循证护理在米非司酮对10～14周引产用药护理中的应用

目的探讨循证护理在米非司酮引产用药护理中的作用。方法提出米非司酮药物引产的相关问题,进行文献检索、查阅相关文献资料,从中汲取科研证据,将所得证据与临床需要相结合,对40例行米非司酮配伍米索前列醇引产的患者进行循证护理,另选40例患者作为对照组进行常规护理,比较2组米非司酮引产效果。结果循证护理组与对照组比较,清宫率低,产后出血量少(P均<0.05)。结论循证护理干预对米非司酮引产有效率无明显影响,对产后清宫率及产后出血量及药物不良反应的发生率有明显改善。     

小水囊联合米非司酮及米索前列醇在妊娠中期引产34例中的应用

目的:观察妊娠中期小水囊联合米非司酮及米索前列醇引产的应用效果。方法:选取68例妊娠中期患者,随机分为对照组(34例)与观察组(34例)。对照组使用米非司酮和米索前列醇引产;观察组同时使用自制小水囊。统计两组用药至临产时间、总产程、产后出血量及住院天数,观察两组引产成功率、清宫率及软产道受损率。结果:对照组与观察组用药至临产时间、总产程短,产后出血量及住院天数组间对比均有明显差异(P<0.05);观察组引产成功率94.1%明显高于对照组76.5%,清宫率11.8%明显低于对照组32.4%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮和米索前列醇用于妊娠中期引产效果可靠,安全性高,以自制小水囊辅助引产成功率高,能有效缩短产程,减少产后出血量,减轻患者痛苦,安全性高,有利于促进患者尽早康复出院。     

米索前列醇联合催产素预防剖宫产产后出血的临床研究

目的:观察米索前列醇联合催产素预防剖宫产产后出血的临床效果。方法:选取2009年6月～2012年6月我院产科行剖宫产的140例产妇为研究对象,随机分为米索前列醇+催产素组(观察组)和单纯米索前列醇组(对照组),比较两组产妇用药后的出血情况及不良反应。结果:观察组术后2h出血量、术后24h出血量及产后出血的发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合催产素可有效地预防产后出血的发生,值得临床推广使用。     

卡前列素氨丁三醇与米索前列醇防治高危孕妇剖宫产术后产后出血的临床观察

目的:观察卡前列素氨丁三醇和米索前列醇对高危孕妇剖宫产术后产后出血的防治效果。方法:选取我院2013年6月-2014年6月收治的行剖宫产术分娩产妇104例,将其随机分为卡前列素氨丁三醇组和米索前列醇组,所有患者均行剖宫产术分娩,在此基础上分别采用卡前列素氨丁三醇肌注、米索前列醇塞肛治疗,比较两组患者产后出血情况与不良反应发生率。结果:卡前列素氨丁三醇组产后出血率、产后2 h出血量、24 h出血量均明显优于米索前列醇组,差异均具有统计学意义(P0.05)。卡前列素氨丁三醇组不良反应发生率为7.41%,米索前列醇组不良反应发生率为13.36%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:卡前列素氨丁三醇防治高危孕妇剖宫产术后产后出血效果显著,可有效增强子宫收缩力,降低产后出血率,减少不良反应发生率。     

自拟逐瘀清宫汤在药物流产中的应用

目的:探讨自拟逐瘀清宫汤治疗药物流产的疗效及对阴道流血时间和阴道流血量的影响。方法:将317例药流患者随机分为2组,治疗组(162例)与对照组(155例)。治疗组采用自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组单纯采用米非司酮配伍米索前列醇治疗。结果:2组间流产效果比较,治疗组和对照组完全流产分别为156(96.30%)和134(86.45%),治疗组明显优于对照组(P<0.005)。胚胎排出时阴道出血量治疗组明显少于对照组(P<0.05);流产后出血持续时间,治疗组明显短于对照组(P<0.05)。结论:自拟逐瘀清宫汤协同米非司酮配伍米索前列醇用于终止早、中期妊娠,可有效降低药物流产的不全流产率,明显减少药物流产过程中胚胎排出时阴道出血量,有效地缩短药流后阴道出血持续时间。     

利凡诺合米非司酮与米索前列醇在中期妊娠引产50例中的应用

目的:观察利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法:选取中期妊娠引产患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组实施利凡诺联合米非司酮、米索前列醇引产,对照组单独给予利凡诺引产。结果:观察组患者流产时间、阴道流血量以及引产有效率均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无明显药物不良反应发生。结论:利凡诺联合米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的效果显著,具有产程时间短、流血量少,引产有效率高等优点。     

米索前列醇促进分娩的临床观察

目的:通过使用米索前列醇能明显增强宫缩,缩短分娩总产程,并减少产后出血量,得出米索前列醇促进分娩的结论。方法:选择68例初产妇足月妊娠临产者在第一产程早期阴道后穹窿放置米索前列醇,促进宫颈成熟,增强宫缩,观察总产程时间,产后出血量及新生儿阿普加评分情况,并与47例未用药者进行比较。结果:观察的115例初产妇足月妊娠阴道分娩中,总产程时间,米索组明显低于照照组(P<0.01),产后2小时出血量米索组明显低于对照组(P<0.01)。新生儿窒息发生率米索组与对照组无显著差异(P>0.05)。结论:米索前列醇能明显增强宫缩,缩短产程,促进分娩,减少产后出血量,且有较大的安全性,不会增加新生儿宫内窒息发生率,建议此法用于临床推广。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的:探讨米索前列醇预防产后出血的效果;方法 :将2009年10月至2012年10月在我院经阴道分娩的产妇2000例随机分为观察组1000例(应用米索前列醇)和对照组1000例(应用缩宫素),对两组的情况进行对比;结果:两组产妇的产后24h出血量、产后出血率及第3产程时间相比差异均具有显著性(P<0.05);结论:米索前列醇可以有效促进产妇的术后恢复、降低产后出血发生率。     

妊高征剖宫产患者术后宫腔内置入米索前列醇防治产后出血效果观察

目的探讨妊高征剖宫产患者术后宫腔内置入米索前列醇对产后出血的防治作用。方法 80例行剖宫产结束妊娠的妊高征孕妇采用随机数字方法划分为对照组和观察组各40例。对照组在产后行催产素宫体注射,并于术后给予催产素静滴维持;观察组则在产后宫腔内置入米索前列醇以防治产后出血。同时观察比较2组患者手术前后的血压变化情况、术后阴道出血量以及药物不良反应的发生情况等。结果术后观察组血压总体呈下降趋势,而对照组则呈现出相对上升趋势。其中,术后1,2 h观察组患者的舒张压和收缩压均明显低于对照组(P均0.05),术后4 h比较无显著性差异(P0.05)。观察组患者产后2 h及24 h内的出血量及产后出血发生率均明显低于对照组(P均0.05)。2组患者的不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论妊高征剖宫产患者术后宫腔内置入米索前列醇可有效促进子宫收缩,预防产后出血,且不良反应轻微,操作简单易行,具有临床推广应用价值。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的临床疗效。方法：将来自我院要求终止妊娠的孕13～24周的妇女66例,分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇组）34例,对照组（利凡诺羊膜腔穿刺引产组）32例。分析引产效果并进行对比。结果：用药后引产成功率、清宫率和产后2h出血量各项指标,两组相比有显著差异（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产优于利凡诺羊膜腔穿刺引产,方法简便、安全、有效。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的疗效观察

目的探讨米索前列醇预防剖宫产产后出血的疗效。方法将2006年7—10月住院剖宫产的足月孕产妇分为3组:米索前列醇组、米索前列醇加催产素组和催产素组。对各组产后出血情况进行比较分析。结果米索前列醇组与米索前列醇加催产素组比较,产后出血量无显著性差异(P>0.05),米索前列醇组与催产素组比较,产后出血量明显减少,有显著性差异(P<0.05)。结论米索前列醇预防剖宫产产后出血疗效肯定。     

生化汤联合米索前列醇辅助护理干预对产后出血的影响分析

目的生化汤联合米索前列醇辅助护理干预对产后出血患者的影响分析。方法收集本院2016年4月—2018年2月期间收治的82例产后出血患者作为观察对象,运用单双号法的分组方式分为对照组(41例)和研究组(41例),2组均接受护理干预,对照组使用米索前列醇治疗,研究组在此基础上联合生化汤治疗,对比2组产后出血量、并发症及新生儿窒息发生情况方面的差异。结果研究组产后2 h、24 h的出血量均少于对照组,其产后并发症发生率和新生儿窒息率均低于对照组,组间差异明显,具有显著性统计学意义(P0.05)。结论生化汤与米索前列醇联合应用并辅助临床护理干预,有利于提高产后出血的临床疗效,降低并发症发生率,保障母婴生命健康,值得临床推广和大力普及。     

米索前列醇与米非司酮联合在疤痕子宫早期妊娠流产应用的临床疗效分析

目的:分析米索前列醇联合米非司酮治疗疤痕子宫早期妊娠流产的临床疗效。方法:将87例早期妊娠流产患者根据临床用药不同分为两组:研究组,米索前列醇联合米非司酮应用,38例;对照组仅予以负压吸引术或钳刮术治疗,49例。比较两组的流产疗效、总产程、产后出血量、出血时间、转经天数以及宫颈裂伤、子宫破裂、胎盘滞留、胎盘胎膜残留等并发症发生率的差异。结果:与对照组相比,研究组的完全流产率较高(P<0.05);且总产程、产后出血量、出血时间以及转经天数明显较少(P<0.05),而宫颈裂伤、子宫破裂、胎盘滞留、胎盘胎膜残留等并发症发生率明显较少(P<0.05)。结论:米索前列醇联合米非司酮治疗疤痕子宫早期妊娠流产的临床疗效显著,安全性高。     

不同剂量米索前列醇内置阴道后穹隆间隔时间对中期妊娠引产结局临床对比

目的:研究米索前列醇内置阴道后穹窿不同剂量及不同间隔时间对中期妊娠的引产结局.方法:将150例拟行药物引产的中期妊娠孕妇随机分为观察组及对照组,每组75例,两组均采取米索前列醇内置阴道后穹窿引产,观察组每次用药间隔4h,每次200 μg,24 h最大剂量800 μg;对照组每次用药间隔时间6h,每次400,24 h最大剂量1 200 μg;观察并对比两组孕妇引产结局.结果:两组孕妇引产成功率、阴道出血量比较均无统计学意义;观察组宫缩发动时间、总产程明显、用药剂量明显低于对照组(P＜0.05),药物不良反应发生率比对照组显著降低(P＜0.01).结论:采取米索前列醇内置阴道后穹窿行中期妊娠引产时,每次200μg,间隔4h给药,引产安全有效,适合临床推广.     

两种引产方式终止中期妊娠效果比较分析

目的：对比米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮两种方法用于中期妊娠引产效果。方法：选择我院中期引产终止妊娠患者60例,分为观察组和对照组,观察组口服米非司酮配伍米索前列醇放置阴道后穹窿。对照组口服米非司酮片50mg,后羊膜腔内注射依沙吖啶注射液100mg,观察两组产程进展;产后阴道出血量;胎盘、胎膜残留;软产道裂伤情况。结果：两者引流产成功率、完全流产率和宫颈裂伤率没有统计学差异,但观察组引产时间和引产后阴道出血量均优于对照组,有显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇和依沙吖啶羊膜腔注射同时口服米非司酮均可用于中期妊娠引产,效果均肯定,但米非司酮配伍米索前列醇引产时间更短,引产后阴道出血量更少,值得临床上首选。     

排摸汤配合米索前列醇对中期引产及残留物的影响

目的:观察排摸汤配合米索前列醇对中期引产疗效及残留物的影响。方法:采用排摸汤(当归、川芎、桃仁、炮姜、益母草、酱草、灵芝、蒲黄等)配合米索前列醇对中期引产疗效及对残留物的观察;设对照组,并观察两组引产效果、安全性及残留物的影响。结果:治疗组总有效引产时间、胎盘娩出时间、产后2h出血量以及住院时间均小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组引产成功率和完全流产均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);首次用药后治疗组子宫颈软化程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);引产后两组不良反应主要有软产道损伤、会阴部裂伤、子宫穿孔、恶心呕吐以及体温升高,治疗组软产道损伤、会阴部裂伤以及子宫穿孔发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:排摸汤配合米索前列醇对中期引产具有安全高效,并发症少等优势。     

益母生化汤配合药物流产治疗稽留流产的临床研究

目的:探讨对稽留流产患者实施益母生化汤联合药物流产治疗的临床价值,旨在为临床治疗提供参考意见。方法:选择孟津县中医院于2018年4月至2019年4月期间收治60例稽留流产患者为研究对象,按照随机表法将其分为对照组(米非司酮+米索前列醇)与观察组(联合益母生化汤),各30例。比较两组患者阴道出血量与时间、宫腔积血情况、流产失败、清宫与不全流产率以及临床疗效。结果:观察组患者的阴道出血量与出血时间均低于对照组,且观察组患者的宫腔积血发生率为3.33 %低于对照组的23.33 %,差异均具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者的不全流产率、流产失败率及清宫率分别为6.67 %、0.00 %与3.33 %均低于对照组的16.67 %、13.33 %与23.33 %,观察组患者的完全流产率为93.33 %明显高于对照组的70.00 %,差异均具有统计学意义(P< 0.05);观察组治疗总有效率为96.67 %明显高于对照组的76.67 %,差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论:对稽留流产患者在传统米非司酮与米索前列醇药物流产治疗基础上联合益母生化汤,能够显著地降低术后出血量与阴道流血时间,控制宫腔积血率,提高完全流产率,防止再次清宫发生,提高临床疗效。     

生化汤联合米索前列醇治疗产后出血的临床护理分析

目的:观察生化汤联合米索前列醇及护理治疗产后出血的临床效果。方法:选取2012年1月—2014年2月期间本院收治的150例产后出血患者进行研究,按照患者住院时间先后顺序分组为观察组和对照组。对照组:待胎肩娩出后立即服用米索前列醇400μg;观察组:在对照组治疗基础上加用生化汤治疗即产后24h内服用生化汤。同时对两组患者实施针对性的护理,如按摩等。观察两组患者产后出血和并发症及子宫复旧等情况。结果:观察组并发症发生率为2.67%(2/75)明显低于对照组8.00%(6/75)(χ2=24.39,P<0.05)。观察组患者产后2 h和24 h出血量、新生儿窒息发生率与对照组比较(P<0.05);观察组患者产后5 d、7 d宫底高度分别为(13.68±1.29)cm、(10.18±0.91)cm与对照组(16.98±1.37)cm、(14.29±1.11)cm比较(t=2.643,2.092,均P<0.05)。结论:生化汤联合米索前列醇治疗产后出血效果明显优于单独使用米索前列醇,且临床实施按摩等针对性护理可提高临床治疗效果,减少患者出血量,降低患者并发症和新生儿窒息率,促进患者子宫恢复。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇配合缩宫素应用于预防产后出血的疗效分析。方法将126例自然分娩产妇随机分为2组。在胎儿娩出后,观察组61例给予缩宫素10 IU静脉注射,同时给予舌下含化米索前列醇片0.6 mg;对照组59例只给予缩宫素10 IU静脉注射。观察2组产程变化,产后30 min和产后2 h的出血量,用药前后血压、脉搏变化和不良反应。结果观察组的第一产程和第二产程与对照组比较均无显著性差异(P均>0.05)。而第三产程观察组较对照组明显缩短,有显著性差异(P<0.01)。产后30 min和产后2 h出血观察组较对照组明显降低,有显著性差异(P<0.05)。产后出血的发生率观察组较对照组明显降低(P<0.05)。观察组与对照组血压及脉搏治疗前后均无显著性差异(P均>0.05)。结论米索前列醇与缩宫素联合应用可减少产后出血量,降低产后出血的发生率,是安全、有效、方便、易于掌握的方法,值得在基层医院推广运用。     

米索前列醇预防产后出血90例分析

目的:探讨米索前列醇对产后出血的预防作用。方法:选取孕产妇180例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组各90例,对照组患者仅给予缩宫素肌肉注射,治疗组患者在此基础上增加米索前列醇药物。观察两组患者的产后基本情况,并进行比较与分析。结果:治疗组患者产后2h出血量显著少于对照组,用药后的宫缩强度明显好于对照组,并发症发生率显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇对产妇产后出血有确切的预防效果,能够改善产妇的宫缩能力,进而减少产后出血量。