步长龙生蛭联合西药治疗缺血性脑卒中随机平行对照研究

[目的]观察步长龙生蛭联合西药治疗缺血性脑卒中疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将58例住院患者按抽签法分为两组。对照组29例银杏达莫注射液25mL+生理盐水250mL,2次/d,静滴;肠溶性阿司匹林,0.1g/次,3次/d,口服。治疗组29例步长龙生蛭,2.0g/次,3次/d,口服;西医治疗同对照组。连续治疗28d为1疗程。观测临床症状、神经功能缺损评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈8例,显效6例,有效8例,无效5例,恶化2例,死亡0例,总有效率75.86%。对照组痊愈4例,显效6例,有效5例,无效10例,恶化3例,死亡1例,总有效率51.72%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。神经功能缺损评分两组均有改善(P0.05),治疗组改善优于对照组(P0.05)。[结论]步长龙生蛭联合西药治疗缺血性脑卒中效果显著,值得推广。     

步长龙生蛭胶囊治疗急性脑梗死合并高血脂症疗效研究

目的 探讨步长龙生蛭胶囊对急性脑梗死合并高脂血症患者的临床疗效.方法 选择98 例急性脑梗死合并高脂血症2 周以后的患者随机分为治疗组(n=48)对照组(n=50),进行常规治疗加步长龙生蛭胶囊治疗和常规治疗,观察2 组的临床疗效.分别于4周、12 周进行神经功能缺损评分(NIHSS)和进行血脂、血糖、肝肾功能、血尿常规检查,对总疗效做评价.结果 治疗组NIHSS评分优于对照组(χ2 =14.867,P＜0.01)、总有效率93.7%明显优于对照组74.0%(Z=3.422,P＜0.01).结论 步长龙生蛭胶囊治疗急性脑梗死并高脂血症是安全的、有效的.     

丹红注射液对急性缺血性脑卒中患者神经功能和血清炎症因子的影响

目的:探讨丹红注射液对急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效及对患者血清hs-CRP和神经功能的影响。方法:选取83例AIS并随机分为对照组41例和试验组42例。对照组给予常规AIS治疗;试验组在对照组的基础上加用丹红注射液20mL+0.9%NS 250mL持续静脉输注28d。治疗28d后进行疗效、卒中量表(NIHSS)、血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较。结果:治疗28d后试验组和对照组总有效率分别为66.7%和39.0%,试验组显著高于对照组(P0.05);治疗后试验组和对照组NIHSS分别为(11.35±3.88)和(14.65±4.01),血清hs-CRP分别为(7.21±2.21)ng/mL和(10.66±2.36)ng/mL,两组NIHSS评分和血清hs-CRP均显著降低(P0.05),且治疗后试验组低于对照组(P0.05)。结论 :丹红注射液可改善AIS患者神经功能、降低全身炎症反应和致残率。     

丹红注射液治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的观察丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为两组。对照组40例,应用维脑路通注射液400mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗组40例,应用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL或5%葡萄糖注射液250mL中静脉输注,1次/日,共14d。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率95%,对照组75%,治疗组临床疗效优于对照组（P〈0.05）。两组神经功能缺损评分比较,治疗组治疗前后及对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗急性脑梗死疗效好,应用方便安全。     

丹红注射液合并龙生蛭胶囊治疗脑梗塞临床观察

目的:探索对脑梗塞治疗更有临床价值的药物。方法:通过把临床56例脑血栓患者进行分组,治疗组32例给予丹红注射液合并龙生蛭胶囊进行治疗,对照组24例给予其他常规药物治疗的结果,按照中华医学会全国脑血管病学术会议通过的疗效评定标准进行评定。结果及结论 :丹红注射液合并龙生蛭胶囊治疗脑梗塞,疗效显著且临床未出现不良反应。     

丹红注射液对急性脑梗塞患者血清hs—CRP、S100b蛋白的影响及疗效观察

目的：探讨丹红注射液对急性脑梗塞患者血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）、S100β蛋白的影响及临床疗效。方法：80例急性脑梗塞患者随机分为两组,常规治疗相同,其中治疗组给予步长倍通丹红注射液30mL加入生理盐水250mL静滴,1次／d,对照组予维脑路通0．4g加入生理盐水250mL静滴,1次／d,疗程均为14d。分别测定血清hs—CRP、S100β变化,入院前和治疗1个月后进行中国卒中量表（Chinese stroke scale,css）评分,评定临床疗效。结果：两组患者d1 hs—CRP最高,经治疗后两组患者hs—CRP逐渐下降,治疗组的hs—CRP明显低于对照组（P〈0.05）。两组患者S100β在一周内持续增高,其后逐渐降低;治疗组d7d14的S100β水平明显低于对照组（P〈0.05）。治疗1个月后两组CSS评分指数较治疗前均明显减少,治疗组评分低于对照组（P〈0.05）结论：丹红注射液可降低急性脑梗死患者hs—CRP、S100β水平,有益于患者神经功能的恢复,对脑梗塞患者的病情判断和预后有重要意义。     

丹红注射液联合常规治疗在急性脑梗死患者中的应用价值

目的探讨丹红注射液联合常规治疗在急性脑梗死患者中的应用价值。方法将130例急性脑梗死患者随机分为治疗组及对照组各65例。2组患者入院后均给予相同的常规治疗,治疗组在此基础上再加用丹红注射液30 mL+5%葡萄糖液或生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,连用14 d。比较2组患者治疗前后日常生活能力及神经功能缺损程度的恢复情况、血液流变学指标、D-二聚体、血脂水平及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的变化。结果治疗组患者日常生活能力及神经功能缺损程度、血液流变学指标、D-二聚体、血脂及hs-CRP水平的改善程度均显著大于对照组(P均<0.01)。结论在常规治疗基础上联合应用丹红注射液静脉滴注,可有效改善血液循环,降低血脂,抑制炎症反应,从而稳定和消退动脉粥样硬化斑块,更为有效地改善神经功能损伤,且未增加不良反应风险,适合临床推广。     

丹红注射液辅助治疗急性脑梗死对患者血清VEGF、MMP-9、hs-CRP及凝血功能的影响

目的探讨丹红注射液辅助治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及凝血功能的影响。方法将2018年10月—2020年5月北京市应急总医院收治的90例急性脑梗死患者随机分成对照组和观察组,对照组45例给予常规治疗+曲克芦丁脑蛋白水解物注射液静滴,观察组45例在对照组治疗基础上联合丹红注射液治疗,2组均治疗2周。观察2组治疗前后中国卒中量表(CSS)评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血清生化指标(hs-CRP、VEGF、MMP-9)、凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]及治疗2周后临床疗效和治疗过程中药物不良反应发生情况。结果治疗后2组CSS评分、NIHSS评分及血清MMP-9、hs-CRP、FIB水平均明显降低(P均0.05),且观察组以上各指标均明显低于对照组(P均0.05);治疗后2组BI评分及血清VEGF水平均明显升高,且观察组均明显高于对照组(P均0.05);治疗后2组PT、APTT均明显延长(P均0.05),且观察组均明显长于对照组(P均0.05);观察组总有效率为93.3%(42/45),对照组为71.1%(32/45),观察组明显高于对照组(P0.05);2组治疗期间均未出现明显药物不良反应。结论丹红注射液辅助治疗急性脑梗死可更明显促进患者神经功能恢复,机制可能与抑制炎症反应、促进血管新生、稳定斑块和改善凝血功能有关。     

丹红注射液治疗外伤性脑梗死临床观察

目的观察丹红注射液治疗外伤性脑梗死的疗效及其对血流动力学的影响。方法筛选30例外伤性脑梗死患者随机分为2组,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d;对照组采用复方丹参注射液20 mL+生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,共14 d。治疗前后检测血流动力学指标,并采用神经功能缺损评分判断疗效。结果治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),并能降低血流动力学指标。CT、MRI显示治疗组病灶缩小,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液治疗外伤性脑梗死疗效好、安全,能改善血流动力学指标,并使病灶缩小。     

丹红注射液联合辛伐他汀对不稳定型心绞痛患者高敏C反应蛋白的影响

目的探讨丹红注射液联合辛伐他汀对不稳定型心绞痛（UAP）患者高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择137例诊断明确的不稳定型心绞痛患者,随机分成3组,在常规治疗的基础上,辛伐他汀组加用辛伐他汀20mg/d,睡前顿服,连服2周;丹红组加用丹红注射液30mL加入生理盐水250mL中静脉输注,1次/日,连用2周;联合组予丹红注射液和辛伐他汀,用量用法同前两组。检测各组治疗前后hs-CRP的变化。结果联合组治疗前后血清hs-CRP比较差异有统计学意义（P〈0.01）,且与单用丹红注射液或辛伐他汀组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,无明显不良反应。结论丹红注射液联合辛伐他汀可有效降低血清hs-CRP水平,优于单独使用丹红注射液或辛伐他汀,可以起到防止或减轻心绞痛发作的作用,减少心血管不良事件的发生。     

丹红注射液联合环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死43例临床分析

目的观察丹红注射液合用环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为对照组和观察组,各43例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗。结果观察组总有效率95.35%,明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间两组均没有发生不良反应。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液和环磷腺苷葡胺治疗急性脑梗死疗效显著,副反应少,是治疗急性脑梗死的有效方法。     

丹红注射液对脑梗死患者脑血流动力学和纤维蛋白原的影响

目的通过经颅多普勒和神经功能评分观察丹红注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将118例脑梗死患者随机分为2组:治疗组给予丹红注射液20 mL静滴,对照组给予丹参针20 mL静滴,均每日1次,以14 d为1个疗程。观察2组临床疗效、神经功能缺损评分、血流动力学、纤维蛋白原等变化。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后血管平均血流速度、纤维蛋白原及神经功能缺损评分均有非常明显的改变(P均<0.01)。结论丹红注射液治疗脑梗死有效、安全。     

丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足60例临床观察

目的观察丹红注射液治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效。方法将119例椎基底动脉供血不足患者随机分为两组。治疗组60例,采用丹红注射液治疗;对照组59例．采用倍他司汀注射液治疗。治疗15d后观察两组病例的临床疗效及临床症状和脑血流速度的变化。结果治疗组总有效率为98．33％,对照组总有效率为96．61％,两组疗效相当（P〉0．05）;两组病例椎基底动脉平均血流速度均明显改善,治疗组增加椎动脉和基底动脉平均血流速度均较对照组明显（P〈0．05）;治疗组部分症状的改善较对照组明显（P〈0．05）。结论丹红注射液能扩张脑血管,增加脑血流量,改善椎基底动脉供血不足,为临床治疗该病的有效药物。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死临床研究

目的观察丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病72h内的急性进展性脑梗死患者160例,随机分为治疗组（81例）及对照组（79例）,治疗组予丹红注射液联合依达拉奉治疗;对照组予丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应。结果治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;治疗组显效率及总有效率为61．7％和84．0％,对照组显效率及总有效率为44．3％和67．1％,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。各项安全性指标检测在正常范围。结论丹红注射液联合依达拉奉治疗急性进展性脑梗死的疗效显著,且安全无毒副反应。     

丹红注射液治疗脑梗死134例

目的探讨丹红注射液治疗脑梗死的疗效。方法选择2009年2月至2011年12月于我院就诊的脑梗死患者134例,随机分为2组,治疗组70例,对照组64例,2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液,治疗14d天后评价神经功能缺失情况,比较临床疗效,并观察副反应。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0.001）,2组治疗14d后神经功能缺失评分小于治疗前（P〈0.001）,且治疗组小于对照组（P〈0.001）。结论丹红注射液可明显促进神经功能修复,防止血栓再形成,且不良反应较少,是一种有效的治疗脑梗死的药物。     

丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死60例疗效观察

目的：观察丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死的疗效。方法：60例发病时间在72h内、病情呈进展性加重的脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组给予巴曲酶,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗。观察2周后神经功能缺损程度评分、日常生活能力评分及临床疗效。随时记录不良反应。结果：治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组日常生活能力评分较对照组明显提高,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组显效率及总有效率为50.0%和83.3%,对照组显效率及总有效率为30.0%和66.7%,2组比较有统计学意义（P〈0.05）。且无明显不良反应。结论：丹红注射液联合巴曲酶治疗急性进展性脑梗死安全有效。     

血栓通注射液与丹红注射液治疗急性脑梗死的临床疗效对比

目的:对比研究血栓通注射液与丹红注射液对急性脑梗死的临床疗效。方法:将本院收治的112例急性脑梗死患者随机分为血栓通组和丹红组各56例,血栓通组采用175mg血栓通注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,丹红组采用25ml丹红注射液溶于250ml生理盐水中进行静脉滴注,两组患者均进行2周连续治疗,治疗结束后比较两组患者的神经功能缺损评分来评价药物疗效。结果:血栓通组痊愈、显效、有效、无效及恶化患者例数分别为17、19、10、7、3,有效率为82.1%,与丹红组个疗效等级例数13、16、11、12、4及有效率71.4%%比较具有显著性差异(P0.05)。结论:血栓通注射液与丹红注射液均对急性脑梗死具有显著疗效,但血栓通疗效更为优异,临床用药时可根据病情进行优先考虑。     

丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床观察

目的 观察丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效.方法 选择腔隙性脑梗死患者82例随机分为两组,治疗组42例静滴丹红注射液30 ml,1次/d;对照组40例静滴丹参沣射液20ml,1次/d,两组均治疗14d为1个疗程.结果 治疗组总有效率为97.62%、对照组为77.50%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(χ~2=4.65,P<0.05).结论 丹红注射液治疗腔隙性脑梗死的临床疗效优于丹参注射液.     

丹红注射液治疗血管性痴呆的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗血管性痴呆的临床疗效和安全性。方法将血管性痴呆患者50例随机分为2组:在基础药物治疗基础上,治疗组给予丹红注射液40 mL/d静滴,对照组给予金纳多注射液20 mL/d静脉滴注,均连续用药4周。治疗前后由专人进行简易精神状态量表(MMSE)、临床痴呆量表(CDR)及全面衰退量表(GDS)的评定。结果治疗4周后,2组MMSE、CDR评分均较治疗前显著提高,GDS评分显著降低,但治疗组MMSE和CDR评分改善情况优于对照组。结论丹红注射液较金纳多注射液能更显著地改善患者的认知功能和痴呆程度,2种注射液安全性俱佳。     

丹红注射液治疗40例肝硬化的疗效观察

目的：观察丹红注射液对肝硬化病人的治疗效果。方法：对照组38例,以甘利欣、Vitc、肌苷静脉滴注,每天一次口服水飞蓟素,两组疗程均为4周。治疗组40例,在对照组治疗基础上予丹红注射液40ml加入250ml葡萄糖注射液中稀释后缓慢滴注,每天一次;观察肝功能、肝纤维化及血流变的变化。结果：治疗组与对照组比较,总有效率有显著差异（P〈0．05）;胆红素和转氨酶复常方面,治疗组亦优于对照级,有显著差异（P〈0．05）;两组治疗前后肝纤维化指标检测结果,治疗组与对照组治疗后比较有显著差异（P〈O．05）：两组治疗前后血流变检测结果,治疗组与对照组治疗后比较部分项目有显著差异（P〈0．05、P〈0．01）。结论：丹红注射液对肝功能、肝纤维化及部分血流变项目有改善。