多重PCR技术检测女性尖锐湿疣的HPV基因

对３９例女性生殖道尖锐湿疣及假性湿疣进行ＨＰＶ基因的多重ＰＣＲ技术检测及组织切片的病理学观察。结果表明，病理诊断尖锐湿疣１８例，均检出ＨＰＶ１１／６，其中有１例合并ＨＰＶ１６的感染。不典型尖锐湿疣（不具备典型挖空细胞）１４例，均检出ＨＰＶ１１／６。假性湿疣１７例，２例检出ＨＰＶ１１／６。ＨＰＶ１８均未检出。因此，临床中对于不典型尖锐湿疣及假性湿疣需用ＰＣＲ技术来确诊。     

多对引物PCR方法鉴别尖锐温疣和假性湿疣

应用多对引物ＰＣＲ方法对尖锐湿疣９５例和假性湿疣３３例进行鉴别。结果９５例尖锐湿疣中８６例ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ阳性，３３例假性湿疣ＨＰＶＤＮＡ阴性，两组有非常显著差异。本研究结果显示假性湿疣与ＨＰＶ无关。ＰＣＲ方法准确，省时，方便，是鉴别尖锐湿疣与假性湿疣的理想方法。     

多对引物PCR方法鉴别尖锐湿疣和假性湿疣

应用多对引物ＰＣＲ方法对尖锐湿疣９５例和假性湿疣３３例进行了鉴别。结果９５例尖锐湿疣中８６例（９０．５％）ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ阳性，３３例假性湿疣ＨＰＶＤＮＡ阴性，两组有非常显著差别（Ｐ＜０．００１）。本研究结果显示假性湿疣与ＨＰＶ无关。ＰＣＲ方法准确、省时、方便，是鉴别尖锐湿疣与假性湿疣的理想方法。     

137例女阴尖锐湿疣及假性显疣病理学与HPV－DNA原位杂交的研究

对１３７例病理学诊断为尖锐湿疣、疑似尖锐湿疣及假性湿疣的材料作地高辛村记的ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ原位杂交及免疫组化ＨＰＶ搞原进行检测，结果显示：尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为９９０８％（１０８／１０９），疑似尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为１１７６％（２／１７），１１例女阴假性湿疣ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ均增阴性。提出特征性的挖空细胞是病理学诊断尖锐湿疣的重要依据，而地高辛标记的原位杂交技术为病变的确诊提供一简便，准确的手段。     

137例女阴尖锐湿疣及假性湿疣病理学与HPV—DNA原位杂交…

对１３７例病理学诊断为尖湿疣，疑似尖锐湿疣及假性湿疣的材料作地高辛标记的ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ原位杂交及免疫组化ＨＰＶ抗原进行检测，结果显示：尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为９９．０８％（１０８／１０９），疑似尖锐湿疣中ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ阳性率为１１．７６％（２／１７），１１例女阴性湿疣ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ均示阴性。提出特征性的挖空细胞是病理学诊断尖锐湿疣的重要依据，而地高辛标一杂交     

女性生殖道HPV感染临床病理及PCR检查分析

目的探讨ＰＣＲ在女性生殖道ＨＰＶ感染诊断中的价值。方法对临床诊断为尖锐湿疣及假性湿疣的７０例患者，取活体标本及宫颈分泌物做病理学及聚合酶链反应检查。结果ＰＣＲ检查活体标本尖锐湿疣阳性率为１００％；假性湿疣为５１％；宫颈分泌物ＰＣＲ，尖锐湿疣阳性率为９５６％；假性湿疣阳性率为５４％，与活体标本ＰＣＲ检查无显著性差异且与组织病理学检查有显著性差异。结论ＰＣＲ技术诊断人乳头瘤病毒感染诊断率高，认为假性湿疣与ＨＰＶ感染有关。     

尖锐湿疣的临床与实验研究

对本科性接触传播疾病（ＳＴＤ）专科门诊１９８９￣１９９６年间的各种ＳＴＤ数据统计发现,尖锐湿疣痊居各种性传播疾病病例数的第一位或第二位,用ＰＣＲ和斑点杂交等方面检测尖锐湿疣组织标本中ＨＰＶ ＤＮＡ,表明ＰＣＲ方法更加敏感。用ＰＣＲ方法检测宫颈鳞癌及宫颈和外阴尖锐湿疠ＨＰＶ感染,证实宫颈鳞癌以高危型ＨＰＶ１６为主,而外阴及宫颈尖锐湿疣均以低危型ＨＰＶ６／１１为主。为了鉴别尖锐湿疣与假性湿疣,进行了组     

153例女阴尖锐湿疣及假性湿疣病理学与HPVDNA原位杂交的对比研究

对１５３例病理学诊断为女阴尖锐湿疣,湿疣样病变及假性湿疣的材料进行地高辛标记的ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ原位杂交及免疫组化ＨＰＶ抗原检测。结果显示：１１５例尖锐湿疣中１１３例（９８．２６％）ＨＰＶＤＮＡ阳性,１８例湿疣样病变４例（２２．２２％）ＨＰＶＤＮＡ阳性,２０例假性湿疣原位杂交均为阴性。提出特征性的挖空细胞是组织学诊断的重要依据,而地高辛标记的ＨＰＶＤＮＡ原位杂交检测有助于尖锐湿疣与假性湿疣的诊     

应用PCR技术检测尖锐湿疣患者HPV感染

取尖锐湿疣的３０例患者外阴湿疣标枉和宫颈分泌物及同期非尖锐湿疣患者宫艰苦泌物，用聚合酶链反应技术检测其中ＨＰＶ６．１１ＤＮＡ和ＨＰＶ１６．１８ＤＮＡ。结果表明，尖锐湿疣患者宫颈人乳头瘤病毒检出率显著高于非尖锐湿疣患者，以ＨＰＶ６．１１为主，ＨＰＶ１６．１８在二者之间无差别。提示外阴尖锐湿疣主要由ＨＰＶ６．１１感染引起，应用ＰＣＲ技术检测湿疣组织中ＨＰＶ ＤＮＡ可为痢疾诊断提供客观依据。     

用PCR检测尖锐湿疣患者的6,11型人乳头瘤病毒

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术对１９８例尖锐湿疣、凝尖锐湿疣患者进行ＨＰＶ－６，１１感染的基因诊断。结果ＨＰＶ－６，１１阳性１４２例，阳性率７１．７％（１４２／１９８）。其中尖锐湿疣患者１０６例，ＨＰＶ－６，１１阳性７６例，生率７１．７０％（７６／１０６）；疑尖锐湿疣患者９２例，ＨＰＶ－６，１１阳性６６例，阳性率７１．７３％（６６／９２）。说明无明显临床症状者，经ＰＣＲ技术检测可得到诊断。     

PCR检测HPVDNA诊断女性生殖道尖锐湿疣

应用聚合酶链反应检测ＨＰＶＤＮＡ诊断女性生殖道尖锐湿疣。方法应用ＰＣＲ法对门诊女性生殖道尖锐湿疣标本中ＨＰＶ６．１１型进行检测。结果９例病理学检测阳性标本有８例检测出ＨＰＶ６．１１型病毒，２０例病理检测阴性标本也有４例检出ＨＰＶ６．１１型病毒。     

PCR用于尖锐湿疣诊断的价值

用人乳头瘤病毒基因Ｌ１区通用引物（ＭＹ１１／ＭＹ０ｇ）进行聚合酶链反应，检测５０例尖锐湿疣新鲜组织。其中含３例病变不典型病理活组织检查不能确诊者。ＨＰＶ，ＤＮＡ阳性率１００％ＨＰＶ－６．１１，１６，１８型分别为３６％，７０％，１４％．８％。结果显示：（１）ＰＣＲ检测ＨＰＶ具有灵敏。特异、简单快速等优点，可有助于不典型尖锐湿疣患考的诊断，（２）ＭＹ１１／ＭＹ０９在筛选ＨＰＶ感染时是较理想的引物，（３）尖锐湿疣组织中以ＨＰＶ６、１１为最常见型别。     

宫颈湿疣的临床病理与HPV亚型分析

目的 探讨宫颈温疣的临床类型及组织病理学特征与人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）亚型的关系。方法 对１３０例宫颈湿疣进行病理形态学观察,同时采用ＰＣＲ技术进行ＨＰＶ６／１１、ＨＰＶ１６／１８检测。结果 扁平型宫颈湿疣与ＨＰＶ６／１１感染密切相关（Ｐ〈０．０１）,凹空细胞呈轻度异型性。乳头型宫颈湿疣与ＨＰＶ１６／１８密切相关（Ｐ〈０．０１）,凹空细胞呈重度异型性。结论 宫颈湿疣的临床类型及组织病理学特征与ＨＰＶ     

应用PCR技术对女性生殖道尖锐湿疣及其它良性病变HPV—DNA…

本研究应用ＰＣＲ技术对女性生殖道尖锐湿疣、可疑湿疣、假性湿疣、宫颈息肉、宫颈糜烂、慢性阴道炎等良性病变以及正常阴道组织进行ＨＰＶ－ＤＮＡ检测，结果ＨＰＶ－ＤＮＡ阳性检出率分别为９８．２％（５６／５７）、７１．４％（１５／２１）、４０．４％（１０／４７）、７６．２％（１６／２１）、７７．３％（１７／２２）、１６％（４／２５）和１０．７％（３／２８），ＨＰＶ６和１１型感染率分别占８５．７％（４８／５６     

女性尖锐湿疣和假性湿疣的HPV原位杂交检测与病理相关研究

目的 从组织学角度结合ＨＰＶ原位杂交检测探讨尖锐湿疣和假笥湿疣及相关病变的临床病理特点。方法 收集１９６例活检标本,随机抽取典型尖锐湿疣７０例,假性湿疣３０例,相关病变１０例作ＨＰＶ６Ｂ、１原位杂交检测分析,观察ＨＥ组织切片。结果 本组材料中,７０例（１００％）典型尖锐湿疣和３例（１０％）假性湿疣ＨＰＶ表达阳性,相关病变均表达阴性,尖锐湿疣和相关病变ＨＰＶ表达具有显著差异性（Ｐ〈０．００１）。结论     

GPPCR-RDB法对HPV感染的快速基因诊断

目的：对人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染进行快速的基因诊断。方法：采用通用引物介导的聚合酶链反应（ＧＰＰＣＲ）扩增皮损组织ＤＮＡ,并同时将扩增产物标记上地高辛配基,再结合扩增产物的非放射性反抽斑点杂交技术,对ＨＰＶ亚临床感染和假性湿疣进行了快速的基因分型诊断及鉴别诊断。结果：１４例亚临床感染中ＨＰＶ６阳性１２例,ＨＰＶ１１阳性４例,ＨＰＶ１６未检测出,所用探针以外型别１例,混合感染５例;１１例假性湿疣中     

PCR检测与光镜,电镜观察相结合诊断女阴尖锐湿疣

将聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术与光镜、电镜下的形态学观察相结合，对６３例女性生殖道疣样病损活检标本进行综合研究。ＰＣＲ检测结果：在２６例新鲜组织中，人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）６／１１ｂ型阳性者２１例（８０．８％）；在１２例石蜡包埋组织中，ＨＰＶ６／１１ｂ阳性者７例（５８．３％），总阳性率为７３．７％。光镜观察，２１例ＨＰＶ阳性病例中，１９例显示典型的尖锐湿疣病变，另２例未发现典型的控空细胞，基底细胞     

人乳头状瘤病毒6B／11－DNA探针原位杂交在外阴疣状赘生物诊断上的价值

本文对２８３例外阴疣状赘生物进行人乳头状瘤病毒６Ｂ／１１型探针（ＨＰＶ－ＤＮＡ６Ｂ／１１）原位杂交的研究，同时作Ｈ．Ｅ染色，结果显示尖锐湿疣４３例中３８例阳性，阳性率８８．４％；湿疣样病变１４１例中６例阳件，阳性率６．４％；乳头状瘤１１例及非特异性炎症８８例均为阴性。表明ＨＰＶ－ＤＮＡ６Ｂ／１１株针原位杂交是一种敏感性和准确性都很高的检测ＨＰＶ的方法，对尖锐湿疣的诊断和湿疣样病变的鉴别侈断有重要价值。本文同时对具敏感性和特异性等问题进行了讨论。     

人乳头瘤病毒DNA的原位杂交检测

①目的探讨原位杂交检测人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）对尖锐湿疣的病因诊断意义及原位杂交的方法学。②方法用地高辛标记原位杂交技术，对４５例临床疑为尖锐湿疣的组织进行了ＨＰＶ６Ｂ／１１ＤＮＡ检测。为减轻非特异性背景染色并获得最大杂交敏感性，对消化酶、变性及杂交温度和时间、洗涤液、显色剂等原位杂交方法进行了研究。③结果３２例病理诊断为尖锐湿疣者均呈阳性，４例病理疑诊为尖锐湿疣者呈阴性，９例病理诊断为假性湿疣者均为阴性。④结论ＨＰＶ原位杂交对尖锐湿疣的诊断更具可靠性     

新鲜与石蜡包埋CA组织中的病毒检测

目的：对尖锐湿疣（ＣＡ）中的人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）及人巨细胞病毒（ＨＣＭＶ）进行检测。方法：采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）。结果：新鲜湿疣中ＨＰＶ阳性率为８０．８％,其中ＨＰＶ１１／６ｂ（＋）者１９例,ＨＰＶ１６（＋）者２例。石蜡包埋组织中ＨＰＶ阳性率为５８．３％。５例ＨＰＶ强阳性的湿疣组织ＨＣＭＶ检测全部阴性。结论：新鲜组织的ＨＰＶ检出率高于石蜡包埋组织;部分湿疣由ＨＰＶ１６感染所致,应注意其恶变倾向;本文结果不支持ＣＡ中ＨＰＶ与ＨＣＭＶ复合感染的可能。