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相似文献
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1.
目的 了解备劳特、爱喘乐吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效。方法 选择哮喘急性发作期患儿95例分为三组,分别用备劳特+爱喘乐、备劳特、爱喘乐吸入治疗,比较三组患儿临床疗效。结果 备劳特+爱喘乐组显效率85.7%,总有效率97.1%,备劳特组显效率63.3%,总有效率93.3%。爱喘乐组显效率60.0%。总有效率86.7%。结论 治疗小儿哮喘急性发作,备劳特+爱喘乐联合用药较单独用药显效率明显增加。  相似文献   

2.
楼方  袁启明 《四川医学》2003,24(7):739-739
目的 探讨单一备劳特雾化吸入与联合爱喘乐雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效。方法 把 3 6例哮喘患儿随机分成两组 ,对照组为备劳特组 ,实验组为联合用药组。结果 两组疗效比较 ,经统计学处理 ,差异显著 (χ2 =5 .88,P<0 0 5 ) ,实验组疗效明显优于对照组。结论 备劳特、爱喘乐联合治疗 ,具有不同药理机制和不同作用部位 ,同时舒张大、中、小气道 ,临床效果极佳 ,在哮喘治疗中行之有效  相似文献   

3.
目的:氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染的临床疗效。方法:通过对2011年6月至2013年6月在我院进行治疗的300例呼吸系统感染的患儿,随机进行分组,分为对照组和实验组,两组的患儿均为150例,其中对照组患儿给予常规的消炎、止咳、化痰药物进行治疗,实验组患儿在给予常规消炎、止咳、化痰药物治疗基础上给予异丙托溴铵、肝素等氧雾吸入进行治疗。比较两组患儿的临床疗效、体征及症状的消失时间。结果:实验组患儿在总有效率为98%,对照组患儿总有效率为90.67%,实验组患儿在总有效率较对照组患儿显著提高(P0.05),说明其具有统计学意义。实验组患儿咳嗽症状消失时间为(2.63±1.52)天,对照组患儿咳嗽症状消失时间为(4.91±1.35)天,实验组患儿肺部罗音消失时间为(3.63±0.91)天,对照组患儿肺部罗音消失时间为(7.12±1.87)天,实验组患儿咳嗽症状消失时间、肺部罗音消失时间较对照组患儿显著缩短(P0.05),说明其具有统计学意义。结论:临床运用氧雾吸入辅助治疗小儿呼吸系统感染可以获得良好的治疗效果,安全有效,临床值得推广。  相似文献   

4.
余华娟 《医学文选》2004,23(3):300-301
目的观察速尿与喘乐宁氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法将200例哮喘性支气管炎或哮喘患儿随机分喘乐宁组和速尿组,每组各100例,分别用氧驱动雾化吸入喘乐宁和速尿.结果两组在缓解患儿咳嗽喘息方面有相似效果,住院日数无显著差异.结论速尿是治疗小儿哮喘发作的有效疗法.  相似文献   

5.
目的:观察氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:选取2016年9月~2018年9月收治的60例哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组给予氧驱动雾化吸入治疗。结果:观察组的总有效率为96.67%,对照组总有效率为76.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组的反复喘息、胸闷咳嗽及呼吸困难消失时间及住院时间均明显缩短,血氧饱和度明显升高,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:与空气压缩泵雾化吸入治疗相比,氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
余华娟 《微创医学》2004,23(3):300-301
目的观察速尿与喘乐宁氧驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效.方法将200例哮喘性支气管炎或哮喘患儿随机分喘乐宁组和速尿组,每组各100例,分别用氧驱动雾化吸入喘乐宁和速尿.结果两组在缓解患儿咳嗽喘息方面有相似效果,住院日数无显著差异.结论速尿是治疗小儿哮喘发作的有效疗法.  相似文献   

7.
毛细支气管炎(毛支)是婴幼儿期常见呼吸道疾病,多由呼吸道合胞病毒感染引起,其主要表现为突起喘憋,有明显的毛细支气管阻塞现象,是儿科常见急症。我们应用氧气驱动雾化吸入备劳特液(非诺特罗)加普米克令舒治疗小儿毛细支气管炎31例,报道如下。  相似文献   

8.
复方麻辛剂吸入治疗小儿哮喘的疗效观察与实验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
为观察复方麻辛剂对小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及作用机理,将支气管哮喘急性发作的60例患儿随机分成两组,治疗组30例用复方麻辛剂雾化吸入治疗,对照组30例用舒喘灵雾化吸入治疗,7日后比较两组的疗效及TXB2、6-keto-PGF1α水平.结果临床总有效率治疗组为86.6%,对照组为83.3%(P>0.05),治疗组患儿的TXB2较治疗前明显下降,6-Keto-PGF1α明显上升,肺功能明显改善(P<0.001).动物实验结果表明复方麻辛剂能升高哮喘模型豚鼠血浆 6-Keto-PGF1α含量.提示复方麻辛剂雾化吸入治疗小儿哮喘疗效与雾化吸入西药舒喘灵基本相同,其作用可能与调节免疫功能、舒张支气管平滑肌及抑制哮喘炎性反应有关.  相似文献   

9.
10.
11.
氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
覃大烈 《广西医学》2004,26(2):255-256
哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病。在哮喘急性发作时 ,吸入短效支气管扩张剂 ,是快速缓解症状的首选治疗。我们于 1999年 10月~ 2 0 0 3年 3月 ,通过用氧驱动特布他林雾化吸入 ,治疗支气管哮喘急性发作 35例 ,取得满意效果 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料  70例支气管哮喘住院患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 35例 ,男 15例 ,女 2 0例。对照组 35例 ,男 18例 ,女 17例。全部病例年龄在 5~ 12岁 ,病程 2~ 3a,诊断标准按 1992年 10月全国儿童哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标准和治疗常规 [1 ] ,入院时均有呼吸困难、咳嗽、咯…  相似文献   

12.
婴幼儿哮喘是儿科哮喘专科医生最常遇到的疾病之一。我科用射流式氧驱动雾化吸入治疗要幼儿哮喘,取得了良好的治疗效果,产生了巨大的社会效应,现报道如下:  相似文献   

13.
爱喘乐、备劳特联合吸入治疗毛细支气管炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
雾化药物吸入治疗呼吸系统疾病已在临床得到广泛应用。我科采用空气压缩泵将爱喘乐 (溴化异丙托品 )、β 受体激动剂备劳特 (非诺特罗氢溴化物 )联合雾化吸入治疗毛细支气管炎 ,疗效满意 ,现报告如下。1 对象与方法1.1 对象 我科 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 6月收治的毛细支气管炎病人 ,符合《诸福棠实用儿科学》毛细支气管炎诊断标准者入组。将入组的 10 6例患儿随机分成 3组 ,A组 4 0例 ,其中男 2 8例 ,女 12例 ;B组 36例 ,男 2 2例 ,女 14例 ;C组 37例 ,男 2 3例 ,女14例。年龄 1~ 18个月 ,临床以咳嗽、喘憋为主要表现 ,伴有烦躁、…  相似文献   

14.
15.
徐莉 《中原医刊》2005,32(22):61-61
目的探讨小儿喘息性疾病的治疗方法。方法对54例小儿喘息性疾病的患者采用氧驱动雾化吸入的疗效进行回顾性总结分析。结果54例中显效33例,有效20例,无效1例,总有效率达98.1%。结论氧驱动雾化吸入法治疗小儿喘息性疾病疗效显著,未见明显不良反应。  相似文献   

16.
2002年1月~2005年1月我院采用蓝孚生物医学工程技术(山东)有限公司生产的静舒氧治疗重症新生儿吸入性肺炎患者30例,取得较好的疗效,现报告如下。资料与方法一般资料:选择上述时期我院收治的重症新生儿吸入性肺炎患者30例,男18例,女12例;其中胎粪吸入21例,乳汁吸入9例;平均年龄为3.6天。对照组为我院2002年以前收治的患儿30例,男女各15例;其中胎粪吸入20例,乳汁吸入10例;平均年龄为3.4天。两组患者在性别、年龄、病情方面差异无显著性。治疗方法:两组均给予清理呼吸道、常规抗炎、对症治疗。实验组在治疗开始加用静舒氧,剂量与所输液体量相当…  相似文献   

17.
毛文英 《吉林医学》2012,33(31):6804-6805
目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:选择支气管哮喘患儿共80例,上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予常规治疗,给予抗生素控制和预防感染,给予吸氧、祛痰、雾化吸入万托林、纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡等。观察组同时给予布地奈德混悬液雾化吸入,2~4 mg/d,分2次吸入,连续治疗5~7 d。记录两组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间。结果:观察组患儿气促、缺氧症状改善时间及肺部哮鸣音消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组总有效率分别为95.0%和75.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗能够在短时间内改善小儿哮喘临床症状,提高临床治疗效果,值得借鉴。  相似文献   

18.
陈文治  吴咏莲 《九江医学》2002,17(3):172-172
我院门诊从2000年至2001年6月应用吸入皮质激素治疗小儿哮喘60例,取得较好疗效,报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 对符合“全球哮喘防治的创议”中婴幼儿哮喘和儿童哮喘诊断标准132例哮喘患儿进行观察,随机分为两组:治疗组(60例)吸入二丙酸倍氯米松(葛兰素威康公司生产),用药量为:轻度哮喘每次2揿1次/日;中度哮喘每次2揿2次/日;重度哮喘每次2揿,3次/日。对照组(72例)用地塞……  相似文献   

19.
<正>近年来,我科应用速尿氧雾化吸入治疗小儿哮喘样支气管炎、支气管哮喘、毛细支气管炎发生哮喘状态的疗效,进行了观察,现报告如下。 1.临床资料 一般资料 80例均为住院患儿,随机双盲法平分为观察组和对照组,观察组患儿年龄56天~12岁,小于1岁28例(70%),男22例,女18例。对照组年龄与观察组相仿,两组病情基本一致,症状和体征相似。  相似文献   

20.
普米克、喘康速吸入治疗小儿哮喘疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
哮喘是儿童时期常见的反复发作的慢性疾病,儿童哮喘尤其是婴幼儿哮喘在多数地方仍然以发作期治疗为主,不仅费用高而且因为多采用静点或口服激素的方法,副作用大,使患儿及家属不愿接受。笔者采用吸入普米克、喘康速气雾剂吸入治疗90例,报告如下。  相似文献   

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