剑川自然疫源地的甘油阳性鼠疫菌株在黄胸鼠体内的选择优势

在云南家鼠与野鼠两类鼠疫动物流行之间关系的研究中,一个很重要的问题是:如果剑川自然疫源地中的绒鼠型(甘油阳性)鼠疫菌株侵入当地的主要家栖鼠类——黄胸鼠间发生动物流行时,将发生什么变化?而如果当时黄胸鼠种群中正经历着家鼠鼠疫(甘油阴性株)的动物流行,哪一种能够排挤对方而留存下来?为了探索这个问题,我们进行了云南两型鼠疫杆菌在黄胸鼠体内的选择实验。     

从鼠巢底土中分离出鼠疫菌的简报

Baltazard等氏于1963年在伊朗动物鼠疫强烈流行一年后的地区从鼠穴内的土壤中分离出鼠疫菌。而后来也有一些学者在另外一些疫源地内,甚至在不久前动物鼠疫强烈流行的地区调查被患病动物污染的鼠巢土壤,没有分离出鼠疫菌。根据以上两种不同研究结果,为了进一步证实鼠巢土壤存在鼠疫菌的情况和在不同条件下鼠疫菌的变异,我们进行了鼠巢底土的检菌工作。     

中国自然感染鼠疫杆菌的蚤、蜱、螨与虱类

鼠疫是由鼠疫杆菌引起的。通过跳蚤传播,流行在啮齿动物中间的自然疫源性疾病。动物间不同类型的鼠疫,具有特定的地区、宿主、媒介、流行和保存的规律。并在一定条件下通过染病的鼠、蚤或其他途径,将鼠疫细菌传给人,造成人间鼠疫。我们查阅1948—2005年全国分离到鼠疫菌为依据,发现自然感染鼠疫菌的节肢动物有58种。特依蚤类分类及分布整理之。     

河北省鼠疫自然疫源地自然感染鼠疫动物的研究

目的 掌握鼠疫自然疫源地内自然染疫动物及其寄生蚤种类、构成，以探讨其在鼠疫自然疫源地的宿主地位和保菌作用。方法 统计分析本所1953～2003年间有关鼠疫监测资料。结果 疫源地共判定染疫动物6种，其中狭颅田鼠是我国鼠疫自然疫源地内首次记录的疫鼠种类。结论 长爪沙鼠是该疫源地内鼠疫菌的主要贮存宿主，每次鼠疫流行是以长爪沙鼠为主要染疫动物的沙鼠型鼠疫，其他动物参与流行，对动物鼠疫的保存延续起协同作用。     

张掖市鼠疫自然疫源地内非宿主动物鼠疫菌感染情况探讨

鼠疫病原体的宿主,是鼠疫自然疫源地的稳定因素和基本条件。一定的地理景观条件下,必然具有特定宿主,媒介和病原体类型,并且构成一定的生物群落,形成一定类型的鼠疫自然疫源地,这是物种间在长期生物进化过程中演化的结果。在鼠疫自然疫源地内,特别是单宿主疫源地内,当动物鼠疫大流行时,某些小型啮齿类和食肉类动物也可以感染鼠疫病原体,并且可以出现猛烈的动物鼠疫流行,但是却不能长期保存鼠疫病原体,对鼠疫自然疫源性的保持只起辅助作用。可是即使是次要宿主,当其大量繁殖时,甚至在一般情况下,一旦卷入动物鼠疫流行,往往成为人间鼠疫的主要…     

陕西省两起鼠间鼠疫流行鼠疫菌生物学特性比较

目的通过对两起鼠间鼠疫流行鼠疫菌生物学特性进行比较,了解陕西省动物间鼠疫流行的病原特点。方法对2000～2001年、2006年动物鼠疫流行期间所分离菌株的生化、毒力、毒力因子及质粒进行比较分析。结果被鉴定菌株发酵阿胶糖,分解甘油,不发酵鼠李糖、麦芽糖,脱氮阴性。所有测试菌株含有F1和Pst1因子,2000～2001年19株鼠疫菌除1株Pgm±外,均含有4种毒力因子,2006年5株测试鼠疫菌均不含VW因子,2株不含Pgm因子。2000～2001年5株测试菌LD50在41～180个菌之间,2006年5株测试菌LD50在100～12.5亿个菌之间;2000～2001年未进行质粒检出工作,2006年鼠疫菌检出6、45、65 MD 3种质粒。结论所有鉴定菌株生化特点符合鄂尔多斯高原沙鼠鼠疫菌生化特性,引起两起鼠间鼠疫的鼠疫菌毒力因子及毒力不完全相同,2000～2001年鼠疫菌为强毒鼠疫菌,2006年鼠疫菌毒力有强弱之分,5株测试菌3株强毒菌,2株弱毒菌。     

2000～2009年新疆山地鼠疫自然疫源地动物鼠疫疫情形势分析

目的总结分析近10年来新疆山地鼠疫自然疫源地动物鼠疫流行状况,研判预测未来之流行趋势。方法对2000～2009年新疆山地鼠疫疫源地内各监测单位动物鼠疫监测资料进行汇总分析。结果新疆山地鼠疫疫源地仍然保持原有的四大类型山地鼠疫疫源地,疫源地共涉及新疆18个县（市）,面积约167000km^2。在此期间,新增温泉县鼠疫疫源县,新增疫源地面积4000km^2,主要宿主、媒介和病原体的生化性状与北天山西段相同,属北天山灰旱獭—长尾黄鼠鼠疫疫源地的组成部分。10年间,新疆四大类型山地鼠疫自然疫源地43个县（市）次分离鼠疫菌357株,年均有4.8个县次发生动物鼠疫流行,67个县次检出鼠疫宿主动物阳性血清674份,年均7.4个县次有动物鼠疫疫情。其中,天山灰旱獭—长尾黄鼠疫源地的宿主动物和媒介种群数量一直维持一个比较高的密度水平,种群结构稳定,动物间鼠疫流行呈现时间上的连续性,年均4.3个县次分离出鼠疫菌,占4块疫源地总和的89.6%,鼠疫菌分离数占总计的98.6%,年均5.3个县次检出宿主鼠疫阳性血清,占四大类型疫源地年均阳性县次总数的71.6%,阳性血清数占86.8%。新疆南部的南天山、帕米尔高原和昆仑山鼠疫疫源地的宿主媒介指标低于北天山山地,染蚤率和蚤指数仅分别为42.5%、48.8%、33.2%和1.9、2.5、1.2。此3块疫源地年均分离出鼠疫菌的县次分别为0.2、0.1和0.1个县次,分别占全疆的4.7%、2.3%和2.3%,分离出的鼠疫菌数分别占全疆的0.56%、0.28%和0.56%。3块疫源地年均检出宿主动物的鼠疫阳性血清的县次数分别为0.6、0.2和0.2,血清阳性率分别为0.62%、0.3%和0.66%。结论新疆天山北坡鼠疫疫源地动物间鼠疫呈现出稳定、持续、且流行较为猛烈的状态,南天山、帕米尔和昆仑山鼠疫自然疫源地呈现相对较弱的动物鼠疫流行状态,但疫源地宿主和媒介组成稳定,鼠疫疫源地的疫源性依然存在,在局部范围内仍存在动物间鼠疫流行。     

青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地的发现与研究

目的：确定该病源地鼠疫主要贮存宿主、主要传播媒介和分离自青海田鼠体内鼠疫菌的生物型;确定青海田鼠鼠疫自然疫源地分布范围,动物鼠疫流行特征。方法：通过现场调查和实验的方法,研究青海田鼠对鼠疫菌的感受性,蚤的媒介效能,鼠疫菌生物学性状及分子生物学特征;研究青海田鼠的分布范围,活动规律,生态学指标以及动物鼠疫流行规律。结果：该地区青海田鼠为鼠疫主要贮存宿主;细钩黄鼠蚤和直缘双蚤指名亚种是主要传播媒介。1997年和2000年从青海田鼠体内分离的鼠疫苗生物型属田鼠型鼠疫菌,并具有鼠疫强毒菌的典型特征,其分子生物学特征与我国其他疫源地中的鼠疫菌株明显不同,提示该地区存在一种新类型的鼠疫自然疫源地,其中的鼠疫菌属于一单独的型别。青海田鼠动物鼠疫流行季节4－9月,流行高峰6月中旬至8月上旬,呈单峰型。目前,已知在四川省石渠县和青海省称多县存在青海田鼠鼠疫自然疫源地,疫源地面积为21000km^2。结论：四川省石渠县鼠疫自然疫源地是青藏高原青海田鼠鼠疫自然疫源地。     

云南省大足鼠中鼠疫噬菌体的分离及其流行病学意义

目的 调查云南省鼠疫宿主动物大足鼠中携带鼠疫噬菌体的情况,并探讨其流行病学意义.方法 2015-2017年,在云南10个县(市)进行捕鼠,对捕获的大足鼠取肠道标本置于改良PBS中进行增菌,上清用0.22 μm除菌滤器过滤后以鼠疫疫苗株EV76为饲养菌,采用双层平板法分离肠道标本中的鼠疫噬菌体;对肠道标本增菌液进行鼠疫菌...     

云南省不同型鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性比较

目的 通过对云南省不同流行地区、宿主、媒介分离出的鼠疫菌生化特性及毒力因子Pst Ⅰ的鉴定结果,比较云南省家、野鼠型鼠疫自然疫源地及新发现玉龙县鼠疫疫源地鼠疫菌生化特性的差别及疫源地相互之间的联系.方法 采用资料回顾方法,收集用试管法鉴定的云南省218株鼠疫菌生化特性(酵解鼠李糖、甘油、麦芽糖、阿胶糖、密二糖)和毒力因子Pst Ⅰ的结果,利用SAS 8.0统计软件进行汇总,采用双向无序R×C表χ2检验的Fisher确切概毕法对鉴定结果进行分析.结果 收集野鼠型鼠疫疫源地鼠疫菌48株.其中有1株发酵麦芽糖,48株均发酵甘油;收集家鼠型鼠疫疫源地鼠疫菌165株,其中有1株不发酵麦芽糖、发酵甘油,1株脱氮阴性,属变异菌株;收集玉龙县新分离鼠疫菌5株,均发酵甘油、麦芽糖.对不同疫源地鼠疫菌麦芽糖、甘油发酵试验结果进行比较,差异有统计学意义(P<0.01);对鼠疫菌鼠李糖、阿胶糖、密二糖发酵试验和毒力因子Pst Ⅰ进行比较.差异无统计学意义(P>0.01).结论 云南省不同型鼠疫自然疫源地鼠疫菌生化特性不同,其中家、野鼠型疫源地鼠疫菌生化特性有交串现象;玉龙县鼠疫菌生化特性与家、野鼠型疫源地鼠疫菌截然不同,与西藏北部旱獭鼠疫菌的生化特性接近.     

甘宁鼠疫自然疫源地染疫动物及蚤的调查与监测结果分析

目的 监测黄鼠鼠疫自然疫源地的染疫动物及其寄生蚤种类构成,探讨其宿主地位和保菌作用。方法 统计分析近50年间阿拉善黄鼠自然疫源地有关鼠疫防治的调查与监测资料。结果 在该疫源地的3次动物间鼠疫流行中判定染疫动物7种,染疫蚤4种,分离出鼠疫菌159株。结论 阿拉善黄鼠是该疫源地染疫动物的绝对优势种群,鼠疫菌的主要贮存宿主,与其主要寄生蚤—方形黄鼠蚤蒙古亚种（Ctm）的共同作用是造成鼠疫传播与流行的主要因素。其他动物参与流行,对鼠疫菌的保存与延续起协同作用。     

玉门市喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地动物流行病学分析

目的对甘肃省玉门市喜马拉雅旱獭鼠疫疫源地旱獭鼠疫动物病某些特点进行分析和探讨。方法系统收集该疫源地70年代以来在鼠疫疫源监测中有关旱獭鼠疫动物病的流行强度、媒介昆虫、鼠疫菌毒力等流行特点,对旱獭鼠疫动物病进行流行病学分析。结果西部祁连山地的旱獭鼠疫自然疫源地疫情在自然条件下周期起伏不断循环,大面积内流行和宿主的栖息类型与生态习性紧密联系,不同月份分离的鼠疫菌菌株数量有差异,喜马拉雅旱獭为单一宿主。结论西部喜马拉雅旱獭鼠疫自然疫源地处于活动状态,2000年以后持续流行;旱獭是疫源地主要的疫源动物;旱獭体蚤是旱獭鼠疫流行的传播媒介,斧形盖蚤起主要传播媒介的作用,腹窦纤蚤主要侧重于保持巢内的疫源性,谢氏山蚤则两者兼有但后者的意义更大,不同区域的旱獭主要寄生蚤的种群组成不尽相同,寄生蚤的检菌数量也以季节消长为转移。     

新疆鼠疫自然疫源地的发现与研究

1955～83年期间,在新疆12个县的山地发现了鼠疫疫源地。疫源地面积共9900平方公里。在疫源地及其附近地区发现啮齿动物20余种,自然感染鼠疫的野生脊椎动物6种;发现蚤类30余种,蜱、螨类9种,自然感染鼠疫的节肢动物8种;共分离出鼠疫菌677株。动物鼠疫流行季节为5～9月。高峰为7月份,单峰型。动物鼠疫传染人类的途径,是通过人类接触鼠疫主要宿主旱獭而感染。根据生态地理特征,初步将新疆鼠疫疫源地划分为三片相对独立疫源地。 Ⅰ.天山山地灰旱獭、长尾黄鼠双宿主疫源地 鼠疫主要宿主是灰旱獭和长尾黄鼠。主要媒介是谢氏山蚤和方形黄鼠蚤阿尔泰亚种。鼠疫菌属于4个生态形:北天山东段型,北天山西段A型与B型,以及帕米尔高原型。 Ⅱ.帕米尔高原红旱獭疫源地 主要宿主是红旱獭。主要媒介是谢氏山蚤。鼠疫菌属于帕米尔高原生态型。 Ⅲ.昆仑山山地喜马拉雅旱獭疫源地 主要宿主是喜马拉雅旱獭,主要媒介是谢氏山蚤。鼠疫菌属于昆仑山生态型。     

雷州半岛鼠疫疫源地内四种鼠类对鼠疫菌的感受性和敏感性试验

尽管对鼠疫菌在自然界中长存之谜尚未揭开,但啮齿类动物作为主要的贮存宿主已是人所共知的事实。目前已发现全世界有300多种啮齿类动物能自然感染鼠疫菌,我国有近170种,而在鼠疫自然疫源地中作为鼠疫菌的主要储存宿主啮齿类动物不多,且因地而异,在特殊的生态环境中,动物对鼠疫菌的感受性及敏感性如何对确定其在自然疫源地循环中的角色具有重要参考价值。本试验目的是通过测试雷州半岛疫源地内几种主要啮齿类动物对有毒鼠疫菌的感受性和敏感性,以进一步了解疫源地的性质从而分析推断这些动物在鼠疫流行及细菌保存中的作用,为提高今后鼠疫监控质量指导防治工作提供理论依据。     

动物鼠疫周期流行的生态位影响因素研究进展

鼠疫是由鼠疫耶尔森菌引发的烈性传染病,曾在历史上发生过3次大规模的流行,导致数亿人死亡。作为鼠疫自然疫源地最丰富的国家之一,中国拥有独特的鼠疫研究资源。在鼠疫自然疫源地中,动物间鼠疫呈现流行与静息周期性交替的特征。了解其转换机制对鼠疫防控具有重要意义。现有研究表明,疫源地生态位变化是导致动物间流行周期性转换的可能触发因素。本文从宿主动物、蚤类媒介、土壤、鼠疫耶尔森菌及人类活动5个主要方面,梳理总结了鼠疫自然疫源地生态位变化与动物间鼠疫周期性流行的相关性研究进展,以期为鼠疫防控工作提供借鉴。     

阿拉善黄鼠疫源地动物间鼠疫流行病学分析

目的通过对甘宁阿拉善黄鼠鼠疫疫源地45年动物间鼠疫流行监测材料的统计分析研究,为今后该疫源地鼠疫防治提供科学依据。方法应用现代流行病学研究新理论、新方法。结果在该疫源地内共发现哺乳类动物30种,阿拉善黄鼠为主要宿主;发现蚤类59种（亚种）,方形黄鼠蚤蒙古亚种为主要传播媒介;45年中有4次动物间鼠疫流行,9个年份检出鼠疫菌159株,23个年份检出阳性血清488份。检菌及阳性血清出现的时间仅限于主要宿主地面活动的3～9月,流行高峰出现在5～6月,流行时阿拉善黄鼠平均密度在（3．26±1．11）只／hm^2。疫源地核心地带位于海原县境内月亮山与南华山之间。结论认为现阶段的疫情监测能够有效地阻止人间鼠疫的发生,也能在人类不幸受到感染时加以及时处理。但从疫源地动物间鼠疫的监测效果上分析,仍然不能尽如人意。针对该疫源地的特殊性,在以往监测的基础上,认真总结动物间鼠疫在时间和空间方面的规律性,加强疫源地内鼠疫联防组织的监督作用,重新规定细化监测方案,扩大流动监测规模,提高其先期发现动物间鼠疫流行的能力。     

蚤与鼠疫菌之间的生物学关系

鼠疫是一种自然疫源性疾病。在它的3个要素中，人们往往更偏重于研究鼠疫菌和宿主之间的关系，而忽视了传播媒介的重要作用。然而，实际上蚤在动物鼠疫的流行和保存过程中起着非常重要的作用。作通过献积累，列举了蚤与鼠疫菌之间的4种生物学关系而得出结论：蚤与鼠疫菌之间的生物学关系绝非一般的生物学概念上的寄生关系。在动物鼠疫流行过程中，这种关系的动态平衡是起决定性作用的。     

我国布氏田鼠型鼠疫疫源地动物鼠疫流行病学调查——发现长爪沙鼠型鼠疫

目的 调查2005-2013年我国布氏田鼠型疫源地动物鼠疫流行特征,分析出现布氏田鼠型鼠疫和长爪沙鼠型鼠疫交叉流行的新情况.方法 收集2005-2013年布氏田鼠疫源地分离的135株鼠疫菌,根据我国鼠疫菌生态型的分型方法和标准[《鼠疫自然疫源地及动物鼠疫流行判定标准》(GB 16883-1997),布氏田鼠型鼠疫菌发酵鼠李糖,不发酵阿胶糖,长爪沙鼠型鼠疫菌发酵阿胶糖,不发酵鼠李糖],采用生化及糖醇类酵解试验进行菌型鉴定;收集内蒙古阿巴嘎旗、锡林浩特市、苏尼特左旗、东乌珠穆沁旗和西乌珠穆沁旗5个旗县疾病预防控制中心鼠疫专项调查和监测报告,以及各年度内蒙古鼠疫监测总结资料,分析布氏田鼠型疫源地动物鼠疫流行分布情况.结果 测试的135株菌中,2005-2007年及2010年分离的128株菌发酵阿胶糖,不发酵鼠李糖;2008年分离的7株菌发酵鼠李糖,不发酵阿胶糖.确定2005-2007年、2010年4个年度在阿巴嘎旗、锡林浩特市及西乌珠穆沁旗发现的动物鼠疫为长爪沙鼠型鼠疫,2008年在锡林浩特市和东乌珠穆沁旗发现的动物鼠疫流行是布氏田鼠型鼠疫.结论 2005年阿巴嘎旗、锡林浩特市和西乌珠穆沁旗首次检出长爪沙鼠型鼠疫菌,可确定为新发现的长爪沙鼠型疫源地.而作为布氏田鼠型疫源地的阿巴嘎旗、锡林浩特市、苏尼特左旗、西乌珠穆沁旗和东乌珠穆沁旗中,只有东乌珠穆沁旗单独存在布氏田鼠型疫源地,而其余4个旗县均存在布氏田鼠和长爪沙鼠2种鼠疫类型的疫源地;通过2005年以来发现新的疫情可以看出,此疫源地性质变得复杂,对人类构成了严重的威胁,今后应进一步加强研究和防治工作.     

云南省鼠疫自然疫源地研究(摘要)(英文)

云南鼠疫历史悠久，其来源中外学者多认为输入。新中国成立后经长期调查研究，现完全证明本省鼠疫并非传入而是其本身存在两种不同类型的鼠自然疫源地。1．黄胸鼠鼠疫自然疫源地分布于云南西部、西南部及南部。主要宿主黄胸鼠，主要传播媒介印鼠客蚤，病原体为鼠疫菌滇闽居民区生态型。动物流行病学特点：鼠疫动物病主要存在并流行于海拔400～2100米的平原或宽谷或盆地居民文化景观地带；各月均有发生，但以6～11月较多，高峰在8月；以鼠→蚤→鼠方式传播，以流行和潜在（或微弱）流行方式保持疫源。2．齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫自然疫源地存在于滇西北剑川县山区及其毗邻的丽江、兰坪、云龙、洱源部分山区。主要宿主是齐氏姬鼠和大绒鼠，主要媒介特新蚤指名亚种，病原体为滇西纵谷生态型。动物流行病学特点：鼠疫动物病主要存在并流行于疫源地内海拔2500米以上的云南松林山区耕地景观带；各月均有发生，高峰在4月和12月，表现为双峰型；从年际看，流行有高低潮，大体流行2～3年，缓和1～4年或更长。本文还对黄胸鼠鼠疫疫源地的性质与范围以及黄胸鼠鼠疫疫源地和齐氏姬鼠、大绒鼠鼠疫疫源地的区别与联系进行了讨论。     

青藏高原鼠疫疫源地内鼠疫菌株生化性状和毒力的研究

根据青藏高原疫源地内582株鼠疫菌发酵鼠李糖、甘油、麦芽糖、蜜二糖以及脱氮作用的不同,可将该疫源地的鼠疫菌划分为3个生化型,即Ⅰ型麦芽糖阳性株,分布于以喜马拉雅旱獭为主要储存宿主的青海各疫区及西藏那曲地区;Ⅱ型麦芽糖阴性株,分布于青海祁连山东部的祁连、门源地区;Ⅲ型数量极少,宿主皆非旱獭,分布无规律性。鼠疫菌的毒力特征为FI~+,PstI~+,Pgm~+(97.35％)、VW~+(96.11％)。对实验动物的毒力试验除3株外,均系强毒菌,其毒力降低与VW及Pgm丧失有关。