泮托拉唑与雷尼替丁联合抗生素治疗胃溃疡的疗效分析

选取我中心2012年6月~2014年1月收治的80例胃溃疡患者作为研究对象,使用随机数字列表将患者随机分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者给予雷尼替丁联合阿莫西林和克拉霉素进行治疗,研究组患者给予泮托拉唑联合阿莫西林和克拉霉素进行治疗。治疗结束后,对比两组患者的临床疗效。结果经治疗后,研究组患者中痊愈27例、有效10例、无效3例,治疗的总有效率为92.5%;对照组患者中痊愈22例、有效6例、无效12例,治疗的总有效率为70.0%。研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义。对胃溃疡患者采用泮托拉唑联合抗生素进行治疗具有良好的临床疗效,值得在临床上进一步推广。     

中西医结合治疗过敏性紫癜30例疗效观察

目的:观察中西医结合治疗过敏性紫癜疗效。方法:将符合标准的患儿随机分为2组,治疗组30例给予西医加中医分型论治,对照组30例给予西医常规治疗。结果:治疗组治愈25例,好转5例,无效0例,总有效率100%,对照组治愈18例,好转9例,无效3例,总有效率90%。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜疗效明显优于西医常规治疗。     

阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床研究

目的:探讨阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2013年1月～2016年12月我院收治的78例肺炎支原体感染致过敏性紫癜患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组各39例。对照组给予克拉霉素、阿莫西林、奥美拉唑治疗,观察组在对照组基础上给予阿奇霉素序贯联合治疗,观察两组患儿临床疗效、症状改善时间及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,皮疹、腹痛及关节肿痛消退时间短于对照组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:应用阿奇霉素序贯联合多药治疗小儿肺炎支原体感染致过敏性紫癜,可有效改善患儿临床症状,不良反应较少,安全性较高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗反复发作性过敏性紫癜患儿的临床效果。方法选取2017年1月～2018年1月我院收治的反复发作性过敏性紫癜患儿86例,按照随机表法分为观察组和对照组各43例。对照组采用氯雷他定联合西咪替丁治疗,观察组采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗。比较两组临床疗效及症状(紫癜、腹痛、关节肿痛)消失时间,观察比较两组不良反应发生情况、随访1年后复发情况。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的79.07%,差异有统计学意义(P0.05);观察组紫癜消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为11.63%,与对照组9.30%比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组复发率为2.33%,低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(P0.05)。结论反复发作性过敏性紫癜患儿采用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠联合氯雷他定及西咪替丁治疗效果显著,能有效缩短症状消失时间,降低复发率,安全性高。     

孟鲁司特治疗过敏性紫癜60例疗效观察

目的 观察孟鲁司特在治疗过敏性紫癜中的疗效.方法 60例过敏性紫癜患儿按随机数字表法分为治疗组30例和对照组30例.对照组予以常规对症综合治疗;治疗组则在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特口服:2～5岁为4 mg·d-1、5～12岁为5 mg·d-1,1次·d-1,睡前服用.疗程均为14 d.比较2组疗效.结果 治疗组有效29例,无效1例,有效率为96.7%;对照组有效23例,无效7例,有效率为76.7%,治疗组疗效优于对照组(χ2=5.192,P<0.05).结论 常规对症综合治疗的基础上加用孟鲁司特的治疗方案比单纯应用常规对症综合治疗疗效要好.     

复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜临床观察

目的：探讨复方丹参加西咪替丁治疗过敏性紫癜（HSP）临床疗效。方法：60例患儿随机分为对照组和治疗组各30例。对照组常规治疗,治疗组加用复方丹参和西咪替丁治疗。结果：治疗组总有效率为90.0%,明显高于对照组53.3%,且治疗组紫癜性肾炎（HSPN）发生率（10.0%）明显低于对照组（36.7%）,P〈0.01。结论：复方丹参加西咪替丁能提高HSP患儿疗效,减少肾损害,促进患儿病情康复。     

奥美拉唑联合克拉霉素、阿莫西林治疗老年消化性溃疡的临床疗效

研究在老年消化性溃疡的治疗中应用奥美拉唑、阿莫西林及克拉霉素的实际价值。选取收治的90例消化性溃疡患者作为研究对象,通过随机分配的方式分为观察组与对照组各45例,对照组口服奥美拉唑,在对照组基础上,观察组加用克拉霉素与阿莫西林,对比两组治疗有效率、幽门螺杆菌转阴率及不良反应发生率。观察组显效15例,好转27例,无效3例,总有效率为93.3%;对照组显效7例,好转28例,无效10例,总有效率为77.8%;两组总有效率差异明显(P0.05);观察组不良反应发生率为6.7%,对照组为4.4%,无显著差异(P0.05)。在老年消化性溃疡的治疗中,奥美拉唑、阿莫西林及克拉霉素联合疗法能有效清除幽门螺杆菌,提高治疗有效率,且安全性好,可推广。     

西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用研究

目的 观察西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法 选取2021年10月—2022年10月无锡市儿童医院收治的100例小儿过敏性紫癜患者为研究对象,以治疗方法不同分为常规组、研究组,每组50例,均开展常规药物治疗。在此基础上,常规组予以西咪替丁单一治疗,研究组予以西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,比较两组治疗前后血清免疫指标、相关症状消失时间、治疗有效率、不良反应发生率、炎性因子指标。结果 治疗后研究组患者血清免疫指标均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率为98.00%高于常规组的84.00%,差异有统计学意义(χ²=4.396,P<0.05)。研究组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者炎性因子指标低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿过敏性紫癜者通过西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,可使炎症反应降低、临床症状改善,治疗效果理想。     

复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗过敏性紫癜患儿的临床疗效。方法:选取我院2016年7月～2017年10月收治的过敏性紫癜患儿167例为研究对象,依照治疗方式不同分组,对照组83例采取西咪替丁治疗,研究组84例于对照组基础上采用复方甘草酸苷治疗,观察两组疗效、不良反应发生率治疗前后血清T淋巴细胞(CD4+、CD8+)水平差异。结果:研究组总有效率(92.86%)明显高于对照组(77.11%),P0.05;两组治疗前血清CD4+、CD8+水平比较无显著性差异,P0.05;治疗后,研究组CD8+水平较对照组低,CD4+水平较对照组高,P0.05;两组不良反应发生率比较无显著性差异,P0.05。结论:过敏性紫癜患儿采用复方甘草酸苷联合西咪替丁治疗,能明显改善患儿机体免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,综合疗效较佳。     

甘露聚糖肽联合4种药物治疗消化性溃疡的临床疗效

目的：探讨甘露聚糖肽联合泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗消化性溃疡临床疗效。方法选取2012年6月至2013年6月该院消化内科收治的消化性溃疡幽门螺杆菌（HP）阳性患者142例,并随机分为治疗组和对照组各71例,治疗组应用甘露聚糖肽联合泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗,对照组应用泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗,1个疗程后观察两组的治疗效果。结果1个疗程后治疗组35例胃溃疡患者显效33例,有效2例,无效0例,有效率为100．0％,36例十二指肠溃疡患者显效30例,有效4例,无效2例,总有效率为94．4％;对照组34例胃溃疡患者显效25例,有效4例,无效5例,总有效率为85．3％,37例十二指肠溃疡患者显效25例,有效5例,无效7例,总有效率为81．1％;治疗组的总有效率为97．2％,对照组的总有效率为83．1％,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）;治疗组中有5例患者出现不良反应,发生率为7．04％,分别为头晕1例,恶心2例,皮疹1例,腹泻1例,对照组中有6例患者出现不良反应,发生率为8．45％,两组相比差异无统计学意义（P＞0．05）。结论甘露聚糖肽联合泮托拉唑、果胶铋、克拉霉素、替硝唑治疗HP阳性消化性溃疡,可明显改善患者的临床症状及体征,疗效确切,不良反应发生率低,具有临床推广应用价值。     

消旋卡多曲颗粒联合金双歧治疗小儿秋季腹泻60例疗效观察

目的观察消旋卡多曲颗粒联合金双歧治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法120例秋季腹泻患儿随机分为2组：治疗组和对照组,每组60例。2组均采用常规治疗。在此基础上,对照组加服八面体蒙脱石治疗;治疗组加服消旋卡多曲颗粒联合金双歧治疗。结果治疗组痊愈37例,有效20例,无效3例;总有效率为95.0%。对照组痊愈17例,有效27例,无效16例;总有效率为73.3%。2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合金双歧是治疗小儿秋季腹泻一种较好的方法。     

西咪替丁联合葡萄糖酸钙治疗41例儿童过敏性紫癜的临床疗效观察

选取我院2010年3月~2013年9月收治的82例过敏性紫癜患儿,随机分为观察组和对照组各41例。,对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上采用西咪替丁联合葡萄糖酸钙治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组中治愈35例,有效5例,总有效率为97.6%;对照组中治愈29例,有效4例,总有效率为80.5%,观察组治疗有效率明显优于对照组,对比差异显著,具有统计学意义(P0.05)。观察组症状消失时间短于对照组,对比具有统计学意义(P0.05)。通过联合用药,对患者疾病进行治疗,可有效改善患者疾病症状,促进其疾病好转,对于患者疾病治疗具有重要意义。     

慢性胃炎52例临床疗效分析

随机将我院52例患有慢性胃炎的患者分为观察组和对照组各26例。观察组采用奥美拉唑三联法治疗,对照组采用西咪替丁三联法治疗,治疗2w后评价疗效。观察组（奥美拉唑三联法治疗）中痊愈9例,显效8例,有效7例,无效2例,总效率为92.31%;对照组（西咪替丁三联法治疗）中痊愈6例,显效7例,有效8例,无效5例,总有效率80.77%。两组相比较有显著的临床效果差异（P〈0.01）。奥美拉唑三联法治疗慢性胃炎有明显的治疗效果,是临床上的有效方法,值得临床推广使用。     

联合应用参三七伤药片治疗过敏性紫癜的临床疗效

目的联合应用参三七伤药片治疗过敏性紫癜,并与对照组相比较,探讨参三七伤药片的疗效,提高过敏性紫癜的治愈率。方法全部病例随机分成两组:A组(治疗组)36例,采用口服参三七伤药片1.04 g,3次/d;西替利嗪分散片10 mg,每晚睡前服用;氯雷他啶分散片10 mg,每日1次,对重型、严重型则加用静脉点滴地塞米松10 mg,静脉推注西咪替丁针0.4 g,腹痛者肌肉注射胃复安针10 mg,每日1次;出血显著者静脉点滴止血敏针。B组(对照组)31例,西替利嗪分散片10 mg,每晚睡前服用;氯雷他啶分散片10 mg,每日1次;对重型,严重型则加用静脉点滴地塞米松10 mg,静脉推注西咪替丁针0.4 g;腹痛者肌肉注射胃复安针10 mg,每日1次;出血显著者静脉点滴止血敏针。结果痊愈率比较:A组痊愈率为77.78%,有效率为94.44%;B组痊愈率为54.84%,有效率为87.10%。两组痊愈率经χ2检验,χ2=3.97,P<0.05,比较差异有统计学意义,说明A组疗效优于B组。结论参三七伤药片治疗过敏性紫癜是有效及安全的,值得在临床上推广使用。     

西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床观察

目的观察西咪替丁治疗过敏性紫癜的疗效。方法76例过敏性紫癜患者,随机分为两组,观察组36例采用西咪替丁治疗开始为20mg／（kg·d）分2次静滴,用药7～14d改口服维持,维持量15—20mg／（kg·d）,分3次口服,继续用药2周后停药。对照组36例采用一般常规疗法（氯苯那敏、维生素C、钙剂）和肾上腺皮质激素治疗,氢化可的松4—8mg／（kg·d）,静脉滴注5d后改为强的松1mg／（kg·d）,分3次口服。结果观察组的总有效率为94．7％,对照组的总有效率为76．3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）;观察组在皮肤紫癜消退、临床症状消失、缩短病程等方面也优于对照组,两组患者均未见明显不良反应。结论西咪替丁治疗过敏性紫癜有较好的疗效,值得儿科临床上推广应用。     

丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床效果及对免疫功能的影响

目的:探讨丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜临床疗效及安全性。方法:采用随机数字表法将选取的86例过敏性紫癜患儿分为观察组与对照组,每组43例。给予对照组西咪替丁治疗,观察组在给予西咪替丁的基础上外加丹参注射治疗。对两组患儿治疗后临床疗效、不良反应等情况进行比较分析。结果:观察组治疗后总有效率为93.0%,较对照组76.7%明显提高,比较差异有显著统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患儿临床症状(皮疹、关节疼痛、消化道症状、紫癜及腹痛)消失时间均明显低于对照组,差异有显著统计学意义(P0.05);与治疗前比较,观察组与对照组淋巴细胞CD3+、CD4+、CD9+均明显改善,差异均有统计学意义,但观察组较对照组改善更显著,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组不良反应发生率为7.0%,较对照组18.6%明显降低,比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后对患儿进行1年随访,观察组复发率为14.0%,较对照组39.5%明显降低,差异有显著统计学意义(P0.05)。结论:采用丹参注射联合西咪替丁治疗小儿过敏性紫癜具有较高的临床疗效,能有效改善淋巴细胞功能紊乱状态,且疗效可靠、安全,值得在临床上进一步推广与应用。     

超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的疗效研究

目的：探讨超微量肝素与西咪替丁合用治疗过敏性紫癜的有效性和安全性。方法：36例过敏性紫癜患儿随机分为常规治疗组和超微量肝素与西咪替联合治疗组。结果：超微量肝素与西咪替丁联合治疗组可使过敏性紫癜患儿临床症状改变快，病程缩短，疗效佳，无一例出现肾损害，与对照组比较，有显著差异（P〈0．05）。结论：超微量肝素与西咪替丁合用，可以显著提高过敏性紫癜患儿治愈率，预防肾损害的发生。     

中西药结合治疗小儿过敏性紫癜46例临床观察

选取2014年1~12月期间我院收治的过敏性紫癜患者100例,根据治疗方法的差异将患者分为观察组46例与对照组54例。对照组行常规西药治疗,观察组患者在此基础上联合自拟中药方剂紫癜汤进行治疗,连续2周后对比两组患者的临床疗效。观察组患者治疗总有效率为91.3%;紫点、紫斑消失时间为6.8±1.5d;对照组患者治疗总有效率为81.3%,紫点、紫斑消失时间为8.9±2.4d,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。中西药结合治疗小儿过敏性紫癜临床效果显著,可有效消除病症,优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗过敏性紫癜112例临床研究

目的观察中西医结合治疗过敏性紫癜的临床疗效和副作用。方法 168例过敏性紫癜患者随机分为治疗组112例和对照组56例,治疗组给予自研制的血欢及升板灵中药方剂加用小剂量肾上腺皮质激素(常规量半剂或以下)中西医结合治疗;对照组给予常规量肾上腺皮质激素治疗;余对症治疗方法2组相同。疗程均为4～12周,观察随访1年或以上。观察2组疗效及副作用。结果治疗组临床痊愈率80.36%和总有效率98.21%,明显高于对照组的53.57%和89.29%(P<0.01或P<0.05)。治疗组满月脸、向心性肥胖、痤疮、骨质疏松等副作用发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论中西医结合治疗过敏性紫癜痊愈率高,副作用小。     

西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜72例

目的：观察西咪替丁对过敏性紫癜的治疗效果。方法：将132例过敏性紫癜患者随机分为两组，对照组（60例）常规治疗，观察组（72例），在此基础上加用西咪替丁10－20mg/(kg.d)，观察两组疗效。观察：观察组治愈率为71％，有效率为90％，对照组治愈率为52％，有效率为74％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．01），观察组皮肤，消化道紫癜消失率高于对照组（P＜0．01，P＜0．05），结论：西咪替丁对过敏性紫癜有确切疗效，可缓解各种症状和缩短病程。