精神发育迟滞患者智力研究

本文综述了精神发育迟滞患者的智力评估工具和智力结构特征,探讨了影响患者智力发展的因素以及韦氏智商与适应行为的关系,并对该领域的进一步发展进行了初步分析。     

中国成人智力量表与韦氏成人智力量表用于精神分裂症缓解期病人的比较

本文采用两种版本的智力量表先后测验了两组精神分裂症缓解期病人 ,对结果进行一致性及相关性比较。全部病例来源于我院目前在院的精神分裂症缓解期病人 (根据ＣＣＭＤ -3的标准 ,曾确诊为精神分裂症 ,现临床症状消失 ,自知力和社会功能恢复 ,至少已两个月 )共 80名 ,随机分成甲、乙两组 ,每组 40名 ,两组男女均等 ,甲组的平均年龄 3 0 4± 10 7岁 ,平均受教育年限为 8 6± 3 4年 ,平均病程 8 1± 5 2年 ;乙组平均年龄 3 1 1± 10 5岁 ,平均受教育年限为 8 0± 4 1年 ,平均病程 8 0± 6 5年 ,两组在年龄、性别、受教育程度及病程方面均…     

中国成人智力量表

目的：在预测的基础上按标准化程序建立ＣＩＳＡ常模。方法：以年龄１６～６４岁的成年人为常模样本群体，参照全国第三、第四次人口调查资料，按分层随机原则取样，共测常模样本１７００名，分７个年龄组按标准化程序建立常模。结果：在测验原始数据基础上建立原始分、量表分、智商、百分位、能力商及智力因素商等常模。量表基本品质分析表明，项目难度较为适宜，有较好的鉴别力，信度和效度均符合测量学要求，量表结构模型比较理想。结论：量表达到设计要求，有推广应用价值。     

精神发育迟滞患儿的智力及其影响因素分析

目的　探讨精神发育迟滞患儿智力的影响因素并对其进行分析。方法　对 71例精神发育迟滞患儿行韦氏儿童智力量表、CT及脑电图等检查 ,并收集其相关病史资料。结果　多元逐步回归分析结果 ,共筛选出对智商影响有意义的因素 3个 ,依次为脑电图、中枢神经系统疾病史、窒息史。结论　脑电图在了解智力障碍方面要优于 CT,轻度精神发育迟滞患儿常以中枢神经系统疾病为主 ,产伤 (窒息史 )仍是引起精神发育迟滞最常见的原因之一     

韦氏成人智力量表中国版（WAIS—RC）用于几种病人的交叉效度

本文采用 kaufman 因素分析方法对精神分裂症妄想型、其它型和衰退型以及精神发育迟滞、癫痫、脑外伤后神经衰弱症和高血压共七组病人的韦氏成人智力量表中国版(WAIS-RC)测验结果进行因素分析,并与常模进行了比较,作为交叉效度的研究。结果发现:除精神发育迟滞外,其它六组均分离出言语理解(VC)、知觉组织(PO)和记忆/不分心(MF)三个共同因子;精神发育迟滞组仅分离出 VC 及 PO 两个因子。七种病人的因子模型与常模的因子模型是非常相似的,说明 WAIS-RC 用于这些病人时有良好的交叉效度。     

精神发育迟滞儿童的行为评定

采用 Achenbach 儿童行为量表对常州155名 MR 学生进行了测量,并与84名智力正常学生作了比较。结果表明,男女 MR 学生的社交能力总分和三个因子分均显著低于对照组,2～16岁组较6～11岁组更为显著;除个别因子外,MR 学生的行为问题诸因子得分均高于对照组,其中6～11岁组的部分因子,12～16岁组的多数因子达到了显著意义;各年龄性别亚组的社交能力总分、学校情况和社交情况得分与行为问题总分均呈负相关;智能障碍的严重程度与社交能力得分呈负相关,与行为问题总分呈正相关。     

精神发育迟滞儿童心理干预研究

根据精神医学、心理学、残疾人教育学原理，在弱智儿童特殊教育中采取一系列心理治疗和心理训练手段，包括手、眼、舌为重点的灵巧性训练，是矫正生理缺陷、提高智商的重要方法之一。1对象与方法1．1对象乌鲁木齐市第十二小学弱智班21名学龄儿童，男性11名、女性10名；年龄最大12岁，最小8岁，平均10岁；智商最高71，最低20，平均46．9；有语言障碍12人，有顽固不良习惯3人，性格怪解2人，患多动症4人。1．2研究内容1．2．l从1988～1997年，对ZI名弱智儿童每年进行一次智力测验，采用林传鼎修订的韦氏儿童智力测验表。1．2．2心理干预内容…     

精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究

精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究卢洁，周容，董增义，谷仁凯，魏书珍，邹巧云，徐贤秋精神发育迟滞（ｍｅｎｔａｌｒｅｔａｒｄａｔｉｏｎ，ＭＲ）是严重危害小儿健康的一类疾病。人群中ＭＲ的发病率约１％～３％［１］、其病因十分复杂，如染色体病，单基因遗传病，多...     

小组音乐治疗对精神发育迟滞成人注意力、情绪及人际交往的改善效果

<正>本研究探讨小组音乐治疗对精神发育迟滞成人注意力、情绪及人际交往的改善效果。1对象和方法1.1对象采用方便取样。选取北京市东城区建国门社区温馨家园的精神发育迟滞成人11名。根据中国修     

精神发育迟滞的细胞遗传学研究

对101例精神发育迟滞（MR）的患者的外周血淋巴细胞进行染色体分析,发现染色体异常的有33例,占受检者的32．67％,其中Down综合征23例,占异常染色体的69．9％,脆性X综合征4例,占异常核型的12．12％,其余的染色体异常核型有额外小染色体,染色体的结构畸变,大Y等。Down综合征是导致MR的最常见的染色体病,脆性X综合征居第二位,本组资料中,Down综合征患者的母亲年龄均大于20岁,小于35岁,父亲年龄低于39岁,表明对年龄以外的其他原因应给与更多的重视,并应作深入的研究,对35岁以下的孕妇 ,进行Down的综合征的产前筛查是十分必要的。     

45名轻度精神发育迟滞儿童教育前后智力水平的比较

采用韦氏学龄儿童智力量表修订本分别对24名经2.5年特殊教育和21名经2.5年普通教育的轻度精神发育迟滞儿童进行测查,结果提示经特殊教育后总智商和操作智商明显提高(P<0.05～0.001)。特殊教育和普通教育两组进行比较,两者平均总智商的增长并无差异,作者探讨了可能原因并提出加强社会适应能力训练的必要性。     

常德地区193例精神发育迟滞调查分析

目的了解精神发育迟滞与智力残疾情况.方法对近3年精神发育迟滞所致的智力残疾鉴定病例进行调查分析.结果精神发育迟滞患者男性比女性多,性别差异具显著性;轻、中度智力残疾性别差异无显著性,重度智力残疾性别差异具显著性.患者97.9%自幼起病,80.3%是文盲,70.7%未婚,1.0%在业.结论精神发育迟滞因其终生性、危害性、病因复杂性,其预防非常重要,应作为精神遗传病预防的重中之重.     

原因不明的精神发育迟滞胎次效应

为研究原因不明的精神发育迟滞患者的胎次效应，对首次发病住院的原因不明的精神发育迟滞患者的胎次进行调查，分析采用单因素分析与Ｈａｌｅａｎｅ和Ｓｍｉｔｈ法进行分析，发现７４．８５％的患者胎次为二胎以上Ｈａｌｅｎａｅ和Ｓｍｉｔｈ法分析Ｃ值为９．３１，提示精神发育迟滞的发生与胎次显著相关，胎次高者发生精神发育迟滞的风险较大。     

精神发育迟滞父母育龄和胎次效应的研究

为了解父母育龄及胎次对精神发育迟滞有否效应,采用Haldane和Smith法对126例精神发育迟滞患者进行了研究,结果具有显著性差异,表明精神发育迟滞有明显的父母育龄或胎次效应,即父母年龄越大或胎次越高者易患精神发育迟滞。     

精神发育迟滞患儿的细胞遗传学研究

本室对１５６０例轻度精神发育迟滞患儿（魏氏智测法ＩＱ５１－８０）外周血染色体进行了分析，染色体异常２７例（占总数１．７％），染色体结构异常１８例，其中９号染色体臂间倒位患儿８名，约占染色体结构畸变病例总数的４４．４４％；染色体数目异常９例，均为性染色体数目异常，患儿的脆性表达频率平均为１８．４５±１１．７６％，显著高于正常对照组。结果提示９号染色体臂间倒位对精神发育的影响有待进一步探讨，脆性表达频率的增高对智力的影响不容忽视。     

原因不明精神发育迟滞病因的群体研究

报告应用遗传流行病学和现代统计分析方法，根据“四川省遗传病流行病学调查研究”提供的资料，对原因不明精神发育迟滞从群体水平进行的关系病因学研究。内容包括：发病频率分布，发病长期趋势和周期性，影响发病的主要危险因素，遗传度及遗传方式等。     

非特异型精神发育迟滞患者的染色体脆性位点研究

为了解精神发育迟滞患者染色体的稳定性及与临床的关系,采用低叶酸TC199培养诱导法,对300名非特异型精神发育迟滞患者作染色体脆性位点表达检测和断裂点细胞频率统计。结果普通型脆性位点表达23例(7.7%),遗传型脆性位点表达31例(10.3%),染色体断裂或裂隙的细胞频率10.8%,与正常对照组相比较,差异均有显著性,本文认为这类患者较高的脆性位点阳性表率和断裂点细胞频率,是其染色体不稳定性的表现之一。     

精神发育迟滞患儿的父母心理健康状况调查

本研究采用症状自评量表(SCL—90)．对精神发育迟滞患儿的父母进行调查．结果各因子分均显著高于国内常模．其中不同性别及文化程度者存在不同的心理问题。提示加强心理卫生指导,有助于患儿父母心身健康及患儿的康复。     

精神发育迟滞儿童智力水平变化追踪研究

采用韦克斯勒学龄智力量表对经特殊教育的46名精神发育迟滞儿童智商进行追踪研究,分析与智商变化可能有关的因素,并就研究结果讨论了精神发育迟滞儿童的教育康复目标及其追踪评定方法。