全蝎、蜈蚣醇提工艺的研究

目的 研究全蝎、蜈蚣乙醇提取工艺，并且采用正交设计法优选全蝎、蜈蚣的提取工艺条件。方法 运用乙醇回流提取法进行提取，以醇浸膏得率及总氮含量为检测指标，考察乙醇浓度、加醇量以及回流时间对实验结果的影响。结果 对数据进行综合评价，所得全蝎、蜈蚣的较优醇提工艺条件为用4倍量、3倍量60％乙醇回流提取2次，时间分别为1．0h，0．5h。结论 实验结果表明此醇取工艺合理，稳定可行，并且适于工业化大生产。     

均匀设计法优选川木香提取物提取工艺

目的 筛选优化川木香提取物的提取工艺.方法 以总内酯含量为指标,采用均匀设计法对川木香提取物的提取工艺进行优选.结果 最佳提取工艺条件为:采用90%乙醇为提取溶媒,回流提取2次,溶媒用量为10倍量.结论 建立的川木香提取物提取工艺稳定、可行.     

全蝎的酶解工艺研究

目的以全蝎为研究对象,优选胃蛋白酶、胰蛋白酶酶解全蝎的工艺条件,用抗肿瘤药效验证提取工艺的可行性.方法以丙氨酸含量为指标,以酶解温度、时间和酶底比为考察因素,用正交试验设计法筛选酶解的最佳工艺条件,并用凯氏定氮法测定此条件下的蛋白质的水解率.结果确定酶解工艺为:全蝎先用40℃人工胃液加入2.5%(酶底比)胃蛋白酶酶解4 h,残渣转入53℃人工肠液加入5.0%胰蛋白酶酶解4 h.用凯氏定氮法测得此条件下的蛋白质的水解率可达80.7%.结论经抗肿瘤药效验证,全蝎酶解提取物对肝癌H22有明显的抑癌活性,酶提物的抑瘤作用强于全蝎原粉.     

葛根素两种提取工艺的比较研究

目的:优选葛根素提取工艺.方法:以葛根素含量为考察指标,用正交试验分别对水提取法和乙醇回流提取法进行优选,比较不同工艺的最佳方法.结果:葛根素最佳提取工艺为料液比14∶1,300 ml/L乙醇,回流提取两次,每次2 h.结论:正交试验优选葛根素提取工艺是科学、可行的.     

牡丹皮中丹皮总苷的提取工艺研究

目的优选牡丹皮中丹皮总苷的最佳提取工艺。方法以干膏得率和芍药苷的转移率为评价指标,采用正交试验法对提取过程中的溶媒用量、提取时间、提取次数进行考察。结果最佳的提取工艺为:加8倍水,回流提取3次,每次1h。结论优选的提取方法适合牡丹皮中丹皮总苷的提取。     

黄芪总皂苷提取工艺研究

目的研究黄芪总皂苷最佳提取工艺.方法采用正交设计法优选,以黄芪甲苷、黄芪总皂苷和总提取物为检测指标.结果最佳提取条件为:70%乙醇回流提取2次,每次2小时,第1次加8倍量,第2次加6倍量.结论醇提工艺中黄芪甲苷和总皂苷的得率高于水提工艺.     

牡丹皮中丹皮总苷的提取工艺研究

目的 优选牡丹皮中丹皮总苷的最佳提取工艺.方法 以干膏得率和芍药苷的转移率为评价指标,采用正交试验法对提取过程中的溶媒用量、提取时间、提取次数进行考察.结果 最佳的提取工艺为:加8倍水,回流提取3次,每次1 h.结论 优选的提取方法适合牡丹皮中丹皮总苷的提取.     

强腰健骨膏提取工艺研究

目的优选强腰健骨膏最佳提取工艺。方法采用正交试验L9(34)法,以D101大孔吸附树脂-比色法对正交试验回流液中人参总皂苷进行含量测定,以浸膏得率和人参总皂苷含量为指标,优选强腰健骨膏中药材提取的最佳条件。结果优选出强腰健骨膏最佳提取工艺为:加生药的16倍量85%乙醇,回流2次,每次2h。结论该提取工艺合理,具有实际应用价值。     

骨关节痛熏洗方提取工艺研究

目的:优选骨关节痛熏洗方的提取工艺。方法:采用加热回流法提取,通过考察提取率及复溶解度,选择最佳的提取溶剂;采用L9(34)正交试验,以干膏得率、芍药苷和丹酚酸B的量为综合评分指标考察溶媒用量、提取时间、提取次数。结果:优选制备工艺为6倍量水加热回流提取3次,每次2 h,结论:优选的提取工艺稳定可行,可用于骨关节痛熏洗方的制备。     

鱼腥草总生物碱提取工艺的研究

目的优选鱼腥草总生物碱的最佳提取工艺。方法比较冷浸法、回流提取和超声法3种方式,以鱼腥草总生物碱得率及生物碱含量为指标,采用正交试验法对鱼腥草总生物碱的回流提取工艺进行优选。结果最佳提取工艺：用20倍量85%乙醇回流提取3次,每次2 h。结论该工艺提取效率高,稳定可控,简单经济,适合工业化生产。     

均匀设计法优选川芎提取物的提取工艺研究

目的:筛选优化川芎提取物的提取工艺.方法:采用均匀设计法,以提取物收率和总内酯含量为指标,对川芎提取物的提取工艺进行优选.结果:最佳提取工艺条件为:采用渗漉法,粉碎粒度为20目,以90%的乙醇为溶剂,用量为6倍量,浸泡时间为24 h,渗漉速度为2 mL/min.验证试验结果表明提取物收率为7.36%,总内酯含量为3.55%.结论:建立的川芎提取物的提取工艺稳定、可行,适合放大生产.     

脑脉醒神胶囊提取工艺研究

目的:优选脑脉醒神胶囊的最佳提取工艺。方法:以大黄总蒽醌含量作为评价指标,采用单因素和正交试验法优选脑脉醒神胶囊中大黄的醇提取工艺;以苦杏仁苷提取率和干浸膏得率作为评价指标,选取加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用单因素试验法优选脑脉醒神胶囊中桃仁等的水提取工艺。结果:优选的最佳醇提工艺为药材加6倍量70%的乙醇,回流提取3次,每次30 min;水提工艺最优方案为药材加8倍量的水,煎煮2次,每次1 h。结论:优选的提取工艺设计合理,结果稳定可行。     

全蝎不同工艺提取物药效学实验研究

目的：比较全蝎不同工艺提取物所产生疗效的优劣。方法：分析不同提取物对小鼠扭体法镇痛效应影响及实验性偏头痛大、小鼠各效应指标的影响。结果：全蝎醇提组的药效指标在数值上优于其他两组。结论：从镇痛效应的角度，说明稀乙醇回流提取是可行的。     

土鳖虫醇提物制备方法及其制备物对MC3T3-E1成骨细胞促增殖作用活性评价

目的:研究土鳖虫最佳醇提物制备工艺。方法:使用浸渍法和匀浆法用50%乙醇以浸提时间(4 h~4 d)、温度(4~60℃)、料液比(4~12倍)和是否搅拌为因素,以提取物总获得率和蛋白获得率为指标提取土鳖虫;使用正交试验法优化浸渍法和匀浆法的提取条件;使用MTT法体外评价两种制备方法所得土鳖虫醇提物对MC3T3-E1成骨细胞促增殖作用的影响以探索土鳖虫最佳醇提物的制备工艺。结果:搅拌因素对两种方法制得提取物的获得率均影响甚微;在不搅拌的状态下浸渍法制得的提取物和总蛋白获得率随温度升高而增加,料液比对匀浆法物质获得率影响较大;正交试验优选浸渍法最佳提取方案为以10倍量料液比在60℃条件下静置4 d,其总获得率为11%;匀浆法最佳方案为:以8倍量料液比在50℃条件下静置12 h,其总获得率为10.2%;匀浆法和浸渍法提取土鳖虫的总获得率无统计学差异,但匀浆法制得的提取物对MC3T3-E1成骨细胞的促增殖作用更明显,当用药浓度均为0.2 mg/m L时,匀浆法和浸渍法制备物的促细胞增殖率分别达到171.59%和48.45%。结论:优化后的两种方法制备物获得率差异不显著,但匀浆法所得提取物对MC3T3-E1成骨细胞的促增殖作用优于浸渍法。     

正交试验法优选穿山龙总皂苷提取工艺

目的优选穿山龙总皂苷的提取工艺。方法采取乙醇回流法提取,考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数影响,进行L^9（3^4）正交实验设计,以总皂苷中薯蓣皂苷的得率,浸出物得率（%）为指标,进行试验。结果优选的最佳工艺为：加入6倍量70%的乙醇,提取三次,每次两小时。结论该工艺简单合理可行,可作为穿山龙总皂苷的有效部位提取工艺参考。     

正交试验法优选四妙勇安汤的提取工艺研究

目的优选四妙勇安汤的提取工艺。方法以总黄酮、绿原酸以及总苷的提取得率为考察指标,采用正交试验法考察水提取条件,单因素考察醇沉浓度。结果提取次数对各指标都有显著影响,优选出最佳的提取工艺,醇沉浓度为70%。结论该方法能提取出方中的主要有效成分,简便可行,达到初步富集纯化的目的。      

星点设计-效应面法（CCD-RSM）优选颈痛巴布剂提取工艺研究*

目的〓优选颈痛巴布剂中葛根素和干膏得率的水回流提取工艺条件。方法〓以君药葛根中有效成分葛根素的提取量和干膏得率,作为考察指标,以星点设计-效应面法进行工艺优。结果〓优选工艺为加8.7倍水,提取3次,每次1.85h。结论〓优选工艺所得葛根素含量提取率高,干膏得率较高,工艺稳定可行,可以进行中试生产。     

正交设计优选复方熊胆茵陈颗粒水提醇沉工艺研究

目的:优选复方熊胆茵陈颗粒的水提醇沉工艺条件。方法:以绿原酸、柴胡皂苷a的含量和浸膏得率为考察指标,正交试验法优选水提醇沉最佳工艺条件。结果:最佳水提醇沉条件为加8倍量水提取2次,每次1.5 h;醇沉药液相对密度1.2(50℃),醇沉乙醇浓度为70%,醇沉时间24 h。结论:该优选工艺方法简便、稳定可行,可作为复方熊胆茵陈颗粒的提取纯化工艺。     

头风宁滴丸中菊花与天麻的提取工艺研究

目的 优选头风宁滴丸中菊花、天麻最佳提取工艺条件.方法 以菊花、天麻提取物中绿原酸、天麻素、总黄酮含量为评价指标,采用正交试验优选菊花、天麻的最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为:加入10倍量水,提取3次,每次1.5 h.结论 所优选的工艺可行、重现性好.     

肾茶中主要酚类物质的提取工艺研究

目的 优选肾茶有效部位主要酚类物质提取工艺路线及其最佳工艺条件.方法 以主要酚类物质、咖啡酸、迷迭香酸和泽兰黄素的含量以及同形物得率为指标,比较碱水煎煮法、碱水加硼砂煎煮法、水煎煮法、水温浸法和乙醇回流法等不同提取工艺路线,采用单因素实验和正交试验优化选定路线的工艺条件.结果 乙醇回流法为以上提取法中最适合提取肾茶中主要酚类物质的工艺路线,该法的最佳工艺条件为:10倍50％乙醇(V/V)回流2次、每次1.5 h.结论 该提取工艺科学合理、稳定、可行.