先天性皮肤缺损1例

1 临床资料男,新生儿,出生后7h发现双手背皮肤缺损.患儿系第1胎、第1产,出生后1min和5min Apgar评分分别为8分和9分.其母22岁,妊娠38+5周顺产,分娩时无外伤、胎吸及使用产钳史,孕期无用药史,RPR阴性,TPPA阴性.父母平素体健,非近亲结婚,否认有非婚性接触史,无有毒物质及放射性物质接触史,家族中无类似病史及其他遗传性疾病史.     

先天性皮肤缺损1例

患儿男,4d。因头皮缺损于2004年2月8日收入我院新生儿监护病房。患儿系第4胎第1产,足月剖宫产,出生时体重3.5kg,Apgar评分10分。其母孕期无特殊用药史,无外伤史,无放射性物质接触史。[第一段]     

皮肤先天性缺损伴大疱性表皮松解症一例

<正> 患者女,57天。因生后右小腿“无皮”,周身反复起水疱一月,来我科就诊。患儿出生后即被发现右小腿至足底有一带状皮肤缺损区,局部红色发亮、湿润。未经治疗,一周后全身反复出现散在小水疱。父母非近亲结     

头部先天性皮肤缺损1例

报告头部先天性皮肤缺损1例。患儿,男,出生4小时。出生后发现头顶指甲大小头皮缺损。皮肤科情况:头顶部见一处圆形头皮缺损,无头发,大小约2 cm×2 cm,中央凹陷,深度约0.3 cm,基底肉红色,无活动性出血,无渗液。诊断:头部先天性皮肤缺损。     

新生儿先天性皮肤缺损1例

患儿 ,男 ,1小时。因生后即发现双下肢皮肤缺损而于 2 0 0 0年 7月 3日收入新生儿病房。患儿系第 4胎第 1产 ,孕 40周行剖腹产。出生时Ａｐｇａｒ评分 9分。母孕期 4～ 5个月时曾患感冒服过感冒通 2次 ,每次 2粒 ,否认性病史 ,否认放射性物质接触史 ,父母非近亲结婚 ,家族中无遗传性疾病史。查体　入院时体温 36 .3℃ ,脉搏 135次 /分 ,呼吸 42次 /分 ,体重 2 6 0 0ｇ ,双下肢从足部至膝关节处皮肤缺如。缺损呈大片状 ,境界清楚 ,易出血 ,创面低于周围正常皮肤 ,尼氏征 (— ) (图 1)。口周、双耳廓、右拇指也可见甲大的皮肤缺如。指趾甲、毛…     

头部先天性皮肤缺损1例

报告头部先天性皮肤缺损1例。患儿,男,出生4小时。出生后发现头顶指甲大小头皮缺损。皮肤科情况:头顶部见一处圆形头皮缺损,无头发,大小约2 cm×2 cm,中央凹陷,深度约0.3 cm,基底肉红色,无活动性出血,无渗液。诊断:头部先天性皮肤缺损。     

新生儿先天性皮肤缺损1例

先天性皮肤缺损 (CAS)是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病 ,以一定部位的皮肤缺损为特征 ,可伴有其它发育异常 ,遗传方式尚难确定。本文报告 1例新生儿先天性皮肤缺损 ,结合文献讨论其临床特点     

先天性皮肤缺陷伴大疱性表皮松解症1例

患儿男性,4岁,本院家属。1986年1月出生。出生时即发现左下肢膝以下呈鲜红色,无表皮。两周后经自体大腿皮植皮后全愈。植皮后在四肢即出现黄豆至指头大的水疱,疱壁薄易破易出血,疱液开始清澈,几天后变为混浊。水疱尼氏征阴性。水疱经过10天左右可结痂,痂皮脱落后留有淡白色或淡红色斑。。不久在原皮疹上又发生新     

先天性皮肤缺损2例

先天性皮肤缺损，又称皮肤再生不良，系小儿出生时即有的一种少见疾病，我科遇到2例，现报道如下。     

皮肤先天性缺损

皮肤先天性缺损(Congenital absence of skin、CAS)为Cordon 1767年首次报告,迄今已超过475例.Demmel分析世界文献,指出大多数患儿近头顶部头皮有小的孤立性损害;而躯干和四肢损害则常广泛且对称,但很少见,作者报告1例躯干两侧的CAS伴有头皮缺损,其胎盘经肉眼和显微镜检查均发现大片梗塞区.病例报告:一5天女婴,足月顺产,未用产钳,主诉头顶及胁部皮肤缺损.体检:头顶部近中线处     

先天性皮肤缺损并发双拇趾发育不良1例

先天性皮肤缺损(congenital absence of skin,CAS)又名皮肤再生不良(aplasia cutis eongenita,ACC),是指新生儿出生时即在某个部位或几个区域内的表皮、真皮甚至皮下组织出现缺损.     

先天性皮肤缺损症1例及家系报告

先证患者男,足月,因家属要求于2002年8月在我院剖宫产出,产重3.2kg,Apgar评分10分,羊水胎盘脐带无异常,父母非近亲结婚。生后即见右小腿外侧中下部皮肤缺损。查体:足月新生儿外貌,反应好,哭声响亮,皮肤黏膜红润,唇周无发绀,头颅五官无畸形,心肺正常,腹平软,肝脾不大,右小腿外侧     

新生儿先天性皮肤缺损l例

先天性皮肤缺损(CAS)是一种罕见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病，以一定部位的皮肤缺损为特征，可伴有其它发育异常．遗传方式尚难确定。本文报告1例新生儿先天性皮肤缺损，结合文献讨论其临床特点。     

先天性对称性皮肤缺损一例

<正> 患儿男,第一胎足月顺产,出生体重3200g,身长48cm,Apgar评分9分体检:发育成熟,反应好,哭声洪亮,心肺、肝脾未见异常。双足自踝关节起呈内翻畸形。双膝经胫前和内踝至足背内前侧有对称性的皮肤缺损,长约13cm,宽3～6cm,缺损处边缘整齐呈穿凿状,深约2～3mm。基     

新生儿先天性皮肤缺损一例

<正>临床资料患儿,女,2天。因左下肢皮肤缺损2天就诊。患儿出生时家长发现左小腿及左足背有条纹状皮肤萎缩。系足月顺产,无产伤,Apgar评分9分。母亲孕期曾服药(具体不详)。父母体健,非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。体格检查:生命体征平稳,口腔黏膜、心、肺、腹、肛门及外生殖器未见异常,四肢肌张力正常,新生儿反射引出。皮肤科检查:     

先天性皮肤发育不全伴单纯型大疱性表皮松解症1例

临床资料患儿女,出生后即发现患儿双下肢皮肤缺损,收入我院新生儿科.母孕史:患儿系第二胎第一产(G2P1),出生前胎心快(160～170次/分),羊水量偏少,39周自然分娩,出生时体重3.2 kg,身长53 cm,Apgar评分10分.家族史:父母非近亲婚配,家系中无类似患者.查体:T 37℃,P 132次/分,R 48次/分.     

先天性皮肤缺损症

本病是小儿出生时已有单发或环状表皮、真皮或直到皮下组织的缺损。1826年William Campbell首先报告兄弟二人头皮发生先天性缺损。本文报告的病例是生后第二天的女婴儿。双亲健康,非近亲结婚,家族无同病。母亲系初产妇。患儿足月平产系双胎,其他一胎在妊娠4～5月时即死亡,浸软的胎儿和患儿一同娩出。羊水浑浊,无羊膜愈着。皮损的情况是自背部两侧,经胸部两侧、前胸     

营养不良型大疱性表皮松解症并发局限性先天性皮肤缺损1例

我们最近在临床上遇到1例营养不良型大癌性表皮松解症并发局限性先天性皮肤缺损的患儿，报道如下。患儿刘××，8个月，出生时体重3．3kg，足月子产，第一胎，母亲孕期体健，无服药史，患儿出生时发现从大腿内侧至小腿伸侧有一带状皮肤缺损，第二天开始双手指背、臀部、足跟等处稍磨擦碰撞即出现水疽，受累范围渐扩大，但仍以臀部及四肢为主，半岁开始出现指趾甲的变化，甲板增厚变脆，易于脱落，且有时出现口腔粘膜起浪糜烂。患儿出生时即发现角膜混浊发白，但随年龄长大有所好转。患儿皮肤磨擦起殖以出生第2天至半岁最为严重，轻微的磨擦…     

先天性皮肤缺损症一例报告

患儿男,4个月,因支气管肺炎住院.体检时发现右小腿有条状浅表“疤痕”,踝部小片状溃疡.     

先天性皮肤缺损12例临床分析

先天性皮肤缺损（ＣＡＳ）是一种少见的出生时皮肤局限或广泛缺损的疾病，以一定部位的皮肤缺损为特征，伴随多种异常、若干异常综合征及遗传方式。报告１２例ＣＡＳ，均有典型的皮肤症状，其中４例伴有其他异常：大疱性表皮松解症，趾甲缺损，胫腓骨远端细小畸形及二胫骨长短不一。