肾毒清灌肠合黄葵胶囊辅助连续性肾脏替代疗法治疗急性肾衰竭疗效及对炎症因子水平的影响

目的探讨肾毒清灌肠合黄葵胶囊辅助连续性肾脏替代疗法治疗急性肾衰竭疗效及对炎症因子水平的影响。方法将106例急性肾衰竭患者随机分为2组,均采用常规对症干预治疗,对照组53例同时给予连续性肾脏替代治疗,观察组在对照组治疗基础上辅以肾毒清灌肠合黄葵胶囊治疗,疗程均为4周。观察2组治疗前后血肌酐、尿素氮、β_2微球蛋白、白细胞介素-1、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平变化情况,比较2组临床疗效、肾功能恢复时间、住院时间及并发症发生率。结果 2组治疗后血肌酐、尿素氮、β_2微球蛋白、白细胞介素-1、白细胞介素-6及肿瘤坏死因子-α水平均显著降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);观察组临床疗效显著优于对照组(P0.05);观察组肾功能恢复时间和住院时间均显著短于对照组(P均0.05);2组并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论肾毒清灌肠合黄葵胶囊辅助连续性肾脏替代疗法治疗急性肾衰竭能够有效缓解肾衰竭症状,保护肾脏功能,加快病情康复,可能与明显降低炎性因子水平有关。     

黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床研究

目的观察黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将80例慢性肾小球肾炎患者随机分为2组。对照组40例予常规西医治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用黄葵胶囊。2组均治疗12周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、24h尿蛋白定量、尿红细胞数及血浆白蛋白(Alb)等变化。结果治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率65.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后Cr、BUN、24h尿蛋白定量、尿红细胞数及Alb均改善(P0.05),且治疗组改善优于对照组(P0.05)。结论黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎确切疗效。     

黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响

目的探讨黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对肾功能及炎症因子的影响。方法选择84例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为观察组及对照组各42例。2组均给予常规降糖、调脂治疗,在此基础上,对照组给予缬沙坦口服治疗,观察组给予黄葵胶囊联合缬沙坦口服治疗,2组观察周期均为8周。比较2组治疗前后肾功能、炎症因子、临床疗效。结果 2组治疗后BUN、SCr、UAER水平均较治疗前明显下降(P均<0.05),观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组血清hs-CRP、TNF-α含量均较治疗前显著下降(P均<0.05),观察组显著低于对照组(P均<0.05);观察组总有效率明显优于对照组(P<0.05)。结论黄葵胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病,可有效改善肾功能,控制炎症反应,提高临床疗效。     

百令胶囊联合黄葵胶囊对非透析慢性肾功能不全患者肾功能以及微炎症状态的影响分析

目的:研究百令胶囊联合黄葵胶囊治疗非透析慢性肾功能不全的临床疗效,并分析其对者肾功能以及微炎症状态的影响。方法:将2014年6月—2017年6月期间的89例慢性肾功能不全患者堆积分成两组,治疗组采用百令胶囊联合黄葵胶囊治疗,对照组采用西药治疗。比较两组的临床疗效、肾功能、微炎症状态以及不良反应。结果:两组的临床总有效率分别为75.56%和61.36%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者24 h尿蛋白、血清BUN和Scr水平明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P0.05);治疗后,治疗组患者血清hs-CRP、TNF-α以及IL-6水平明显的低于对照组,比较差异具有显著性(P0.05)。结论:百令胶囊联合黄葵胶囊治疗慢性肾功能不全有效的降低了患者机体炎症,促进了肾脏功能恢复,临床疗效高,安全性好。     

参地颗粒联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎临床研究及对血清炎症因子、PCX及B7-1的影响

目的:观察参地颗粒联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对患者血清炎症因子水平、尿足萼糖蛋白(PCX)、B7-1水平的影响。方法:将慢性肾小球肾炎患者70例随机分为观察组与对照组各35例,2组均给予规范化西医治疗,在此基础上,对照组加用黄葵胶囊治疗,观察组加用参地颗粒联合黄葵胶囊治疗。比较2组临床疗效、24 h尿蛋白定量(24 h UTP)、血清炎症因子水平及尿PCX和B7-1水平。结果:2组用药疗效观察组显著高于对照组(P0.05)。2组治疗后24 hUTP、血清IL-2、IL-17水平较治疗前降低(P0.05),IL-4水平较前升高(P0.05),且2组组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后尿PCX、B7-1水平均降低(P0.05),组间治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参地颗粒联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎疗效确切,可显著提高临床疗效,改善患者肾功能,调节炎症因子水平和PCX、B7-1水平。     

还原型谷胱甘肽联合黄葵胶囊治疗慢性肾衰竭的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合黄葵胶囊治疗慢性肾衰竭失代偿期的疗效。方法选择慢性肾衰竭失代偿期患者42例,随机分为2组,均予以常规治疗,对照组予以黄葵胶囊5粒口服,3次/d;治疗组在口服黄葵胶囊的基础上给予还原型谷胱甘肽1.2 g/d静脉滴注,连用4周。结果 2组肾功能均有缓解,而治疗组比对照组疗效更为明显。结论还原型谷胱甘肽联合黄葵胶囊可明显改善慢性肾衰竭失代偿期患者肾功能。     

黄葵胶囊治疗慢性肾脏病的研究进展

慢性肾脏病是一种慢性肾功能不全综合征,其病理特征主要为肾单位的丢失、炎症反应、肌成纤维细胞活化及细胞外基质沉积。慢性肾脏病发病率较高,全球10%～13%的人口罹患慢性肾病,是危害全球人类健康的公共卫生问题。黄葵胶囊为国家药监局批准的一种中成药,由黄蜀葵花植物药组成,安全性较高,临床上常用于治疗肾脏相关疾病。研究表明,黄葵胶囊可通过改善机体免疫功能、抑制炎症反应、缓解肾纤维化和肾小管上皮细胞损伤而发挥慢性肾脏病治疗作用。然而目前仍缺乏黄葵胶囊改善慢性肾脏病的临床数据以及药效物质基础的挖掘研究。     

黄葵胶囊联合泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征临床观察

目的：观察黄葵胶囊联合泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征的临床效果。方法：90例,随机分成对照组和观察组,两组均用醋酸泼尼松治疗,观察组联合黄葵胶囊治疗。治疗后观察组肾功能BUN、ET-1及Scr指标低于对照组(P<0.05),观察组免疫功能CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺指标高于对照组(P<0.05),观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论：黄葵胶囊联合醋酸泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征效果较好。     

加味柴苓汤联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎湿热证临床观察

目的:观察加味柴苓汤联合黄葵胶囊治疗慢性肾小球肾炎湿热证的临床疗效。方法:入选70例慢性肾炎湿热证患者,随机分为对照组及治疗组各35例,对照组予黄葵胶囊及西医常规治疗,治疗组在对照组基础上加用加味柴苓汤,连续治疗2个月,观察两组治疗前后24小时尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮及证候积分情况。结果:经治疗2个月,治疗组总有效率(82.86%)显著高于对照组(60.0%)(P0.05);治疗组尿蛋白定量、血肌酐及证候积分与治疗前相比均有改善(P0.05),且优于对照组(P0.05);两组尿素氮无明显差异(P0.05)。结论:加味柴苓汤联合黄葵胶囊可提高慢性肾炎湿热证患者疗效,改善临床症状,具有较高临床应用价值。     

黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法:将95例早期糖尿病肾病患者随机分为观察组48例和对照组47例。两组入院后,在糖尿病的相关基础治疗上,观察组给予黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗;对照组单用金水宝胶囊治疗。分别在治疗前后对临床疗效、UAER、Cys C、BUN、Scr进行评定,并对检测结果进行记录。结果:治疗14d后观察组总有效率为85.4%;对照组总有效率为63.8%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05);治疗14d后,两组UAER均显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(均P0.05),治疗后观察组UAER与对照组比较下降明显,差异有统计学意义(P0.05);观察组Cys C较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.05),治疗后观察组Cys C与对照组比较下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合硫辛酸注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,并能降低UAER、Cys C水平,延缓肾功能损伤,保护肾脏功能。     

黄葵胶囊治疗肾性血尿临床观察

目的:观察中药黄葵胶囊治疗肾性血尿的疗效。方法:将60例肾性血尿患者随机分为实验组和对照组,每组各30例。对照组实行常规止血治疗方案(止血、降压、抗炎等),实验组在对照组基础上加用黄葵胶囊,2组观察期均为8周。测定2组患者治疗前后尿常规、尿沉渣计数、24h尿蛋白定量、C反应蛋白及肿瘤坏死因子的水平。结果:2组治疗前各指标比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后实验组尿红细胞计数及24h尿蛋白定量较对照组下降,差异均有显著性意义(P<0.05),提示黄葵胶囊联合传统治疗方案在减少隐血、降低尿蛋白方面优于单纯传统治疗方案。实验组显效率66.7%,明显高于对照组30.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:黄葵胶囊治疗肾性血尿疗效确切,其机制可能通过抑制炎症反应而降低血尿的发生率。     

黄葵胶囊治疗慢性肾脏疾病的临床观察

目的：探讨黄葵胶囊与常规药物治疗慢性肾炎、慢性肾功能不全氮质血症期患者临床疗效的比较。方法：将56例慢性肾小球肾炎、慢性肾功能不全氮质血症期患者分为治疗组和对照组，分别检测治疗前后24h尿蛋白量，血白蛋白，血脂及悄素氮，用黄葵胶囊治疗，并与28例对照组进行比较。结果：治疗组24h尿蛋白量，血白蛋白、血脂及尿素氮、肌酐的变化较对照组有显著差异（P＜0.01）；提示黄葵胶囊为慢性肾脏病的联合治疗提供了一个新方法。结论：黄葵胶囊具有清热利湿、消炎解毒、活血和络，减轻或清除肾小球免疫炎症反应的作用，可有效的治疗慢性肾脏疾病，临床应用安全、方便有效，可改善症状，缩短疗程。     

黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗糖尿病肾病的疗效。方法将68例糖尿病肾病患者分为实验组(传统治疗基础上加用黄葵胶囊和雷公藤多甙片)和对照组(传统治疗基础上加用黄葵胶囊)。治疗前及治疗后4,8,12周分别检测24 h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血脂、血常规等并进行比较。结果组间总有效率比较,实验组较对照组有显著性差异(P0.05)。2组治疗后尿蛋白明显减少,肾功能改善,血浆白蛋白逐渐升高,血脂逐渐下降,均有显著性差异,实验组P均0.01,对照组P均0.05。治疗后同时间点2组间各项指标比较均有显著性差异(P均0.05)。结论黄葵胶囊对糖尿病肾病有较好的疗效,联合雷公藤多甙片可以提高疗效、缩短疗程。     

黄葵胶囊对原发性肾病综合征微炎状态及血管生成素样蛋白3的影响

目的:观察黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征的临床疗效,及对患者微炎状态和血管生成素样蛋白3的表达影响。方法:选取2016年3月至2018年3月重庆市第七人民医院收治的原发性肾病综合征患者120例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组60例,对照组患者予低盐低脂低蛋白饮食,同时给予抗凝、抗PLT聚集、降脂、利尿及激素治疗。观察组在对照组的用药基础上,给予黄葵胶囊5粒/次,早中晚饭后各1次。对照组和观察组均治疗2个月作为1个疗程。原发肾病综合生化指标分别检测24 h尿蛋白定量,血清白蛋白(Alb)含量,和血肌酐(Scr)含量。微炎状态指标检测患者血清内的IL-6、IL-8和TNF-α含量等;血管生成素样蛋白3(ANGPTL3):于治疗前和治疗后2组患者常规肾活检,将所取的肾组织进行常规石蜡包埋固定,由病理科专人负责进行常规切片和ANGPTL3的免疫组化染色,取10个视野中得到免疫组化指数取平均值后进行统计学分析。结果:1)观察组总有效率为83.33%,而对照组总有效率为65.00%,经卡方检验分析,2组总有效率差异有统计学意义(P0.05),黄葵胶囊对原发性肾病综合征具有一定的临床疗效。2)治疗后2组3个指标中,24 h尿蛋白和Scr均明显减少(P0.05),而Alb显著升高(P0.05),其中观察组黄葵胶囊对24 h尿蛋白和Scr的下降程度及Alb的提高程度均优于对照组(P0.05)。3)治疗后2组IL-6、IL-8和TNF-α均明显下调(P0.05),观察组黄葵胶囊对IL-6、IL-8和TNF-α的下调程度优于对照组(P0.05)。4)治疗后2组ANGPTL3免疫组化指数均明显降低(P0.05),观察组黄葵胶囊对ANGPTL3免疫组化指数的降低程度优于对照组(P0.05),且ANGPTL3与IL-6、IL-8及TNF-α均存在正相关性。结论:黄葵胶囊治疗原发性肾病综合征抑制患者微炎状态,降低血管生成素样蛋白3,具有更好的临床治疗效果。     

黄葵胶囊联合来氟米特治疗IgA肾病湿热证疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合来氟米特治疗IgA肾病下焦湿热证患者的临床效果和安全性。方法将90例下焦湿热证IgA肾病患者随机分为观察组45例和对照组45例。观察组采用黄葵胶囊联合来氟米特方案治疗,对照组仅予来氟米特治疗,2组观察时间均为6个月。观察2组治疗前和治疗3个月、6个月后湿热证证候积分、24 h尿蛋白定量、血白蛋白及血肌酐水平,比较2组临床疗效和药物治疗不良反应发生情况。结果 2组治疗3个月、6个月后湿热证证候积分均显著降低(P均<0.05),且观察组降低幅度较对照组更显著(P均<0.05)。2组治疗3个月、6个月后24 h尿蛋白及血肌酐水平均明显降低(P均<0.05),且观察组明显低于对照组(P均<0.05);2组血白蛋白水平均明显升高(P均<0.05),但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗6个月总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗组无一例发生不良反应,对照组发生率为4.4%。结论黄葵胶囊联合来氟米特治疗IgA肾病湿热证患者疗效显著,能够有效改善湿热证相关症状、体征,降低尿蛋白及血肌酐水平,且患者耐受性较好。     

黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的　探讨黄葵胶囊联合雷公藤多甙与黄葵胶囊治疗慢性肾炎临床疗效的比较。方法　将5 8例慢性肾炎患者分为实验组(予黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙)和对照组(予黄葵胶囊) ,分别检测治疗前后2 4h尿蛋白定量、血白蛋白、肾功能、肝功能、血常规并进行比较。结果　2组治疗前后2 4h尿蛋白量变化有显著性差异,治疗4 ,8周2组比较2 4h尿蛋白量有显著性差异。结论　2组均可有效治疗慢性肾小球肾炎,黄葵胶囊联合小剂量雷公藤多甙较单纯黄葵胶囊治疗肾炎可缩短疗程,改善症状,安全,无明显不良反应。     

三联疗法联合黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病疗效观察

目的观察临床应用三联疗法联合黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病的效果及安全性。方法将84例特发性膜性肾病患者按随机数字表法分为对照组和观察组各42例,对照组给予三联疗法治疗,观察组在三联疗法治疗的基础上联合黄葵胶囊治疗,比较2组临床疗效以及不良反应发生情况。结果治疗4周及12周后,观察组实验室指标改善程度明显优于对照组(P均0.05),对照组治疗12周时的指标改善程度与观察组治疗4周时水平相当;疗程结束后观察组治疗有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论临床应用三联疗法联合黄葵胶囊治疗特发性膜性肾病效果明显,能有效提高治疗有效率,安全性好,可减少复发,值得应用推广。     

黄葵胶囊治疗小儿原发性肾病综合征34例

目的:观察黄葵胶囊治疗小儿原发性肾病综合征的临床疗效。方法:选取小儿原发性肾病综合征患儿68例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,每组34例。对照组给予醋酸泼尼松片治疗,试验组在对照组的基础上加服黄葵胶囊治疗。结果:试验组有效率为91.2%,对照组有效率为67.6%,试验组优于对照组(P0.05);试验组尿蛋白转阴时间及水肿消退时间均明显短于对照组(P0.05);试验组Ig A、Ig C水平均明显高于对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊治疗小儿原发性肾病综合征临床效果显著。     

黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病30例

目的:观察黄葵胶囊联合洛汀新治疗糖尿病肾病的疗效。方法:采用黄葵胶囊(黄蜀葵花五种黄酮类化合物单体)联合洛汀治疗本病,并设对照组观察24h尿蛋白定量、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、甘油三脂、总胆固醇等变化,并进行组间比较。结果:治疗组及对照组治疗后尿蛋白量、血尿酸均有不同程度的改善。治疗组治疗后与治疗前比较(P<0.05);治疗组与对照组均能显著降低24h尿蛋白定量(P<0.05),两组比较有显著性差异(P<0.05);提示:本方法对本病具有清热利湿,消炎解毒,活血通络和降低尿蛋白排泄量,改善肾功能的功能。     

黄葵胶囊联合美卡素治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床观察

目的:探讨黄葵胶囊联合美卡素治疗慢性肾小球肾炎(CGN)蛋白尿临床效果。方法:选取2014年3月~2016年9月间在我科住院的慢性肾小球肾炎患者80例,按就诊顺序将其随机分为治疗组(黄葵胶囊+美卡素)和对照组(美卡素),每组均为40例。比较两组治疗前后患者症状、尿蛋白、肾功能等指标的变化。结果:两组在治疗后12周,患者尿蛋白均较前有明显下降(P0.01)。与对照组相比,治疗组蛋白尿下降更明显(P0.05)。两组在治疗前后肾功能均无明显变化。结论:黄葵胶囊联合美卡素治疗能有效减少CGN的蛋白尿。