反相高效液相色谱法测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量

目的建立测定替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为AgilentCis柱（150mm×4．6mm,5灿m）,流动相为乙腈一缓冲液（10％四丁基氢氧化铵溶液6mL,加水稀释至200mL,以磷酸调节pH至6．5）-水（20：20：60）,检测波长为254nm流速为1．0mL／min,柱温为30℃,进样量为20txL。结果乙二胺四乙酸二钠进样量在0．1～2．0肛g范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为100．37％,RSD为0．78％（n=9）。结论该方法简便、准确、灵敏度高,重复性好,可用于替硝唑氯化钠注射液中乙二胺四乙酸二钠的含量测定。     

替硝唑注射液中替硝唑的含量测定

应用分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射中替硝唑的含量，方法简便，灵敏度高，平均加回收率为１００．１％ＲＳＤ为０．８３％，可用作常规质量控制。     

葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定的误区

很久以来 ,在葡萄糖氯化钠注射液 (ＧＮＳ)中氯化钠的含量一直是采用硝酸银 (ＡｇＮＯ3 )直接滴定求出的 ,但在具体操作时 ,却一直有着一个计算的误区 ,其实 ,我们这样的办法测出的氯化钠含量并没有反映出氯化钠的真实含量。我们在配制ＧＮＳ液的过程 ,按处方量称取葡萄糖与氯化钠 ,加热溶解后用盐酸调整ｐＨ4 0—4 5 ,加入活性炭 ,煮沸精滤 ,灌装 ,灭菌即可。从上述配制过程中可以看出 ,由于配制液有盐酸存在 ,尽管所占分量较小 ,但我们应该注意到它的存在 ,因为实际上我们测出的氯化钠含量是氯化钠的实际含量与盐酸含量之和 ,很久以来这…     

替硝唑氯化钠注射液中细菌内毒素的测定

目的：建立替硝唑氯化钠注射液的细菌内毒素检查法。方法：采用抑制或增强实验，并将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果作对比。结果：将替硝唑氯化钠注射液经2.5倍稀释后可排除干扰因素，用标示灵敏度为0.25 EU·mL 1的鲎试剂检测细菌内毒素是有效的。结论：细菌内毒素检查法适用于检测替硝唑氯化钠注射液。     

差示分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

目的 :建立替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量测定方法。方法 :差示分光光度法。结果 :以替硝唑在水和 0 .1mol·L-1盐酸溶液中于波长 2 72nm处测得的差示吸收值 (△A) ,作为定量依据 ,其浓度在 10～ 4 0 μg·ml-1之间线性关系良好 ,r =0 .9999(n =7) ,平均回收率为 99.5 % ,RSD为 0 .5 % (n =5 )。结论 :本法操作简便准确 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1　仪器与试剂ＵＶ 75 4Ｃ紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;ＴＧ 3 2 8Ａ型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准ＷＳ 192 (Ｘ 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2　替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0ｇ ,加适量注射用水加热配成浓溶…     

氯化钠注射液含量测定方法的探讨

氯化钠注射液含量测定按药典法＾［１］以荧光黄为指示剂，滴定终点难以确定。本文在药典法的基础上添加０．２５％硼砂溶液１ｍｌ，滴定终点敏锐，测定结果准确、重现性好。     

离子色谱法测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量

目的 建立测定甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠含量的离子色谱法。方法 色谱柱为Dionex IonPacTMCS12A分析柱（250 mm×4 mm,8μm）和Dionex IonPacTMCG12A保护柱（50 mm×4 mm,8μm）,淋洗液为25 mmol/L甲烷磺酸溶液,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,进样量为25μL,采用电导检测器,抑制器电流为79 mA。结果 氯化钠的质量浓度在0.93～74.59μg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 6,n=6）;检测限为0.01μg/mL,定量限为0.03μg/mL;稳定性、重复性试验结果的RSD均小于1.0%(n=6);平均加样回收率为99.48%,RSD为1.31%(n=9)。样品中氯化钠含量为100.63%～105.10%。结论 该方法操作简单、重复性好、准确度高,可用于甘油果糖氯化钠注射液中氯化钠的含量测定。     

一阶导数分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的含量

替硝唑 (Ｔｉｎｉｄａｚｏｌｅ)是新一代硝基咪唑类的抗厌氧菌及抗原虫药 ,疗效强于甲硝唑 ,新制剂替硝唑葡萄糖注射液已在临床上广泛使用 ,许多医院制剂室也有制备。目前其含量测定方法中替硝唑主要采用ＨＰＬＣ法[1,2 ] ,本文试用一阶导数分光光度法测定其含量 ,方法简便、快捷 ,可消除葡萄糖灭菌后分解产物对含量的吸收干扰 ,结果满意。1　仪器与试药日本岛津ＵＶ - 2 10 0型紫外分光光度计 ,替硝唑对照品 (湖北广济药业有限公司 ,纯度99 9% ) ,替硝唑葡萄糖注射液 (三明市第二医院 ,批号 990 60 3,规格 :2 0 0ｍｌ,替硝唑 0 4ｇ ,葡萄…     

替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质检测方法的改进

目的用纯化水代替含甲醇的流动相作为稀释剂测定替硝唑氯化钠注射液含量及有关物质。方法色谱柱：AmethystC18-H,150mm×4．6mm,5μm;流动性：0．05mol／L磷酸二氢钾溶液．甲醇水（20：80）;流速：1．0mL／min;柱温35℃;检测波长：310nm。结果两种方法测定结果一致,没有显著性差异。结论用纯化水代替含甲醇的流动相作为稀释剂方便、安全,测定结果准确。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量

目的：建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法。用盐酸溶液（9→1000）为溶剂,检测波长319nm。结果：回归方程为A=0.0036202628C＋0.003146563（r=0.9999）,替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论：该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。     

HPLC法测定替硝唑葡萄糖注射液的含量

本文报道用ＨＰＬＣ测定替硝唑葡萄糖注射液的含量。     

替硝唑氯化钠注射液含量测定的两种方法讨论

目的:用高效液相色谱法与紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量,对两种方法进行比较。方法:采用高效液相色谱(HPLC法),C18柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液:甲醇=80:20为流动相,检测波长为310nm;紫外分光光度(UV法),吸收波长为310nm。结论:紫外分光光度法可有效控制替硝唑的含量。     

复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定方法的改进

目的：改进复方氯化钠注射液中氯化钾含量测定的方法。方法：用四苯硼钠容量法替代四苯硼钠重量法。结果：容量法与重量法所测定样品结果基本一致。平均回收率为99.72％，RSD=0.58%(n=5)。结论：方法简便、快速、准确，适合于医院制剂快速测定的要求。     

3种氯化钠注射液含量测定方法的比较

３种氯化钠注射液含量测定方法的比较铜化集团信灵制药厂铜陵２４４０００朱正兵氯化钠注射液含量测定按药典法［１］以荧光黄为指示剂（方法１）操作，作者在实践中发现滴定终点难以确定，有文献对此作了改进，即以荧光黄为指示剂加０．１ｇ碳酸钙法（方法２）［２］，但...     

高效液相色谱法测定替硝唑注射液中替硝唑的含量

目的 建立测定替硝唑注射液含量的高效液相色谱方法 。方法 分析柱为ODSC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为0.025M磷酸二氢钾缓冲液（含0.3%三乙胺,用磷酸调pH3.5）：乙腈：甲醇（60∶15∶25）;流速：1ml/min;检测波长为318nm;柱温为30℃,进样量20μl。结果 替硝唑线性浓度范围为2～20μg/ml（r=0.9999）,平均回收率100.1%,日内RSD〈0.6%,日间〈1.2%。结论 该方法 简便、准确、灵敏,可用于测定替硝唑注射液的含量。     

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量

紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更（河北医科大学药学院石家庄０５００１７）王丽萍封淑华（河北省药品检验所）替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药，系抗厌氧菌和抗原虫类药物，卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的Ｅ１...     

原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷含量

目的 建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法.方法 检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 被测溶液含砷在0～80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97％,RSD=1.76％(n=9).结论 原子荧光法测定复方氯化钠注射液中微量砷,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.