超临界CO2萃取乳香的工艺研究

目的优选超临界CO2萃取乳香的工艺条件。方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定超临界CO2萃取物中α-蒎烯和乙酸辛酯的含量,以此为指标综合评价各工艺。结果超临界CO2萃取乳香最佳工艺为:萃取压力(P)为25MPa,温度(T)为55℃,萃取时间(t)为6h。结论超临界CO2萃取效率较高,该方法适于乳香的提取。     

超临界CO2流体萃取丹参素的工艺研究

目的研究萃取丹参素的最佳工艺条件。方法通过正交设计,用超临界CO2流体萃取,优化出合理工艺条件,并与传统溶剂提取工艺相对照。结果超临界CO2流体萃取率为传统工艺萃取率的1．1倍。结论超临界CO2流体萃取丹参素具有开发价值。     

远志超临界CO2萃取工艺研究

目的研究远志超临界CO2萃取工艺。方法采用正交试验方法,考察影响远志萃取的因素,建立了超临界CO2萃取最佳条件。结果远志超临界CO2萃取最佳工艺为：压力30MPa,温度45℃,流速25kg·h^-1,时间1．5h。结论用超临界CO2萃取远志可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。     

超临界CO2萃取大蒜油工艺及成分研究

目的 本文研究超临界CO2萃取法对大蒜油进行提取,并利用GC-MS对其成分进行分析.方法 通过正交实验确定了大蒜油的最佳提取工艺务件.即采用提取温度35℃、提取压力20mPa、CO2每小时流量30L,提取时间3h为最佳提取因素,提取温度是提取大蒜油的关键影响因素.结果 在该条件下大蒜素提取率为0.350%.利用GC-MS对大蒜油的成分进行分析得到大蒜油的组成主要以3-乙烯基-4H-1,2-二噻吩和2-乙烯基-4H-1,3-二噻吩为主.结论 通过超临界CO2萃取的大蒜油杂质少,风味好,是有效的风味萃取方法.     

莲子心超临界CO2萃取物化学成分分析

目的：对莲子心超临界CO2苹取物进行化学戍铲铲析，方法：乏用超临界CO2萃取技术从莲子心中提取亲脂性成分，并用气相色谱-质谱（CC—MS）计算机连用技术分离鉴定其中的化学组成，计算其相对含量。结果：萃取物得率为2．5％，萃取物主要由前荷叶碱等14种成分组成，结论：该法安全无毒，结果有效。     

浅谈超临界CO2萃取技术

目的：综述了超临界CO2萃取技术的原理、影响因素及应用。方法：通过查阅国内外相关文献资料,进行总结。结果：超临界CO2萃取技术的主要影响因素有压力、温度、粒度和萃取时间等,该技术在医药等领域应用广泛。     

陈皮挥发油超临界CO2萃取工艺的研究

目的:研究超临界CO2萃取陈皮挥发油的最佳萃取工艺条件。方法:采用正交实验法,应用超临界CO2萃取法提取陈皮中的挥发油成分。结果:在提取条件A2B1C3(即20M Pa,35℃,过50目)时陈皮挥发油的萃取率最高,为2.04%。结论:应用超临界CO2萃取陈皮挥发油,提取率高,稳定性强,且操作纯净、安全又保持生物活性,色味纯正,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

超临界CO2萃取川芎挥发油的工艺研究

目的:优选超临界CO_2萃取川芎挥发油的最佳工艺条件。方法:以川芎挥发油出油率和阿魏酸的含量为评价指标,采用正交试验优化超临界CO_2萃取川芎挥发油的工艺条件。结果:超临界CO_2萃取川芎油的最佳条件:萃取温度50℃,萃取压力35 MPa,萃取时间2 h,CO_2流量20 L·min~(-1)。结论:该优选提取工艺条件稳定可行。     

正交设计优化超临界CO2萃取姜油工艺

目的：优化超临界CO2萃取生姜工艺参数。方法：建立生姜指标成分6-姜酚的分析方法,以萃取压力、萃取温度、分离釜Ⅰ压力、萃取时间为考察因素,采用L9（3^4）正交试验表,以姜油收率和6-姜酚百分含量为评价指标进行姜油萃取工艺优选。结果：超临界CO2萃取姜油的最佳萃取条件为：萃取压力20MPa;萃取温度40％;萃取时间3h;分离釜Ⅰ压力6MPa;分离釜Ⅱ压力3MPa。此时姜油的收率为2．117％,姜油中6-姜酚的百分含量为23．164％（n=3）。结论：优化后的超临界CO2萃取生姜工艺具有保持药物原有生物活性、提取效率高、提取物纯净无溶剂残留等优点。     

超临界CO_2萃取谷维素的工艺研究

目的探究米糠中谷维素的超临界CO2萃取工艺。方法以单因素实验为基础,设计正交实验考察最佳提取工艺。结果最佳工艺条件为萃取压力30 MPa、萃取温度50℃、萃取时间100min、CO2流量1.75L·min-1,在此条件下谷维素的回收率可达到73.34%。结论优选方案稳定、可靠。     

气-质联用分析北柴胡炮制前后超临界二氧化碳萃取物

目的:探讨北柴胡炮制前后超临界提取物的成分变化.方法:采用气质联用分析炮制前后北柴胡的超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取物.结果:从炮制前后北柴胡超临界二氧化碳萃取物中鉴定出种成分.在相对含量较高的成分中,北柴胡炮制后,种成分相对含量明显下降,7种成分相对含量明显上升.结论:炮制后,北柴胡低沸点成分有下降趋势,高沸点成分有上升趋势.     

超临界CO_2萃取蚕蛹多不饱和脂肪酸的工艺研究

目的提取蚕蛹油,测定主要成分的含量。方法采用超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)技术,并利用均匀设计法优化筛选最佳萃取工艺条件。气相色谱法测定蚕蛹油主要成分的含量。结果蚕蛹油SFE-CO2的最佳工艺条件为:萃取压力(25.5±0.5)MPa,萃取温度55℃,萃取时间2.5 h,最大萃取率为35.46%。各成分含量分别为:棕榈酸25.08%、硬脂酸7.55%、油酸25.40%、亚油酸7.58%、α-亚麻酸34.38%。结论SFE-CO2技术可用于蚕蛹油提取,并可用于工业化生产。     

超临界CO2-分子蒸馏制备大蒜注射液

目的：在低温（60℃以下）条件下制备大蒜注射液。方法：超临界CO2对大蒜有效成分进行萃取，用分子蒸馏进行分离纯化，用超滤法过滤除菌，结果：注射液的各项指标符合中国药典2000年版附录IB注射剂项下的各项规定，结论：超临界CO2与分子蒸馏制备大蒜注射液是一种较为先进合理的方法。     

GC-MS分析东北玉簪中的超临界CO2萃取物

目的 分析东北玉簪的超临界CO2流体萃取成分.方法 用超临界CO2流体(SFE)萃取东北玉簪全草,并用GC-MS技术分析其化学成分.结果 确定了34个峰的成分.结论 34个化合物均为首次从该植物中分得.     

超临界CO2流体萃取徐长卿中丹皮酚的工艺研究

目的确定徐长卿中丹皮酚的超临界CO2流体萃取工艺。方法通过正交试验得到超临界CO2物,并用高效液相色谱法测定萃取物中丹皮酚的含量,以丹皮酚收率为指标评价该工艺。结果超临界CO2流体萃取徐长卿中丹皮酚的最佳工艺为,萃取压力15MPa,温度55℃,萃取时间2h。结论该工艺适合提取徐长卿中的丹皮酚。     

超临界萃取当归挥发油及阿魏酸正交试验研究

目的：优选超临界二氧化碳流体（SFE-CO2）萃取当归挥发油和阿魏酸的工艺条件。方法：以阿魏酸的提取量和挥发油的得率为考察指标，以高效液相色谱法测定阿魏酸含量，采用正交试验对提取条件优选。结果：优选萃取条件是：当归粉碎为20—60目，75％的乙醇作为夹带剂，萃取压力30Mpa，萃取温度60℃。结论：优选工艺萃取的挥发油和阿魏酸提取量较高，所得浸膏量较低。     

乳香没药及其提取物对大鼠肝毒性的实验研究

目的比较乳香没药生药及其不同提取物对大鼠的肝脏毒性作用。方法Wistar大鼠连续灌胃12周,分别予乳香没药生药粉、挥发油、水提物、挥发油＋水提物,各给药组剂量均为3g生药/kg,同时设对照组。末次给药后禁食12h后,腹主动脉取血进行血液生化学检测,取肝脏称重并计算肝系数,检测肝组织中的氧化应激指标丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）,光镜下做肝脏病理组织学检查。结果乳香没药生药组、水提物组、挥发油＋水提物组大鼠总胆固醇（TC）明显高于对照组（P〈0.01）;生药组、挥发油＋水提物组大鼠白蛋白（ALB）高于对照组（P〈0.05）。乳香没药生药组、水提物组、挥发油＋水提物组大鼠肝脏系数明显升高（P〈0.01）;挥发油组大鼠肝脏系数无明显变化。氧化应激指标检测表明,MDA除挥发油组外,其他各给药组均高于对照组（P〈0.005～0.01）;SOD各给药组均没有明显影响。肝脏病理组织学检查表明,除挥发油组外,其他各给药组均出现不同程度的肝细胞空泡性病变。结论乳香没药生药、水提物、挥发油＋水提物均可造成大鼠肝脏不同程度的损伤,损伤机制可能与过氧化应激途径有关;挥发油对肝脏没有明显影响。     

没药炮制方法的改进

阐述了没药传统炮制工艺的改进方法，采用现代科学方法论证了电烘烤法是最佳方法     

SFE-CO2与渗漉法提取丹参药渣中脂溶性成分比较

目的探寻大生产水提后丹参药渣中脂溶性成分的提取方法及其最佳工艺条件,以便对丹参药材进行综合利用。方法以丹参酮ⅡA的含量为指标,采用正交设计优选最佳提取工艺,并进行对比、验证。结果SFE CO2萃取法的最佳工艺为：萃取压力35 MPa,夹带剂乙醇用量为100%,萃取温度40 ℃,萃取时间2 h,含量为3.87 mg。渗漉法最佳工艺为乙醇浓度95%,乙醇用量16倍,流速1 mL•min 1,药材目数20目,含量3.28 mg。结论SFE CO2法优于渗漉法,并且提取含量高,丹参的综合利用完全可行。