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相似文献
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1.
用呋喃嘧酮治疗82例班氏丝虫病患者,分4个治疗组,总剂量112-200mg/kg,疗程7-10d。治后6个月微丝蚴阴转率50-82%,而海群生对照组微丝蚴阴转率仅25%。呋喃嘧酮的副作用与海群生相仿。治后血、尿常规及肝、肾功能均未见异常。观察结果显示,呋喃嘧酮对班氏丝虫病具有显著的疗效,优于海群生。  相似文献   

2.
应用抗丝虫新药呋喃嘧酮治疗班氏及马来丝虫病77例,另以海群生治疗18例以资对照。六个月后呋喃嘧酮组微丝蚴减少率为83.49~99.35%,阴转率为71.42~78.50%,与海群生组比较,无显著差异,但主要反应较海群生组为轻,差异显著。  相似文献   

3.
<正> 用呋喃酮嘧治疗丝虫病,国内屡有报道。为观察较低剂量的呋喃嘧酮能否保持杀班氏丝虫成虫的作用而产生较轻的副反应,作者等于1981年4月至1982年7月在浙江省玉环县班氏丝虫病流行区,对90例班氏丝虫微丝蚴血症患者分组进行治疗,并与海群生作对照,现将结果报道如下。  相似文献   

4.
在毛里塔尼亚,采用随机方法,设四组:分别用吡喹酮、尼立达唑(又名安必拉)、呋喃丙胺和安慰剂(食糖淀粉片)治疗埃及血吸虫病217例。结果表明吡喹酮、尼立达唑和呋喃丙胺均有疗效,其中以吡喹酮和尼立达唑效果为佳,两者疗效相似。但吡喹酮疗程短、服药方法简单,副作用小,呋喃丙胺疗效较差。吡喹酮是治疗埃及血吸虫病较为理想的一种有效药物。  相似文献   

5.
1947年Hewitt等发现海群生对丝虫有效至今,尚无更理想的药物取代之。1969年Foster等报告呋喃妥因能杀死多乳鼠的棉鼠丝虫成虫,而对微丝蚴的效用则较差。上海医药工业研究院在大量合成和筛选硝基呋喃类衍生物过程中,1978年参照Michek(1960)的方法合成呋喃嘧酮(furapyrimidone),经席裕瑞等(1980)实验观察,证实其对棉鼠丝虫成虫的作用比对微丝蚴强,对长瓜沙  相似文献   

6.
陈宪  张仁俊 《贵州医药》1994,18(4):210-211
对晚期丝虫病乳糜尿56例患者,采用中药阿胶汤治疗11例,中链油治疗30刚,单纯海群生治疗10例,对照5例。疗毕有效率分别为100%(11/11),93.3%(28/30)和80%(8/10)。疗后一年追踪观察分别有2例、6例、2例复发,其总有效率分别为81.81%(9/11)、73.33%(22/30)和60%(6/10)。结果显示,中药组和中链油组与海群生组和对照组比较,近期效果是很明显的。  相似文献   

7.
海群生驅治腸蛔虫的报告不少,疗效很不一致,有的高达90%以上,有的仅为37.16—59.8%,甚至更低。本药的毒性反应低,剂量范围大,副作用一般輕微,如与其他驅蛔药併用,能否提高其驅蛔效果并减少反应,是值得研究的問題。本文着重分析小剂量山道年合併海群生的驅蛔价值。患者为本院学生及教职員工,大便鏡检結果均为阳性。年龄为15—57岁者594人,2一11岁者66人,共660人。先后无选择地分为三組: 一、海群生組:分以下各种剂量及服法: (1) 每次0.4克,午飯、晚飯后各  相似文献   

8.
α-溴代芳酮在CH2Cl2中,加入1.2倍的Fumkawa试剂(EtZn.CH2I),室温反应3~6h,经C-C键Sigmatropic重排得到β-二酮,15例收率在40%~85%;底物为α-溴代脂肪酮时,则得2,4-二取代呋喃或1,2-二取代环丙醇,6例收率中等。  相似文献   

9.
α-溴代芳酮在CH2Cl2中,加入1.2倍的Furukawa试剂(EtZn,CH2I),室温反应3~6h,经C—C键Sigmatropic重排得到β-二酮,15例收率在40%~85%:底物为α-溴代脂肪酮时,则得2,4-二取代呋喃或1,2-二取代环丙醇,6例收率中等。  相似文献   

10.
胺碘酮治疗老年人室性心律失常疗效观察   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的观察胺碘酮治疗老年人室性心律失常的临床疗效及安全性。方法40例老年室性心律失常患者,在知情同意情况下,按数字法随机分为治疗组和对照组各20例,对照组用常规方法治疗,治疗组在此基础上加用胺碘酮,比较两组临床疗效、心功能改善和不良反应发生情况。结果治疗组总有效率为90%明显高于对照组的65%(X^2=9.065,P〈0.05),两组经治疗后均有心率减慢、QT间期延长等,且治疗组变化较对照组更明显(均P〈0.05),治疗组不良反应发生率为20%,高于对照组的10%,但差异元统计学意义(P〉0.05)。结论胺碘酮治疗老年人室性心律失常疗效好,不增加不良反应,值得在临床推广应用。  相似文献   

11.
乙胺碘呋酮与苯妥英等药物的相互作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙胺碘呋酮(胺碘酮Amiodarone)为一种含碘苯骈呋喃的衍生物,作为抗心律失常药已20余年。近年来,陆续发现胺碘酮与某些药物具有明显的相互作用。本文主要介绍国外对胺碘酮与苯妥英、地高辛、华法令  相似文献   

12.
目的了解脑囊虫病的临床特点及大剂量吡喹酮治疗脑囊虫病的转归。方法对近5年来诊断为脑囊虫病的临床资料及大剂量吡喹酮治疗情况进行回顾性总结。结果脑囊虫病的临床表现极为复杂多样分别为:抽搐50%、头痛46.2%、癫痫大发作30.8%、精神障碍26.9%、乏力23.1%、恶心、呕吐23.1%。治愈20例(76、9%),好转6例(23.1%)。结论按临床表现可将脑囊虫病分为6型,以癫痫发作,颅内高压,精神障碍三大症状为主。大剂量吡喹酮治疗脑囊虫病效果满意。  相似文献   

13.
我院所用的双酮嗪(又名亚胺154)片,是天津药品检验药物研究所研制的一种新的抗肿瘤药物。双酮嗪曾由南京军区总医院皮肤科临床使用治疗33例牛皮癣,近期显效率82.1%。江苏省人民医院皮肤科用双酮嗪治疗32例牛皮癣,近期显效率为78%。江苏省新医学院第一附属医院皮肤科治疗牛皮癣20例,也取得较好的疗效。  相似文献   

14.
范洪起 《中国基层医药》2013,20(21):3314-3315
目的 研究胺碘酮治疗阵发性心房颤动临床疗效.方法 选择心房颤动患者40例,随机分成胺碘酮组和普罗帕酮组各20例,观察两组临床疗效.结果 胺碘酮组总有效率90% (18/20),显著高于对照组的65% (13/20) (P <0.05).结论 阵发性心房颤动患者在其缓解期使用胺碘酮进行预防性治疗疗效较好,并能改善其愈后.  相似文献   

15.
芸香科植物芸香(Ruta graveolensL.)根中含有二氢呋喃吖啶酮类衍生物—rutacridone(I),这类吖啶酮生物碱具有广谱抗癌活性,Nickl曾合成了(I),总收率15%(其中还含5%的线性异构体Ⅱ)。在试探其它方法达到C原子上烷基化反应时,唯一成功的方法是用氧化铝参于反应,得到的总收率为30%。本文以碱性阴离子交换脂进行酚性吖啶酮的碳原子烷基化反应,得到二氢呋喃吖啶酮的总收率可达70%。  相似文献   

16.
目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将40例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平治疗,均治疗8周。比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率为95.0%高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P〈0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论帕利哌酮缓释片是一种安全、有效地治疗精神分裂症的药物,值得临床进一步推广运用。  相似文献   

17.
呋喃类化合物具有广谱抗菌杀虫作用,国内外学者侧重于呋喃环2位侧链的结构改造,先后从中发现了抗菌药物呋喃西林、呋喃唑酮、呋喃(?)啶和呋喃咪酮:抗血吸虫药物呋喃丙胺、呋喃双胺和呋喃乙烯(口恶)唑;抗丝虫药物呋喃嘧酮;抗蠕虫药物硫代呋喃西林和硫代呋喃咪酮等。但由于合成上的困难和经济  相似文献   

18.
丝虫病的普查或诊断需在夜间进行,甚为不便。1964年福建省南平市防疫站和1971年中国医学科学院寄生虫病研究所进行了白天口服海群生25毫克后检查微丝幼的研究。1973年江苏省血吸虫病防治研究所用海群生25毫克于上午9时给56例班氏丝虫病患者服药,服药后30分钟、60分钟、90分钟及120分钟检查微丝蚴,阳性率与前晚比较分别为51.6%、76.8%及96.4%,微丝蚴平均条数以120分钟最高。为了探讨口服海群生25毫克日间检查微丝蚴的价值,1973年我们在东海、新沂、泰兴、淮安等县进行了观察,现报告如下:  相似文献   

19.
纳络酮辅助治疗小儿重症病毒性脑炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
卢远达 《河北医药》2002,24(3):190-191
目的:观察纳络酮治疗小儿重症病毒性脑炎的疗效。方法:在传统治疗的基础上对34例小儿重症病毒性脑炎加用纳络酮治疗3-5d(治疗组),并与对照组20例比较。结果:治疗组总有效率为91.18%,对照组为65.00%,P<0.05。结论:佐用纳络酮治疗小儿重症病毒性脑炎疗效显著,未见副作用发生。  相似文献   

20.
托品酮与异丙基去甲托品酮为合成硫酸阿托品和溴化异丙基阿托品的两个重要中间体,原以呋喃为原料,经电解氧化、水解制得丁二醛,再与丙酮二羧酸及相应的胺进行Robinson缩合反应而制得。本文介绍的新合成法系采用甲胺或异丙胺与2,6-环庚二烯酮进行共轭加成反应而制得。经改进操作,可使托品酮和异丙基去甲托品酮的收率分别达到75~78%和67.4%;质量相同。  相似文献   

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