免疫组织化学技术检测Kikuchi淋巴结炎

目的探讨免疫组化在检测Kikuchi 淋巴结炎(KFD)中的意义。方法采用单克隆抗体CD20、CD45RO、CD57、CD68、CD8和多克隆抗体髓过氧化物酶(MPO)对42例KFD活检标本进行HE染色及免疫组化检测。结果淋巴结受损区域由组织细胞、免疫母细胞、浆样单核细胞、小淋巴细胞及核碎片组成。所有病例均出现组织细胞,绝大多数组织细胞共同表达MPO/CD68。免疫母细胞、浆样单核细胞在增生期容易观察到。T细胞呈灶状阳性, 而NK及B细胞呈散在阳性。所有病例中性粒细胞很少或缺乏。结论免疫组化分析可以作为鉴别诊断KFD的重要指标。     

慢性粒-单核细胞白血病骨髓活检病理学分析

目的:分析慢性粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)的细胞形态学特点,为对照,探索免疫标记物在CMML诊断中的意义及临床应用价值?方法:采用骨髓活检病理组织学方法分析39例CMML的病理学特点;采用免疫组化法,以CMML为实验组,慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)及急性单核细胞白血病(acute monocytic leukemia,AMoL)为对照组,检测CD15?MPO?CD34?CD14?CD56?CD68(PG-M1)?CD163在上述3组中的表达?结果:CMML骨髓病理组织学提示33例(84.6%)骨髓增生极度活跃,粒系细胞增生明显且形态异常,29例(74.4%)单核细胞增多,20例(51.3%)巨核细胞形态异常?粒细胞标记物CD15?MPO在CMML中的阳性表达率分别为(21.69 ± 7.06)%,(33.96 ± 5.94)%,其与CML及AMoL均有统计学差异?单核细胞标记物CD14?CD56?CD68(PG-M1)及CD163的阳性表达率分别为(10.10 ± 2.51)%?(8.69 ± 2.66)%?(13.35 ± 4.32)%?(11.43 ± 4.15)%,除CD56外,其余在CMML与AMoL的阳性率均有明显差异?原始细胞标记物CD34的阳性表达率为4.31±1.98%,与CML有统计学差异?结论:骨髓病理组织学及免疫组化有助于CMML的诊断及鉴别诊断?     

系统性肥大细胞增生症的骨髓病理学特点与鉴别

目的探讨系统性肥大细胞增生症（SM）的病理学特点、诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析了2例SM的骨髓病理形态学观察、免疫表型和特殊染色检测。结果1例为男性,73岁,以皮肤瘙痒7年伴乏力2月就诊。查体示脾肿大,浅表淋巴结及肝脏均不大;另1例女性,57岁,以面苍、乏力、发热5月余就诊。查体示双下肢、背部少量出血点。外周血检查示1例为全血细胞减少,另1例贫血、白细胞少。骨髓涂片示2例均出现肥大细胞增多,分别为15．5％、6．5％。骨髓活检示2例骨髓中异常肥大细胞多灶性增生,伴有淋巴细胞、嗜酸粒细胞、纤维母细胞增生。甲苯胺蓝染色细胞胞质内见紫红色颗粒。免疫组化示异常细胞为CDll7（＋）、CD25（＋）、CD2（-）、MPO（-）、lysozyme（-）,CD20（-）、CD3（-）。结论SM的骨髓病理学改变具有特征性,骨髓活检病理形态学、特殊染色和免疫组化对于SM的诊断十分重要。     

组织细胞坏死性淋巴结炎32例临床病理分析

目的探讨组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)临床病理特点及其与淋巴瘤的鉴别。方法对32例HNL的临床表现、病理形态及7例免疫组化特点进行分析。结果32例中,25例颈部淋巴结肿大,半数有发热,1例有皮诊,外周血白细胞计数正常或偏低;血细胞沉降率增快。形态特征为在活跃的反应性增生的背景下,出现程度不同的凝固性坏死,伴有多种形态的组织细胞增生,细胞内外见不等量碎片。病变区及周围有免疫母细胞及浆样单核细胞增生,无中性粒细胞浸润。免疫组化示坏死灶及边缘CD68、CD3、CD45RO呈片块状( )。CD20在滤泡生发中心,少数散在淋巴细胞阳性。结论HNL为淋巴结反应性增生的特殊表现,女性多见,临床病理特征复杂,易误诊。     

Cutaneous Rosai-Dorfman disease presenting as a granulomatous rosacea-like rashs

A case of cutaneous Rosai-Dorfman disease (CRDD) presenting as a granulomatous rosacea-like rashs was reported. A 45-year-old Chinese woman presented with a 1-month history of a widespread nonpruiginous papulonodular eruption. The rash had begun on her face and rapidly progressed to involve the neck and extremities. She was otherwise healthy, with no history of fever, malaise, or weight loss. Physical examination revealed multiple symmetrically distributed discrete and coalescing red plaques, papules and nodules scattered over the face, neck and extremities. No appreciable lymphadenopathy or hepatosplenomegaly was noted. There was no mucosal involvement. The biopsy specimen obtained from the face demonstrated the epidermis was normal, while the superficial dermis contained sheets of histiocytes with abundant, focally foamy cytoplasm. The histiocytes were surrounded by a patchy lymphocytic and plasma cell infiltrate. There was no significant histiocytic atypia. Some of these histiocytes engulfed, without destroying, lymphocytes and neutrophils (emperipolesis). Immunohistochemical staining revealed that the histiocytes were strongly positive for S100 protein, weakly positive for CD68, and negative for CD1a. A diagnosis of CRDD was made. Oral prednisone therapy was initiated at a dosage of 30 mg/d for 3 weeks and then tapered over the ensuing 2 weeks. After 5 weeks of treatment, the lesions had markedly improved.

     

SARS病变组织细胞凋亡检测及其意义

目的 检测SARS病变组织标本中的细胞凋亡情况和凋亡细胞类型，探讨细胞凋亡在SARS发病过程中的作用及可能机制。方法 DNA片段原位末端检测和免疫组化碱性磷酸酶法单染和双染检测正常组织和SARS病变组织中的细胞凋亡以及白细胞分化相关抗原CD3、CD4、CD8、CD45RA、CD20、CD68的表达情况。结果 与正常组织相比，SARS病人的脾脏、肺组织和淋巴结细胞凋亡明显增多，凋亡细胞包括肺泡上皮细胞、淋巴细胞和单核／巨噬细胞等；各病变组织内均有大量CD68^ 单核／巨噬细胞；病变肺组织基本没有CD45RA^ ／CD20^ B细胞和CD4^ /CD8^ T细胞浸润，淋巴结和脾脏的CD4^ ／CD8^ T细胞、CD45RA^ ／CD20^ B细胞也明显减少，现存的具有上述抗原特性的T细胞和B细胞较少凋亡。结论(1)细胞凋亡现象在SARS病变组织中普遍存在，提示细胞凋亡在SARS发病过程中起一定作用；(2)病变组织内浸润的炎细胞主要为单核细胞，说明单核细胞可能在SARS发病中起重要作用；(3)淋巴结和脾脏的细胞凋亡现象和CD4^ /CD8^ T细胞及CD45RA^ ／CD20^ B细胞减少提示SARS病毒可能对免疫细胞有一定的杀伤效应。     

胃肠道外间质瘤临床病理及免疫组织化学分析

目的 研究胃肠道外间质瘤临床病理学特点和免疫组织化学表达特征。方法 对7例胃肠道外间质瘤作临床病理形态学观察和免疫组织化学分析。结果 7例胃肠道外间质瘤基本细胞类型为梭形细胞和上皮细胞。免疫表型特征为：CD117 7例(100％)胞质全部强阳性表达，CD34 5例(71．4％)阳性，S-100蛋白2例(28．6％)阳性，SMA均为阴性。结论 CD117和CD34标记阳性是确诊胃肠道外间质瘤的依据，推测胃肠道外间质瘤可能起源于一种非定向分化的、原始间充质干细胞。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床病理特点及免疫组化研究

目的 探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎(HNL)的临床病理特征及免疫组化表型。方法分析24例NHL的临床资料，光镜观察其HE切片的形态学特点；应用SP法及TUNEL法检测细胞的免疫表型和凋亡。结果24例HNL中女性20例，男性4例；年龄18～46岁，平均29岁；主要累及颈部淋巴结伴发热。病理组织学淋巴结副皮质区各种大小散在或融合病灶，有多种形态的组织细胞，转化的淋巴细胞以及凋亡碎片组成，缺乏粒细胞浸润；免疫组化淋巴细胞表达CD3和CD45RO，不表达CD15、CD20、CD30；组织细胞表达CD68；凋亡细胞及碎片TUNEL强阳性。结论HNL为淋巴结反应性增生的特殊表现。HNL临床病理特征复杂，临床及病检均易误诊。淋巴结活检显示有多种形态组织细胞，转化的T淋巴细胞以及凋亡碎片组成的病灶，不伴有粒细胞浸润，有助于HNL的诊断。     

脂膜炎性T细胞淋巴瘤10例临床病理研究

目的:研究10 例脂膜炎性T细胞淋巴瘤的临床病理形态和生物学行为特点,为临床早期诊断提供依据。方法:运用组织病理学、免疫组化学及分子生物学技术,对10 例原发于皮下脂肪组织中的T细胞淋巴瘤进行临床病理学和免疫组织化学观察及EB 病毒的检测。结果:组织学上以肿瘤细胞(CD45RO阳性)浸润脂肪小叶之间及可见豆袋细胞(CD68 阳性) 为特征,部分患者肿瘤细胞EBV- DNA阳性。2 例患者分别于首诊1 年6 个月和2 年后死亡。结论:脂膜炎性T细胞淋巴瘤多为高度恶性,其发生可能与EBV感染有关     

SARS病变组织细胞凋亡检测及其意义

目的检测SARS病变组织标本中的细胞凋亡情况和凋亡细胞类型,探讨细胞凋亡在SARS发病过程中的作用及可能机制。方法DNA片段原位末端检测和免疫组化碱性磷酸酶法单染和双染检测正常组织和SARS病变组织中的细胞凋亡以及白细胞分化相关抗原CD3、CD4、CD8、CD45RA、CD20、CD68的表达情况。结果与正常组织相比,SARS病人的脾脏、肺组织和淋巴结细胞凋亡明显增多,凋亡细胞包括肺泡上皮细胞、淋巴细胞和单核/巨噬细胞等;各病变组织内均有大量CD68 单核/巨噬细胞;病变肺组织基本没有CD45RA /CD20 B细胞和CD4 /CD8 T细胞浸润,淋巴结和脾脏的CD4 /CD8 T细胞、CD45RA /CD20 B细胞也明显减少,现存的具有上述抗原特性的T细胞和B细胞较少凋亡。结论(1)细胞凋亡现象在SARS病变组织中普遍存在,提示细胞凋亡在SARS发病过程中起一定作用;(2)病变组织内浸润的炎细胞主要为单核细胞,说明单核细胞可能在SARS发病中起重要作用;(3)淋巴结和脾脏的细胞凋亡现象和CD4 /CD8 T细胞及CD45RA /CD20 B细胞减少提示SARS病毒可能对免疫细胞有一定的杀伤效应。     

The distribution and significance of renal infiltrating cells in patients with diffuse crescentic glomerulonephritis

Objective To study the significance and distribution of renal infiltrating cells, includin g monocytes (CD68(+) cells), proliferative cell nuclear antigen positive cells ( PCNA(+) cells), CD4(+) and CD8(+) cells in diffuse crescent glomerulonephritis (DCGN).Methods Fifty-six patients with DCGN were studied, including 10 cases of anti-glomerul ar basement membrane (GBM)-type Ⅰ DCGN, 26 immune complex-type Ⅱ DCGN, and 2 0 cases of pauci-immune-type Ⅲ DCGN. Glomerular and interstitial infiltrates of CD68(+) and PCNA(+) cells, and interstitial infiltrates of CD4(+) and CD8(+) cells were detected by using four-layer PAP methods. Results There was a significant increase of renal infiltrating CD68(+), PCNA(+), CD4(+) and CD8(+) cells in patients with DCGN compared with that in normal controls. I n patients with type Ⅰ DCGN, there was a higher number of renal infiltrating C D68(+) and PCNA(+) cells than that in patients with type Ⅱ and Ⅲ DCGN. A glom erular infiltrates of CD68(+) and PCNA(+) cells correlated with the interstitial infiltrates of CD4(+) cells in type Ⅰ or Ⅲ DCGN patients. In lupus DCGN pati ents, the numbers of renal infiltrating CD68(+) and PCNA(+) cells were similar t o vasculitis or type Ⅲ DCGN patients.Conclusion These findings demonstrate that the renal infiltrates of CD68(+) and PCNA(+) cel ls play an important role in patients with DCGN, that the infiltrates of CD4(+) cells correlate with the infiltrates of CD68(+) and PCNA(+) cells may be an acti ve marker of DCGN, and that cell-mediated immunity may contribute to crescent f ormation in lupus DCGN patients.     

Clinicopathologic, immunophenotypic and ultrastructrual analyses of ATLL patients with cutaneous involvement

ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｓｔｕｄｙ４ｃａｓｅｓｏｆａｄｕｌｔＴｃｅｌｌｅｕｋｅｍｉａ／ｌｙｍｐｈｏｍａ（ＡＴＬＬ）ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈｃｕｔａｎｅｏｕｓｌｅｓｉｏｎｓｆｏｒｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ,ｉｍｍｕｎｏｐｈｅｎｏｔｙｐｅ,ｈｕ...     

大颗粒淋巴细胞白血病细胞免疫学表型分析

目的:分析大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)细胞的免疫学表型.方法:取3例LGLL患者的外周血和骨髓液涂片,采用流式细胞术对其免疫学表型进行分析,同时用瑞-姬混合染色和髓过氧化物酶(MPO)、过碘酸-雪夫反应(PAS)等细胞化学染色对其进行观察.结果:3例白血病细胞形态均呈原始、幼稚淋巴细胞样,胞浆内有数量较多的或大或小的紫红色颗粒,MPO染色和PAS反应均为阴性.3例LGLL均表达CD56,其中1例还表达CD3,为T细胞型LGLL;另2例不表达CD3,为NK细胞型LGLL.T细胞型LGLL型患者白血病细胞同时表达B细胞抗原CD20.结论:通过免疫学表型分析可以区分T细胞和NK细胞型LGLL,LGLL细胞存在抗原表达紊乱的现象.     

Ultrastructural and cytochemical studies of malignant histiocytosis

The internal and surface ultrastructure and cytochemistry (MPO, AP) of the histiocytes from 16 patients were studied. The results showed that poorly differentiated histiocyte was irregular in cell contour with various projections. All had more or less neoplastic histiocytes in which numerous vacuoles and blisters along peripheral plasma membrane were seen. The neoplastic cells had numerous lysosomes, abundant short strands of rough endoplasmic reticulum, and free and poly-ribosomes in the cytoplasma. Long profiles and ring of RER as well as expansive forms were seen in 4 cases. The mitochondria were generally normal although an occasional elongated form and their cristae showed destroyed architecture in 6 cases. Occasionally, perinuclear bundles of microfilaments and prominent Golgi apparatus were seen. The nuclei of the neoplastic histiocytes were irregularly shaped and most had one or two huge nucleoli. Circular nuclear bodies were often seen. The ultrastructural cytochemistry of the neoplastic histiocytes showed: MPO was weakly positive in about 1/4 to 1/2 of the cells. AP reaction in all of the neoplastic histiocytes was always strongly positive located in the nuclear membrane. RER, lysosomes granules and Golgi apparatus. Under SEM, various surface characteristics of the neoplastic histiocytes were seen such as bleb-covered surface; bleb-ruffled surface, and ruffled surface.     

单核-巨噬细胞在正常成人真皮内分布形式的研究

目的　观察正常真皮内的单核 巨噬细胞的分布、形态和密度。方法　正常人 8例 ,每例均取面部、躯干、四肢近端、四肢远端、手掌和足跖 6个部位皮肤 ,进行铺片和纵行与水平切片。CD1a和CD6 8单克隆抗体染色 ,观察朗格汉斯细胞和单核 巨噬细胞。结果　真皮浅层CD6 8阳性细胞密度为 :四肢远端 5 6 2± 2 30个 /mm2 ,腹部 5 17± 16 2个 /mm2 ,面部 5 0 9± 2 35个 /mm2 ,手掌 5 0 7± 192个 /mm2 ,四肢近端 4 72± 138个 /mm2 ,足跖 36 1± 78个 /mm2 。真皮深层CD6 8阳性细胞密度低 ,多为树枝状 ,散在于胶原纤维间。真皮内CD6 8阳性细胞分为 3种 :树枝状及非树枝状 ,其中树枝状CD6 8阳性细胞又分为深染及淡染两种。结论　在真皮浅层形成CD6 8阳性单核 巨噬细胞网 ,此网在真皮浅层较致密 ,而真皮深层较稀疏。单核 巨噬细胞在真皮内的这种网状分布形式说明其有明确的防御方向性 ,其方向是穿透表皮进入真皮的入侵物 ,是皮肤免疫系统的一道重要防线。     

69例胃肠道间质瘤的病理形态学及免疫组化分析

目的：研究胃肠道间质瘤（GIST）的临床病理学形态及免疫组化特征。方法：对69例GIST作了临床病理学的形态观察和免疫组织化学研究。结果：69例GIST中，良性9例（13．0％），交界性25例（36．2％），恶性35例（50．8％）；细胞类型以梭形细胞为主的有46例，伴上皮样细胞的有19例，单纯由上皮样细胞组成的有4例。免疫组织化学特征：65例（94．2％）CD117（C-kit）胞质强阳性，58例（84．1％）CD34阳性，16例（23．2％）S－100蛋白呈局灶或散在阳性；14例（20．3％）SMA呈局灶阳性，仅3例（4．3％）desmin阳性。结论：胃肠道间质瘤恶性发生率较高（50．8％），有较为独特的组织学形态，免疫组织化学CD117敏感性强，特异性高，是胃肠道间质瘤可靠的标记物；CD34表达率较高，可作为诊断的的参考指标。     

原发性粒细胞肉瘤1例报告并文献复习

目的 探讨原发性粒细胞肉瘤的诊断、鉴别诊断及治疗手段.方法 对1例原发性粒细胞肉瘤的临床表现、诊断及治疗进行分析并复习相关文献.结果 患者淋巴结组织免疫组化示:LCA+,MPO+/-、CD68+/-、CD34+/-、lysozyme+、CD117-,CD43+、CD20-、CD3-,符合粒细胞肉瘤.结论 原发性GS容易...     

滤泡树突状细胞肉瘤临床病理观察

目的探讨滤泡树突状细胞肉瘤的临床病理特点及鉴别诊断。方法运用组织病理学、免疫组织化学染色,回顾性分析2例滤泡树突状细胞肉瘤的特点,并结合相关文献进行讨论。结果2例分别发生于颈部及腹股沟,瘤组织HE镜检为梭形或卵圆形肿瘤细胞,呈结节状浸润性生长方式,瘤细胞胞质丰富、嗜酸,合体状,呈片束状、编织状或旋涡状结构,有多少不等的淋巴细胞浸润。免疫组化示瘤细胞特异性表达CD21、CD35,部分表达的抗体有EMA、CD68、CD34、$100。结论滤泡树突状细胞肉瘤是一种少见的梭形或卵圆形细胞肿瘤,恶性度较低,结节状生长方式及淋巴细胞浸润对诊断可能有提示意义,CD21及CD35的表达对其确诊有重要意义。     

不同抗体和透膜剂组合对胞浆抗原检测的影响

目的探讨不同抗体和透膜剂组合对流式细胞术中胞浆抗原检测的影响.方法通过单色直接标记法和流式细胞术,用不同抗体和透膜剂组合进行胞浆内抗原的检测.结果急性B淋巴细胞性白血病(B-ALL)、急性髓细胞性白血病(AML)标本使用抗CD3抗体(Becton Dickinson公司)进行胞浆内抗原检测时,出现假阳性的结果;B-ALL、急性T细胞性白血病(T-ALL)标本使用抗髓过氧化酶(MPO)抗体(Immunotech公司)和8E透膜剂组合可出现MPO假阳性的现象,而使用其他3种透膜剂时,MPO检测都为阴性;B-ALL和正常人标本使用抗CD22抗体(Immunotech公司)和FACS Permeabilization solution搭配进行胞浆抗原检测时,CD22抗原检测为假阴性;AML和T-ALL标本使用抗CD22抗体(Immunotech公司)和8E组合检测时,胞浆抗原CD22可出现假阳性.结论流式细胞术不同抗体和透膜剂组合可产生不同的结果,应当谨慎选择,以便正确进行白血病的免疫分型和微小残留病的检测.     

免疫表型及非髓系分化抗原表达分析： 对急性髓细胞白血病的诊断和预后判定有应用价值

目的 探讨急性髓细胞白血病（AML）免疫表型和非髓系分化抗原表达特征及其临床应用价值。方法 采用 BDFACSCalibur流式细胞仪对109例AML患者进行免疫表型检测,分析AML免疫表型、非髓系分化抗原表达的特点及与预后疗效完全缓解（CR）率的关系。结果 免疫表型显示AML细胞髓系分化抗原阳性率由高到低依次为CD13、CD117、CD33、MPO、CD15,其中CD117、CD13、CD33、MPO阳性率差异无统计学意义（P>0.05）,并且均高于CD15阳性率（P<0.05）;AML细胞非髓系分化抗原CD9、CD200、CD56、CD7阳性率依次降低,均高于CD25、CD19、CD2、CD10、CD4、CyCD79a、CyCD3阳性率（P<0.05）;109例AML中CD7、CD34、CD56、CD25呈阳性的患者CR率均低于阴性患者（P<0.05）;MPO、CD19呈阳性的患者CR率均高于阴性患者（P<0.05）;伴AML1-ETO阳性表达的15例AML-M2b患者中CD56阳性组1疗程CR率低于CD56阴性组,CD56阳性组1年内复发率高于CD56阴性组（P<0.05）。结论 免疫表型和非髓系分化抗原表达分析对AML的诊断及预后判定有重要临床意义,是AML诊疗的主要依据之一。