首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
张玲  王瑞 《青岛医药卫生》2008,40(2):111-112
新一代非甾体类消炎止痛药物塞来昔布为选择性环氧化酶2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂,在围手术期应用,比单纯使用阿片类止痛药有更好的止痛效果,可减少阿片类止痛药的用量及其不良反应,且没有传统非甾体类解热镇痛药(NSAIDs)潜在影响凝血功能及伤口愈合的不良反应。我们在腰椎手术患者的围手术期使用塞来昔布,观察其减轻手术后疼痛、减少阿片类止痛药用量的效果。  相似文献   

2.
惠氏及其合作伙伴Progenics公司共同推出的甲基纳曲酮(methylnaltrexone,Relistor)最近获得欧盟上市批准。本品为皮下注射制剂,用于治疗阿片类止痛药引起的便秘(OIC)  相似文献   

3.
细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK细胞)是将人外周血单个核细胞在体外经多种细胞因子共同诱导而获得的一群异质细胞,又称自然杀伤样T淋巴细胞,具有自然杀伤(NK)细胞的非主要组织相容性复合体(MHC)限制性杀瘤特点和T淋巴细胞强大的抗瘤活性,杀伤活性强,被认为是肿瘤过继免疫治疗的新希望,越来越受到人们的重视。  相似文献   

4.
了解丁丙诺啡,在脱毒治疗中合理应用丁丙诺啡陆苏南郑继旺(北京医科大学中国药物依赖性研究所,北京,100083)阿片类(主要是海洛因)依赖的治疗中替代疗法是常用的有效方法。一般以长效阿片类(美沙酮、丁丙诺啡)替代短效阿片类(海洛因)。这样可以避免因撤掉...  相似文献   

5.
癌症病人三阶梯止痛疗法的药物选择   总被引:1,自引:0,他引:1  
癌症疼痛的三阶梯治疗方法是对癌痛的性质和原因作出正确的评估.对轻度疼痛患者应主要选用解热镇痛剂类;中度疼痛应选用弱阿片类药物;重度疼痛应选用强阿片类药物,镇痛剂的选用应由弱到强逐级增加。1癌症疼痛药物治疗应遵循的原则1.1口服给药选择好口服给药途径,避免创伤性给药途径,尤其对于强阿片类药物(如吗啡及其糖浆),适当口服用药极少产生精神依赖性或身体依赖性。1.2按时给药止痛药的应用应当有规律地按时给药,而不是按需给药(即只在疼时给药)。1.3按阶梯给药轻度疼痛时,非阿片类十辅助药;中度疼痛时,弱阿片类十非…  相似文献   

6.
美沙酮维持疗法在阿片类物质依赖治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
美沙酮维持治疗(methadone maintenance treatment,MMT)是针对海洛因等阿片类毒品依赖者采取的一种替代治疗方法。目前已成为全球阿片类毒品依赖维持疗法中应用最为广泛的方式之一。美国国立卫生研究院(NIH)认为MMT(配合相关支持性服务)是现阶段治疗阿片类依赖最为有效的方法。1993年我国卫生部颁布《阿片类成瘾常用戒毒疗法的指导原则》,  相似文献   

7.
郭芳  陈罡 《现代医药卫生》2006,22(2):197-199
自然杀伤T细胞(NKT cells)是一类新型的淋巴细胞,既表达T淋巴细胞表面标志(如αβTCR),同时又有自然杀伤细胞(naturalkiller,NK)的功能特点,包括活化后产生大量的白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)及具有杀伤特异性靶细胞的能力。本文就NKT细胞相关理论及在肝脏疾病中的应用和进展做一简单介绍,为进行这方面的研究提供一定的资料。  相似文献   

8.
阿片类物质对T淋巴细胞增殖反应的影响及其机制李芳,郑继旺(北京医科大学中国药物依赖性研究所,北京,100083)阿片类物质对免疫功能的调节作用最初是由Archard于1909年发现的[1]。近20年来,由于阿片滥用者中各种机会性感染及肿瘤的发病率增多...  相似文献   

9.
目的探讨细胞因子诱导的杀伤(CIK)细胞对Raji细胞的杀伤效应及其作用机制。方法采用MTT法测定CIK细胞对Raji细胞的杀伤效应。用免疫组化测定bcl-2蛋白的表达。结果随着CIK细胞和Raji细胞效靶比例增加及时间的延长,CIK细胞明显增强其对Raji细胞的杀伤活性,与对照组相比差异有显著性(P〈0.01),bcl-2蛋白的表达随时间的延长而下降,与对照组相比有显著性差异(P〈0.01)。结论CIK细胞对Raji细胞有较强的杀伤活性。杀伤机制可能与下调bcl-2蛋白的表达有关。  相似文献   

10.
可乐定致心律失常─显著窦缓一例宋森林,陈诗英,崔宝庆(瑞达医院药物滥用病房北京邮编100039)可乐定(可乐宁)属非阿片类药物,作用迅速,能有效控制阿片类依赖者的戒断症状,不产生欣快作用,且无成瘾性,故适于轻中度阿片类依赖者的抗戒断症状的治疗,只要掌...  相似文献   

11.
天花粉及其组份对小鼠NK细胞杀伤活性的影响   总被引:10,自引:0,他引:10  
田维毅  马春玲  白惠卿 《贵州医药》2001,25(11):982-984
目的:探讨天花粉及其组份对小鼠NK细胞杀伤活性的影响。方法:使用LDH(乳酸脱氢酶)释放法,测定天花粉煎剂、天花粉多糖、天花粉蛋白( TCS)注射液对小鼠NK细胞杀伤活性的影响,进而探讨天花粉及其组份抗肿瘤活性及机制。结果:天花粉煎剂(4g/kg)、天花粉多糖(200mg/kg)、TCS注射液(6mg/kg)能明显提高小鼠NK细胞的杀伤活性(P<0.05),且具有剂量差异性。结论:提示天花粉及其组份具有体内抗肿瘤活性,其机制与促进小鼠NK细胞杀伤活性有关。  相似文献   

12.
丁丙诺啡和美沙酮治疗阿片类依赖者的疗效比较目的:比较丁丙诺啡和美沙酮治疗阿片类依赖者的有效性。方法:164例滥用药物史相对简单的阿片类依赖者(多为静脉注射海洛因)成为本试验的受试者,参加26wk的临床试验,上述受试者被随机分为丁丙诺啡(n=84)和美...  相似文献   

13.
纳美芬(nalmefene)为纳曲酮的亚甲基同类物,是一种可注射用的长效阿片类拮抗剂。具有逆转术后阿片类药物的呼吸抑制、昏睡和低血压的作用,并可在急诊室处理已知或可疑的阿片类过量。已获美国FDA批准,美国目前可使用的其它阿片类拮抗剂只有纳络酮(Narcan)和纳曲酮,前者也是供注射用,但作用持续时间较短;后者作用时间较长,但市售仅为口服制剂。1作用机理纳美芬与阿片类激动剂竞争中枢神经系统中的μ、δ、k受体的作用位点,本身并无激动作用。2药动学静注纳美芬2分钟即开始阿片类拮抗作用,5分钟内可达血药峰值。该药广泛分布于…  相似文献   

14.
侵袭性NK细胞白血病1例报告并文献复习   总被引:1,自引:0,他引:1  
侵袭性自然杀伤(NK)细胞白血病(ANKL)是临床罕见、预后凶险的白血病类型之一,文献中缺乏大宗临床报道。我院新近诊治1例,经治疗后获得血液学缓解,已经生存9个月以上。现收集临床资料结合文献复习报告如下。  相似文献   

15.
胆碱能抑制剂与阿片类戒断综合征   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘屏  陈世铭 《中国药房》1994,5(6):32-33
胆碱能抑制剂与阿片类戒断综合征解放军总医院药理研究室,解放军总医院药材处(100853)刘屏,陈宜鸿,陈慧瑛,陈世铭,张志萍迄今为止,在全球性滥用的麻醉品和药物中,阿片类化合物仍占很大比例[1]。同时,数百年来,人们也一直在寻找和研究治疗阿片类化合物...  相似文献   

16.
Flt3-L研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
Flt3-L(Flt3 Ligand)是一种新近发现的、能够刺激早期造血的细胞因子。在体、离体试验均证实,Flt3-L可调节非红系造血干/祖细胞的增殖和分化,与多种细胞因子协同,Flt3-L可促进前B淋巴细胞、树突状细胞(DC)、自然杀伤(NK)细胞、细胞毒T淋巴细胞(CTL)的增殖、分化和成熟,从而具有重要的抗肿瘤作用.Flt3-L的mRNA在组织中广泛表达,许多作用机制不明,本文对其在造血系统中的作用、生物活性及其表现的抗肿瘤作用作一综述。  相似文献   

17.
根据一篇新的报道,不同的过时的政府政策和对应用及处方阿片类止痛药的规定均造成全欧洲不恰当的疼痛治疗。该报道题目为“阿片类药物和疼痛的白皮书:全欧洲面临的挑战”,由欧洲阿片类药物和疼痛协作网(OPEN Minds)小组发表,使人们能洞察引起应用阿片类止痛药负面影响的17个欧洲国家的规定情况。事实上,这篇报道发现欧洲每个国家处方强阿片类止痛药药方与其它药物不同。  相似文献   

18.
羟考酮(oxycodone)又称14-羟基二氢可待因酮、羟可酮、氧可酮。其化学式为4,5-还氧基-14-羟基-3-甲氧基吗啡烷-6-酮。是阿片类生物碱蒂巴因(thebaine)的衍生物。羟考酮在临床应用有80多年的历史。首先在美国羟考酮与非阿片类药物的复方制剂口服用于治疗中、重度癌性和非癌性疼痛。大量临床试验证明,单一制剂羟考酮,可控制非阿片类药物与羟考酮、或吗啡的复方制剂无法缓解的中、重度癌性和非癌性疼痛。目前在我国已有羟考酮的产品进入市场。本文将系统的综述羟考酮的镇痛及其依赖的实验研究进展。  相似文献   

19.
阿片类成瘾的全麻快速脱毒治疗   总被引:9,自引:5,他引:4  
阿片类成瘾的全麻快速脱毒治疗汤宜朗(中国药物依赖治疗中心北京邮编100009)阿片类戒断症状的病程具有自限性(Self-limiting),一般在末次用药后8~12小时出现,表现为呵欠、流泪、流涕。出汗等症状。随后陆续出现瞳孔扩大、打喷嚏、鸡皮疙瘩、...  相似文献   

20.
用离体组织制备方法评价阿片类滥用药物陆苏南郑继旺(北京医科大学中国药物依赖性研究所,北京,100083)众所周知,具有μ激动活性的阿片类物质其依赖性潜力很大,而迄今还未发现κ和δ受体激动剂对人产生依赖性的报道。当一种新的阿片类物质出现时,首先要搞清它...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号