维思通与舒必利治疗精神分裂症对照分析

目的探讨维思通与舒必利对精神分裂症的临床疗效及对各症状群的作用,观察其副作用.方法采用前瞻性单盲对照研究方法,以阴性症状量表(SANS)的得分结果评价.结果两组在治疗前后SANS总分及各分量表的综合评分均显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论维思通对精神分裂症的疗效优于舒必利,对阴性症状效果更突出.     

维思通与舒必利治疗精神分裂症对照分析

目的：探讨维思通与舒必利对精神分裂症的临床疗效及对各症状群的作用，观察其副作用，方法：采用前瞻性单盲对照研究方法，以阴性症状量表（SANS）的得分结果评价，结果：两组在治疗前后SANS总分及各分量表的综合评分均显降低（P＜0．05或P＜0．01），结论：维思通对精神分裂症的疗效优于舒必利，对阴性症状效果更突出。     

齐拉西酮与维思通治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较齐拉西酮与维思通治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将 70 例首发精神分裂症患者随机分成齐拉西酮组和堆思通组.疗程8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TEss)进行评定.结果 齐拉西通组显效率为71.4%,维思通组为74.35%.两组之间无显著差异.结论 齐拉西通与维思通治疗精神分裂症疗效相当,但不良反应少,特别是不引起体重的增加和泌乳素的改变.     

舒思治疗阿尔茨海默病精神行为症状的对照研究

目的：了解舒思在阿尔茨海默病精神行为症状治疗中的疗效和不良反应。方法：舒思组20例．维思通组20例．均诊断为阿尔茨海默病(AD)，阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分，比较两组患者治疗后的减分率。采用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果：舒思组与维思通组总体疗效相当，但舒思组锥体外系反应(EPS)更少于维思通组。结论：该两种药对治疗阿尔茨海默病精神行为症状均有疗效。舒思因其更少的EPS对AD患者的症状改善可能更好。     

维思通治疗精神分裂症的疗效观察

维思通(利培酮)是一种新型的非典型抗精神病药。其对5—HT和D_2受体均有较强的拮抗作用。该药自90年代面市以来,临床试验说明该药对消除精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。本     

维思通与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

以维思通与氯氮平治疗精神分裂症各60例,进行6周随机对照研究,采用PANSS、ESRS、TESS量表评定疗效及副反应,并对失眠和体重因子进行评定.结果维思通治疗精神分裂症疗效确切,有效率为93.33%,显效率为73.33%,与氯氮平相仿.维思通在治疗1周后即对阳性症状、阴性症状和一般精神病理症状起效,与氯氮平比较,对阴性症状的改善见效尤早.氯氮平对阴性症状的改善,则滞后到疗后4周才见效,但对失眠的改善明显早于维思通.ESRS和TESS评分显示,两药的副反应表现不同,维思通锥体外系副反应较多见,但程度较轻,故ESRS评分仅在疗后2周时比氯氮平高(P＜0.05).而氯氮平主要表现为抗胆碱能副作用,TESS评分从疗后第2周到治疗结束明显高于维思通组(P＜0.01).对体重增重率的比较,于疗后4周显示,氯氮平组明显高于维思通组(P＜0.01).其他不良反应发生率和严重程度,维思通组较氯氮平组明显少而轻.认为维思通是治疗精神分裂症安全有效的药物,副反应相对较轻,患者易于耐受.     

维思通与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

以维思通与氯氮平治疗精神分裂症各60例,进行6周随机对照研究,采用PANSS,ESRS,TESS量表评定疗效及副反应,并对失眠和体重因子进行评定。结果：维思通治疗精神分裂症疗效确切,有效率为93．33％,显效率为73．33％,与氯氮平相仿,维思通在治疗1周后即对阳性症状,阴性症状和一般精神病理症状起效,与氯氮平比较,对阴性症状的改善见效尤早,氯氮平对阴性症状的改善,则滞后到疗后4周才见效,但对失眠的改善明显早于维思通,ESRS和TESS评分显示,两药的副反应表现不同,维思通锥体外系副反应较多见,但轻度较轻,故ESRS评分仅在疗后2周时比氯氮平高（P＜0．05）,而氯氮平主要表现为抗胆碱能副作用,TESS评分从疗后第2周到治疗结束明显高于维思通组（P＜0．01）,对体重增重率的比较,于疗后4周显示,氯氮平明同于维思通组（P＜0．01）,其他不良反应发生率和严重程度,维思维组较氯氮平组明显少而轻,认为维思通是治疗精神分裂症安全有效的药物,副反应相对较轻,患者易于耐受。     

维思通与卓菲治疗精神分裂症的临床对照分析

目的:通过分析合资维思通与国产卓菲治疗精神分裂症的临床效果,根据家境和个体情况选取药物.方法:将70例精神分裂症患者随机分为两组,经8周治疗,以CCMD-3精神分裂症的诊断标准、PANSS评定疗效,TESS评定副作用.结果:两组治疗后PANSS评分与治疗前比较,均有显著性差异;治疗后随治疗时间延长而下降,副作用少,说明两药治疗精神分裂症效果显著.结论:维思通疗效比卓菲好,起效快;不良反应卓菲比维思通高;但两者的疗效和副作用比较均无显著性差异,而价格有差别.临床可根据患者经济状况和个体差异来选择使用.     

维思通与氯氮平治疗首发精神分裂症对照分析

目的：比较维思通与氯氮平对首发精神分裂症的临床疗效、副作用。方法：将符合人组标准的首发精神分裂症患者随机分为维思通与氯氮平两组。用阳性与阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评定其疗效和副反应。结果：维思通治疗首发精神分裂症的有效率为70％，氯氮平有效率为66.7％，两药疗效无显著性差异。维思通组的不良反应较氯氮平组少而轻。     

维思通治疗难治性精神分裂症对照观察

在应用传统抗精神病药物治疗的全部精神分裂症病人中。15％～25％在临床上几乎没有改善，对于这些病例，究竟应该怎样治疗，临床精神科医生很关心的问题。以前难治性精神分裂症的药物治疗包括大剂量传统抗精神病药物，或者合并用辅助药物，如锂盐、抗抑郁药、β-受体阻滞剂、抗惊厥药或苯二氮?类药物，对于这种病人，氯氮平是第一个有效的治疗方法。但是，使用氯氮平治疗必须承受因严重不良反应造成的实质性疾病，并且需要进行血液监测。维思通是一种非典型的新型抗精神病药物，具有对多巴胺D2受体和5—羟色胺的5—HT2受体的双重阻滞作用。……     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析

目的:比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法:将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)的首发精神分裂症病人随机分为两组,奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效,治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:经过8周治疗,两组疗效无显著性差异(P>0.05),不良反应发生率无显著性差异(P>0.05),奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组(P<0.05),而心电图改变明显高于利培酮组(P<0.05)。结论:奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当,前者锥体外系不良反应轻,心电图改变较多。     

奎硫平和利培酮治疗首发精神分裂症对比分析

目的：比较奎硫平和利培酮对首发精神分裂症病人的疗效和不良反应。方法：将68例符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版（CCMD-3）的首发精神分裂症病人随机分为两组，奎硫平组和利培酮组。于治疗基线和治疗后1、2、4、8周末分别进行阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、领悟测验、数字广度测验、填图测验评定临床疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。结果：经过8周治疗，两组疗效无显著性差异（P〉0．05），不良反应发生率无显著性差异（P〉0．05），奎硫平组锥体外系反应的发生率明显低于利培酮组（P〈0．05），而心电图改变明显高于利培酮组（P〈0．05）。结论：奎硫平和利培酮对首发精神分裂症患者的疗效相当，前者锥体外系不良反应轻，心电图改变较多。     

奎硫平和氟哌啶醇治疗首发精神分裂症的临床对照研究

目的：探讨奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法：93例急性期精神分裂症患者随机分成2组，奎硫平组47例，氟哌啶醇组46例。分别治疗6周。采用阳性症状和阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，不良反应量表（TESS）评估药物不良反应。结果：奎硫平组治疗急性期精神分裂症显效率63．8％，有效率87．2％，无明显锥体外系反应。结论：奎硫平治疗精神分裂症疗效确切，不良反应少。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的:探讨喹硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将40例患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状量表(the postitve and negative syndrome scale,PANSS)和副反应量表(treatment emergent symptoms scale,TESS)评定疗效及不良反应。结果:喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,两组PANSS评分差异无显著性(P>0.05);两组TESS发生率比较,喹硫平组不良反应少(P<0.05)。结论:喹硫平是治疗精神分裂症安全、有效的药物。     

拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症38例的对照研究

目的:探讨拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法:将符合难治性精神分裂症患者76例随机均分进入拉莫三嗪合并奎硫平组及奎硫平组,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、TESS量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应。结果:(1)两组治疗均有效,拉莫三嗪合并奎硫平组一般病理分从第2周末,PANSS总分、阳性症状分及阴性症状分从第4周末起较治疗前明显下降(P<0.01),且均低于奎硫平组(P<0.05或P<0.01)。(2)治疗第12周末拉莫三嗪合并奎硫平组有效率高于奎硫平组(P<0.05)。(3)两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。(4)合并拉莫三嗪治疗难治性精神分裂症组复发率低(P<0.05)。结论:拉莫三嗪合并奎硫平治疗难治性精神分裂症起效快,疗效显著,安全性高,复发率低。     

喹硫平和利培酮治疗伴攻击行为精神分裂症对照研究

目的:探讨两种药物对伴攻击行为精神分裂症的疗效和安全性.方法:将40例符合ICD-10精神分裂症诊断标准,且既往有冲动攻击行为史,入院后1周内再次发生冲动攻击行为,修订版外显攻击行为量表(MOAS)最高加权总分≥5分的患者随机分为两组,分别给予喹硫平和利培酮治疗 8周.于治疗前和治疗后2、4、6、8周末采用PANSS、MOAS评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:治疗8周后,两组疗效相当(P＞0.05),第2周末两组间治疗后MOAS加权总分喹硫平组低于利培酮组,差异有统计学意义(t=2.203,P＜0.05);两组不良反应发生率差异有统计学意义(x2=4.912,P＜0.05),不良反应中肌张力增高和震颤的发生率喹硫平组均低于利培酮组,差异均有统计学意义(x2=3.906,P＜0.05;x2=4.800,P＜0.05).结论:喹硫平和利培酮治疗伴攻击行为精神分裂症总疗效相当,但喹硫平能较快控制攻击行为提高治疗依从性,且不良反应较少,安全性较高.     

喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的:评价喹硫平与利培酮对精神分裂症治疗的疗效与副作用。方法:将63例首发精神分裂症随机分为2组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效及副反应。结果:喹硫平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效相近,但前者的不良反应较少,尤其EPS少,对体重影较小。结论:喹硫平是一种安全有效的抗精神病药物。     

喹硫平治疗精神分裂症临床观察

目的:观察喹硫平治疗精神分裂症的疗效与副作用。方法:对36例精神分裂症患者给予喹硫平治疗8周,以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以不良反应症状量表(TESS)评定药物不良反应。结果:喹硫平治疗后PANSS总分减分率为(70.21±16.46)%,显效时间(10.6±3.5)天,显效率69.4%,有效率91.7%,有效治疗量(357±59)mg/d,未见严重的不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:喹硫平是治疗精神分裂症的有效药物之一,安全性较高。     

奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的：探讨奎硫平对治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法：将98例难治性精神分裂症患者随机分为实验组和对照组,分别给予奎硫平、氯氮平治疗8周,用阳性与阴性症状量表评价临床疗效,用不良反应量表评价药物副反应。结果：奎硫平治疗有效率为44.9%,氯氮平治疗有效率48.9%,两组之间差异无显著性（P〉0.05）;奎硫平在嗜睡、口干、便秘、流涎、体重增加、心动过速、心电图异常、恶心呕吐、白细胞减少等方面显著少于氯氮平。结论：奎硫平是治疗难治性精神分裂症安全、有效的药物。     

奎硫平治疗难治性精神分裂症的疗效观察

目的探讨奎硫平对治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将98例难治性精神分裂症患者随机分为实验组和对照组,分别给予奎硫平、氯氮平治疗8周,用阳性与阴性症状量表评价临床疗效,用不良反应量表评价药物副反应。结果奎硫平治疗有效率为44.9%,氯氮平治疗有效率48.9%,两组之间差异无显著性(P>0.05);奎硫平在嗜睡、口干、便秘、流涎、体重增加、心动过速、心电图异常、恶心呕吐、白细胞减少等方面显著少于氯氮平。结论奎硫平是治疗难治性精神分裂症安全、有效的药物。