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相似文献
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1.
王国华  朱虹 《中国现代医生》2012,50(10):141-142,144
目的探讨单用利凡诺、利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法将251例患者随机分为两组:观察组120例,应用利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠;对照组131例,单用利凡诺终止中期妊娠。结果与单用利凡诺组比较,利凡诺联合米非司酮组用药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,子宫出血明显减少,引产失败率、软产道裂伤率降低,两组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论利凡诺联合米非司酮用于孕中期终止妊娠具有引产成功率高、并发症少、患者痛苦小、住院时间短、降低产后出血率等优点。  相似文献   

2.
米非司酮米索前列醇在中期引产中的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察米非司酮合并米索前列醇用于利凡诺引产术中的效果。方法:将120例孕16~26周的妇女随机分为两组,A组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。B组利凡诺羊膜腔内引产配伍口服米非司酮和米索前列醇,两组效果进行比较,并统计从注入利凡诺的时间至引产成功后24 h,阴道出血量有无差别。结果:利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇可以缩短引产时间,产后24 h阴道出血量及胎盘、胎膜残留较少。结论:利凡诺配伍米非司酮合并米索前列醇终止中期妊娠比单用利凡诺引产方法更有效,术后并发症少。  相似文献   

3.
张爱红  曹晓娟  惠巧妮 《吉林医学》2014,(21):4646-4647
目的:探讨利凡诺联合米索前列醇应用于初产女性中期妊娠引产的效果。方法:观察组50例于羊膜腔内注入利凡诺100 mg后24 h加用米索前列醇,对照组单纯用利凡诺羊膜腔内引产。结果:观察组与对照组比较,观察组产程缩短,产后出血量少,并发症少,胎盘残留率较对照组明显降低。结论:比较两种引产方法,利凡诺联合米索前列醇引产比单纯利凡诺引产明显缩短引产时间,减少软产道损伤,提高引产成功率,方法简便,有临床应用价值。  相似文献   

4.
高慧卿 《广州医药》2001,32(3):14-15
为探讨利丹诺羊膜腔内注射用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果。对68例疤痕子宫需终止中期妊娠的孕妇进行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产,取得良好效果。结果表明利凡诺羊膜腔内注射引产是一种有效、并发症少、安全的引产方法。  相似文献   

5.
赵晓青 《西部医学》2009,21(8):1333-1334
目的探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法将174例孕15~27周要求引产的健康妇女随机分为2组:试验组94例,口服米非司酮75mg,1次/d,连用2天,于第2日行利凡诺lOOmg羊膜腔内注射;对照组80例,单纯行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果试验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,副作用少,优于单用利凡诺。  相似文献   

6.
三种中孕引产方法的评价赵海波,王桂英(西京医院妇产科)关键词人工引产,中期妊娠中图法分类号R7111988~1991年,我们采用利凡诺、水囊和黄芫花三种方法对582例中期妊娠孕妇进行了引产,现总结如下;1对象和方法1.1对象孕妇均来源于计划生育门诊,...  相似文献   

7.
董慧 《吉林医学》2013,34(10):1875-1876
目的:观察米非司酮应用于利凡诺引产术中的效果。方法:将110例孕16~28周的妇女随机分为两组,治疗组应用米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例),对照组单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术(55例)。观察两组引产成功率、注射药物至宫缩启动时间、宫缩启动至胎盘排出时间、胎盘胎膜排出情况、产时产后出血量等有无差别。结果:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术可以缩短注射药物至宫缩启动时间及宫缩启动至胎盘排出时间,胎盘胎膜残留少,产时产后出血量减少。结论:米非司酮口服联合应用利凡诺羊膜腔内注射引产术终止中期妊娠较单一应用利凡诺羊膜腔内注射引产术效果更好,术后并发症更少,适宜在临床推广。  相似文献   

8.
目的 探讨羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产的临床疗效.方法 观察产程、产时、产后出血情况及胎盘、胎膜残留情况.结果 86例引产患者引产均成功,产程短、产后出血量少,引产后恢复良好出院.结论 羊膜腔注射利凡诺加服米非司酮用于中晚期妊娠引产,在缩短产程、减少产时产后出血、使胎盘胎膜完整剥出等方面明显优于单用利凡诺羊膜腔穿刺引产,值得临床推广.  相似文献   

9.
米非司酮联合利凡诺引产的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法:将80例妊娠12-28周妇女随机分为观察组和对照组,分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产,并记录胎儿娩出时间、总产程时间及子宫出血量。结果:观察组引产时间较对照组短(P〈0.05),胎盘胎膜残留及子宫出血明显减少(P〈0.05)。结论:米非司酮联合利凡诺是一种较理榻的中期妊娠引产方法.引产时间短.并发症少.成功率和安全性高。  相似文献   

10.
目的探讨利凡诺联合米非司酮在中晚期妊娠引产中的效果。方法观察组(50例)应用羊膜腔内注射利凡诺同时口服米非司酮;对照组(50例)单用利凡诺羊膜腔内注射。结果两组在引产时间、总产程、清官率、宫颈撕裂及出血量等方面差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论利凡诺和米非司酮联合应用于中晚期妊娠引产时具有引产成功率高、安全性高、并发症少等优点,是一种理想的中晚期妊娠引产方法,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
林文 《当代医学》2009,15(30):54-55
目的观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法随机选择妊娠14~28W要求终止妊娠(引产)的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组(P〈0.01),观察组仅有轻度恶心,头晕等副反应,对照组无明显副反应。结论米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产有效率高,引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。  相似文献   

12.
林文 《中国乡村医生》2008,10(16):73-73
目的:观察米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠的效果。方法:随机选择妊娠14—28周要求终止妊娠(引产)的健康妇女,分为米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射观察组129例,利凡诺羊膜腔内注射对照组71例,观察引产效果及安全性。结果:引产有效率及有效引产时间,观察组优于对照组(P〈0.01),观察组仅有轻度恶心、头晕等不良反应,对照组无明显不良反应。结论:米非司酮配伍利凡诺终止中期妊娠引产具有有效率高.引产时间短,出血量少等优点,是较为安全有效的引产方法。  相似文献   

13.
别荔  李莉  蒋玉霞 《重庆医学》2008,37(22):2607-2608
目的 探讨利凡诺羊膜腔注入引产法与米非司酮法联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择280例中期妊娠妇女随机分为A组(联合用药组)与B组(米非司酮组)及C组(利凡诺羊膜腔注入组).A组与B组口服米非司酮150mg后,A组经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,B组继续服用米非司酮150mg,次日依据官缩情况,阴道内放置米索前列醇100~300μg,C组单用利凡诺100mg羊膜腔内注入.结果 3组引产成功时间、引产腹痛、宫颈撕裂及不良反应的比较差异均有统计学意义,A组比B、C组的不良反应少,但引产效果一样.结论 利凡诺100mg羊膜腔注入配伍米非司酮联合引产是用于中期妊娠引产较理想的方法.  相似文献   

14.
目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果及护理措施。方法应用米非司酮配伍利凡诺对87例妊娠13~27周的患者进行中期妊娠引产。结果 87例孕妇均安全顺利分娩,引产成功,均无产后出血和并发症发生。结论米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产,效果好,清宫率低,护理措施简单,患者痛苦少,缩短住院时间,减少并发症发生。  相似文献   

15.
目的:探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床效果.方法:选择280例中期妊娠妇女随机分观察组及对照组,观察组口服米非司酮150mg后,再经腹羊膜腔注入利凡诺100mg,对照组单用利凡诺100mg.结果:米非司酮联合利凡诺在中期引产的临产应用中,具有腹痛程度轻、产程短、完全流产率高,产时和产后2h出血少,无软产道损伤、引产成功率高等优点,值得在临床推广应用.结论:中期妊娠引产行利凡诺羊膜腔内注射,虽成功率高,可达96%以上,但产程长,胎盘胎膜易残留,需清宫术,致患者出血多,增加患者的痛苦.通过多年的临床实践,我们观察采用利凡诺联合米非司酮用于中期引产取得满意效果.  相似文献   

16.
寇莹 《中外医疗》2012,(20):114-114
目的观察米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的效果。方法选择孕16~27周自愿终止妊娠健康孕妇180例。随机分为两组,观察组用利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止妊娠,对照组单纯利用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。比较两组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量、胎盘胎膜残留量。结果观察组引产总时间短、产后出血少,胎盘胎膜残留量少,与对照组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮口服终止中期妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。  相似文献   

17.
米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产174例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探讨应用米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将174例孕15~27周要求引产的健康妇女随机分为2组,实验组94例,米非司酮150mg联合利凡诺100mg用于中期妊娠引产;对照组单纯行利凡诺100mg引产。结果:实验组缩短了引产时间及产程,减少了软产道裂伤及胎盘、胎膜残留。结论:米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果明显,优于单用利凡诺中期妊娠引产。  相似文献   

18.
利凡诺羊膜腔内引产是中期妊娠引产最常用的方法.但利凡诺注射后引产时间长,有引产失败、出血过多、妊娠产物残留、感染等可能.而使用米非司酮配伍利凡诺引产,可显著减少这些情况的发生.本文对米非司酮配伍利凡诺在中期妊娠引产中的临床效果进行总结.  相似文献   

19.
白清 《广西医学》2012,34(9):1198-1199,1204
目的 观察利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠的效果和安全性.方法 51例中晚期妊娠妇女按住院单双号随机分成两组,试验组26例第1天晨顿服米非司酮片150 mg,并口服己烯雌酚1 mg,3次/d,第2天行利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.对照组25例单用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.结果 试验组注药至规律宫缩出现时间、规律宫缩至胎盘娩出时间、总引产时间均短于对照组,产后出血量少于对照组;试验组显效率(92.3%)高于对照组(36.0%),并发症发生率低于对照组(P<0.05).结论 利凡诺联合米非司酮、己烯雌酚终止中晚期妊娠效果优于单用利凡诺引产,具有高效、安全、并发症少、不良反应少的优点,值得临床推广.  相似文献   

20.
张芩 《中国医药导报》2008,5(15):173-174
目的:探讨12-17周妊娠计划性引产的有效方案。方法:将米非司酮、米索前列醇及利凡诺联合用于终止12-17周妊娠.并以不同配伍方式进行比较。结果:联合引产组计划性引产成功率明显高于药物引产组及利凡诺引产组,药物引产组高于利凡诺引产组,各组差异有非常显著性意义(P〈0.01)。米索前列醇阴道用药较口服用药计划引产成功率高,其差异有显著性意义(P〈0.05)。联合引产组中双米联合利凡诺引产较单一,米索前列醇与利凡诺联合宫颈软化好,无宫颈裂伤。结论:米非司酮、米索前列醇与利凡诺联合用于12-17周妊娠计划性引产,效果显著,安全可靠。  相似文献   

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