1996-2001年中药注射剂不良反应文献分析

目的：对我国1996－2001年13种医药刊物中有关中药注射剂不良反应病例报道进行统计分析。方法：用献计量学方法，对331例中药注射剂诱发ADRs报道进行回顾性调查研究，分析讨论诱发药物、症状表现以及造成ADRs的原因。结果：诱发ADRs的药物涉及34个品种，其中以双黄连注射液为最，占39.2%；ADRs表现中，皮肤及粘膜损害比例最大（39.0%)，造成重度损害致死11例（3.3%)。结论：应加强有关中药注射剂安全用药知识的普及，规范临床合理应用中药注射剂，实施对中药注射剂不良反应的控制、监测。     

1978-2009年中药注射剂不良反应文献综合分析

目的:系统分析1978-2009年我国中药注射剂不良反应文献,为药学研究和相关政策制订提供参考。方法:采用文献计量学方法,对从中国生物医学文献数据库中检索出的中药注射剂不良反应文献进行评价与分析。结果:中药注射剂不良反应文献5651篇,共涉及181个中药注射剂。文献报道从1998年开始迅速逐年递增,山东地区文献量位居全国之首,丹参注射液、清开灵注射液等30个注射剂的不良反应文献量较多。结论:中药注射剂不良反应引起了广大医疗卫生工作者的广泛关注,不良反应涉及因素较多,具体原因还有待进一步探讨。     

中药制剂不良反应文献分析

药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]。中医中药是中华民族的优秀传统文化,在保障人民健康中起着重要的作用。随着现代医药科技水平的提高,各种新剂型的不断应用,中药的各种ADR也时有发生,严重危害     

我国1990年～1999年中药不良反应的文献分析

目的 :对我国10年来 (1990年～1999年 )85种医药刊物中有关中药不良反应病例报道进行统计分析。方法 :用文献计量学方法 ,对1176例 (1291例次 )中药诱发ADRs报道进行回顾性调查研究 ,分析讨论诱发药物、症状表现、严重程度以及造成中药ADRs的原因。结果 :男女病例数为1∶1 15 ;诱发ADRs的药物涉及138个品种 ,其中以雷公藤片、双黄连注射液 (粉针 )和茵栀黄注射液为最 ,占27 96 % ;A类反应375例次 ,其中心血管系统损害比例最大 (19 73 % ) ;B类反应916例次 ,其中皮肤粘膜损害比例最大 (41 16 % ) ;造成重度损害者373例次 (28 89 % )。结论 :应加强有关中药安全用药知识的普及 ,规范临床合理应用中药及其制剂 ,实施对中药不良反应的控制、监测     

2006—2008年85例中药注射剂不良反应报告分析

目的为合理使用中药注射剂、减少其ADR发生率提供依据。方法回顾性分析云南省玉溪市第三人民医院2006—2008年临床上报的85份中药注射剂不良反应（ADR）~E告。结果在临床常用的中药注射剂中,鱼腥草、双黄连、刺五加、清开灵、黄芪、丹参、参麦和葛根素的ADR发生率排在前8位,其ADR临床表现主要为皮肤及附件损害、胃肠道损害、用药部位损害等。结论中药注射剂因自身质量问题及与其他药物不恰当配伍易诱发ADR,临床使用时应严格控制适用范围、重视配伍禁忌。     

我国2000～2008年中药不良反应文献综合分析

目的:分析中药制剂所致药品不良反应发生的情况。方法:对100种杂志刊登的933例中药制剂所致不良反应进行分析。结果:共涉及中药制剂156种,给药途径5种,其中静脉给药方式不良反应发生率最高,达78.46%。不良反应中以全身性反应发生率最高,达57.77%。结论:应加强有关中药安全用药知识的普及、规范临床合理应用中药及其制剂,实施对中药不良反应的监测和干预。     

355例中药注射剂不良反应文献分析

目的:对中药注射剂的不良反应(ADR)进行统计分析.方法:收集1994-2002年国内主要医药期刊报道的中药注射剂不良反应病例共355例,对所涉及的药物、患者性别及年龄、发生时间、临床表现、治疗结果加以分析,统计出ADR发生率较高的前5位药品.结果:汉ADR发生率较高的前5位药品依次为双黄连粉针、清开灵注射液、穿琥宁注射液、参麦注射液、鱼腥草注射液.结论:中药注射剂易发生ADR,且以过敏反应居多,临床上应慎用.     

蚌埠地区2006～2009年中药注射剂不良反应报告分析

目的：了解中药注射剂在本地区使用发生药品不良反应（ADR）的情况,为减少该类ADR的发生提供参考。方法：收集蚌埠地区2006—2009年上报的746例ADR报告,对ADR原始报表进行统计和分析。结果：746例中药注射剂ADR涉及品种49种,诱发ADR的品种和发生部位相当较集中;发生原因有患者原因、药物原因、处方原因等。结论：临床使用中药注射剂时,要加强其不良反应的监测,提高该类药品的使用安全。     

我院2003-2012年338例中药不良反应报告分析

目的:了解中药不良反应(ADR)发生的原因及特点,为临床合理用药提供参考。方法:对338例ADR报告从患者情况、药品分类、剂型、ADR发生时间、严重ADR、ADR累及器官和/或系统等多个方面进行分析。结果:我院中药ADR大多发生于中老年及女性患者,剂型以中药注射剂为主,近10年ADR数量有波动,ADR主要累及皮肤及其附件损害。结论:中药ADR不容忽视,中成药上市前研究和上市后的ADR汇总同样重要,应完善ADR报表的填报,进一步保障临床安全、合理用药。     

83例中药致呼吸系统不良反应中文文献分析

各种中药及其制剂在我国临床广泛应用于治病防病 ,历史悠久 ,成效显著 ,但其不良反应近年来也被进一步发现和认识。本文对国内期刊报道的 83例中药致呼吸系统不良反应的中文文献进行分析。1　资料与方法1.1　目标文献及入选标准目标文献为近 2 0多年来 ,中药及其制剂致呼吸系统不良反应的原始临床报道。按《药物不良反应监察指南》[1] 中所列药物不良反应因果关系评价原则进行判断 ,选用符合要求者。1.2　检索方法1.2 .1　光盘检索检索工具 :《药物不良反应多媒体光盘》[2 ] ;关键词 :中草药、哮喘、呼吸抑制、肺水肿、支气管炎、肺炎、肺结…     

头孢美唑致不良反应18例文献分析

目的:探讨头孢美唑致不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法:收集1990年1月-2010年10月国内医药期刊有关头孢美唑致ADR个案报道,共18例,并进行分析、评价。结果:头孢美唑致ADR主要表现为皮肤黏膜症状(38.11%)、循环系统症状(22.22%)和过敏反应(20.63%);50岁以上的老年人(50.00%)发生率最高,66.67%的ADR发生在用药24h内。结论:临床应重视头孢美唑引起的ADR,用药时应加强对患者的观察,以减少严重ADR发生。     

加替沙星不良反应的中文文献分析

目的：分析加替沙星不良反应发生规律及特点,为临床用药提供参考。方法：对国内近5年内应用加替沙星出现的不良反应报道进行整理、归纳和分析。结果：加替沙星不良反应类型有13种,其中以过敏反应最为常见,严重者出现过敏性休克。不良反应的发生与性别年龄无关,反应在30min内发生者有18例（占54.55%）,都为首次用药发生,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：临床医师、药师及生产企业应重视加替沙星的不良反应,临床上用药前应权衡使用。     

地佐辛注射液不良反应发生风险因素分析

目的：评价地佐辛不良反应发生相关风险因素,为临床合理用药提供参考信息。方法：通过我院HIS收集2013年地佐辛注射液使用情况,通过国家药品不良反应监测系统收集其不良反应发生情况并对所有使用患者核实以排除不良反应漏报情况;对年龄、性别等因素采用单因素和多因素Logistic回归,逐步向前法筛选变量。结果：2013年我院地佐辛注射液使用患者3257例,发生不良反应者56例。单因素和多因素Logistic回归分析均显示具有统计学意义（P<0.05）的影响因素为：性别、肝病、科室。结论：地佐辛不良反应的发生可能与性别、肝病和科室有关。     

四川省人民医院2005～2009年中药不良反应报告分析

目的:分析四川省人民医院中药制剂不良反应(ADR)的发生规律及特点.促进临床合理用药.方法:对医院2005～2009年报告的155例中药ADR.利用Microsoft Excel电子表格进行分析.结果:导致ADR的中药制剂涉及34个品种.其中用于治疗缺血性心脑血管疾病的活血化瘀类构成比最高.最常见的ADR临床表现为皮肤及其附件损害(69.03%).结论:建议改进中药注射剂生产工艺,提高其质量,并在应用中注意合理用药.同时加强ADR监测.以期最大限度地减少其ADR的发生.     

14例唑来膦酸不良反应文献分析

目的：分析唑来膦酸不良反应发生的规律及特点,为合理用药提供参考。方法：检索唑来膦酸在中国上市以来中国学术期刊全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP）收载的不良反应文献进行统计分析。结果：唑来膦酸不良反应的个案报道共14例,男性3例,女性11例,年龄最小为43岁,最大为78岁,年龄50岁以上发生率较高（11例,78.6%）;不良反应分别涉及全身性损害、肌肉骨骼系统损害、代谢和营养障碍、肝胆系统损害等。结论：临床医师和药师应了解唑来膦酸致不良反应的规律和特点,加强用药监测,以减少不良反应的发生。     

92例中药不良反应报告分析

目的:了解广西壮族自治区人民医院一分院中药不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对2009—2010年收集到的92例中药ADR报告,按患者性别、年龄、药物剂型、药品种类、ADR涉及的器官和(或)系统及临床表现进行分类统计、分析。结果:中药注射剂引起的ADR发生率居首位,临床表现以皮肤及其附件损害最常见;主要中药制剂品种为双黄连注射剂。结论:应加强和重视中药ADR监测工作,以减少和避免ADR的发生。     

173例中药制剂所致不良反应报告分析

目的：分析我院上报的中药制剂相关不良反应,探讨中药制剂不良反应发生特点,为中药制剂临床安全应用提供参考。方法：回顾性调查分析我院2008年7月~2013年6月上报的中药制剂不良反应报告资料。结果：中药制剂不良反应中老年人发生不良反应比例最高（71.68%）;活血类中药制剂引起的不良反应例次最多（54.34%）;主要临床表现为皮疹、瘙痒;静脉给药（75.14%）是引起不良反应的主要给药途径,其中静脉给药后30 min内是不良反应发生的主要时间段。结论：重视中药制剂相关不良反应,加强监测,以减少中药制剂给患者带来损害。     

清开灵注射剂致82例不良反应/不良事件文献分析

目的:搜集清开灵注射剂临床使用中的药品不良反应/事件(ADR/ADE)文献报道,分析导致ADR/ADE的风险因素,为临床安全用药提供依据。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1979-2010)、万方数据库(1982-2010),以"清开灵and(注射液or注射剂or粉针剂or冻干粉)and(不良反应or不良事件or病例报告)"为检索式,共收录来自35种期刊的82篇文献。结果:清开灵注射剂ADR/ADE可累及多个器官和系统,以过敏性休克导致的呼吸系统损害最为常见,其次是皮肤及其附件损害和全身性损害;以速发型为主,兼有迟发型,严重者可致死亡。结论:应加强清开灵注射剂的ADR/ADE监测,促进临床合理用药。     

120例中药注射剂致药品不良反应报告分析

目的:了解该院10年间中药注射剂致药品不良反应(ADR)发生情况,探讨其ADR的发生特点,促进临床合理应用中药注射剂,规避用药风险.方法:检索2010—2020年该院上报至国家ADR监测系统的涉及中药注射剂的ADR报告,进行回顾性统计分析.结果:共上报120例中药注射剂致ADR报告,一般的ADR 118例(包括新的、一...