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相似文献
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1.
目的 研究碳源、氮源和金属离子对秦艽悬浮细胞生长及龙胆苦苷积累的影响。方法 测定不同浓度蔗糖和葡萄糖、不同 NH4+/NO3- 比及 Ca2+、Zn2+影响因素下细胞干质量和龙胆苦苷量。结果 有利于秦艽悬浮细胞生长及龙胆苦苷积累的培养条件为:3% 蔗糖,NH4+/NO3-为 20/40, 3 mmol/L Ca2+,0.00749 mmol/L Zn2+。结论 不同碳源及其浓度对细胞生长及龙胆苦苷积累都有显著影响,高糖不利于龙胆苦苷的合成。NO3- 对细胞生长来说,是一种比 NH4+更好的氮源。Ca2+对细胞生长和龙胆苦苷的量都有显著影响,Zn2+对细胞生长影响不明显,对龙胆苦苷量影响显著。  相似文献   

2.
目的 研究宁夏产栽培秦艽中龙胆苦苷的分布状态. 方法 学采用HPLO测定宁夏不同产地栽培秦艽不同部位龙胆苦苷的含量. 结果 根部龙胆苦苷的含量高于地上其他部位;部分秦艽的花、叶或茎所含的龙胆苦苷已接近或超过中国药典2%的要求. 结论 考虑对宁夏产栽培秦艽全草资源进行开发利用.  相似文献   

3.
肥料对秦艽(青海栽培)叶中龙胆苦苷含量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察尿素-磷肥混合肥料对秦艽(青海栽培)叶中龙胆苦苷含量的影响。方法采用反相高效液相色谱法测定不同水平尿素-磷肥混合肥料施肥的秦艽叶中龙胆苦苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(1∶2 v/v),检测波长为254 nm。结果不同水平的尿素-磷肥混合肥料对秦艽叶中龙胆苦苷的含量有影响。结论采用尿素-磷肥混合肥料(2025∶506比例)栽培秦艽其叶中龙胆苦苷含量较高。**  相似文献   

4.
青海道地药材秦艽中龙胆苦苷的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定青海道地药材秦艽中龙胆苦苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为LichrospherC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇一水(1:2V/V。结果在0.54-5.40μg范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.8%(RSD=2.03%),日内、日间精密度分别为1.20%和1.93%。结论所测样品中龙胆苦苷含量均高于《中国药典》(2000年版)秦艽含量测定项下标准要求。  相似文献   

5.
目的对宁夏栽培秦艽进行质量评价。方法高效液相色谱法测定龙胆苦苷的含量,乙醇热浸法测定浸出物含量。结果龙胆苦苷含量为4.8%-11.9%,浸出物含量为29.6%-40.5%。结论宁夏栽培秦艽3-5年生与野生品比较龙胆苦苷与浸出物的含量基本一致,且均高于《中国药典》的规定。  相似文献   

6.
目的 优选秦艽的最佳提取工艺.方法 采用正交试验法,以提取物中的龙胆苦苷为考察指标,对影响龙胆苦苷提取工艺的因素进行了研究.结果 龙胆苦苷的最佳提取工艺为50%乙醇,8倍量,回流提取3次,每次1h.结论 该工艺下的秦艽龙胆苦苷含量提取可达6.3%.  相似文献   

7.
龙胆苦苷抗炎药理作用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的 研究秦艽所含龙胆苦苷的抗炎作用。方法 分别用二甲苯致小鼠耳肿胀,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应,酵母多糖A、角叉菜胶、制霉菌素致大鼠或小鼠足跖肿胀模型,ig给药,观察龙胆苦苷的抗炎作用。结果 龙胆苦苷能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶、酵母多糖A所致大鼠足跖肿胀,但对制霉菌素所致的炎症模型无明显作用。结论 秦艽所含龙胆苦苷具有一定的抗炎作用,其机制涉及对多种炎症介质的抑制。抗炎作用能部分代表秦艽生药的传统功效。  相似文献   

8.
目的建立家兔血浆中龙胆苦苷的RP-HPLC测定法。方法血样经乙腈预处理后,进行HPLC分析,色谱柱为Lichrospher C18(5 mm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(30:70:0.2:0.3,v/v)。用秦艽提取液给10只健康家兔灌胃,计算主要药动学参数。结果在1~60μg/m l范围内龙胆苦苷浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9996),定量限为1μg/m l,日内、日间精密度均小于10%,回收率为86.4%~92.3%。龙胆苦苷在家兔的主要药代动力学参数tmax、Cmax、t1/2和AUC分别为1.35 h、31.29μg/m l、1.19 h和99.5μg.h/m l。结论所建分析方法灵敏、准确、简便,可作为秦艽龙胆苦苷的药代动力学研究方法。  相似文献   

9.
青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定青海道地药材秦艽花中龙胆苦苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法测定不同产地秦艽花中龙胆苦苷的含量。色谱柱为Lichrospher C18(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(1:2v/v),检测波长为254nm。结果在0.54-5.40μg范围内龙胆苦苷峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为95.04%(RSD=3.67%),日内、日间精密度分别为1.20%和1.93%。结论本测定方法灵敏、准确、简便,适用于秦艽花中龙胆苦苷含量测定。  相似文献   

10.
秦艽中龙胆苦甙药代动力学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
龙胆苦甙是中药秦艽的重要成分之一。在药代动力学研究中,由于它处于一个多组分的环境之中,因此其它有效成分对它的作用,就会使龙胆苦甙的吸收代谢受到影响,本文采用高灵敏的β-CD包含荧光法研究兔体内龙胆苦甙在多种成分影响下的药代动力学。结果为龙胆苦甙在兔体内符合二房室模型,各主要药代动力学参数tα1/2=1.0134h,tβ1/2=6.7257h,Tmax=1.035h,AUC=27.67μg·h/ml  相似文献   

11.
秦艽中裂环环烯醚萜苷类成分的纯化工艺研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:研究秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分的富集纯化工艺。方法:以秦艽中的主要成分龙胆苦苷为跟踪指标,比较不同厂家、不同型号的大孔树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分(龙胆苦苷)的吸附与解吸附能力,确定最佳树脂型号;选择最佳的洗脱溶剂和洗脱体积。结果:AB-8型大孔吸附树脂对秦艽提取物中裂环环烯醚萜苷类成分有较好的吸附能力;50%乙醇溶液解吸附能力最强;5个柱体积溶剂可洗脱下90%裂环环烯醚萜苷类成分。结论:初步确定了大孔树脂法分离纯化秦艽提取物中裂环烯醚萜苷类成分的最佳工艺。  相似文献   

12.
秦艽为龙胆科秦艽Gentiana m acrophy llaPall.、麻花秦艽G.stram inea M ax im.、粗茎秦艽G.crassicau lis Duth ie ex Burk ill或小秦艽G.d ahurica F isch.的干燥根[1],主产于青海、甘肃、陕西、内蒙古、东北、四川等地,是临床上用于祛风除湿、和血舒筋、清热利尿的常用中药材[2]。青海省是秦艽的主产地之一,但在最近几年,由于用药需求量猛增,过度采挖,致使秦艽野生资源临近频危状态,现已被国家列为三级重点保护的野生药材,因此为保证和扩大药源,大量繁殖和引种栽培已成为急需解决的问题。本研究以秦艽的主要成分龙胆苦苷为指标,采用…  相似文献   

13.
秦艽为龙胆科植物秦艽Gentiana macrophyllaPall.、麻花秦艽G.straminea Maxim.、粗茎秦艽G.crassicaulis Duthie et Burk.或小秦艽G.dahuricaFisch.的根[1],其主要有效成分为龙胆苦苷。龙胆苦苷是裂环环烯醚萜苷类成分,由于受缩醛结构的影响,在药材中的量会受不同加工炮制条件的影响[2]。本实验考察了不同炮制品中龙胆苦苷的量,为秦艽的加工炮制和合理利用提供了理论基础。1仪器和材料Hitachi高效液相色谱仪,L—7420紫外检测器,L—7110型泵,N2000色谱工作站,水系溶剂微孔过滤膜(天津市科学技术公司产品开发部),101—1型鼓风干燥箱(上…  相似文献   

14.
目的:建立山西栽培秦艽有效成分的含量测定分析方法。方法:用龙胆苦苷标准品为对照,采用紫外分光光度法(UV)测定秦艽中环烯醚萜苷类化合物的含量,HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷的含量。结果:用UV法测得山西栽培秦艽有效成分含量为9.857%;用HPLC法测得山西栽培秦艽有效成分含量为8.580%。结论:以龙胆苦苷为对照品,UV法和HPLC法对秦艽进行有效成分的检测,操作方法简便,具有良好的重复性及稳定性。  相似文献   

15.
目的 对甘肃产黄管秦艽进行薄层鉴别,测定不同地区黄管秦艽的龙胆苦苷含量,以评价药材质量。方法 采用薄层色谱法对黄管秦艽中的龙胆苦苷进行鉴别,并用高效液相色谱法对其进行含量测定。结果 龙胆苦苷在23.5~70.5 μg内线性关系良好(r=0.999 3),平均加样回收率为98.59%(RSD=1.12%,n=6)。结论 薄层色谱法斑点清晰,专属性强;HPLC简便、准确、重复性好。甘肃不同地区黄管秦艽龙胆苦苷的含量有差异,但均高于中国药典2005版规定。本试验可为人工栽培秦艽、保护秦艽野生资源提供科学依据。  相似文献   

16.
研究了悬浮培养中接种密度、换液和优化培养中所用细胞因子组合对造血细胞扩增的影响。结果表明,较高的接种密度(1.0×106cells/mL)比低接种密度(0.5×106cells/mL)更有利于总细胞、粒巨噬集落形成单位(CFU-GM)和巨核细胞集落形成单位(CFU-Mk)的扩增。换液能及时补充葡萄糖和移出培养中产生的乳酸,从而不对细胞生长造成影响,而且可以成功地控制pH不超出造血细胞正常生长所需pH范围。在SCF、IL-3和IL-6组合基础上添加Flt-3配体(FL)和促血小板生成素(TPO)能比原来的SCF、IL-3和IL-6组合更能促进总细胞、CFU-GM和CFU-Mk的扩增。  相似文献   

17.
肥料对秦艽根产量和龙胆苦苷含量的影响,国内外鲜见研究报道。本实验是施用草木灰、麻渣、过磷酸钙、尿素、尿素 过磷酸钙混合肥对栽培秦艽GentianacrassicaulisDuthieexBurk.根产量和龙胆苦苷含量影响的结果报道。1条件和方法1.1环境条件:本试验在青海省黄南州同仁县原种场进行。同仁县原种场位于北纬35°30′,东经102°05′,地处青海省黄南藏族自治州同仁县年都乎乡境内,海拔2487.6m,为干旱河谷半湿润地带。年平均气温5.1℃,最高月均温16.0℃,最低月均温-8.1℃,积温1806.1℃,年平均降雨量434.0mm,年平均日照时数2557.2h。试验地土壤为灰…  相似文献   

18.
目的 测定西藏产长柄秦艽Gentiana waltonii中指征性成分龙胆苦苷、马钱酸、獐牙菜苦苷和獐牙菜苷,分析其与海拔的关系,为开发秦艽替代性资源,发展中藏药产业提供依据。方法 Alltech C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%乙酸水溶液(25∶75);体积流量为1.0 mL/min;柱温:25 ℃;检测波长238 nm(马钱子酸和獐牙菜苦苷)、246 nm(龙胆苦苷和獐牙菜苦苷);进样量:10 μL,按外标法计算。结果 西藏不同产地长柄秦艽中均能检测到秦艽中的指征性成分,其中龙胆苦苷的量在4种组分中最高,马钱酸次之,獐牙菜苦苷最低。不同地区长柄秦艽中龙胆苦苷的量均高于或接近《中国药典》2005年版标准。4种指征性成分的量与海拔无明显相关性,随海拔升高活性成分呈钟状变化。其中海拔4 000 m左右地区的长柄秦艽品质最优。结论 西藏产长柄秦艽含有秦艽所具有的4种指征性成分,可以作为中藏药秦艽的替代性开发资源,其中海拔4 000 m左右区域的品质最优。  相似文献   

19.
秦艽是我国重要的传统中药,主治寒热邪气、寒湿风痹、肢节痛、下水、利小便。能疗风、无问久新、通身挛急[1,2],在祖国医学中是治疗风湿痹痛、关节病必不可少的药物。《中国药典》2005年版[3]收载有龙胆科秦艽(大叶秦艽,又称大叶龙胆)GentianamacrophyllaPall.、麻花秦艽G.stra  相似文献   

20.
《秦艽生产操作规程(SOP)》于2005年8月23日由青海省质量技术监督局作为《青海省地方标准》发布,自2005年9月1日起实施。本技术规程由青海大学医学院提出、归口并负责解释。本文就如何选择生产基地(SOP)进行总结说明。  相似文献   

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