第八届药典委员会病毒类制品专业委员会会议简讯

国家药典委员会生物制品标准处于2006年12月22--23日在北京组织召开第八届药典委员会病毒类制品专业委员会会议。该委员会赵铠主任委员、李德富副主任委员、尹红章等委员，中国药品生物制品检定所、国家食品药品监督管理局药品审评中心等有关专家出席了会议：     

药品标准提高工作会议在成都召开

2012年4月10～11日,为阶段性总结2009～2011年药品标准提高工作及研究部署下一步工作安排,国家药典委员会组织召开药品标准提高工作会议,听取各任务承担单位2009～2011年标准提高的工作情况。国家局药品注册司及规划财务司的有关领导、国家药典委员会王立丰秘书长,以及国家药典委员会各业务处室负责人和相关人员出席会议。承担药品标准提高工作任务的各省级药检所、副省级城市药检所、口岸药检所等共42家单位的代表参加了会议。     

提高国家药品标准行动计划项目任务落实会在京召开

提高国家药品标准行动计划项目任务落实会10月27至28日在北京召开。会议的主题是:贯彻落实国家食品药品监督管理局提高国家药品标准行动计划,确保2007年底前全面完成此项工作任务。会议由国家药典委员会秘书长王国荣同志主持, 国家食品药品监督管理局药品注册司副司长谢晓余同志出席会议并作了重要讲话。国家药典委员会副秘书长周福成同志就本次会议及落实行动计划的整体工作情况和要求作了主题报告,国家药典委员会中药标准处处长钱忠直同志对标准提高中的若干技术问题作了讲解。     

新药试行标准转正专家审评会会议纪要

国家药典委员会于2000年10月23日～26日在北京召开新药试行标准转正专家审评会。参加会议的代表为第七届药典委员会中医专业委员会。中药第一、第二、第三、第四专业委员会,化学第一、第二专业委员会,抗生素专业委员会,生化药品专业委员会,附录专业委员会部分委员共57人。国家药品监督管理局注册司曹文庄司长、     

地标生化药品类上升部标准第一批品种审定稿工作会议纪要

有关生化药品专业委员会委员,省、市药品检验所,中国药品生物制品检定所:卫生部药典委员会于1997年11月18日~30日在南京市召开了药典会生化药品专业委员会扩大会议,对地标生化药品类上升部标准第一批品种进行审定稿工作。审定稿工作分为部标准研定会议、部标准审定稿会议及部标准稿编审工作会议,三个会议连续、分别进行。出席部标准稿研定会议的有生化药品专业委员会委员,有关药检所生化药品室主任,中国生化制药工业协会派代表参加,共30人。     

2010年《中国药典》版科研任务检查会在京召开

为确保2010年版《中国药典》版药典科研任务按时完成,提高2010年版《中国药典》编制质量,我委于2009年3月10日在京召开2010年版《中国药典》科研任务检查会。来自承担2010年版《中国药典》科研任务的药品检验机构、高等院校、科研院所以及医疗机构共65家单位主要负责人参加会议,国家局吴浈副局长在会上发表重要讲话,国家局药品注册司及规划财务司相关领导参加会议。会议由国家药典委员会王平副秘书长和周福成副秘书长分别主持。     

第十届药典委员会化学各专业委员会第一次工作会在广州召开

2011年1月18日至20日,国家药典委员会在广州组织召开了第十届药典委员会化学各专业委员会第一次工作会暨2011年化学药品标准提高品种课题任务书审稿会,本次会议由广东省食品药品检验所承办,来自化学     

药理专业委员会(扩大)会议纪要

我会于1999.年7月6日~8日在北京召汗了药理专业委员会(扩大)会议,审定中国药典2000年版品种及有关附录标准。参加会议的有第七届药典委员会药理专业委员会委员及全国25个省(市)药检所的代表共37人。国家药品监督管理局注册司有关负责同志到会,我会王志清常务副秘书长出席了本次会议。     

第二届中美药典论坛在京召开

2005年10月24-26日,为期三天的第二届中美药典论坛在北京隆重举行。国家食品药品监督管理局局长邵明立、药品注册司副司长谢晓余、国家药典委员会秘书长王国荣、副秘书长周福成、副秘书长王平及相关业务部门的技术人员和美国药典委员会首席执行官Dr．Roger Williams等有关官员出席了会议。会议期间,中美双方围绕本届论坛主题——植物药(营养补充剂),生物技术和生物制品,就普遍关心的相关国内外标准、政策法规进行了研讨和交流。中方长期从事药品标准和保健食品标准制定、研究及检验的资深专家围绕主题展开深入报告;     

药物分析专业委员会召开药典工作及国家药品标准研讨会

为解决药品标准起草及执行中经常碰到的问题，配合做好《中国药典》2010版科研任务的落实。广东省药学会药物分析专业委员会于今年4月10日在广州召开了工作会议，就药典工作及国家药品标准专门召开研讨会。会议由罗卓雅主任委员主持．专委会副主任委员和部分委员代表共21人参加。国家药典会副秘书长、中国药学会药分专业委员会副主任委员王平、省药学会秘书长谢志洁应邀参加了会议。     

生物制品质量标准研讨会在京举办

为进一步加强生物制品质量控制,进一步提高我国生物制品质量标准,加强药品管理部门与生产企业间的沟通,促进国际间生物制品质量标准的交流,国家食品药品监督管理局药品注册司与国家药典委员会于2010年1月11～12日在京联合举办了“生物制品质量标准研讨会”。国家药典会王平副秘书长、国家局药品注册司生物制品处尹红章处长、国合司国际处刘艾处长、中检所王军志副所长,世界卫生组织驻华代表处董捷、第九届药典委生物制品相关专业委员会赵铠、俞永新院士及有关委员、中检所有关专家、承担生物制品批签发的地方药监局、药检所,以及国内外110多家生物制品相关生产企业的280多名代表出席了本次研讨会。     

金少鸿常务副所长赴瑞士参加第40届世界卫生组织药品标准专家委员会会议

作为世界卫生组织国际药典及药品专家委员会委员，金少鸿常务副所长应邀参加了2005年10月24日-28日在日内瓦召开的第40届药品标准专家会议，参加会议的有来自加纳、埃及、比利时、中国、美国、南非、匈牙利和阿根廷8个国家的正式委员以及7位临时顾问和来自联合国儿童基金（UNICEF）、国际原子能组织（IAEA）、联合国工业发展组织（UNIDO）等有关国际组织的代表，以及6个国家药典委员会的代表共30多人参加了此次会议，中国国家药典会化学处张培培处长以观察员身份参加了此次会议。     

国家药品标准工作研讨会在京召开

为了加强和创新社会管理,探索建立药品标准制定与提高工作新机制,广泛动员社会力量关心、支持和参与药品标准工作,国家药典委员会于2013年4月19日在北京召开了部分来自药品生产企业的药典委员和有关药品生产企业代表参加的国家药品标准工作研讨会。会议由药典委王平副秘书长主持。药典委张伟秘书长参加会议并讲话。     

2015年版《中国药典》三部细菌制品增修订情况及建议

根据第十届国家药典委员会全体会议通过的2015年版《中国药典》编制大纲,细菌制品专业委员会和各起草、复核单位经过辛勤工作、科学实验、严格审核,圆满完成了2015年版《中国药典》三部中细菌性疫苗的编纂工作,目前该版药典即将正式出版,现将细菌性疫苗的主要增修订情况介绍如下。     

《中国药典》2005年版(二部)主要变化

中国药典2005年版(二部)的编纂工作在药典委员会执委会的指导下,通过各相关专业委员会、全国38个药品检验所以及药典会常设机构人员的共同努力,业已完成.期间经过科研项目的设置与落实、标准起草与实验复核、征求意见与审核定稿等各项,历时两年.     

第62届WHO生物制品标准化专家委员会年会述评

第62届WHO生物制品标准专家委员会(ECBS)年会于2011年10月17-21日在瑞士日内瓦召开.来自美国、加拿大、英国、德国、中国等20多个国家的药品管理部门(NRAs)、质量控制机构(NCLs)以及药品标准制定机构的9位专家委员、22位临时顾问、32位代表出席了会议.国家食品药品监督管理局药品审评中心尹红章副主任、中国食品药品检定研究院王军志副院长,国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处张庶民处长、国家药典委员会生物制品标准处洪小栩博士应邀出席了会议.     

《中国药典》2005年版科研项目工作会议在成都召开

《中国药典》2005年版科研项目工作会议于2003年1月23～26日在成都召开。本次会议历时3天,到会代表92人,分别来自国家药典委员会常设机构、中检所、各省、自治区、直辖市计划单列市及口岸药检所的专家和领导。国家药品监督管理局药品注册司张志军副司长亲临会议并做了针对性的工作讲话;中国药品生物制品检定所金少鸿副所长传达了2003年全国药品监督管理局工作会议精神;国家药典委员会王国荣常务副秘书长对下一步工作做了具有指导意义的工作报告;国家药典委员会周福成副秘书长主持大会并做了“刻苦努力,求真务实”的讲话,国家药典委员会王平副秘书长、中药标准处钱忠直处长、化学药标准处张培培处长就《中国药典》2005年版中、西药质量标准起草及复核技术要求做了专题讲解。     

注射剂质量标准提高专项工作中期汇报交流会在江西南昌召开

国家药典委员会于2007年5月24-25日在江西南昌市召开了化学药及中药注射剂标准工作中期汇报交流会。全国26个省、自治区、直辖市药检所的主管所长及相关室主任等54名代表参加了会议。会议由药典委员会周福成副秘书长主持。[第一段]     

关于发送中国药典2000年版中药材专业委员会扩大会议纪要的函

在各起草和复核单位的共同努力下,中国药典2000年版中药标准的增、修订工作已基本完成。为保证这部跨世纪药典中收载标准的准确性和可行性,我会于1999年5月4日~9日在昆明召开了"中国药典2000年版中药材专业委员会扩大会议"。参加此次会议的有部分药典委员、中药室主任共计17名代表。国家药品监督管理局注册司谢世昌同志参加了会议。     

国家药品标准中成药功能主治规范工作会议在京召开

由于历史和学术等诸多原因,国家药品标准中成药[功能与主治]的表述上存在不同程度的不规范问题。为了人民用药的安全有效,在国家食品药品监督管理局的领导和部署下,国家药典委员会开展了国家药品标准中成药[功能主治]规范工作。为了做好这次具有历史意义的工作,国家药典委员会组织中医专业委员会及有关专家,对《中国药典》2005年版一部拟入选品种以及部分新药转正品种和局颁标准品种1400余个品种的[功能主治]进行了规范工作,国家药典委员会于2004年6月13-15日在北京召开了国家药品标准中成