荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素的含量

目的：应用荧光分光光度法测定丁胺卡那霉素含量。方法：提出样品在乙酸盐缓冲液中与乙酰丙酮和甲醛反应后,在激发波长为415nm,发射波长为485nm处用荧光分光光度计测定。结果：丁胺卡那霉素的线性范围为0.5-6.0ug.ml^-1,r=0.9997,平均回收率为99.38%。结论：本法操作简便易行,试剂价廉易行,灵敏度高,重现性好,适用于胺丁卡那霉素注射液含量测定。     

紫外分光光度法测定鬼臼毒素及其制剂的含量

鬼臼毒素（足叶草服毒素，Podophyllotoxinum）为抗细胞有丝分裂药，具有抑制疱疹病毒的作用，是用于治疗尖锐湿疣的首选药物。该药及其制剂的含量测定为高效液相色谱法“’，本文应用紫外分光光度法测定鬼自毒素及其制剂鬼自毒素研（商品名为龙特、尤脱欣等）的含量，结果表明此法简便可行，现报告如下。I．仪器与试药：日本岛津＊＊一26O型紫外分光光度计；751－＊W紫外分光光度计（上分厂产）；乙醇，分析纯。鬼自毒素对照品；中国医学科学院药物所提供。鬼自毒素、0．5％鬼自毒素配（福建省顺顺制药联合公司产品、辽宁华卫制药厂产品…     

荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量

目的：用荧光分光光度法测定甲磺酸培氟沙星注射液的含量。方法：以0.25mol/L盐酸液为溶剂,测定甲磺酸培氟沙星的含量。结果：在0.1-0.5μg/ml浓度范围内呈线性关系。平均回收率为99.7%,变异系数为1.30%,结论：该法专属性强,灵敏度高。     

双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂含量

目的 :采用双波长分光光度法测定复方鬼臼毒素酊剂中鬼臼毒素和水杨酸含量。方法 :以 95 %乙醇为溶媒 ,在波长为 2 5 9,2 92 ,30 3,313nm处进行测定。结果 :鬼臼毒素在 4～ 32 μg·mL-1,水杨酸在 8～ 6 4 μg·mL-1浓度范围内 ,浓度与吸收度差值线性关系良好 ,鬼臼毒素平均回收率为 10 0 2 8% ,RSD为 0 4 3% (n =6 ) ,水杨酸平均回收率为 10 0 72 % ,RSD为 0 38% (n =6 )。结论 :该方法测定简便、快速、准确可靠 ,适用于医院制剂快速分析     

荧光分光光度法控制鬼臼毒素脂质体的质量

本文以荧光分光光度法分别测定了脂质体液中鬼臼毒素总含量、未包入脂质体内的游离鬼臼毒素含量，及脂质体的包封率。最大激发波长290nm，发射波长633nm，线性范围28．03～448．40μg/L（r＝0．9997），回收率在99％以上。本法灵敏度高，专属性强，结果准确。     

荧光分光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量

目的：建立萘丁美酮胶囊的荧光测定法。方法：以无水乙醇为溶剂,采用荧光人光光度法测定萘丁美酮胶囊的含量,测定波长为Ex=274.0nm ,Em=355.0nm,结果：平均回率99．91％,RSD为0．75％,线性范围为0．01－2ug/ml,结论：该方法简便,灵敏,准确,适用于萘 丁美酮胶囊的含量测定。     

荧光分光光度法测定氟罗沙星胶囊含量

利用荧光分光光度法测定氟罗沙星胶囊的含量。线性范围为０．１－０．８μｇ／ｍｌ,平均回收率９９．２％ＲＳＤ为０．８４％。     

荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊的含量

目的 :用荧光分光光度法测定洛美沙星注射液及胶囊中洛美沙星的含量。方法 :样品稀释后 ,以285nm为激发波长 ,445nm,为发射波长 ,荧光分光光度法测定其含量。结果 :洛美沙星在0 5～2 5μg/ml浓度范围呈现良好的线性关系 ,回归方程为 :Y=19 64C—0 34 ,r=0 9998。注射液及胶囊回收率分别为99 7 %(RSD=0 6 %,n=5)和99 6 %(RSD=0 8 %,n=5)。结论 :本法简便易行、灵敏度高、重现性好 ,可用于洛美沙星注射液及胶囊的含量测定。     

荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇注射液的含量

目的:建立荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇注射液的含量.方法:将样品稀释后,以280 nm为激发波长,310 nm为发射波长,狭缝5 nm.结果:硫酸沙丁胺醇在2～140μg/mL浓度范围呈现良好的线性关系.回归方程为y=2.378 8 C 66.857,r=0.999 6,平均回收率为99.3%,RSD=0.85%(n=5).结论:该法简便易行、灵敏度高、重现性好,可用于硫酸沙丁胺醇注射液的含量测定.     

荧光分光光度法测定萘普生胶囊的含量

萘普生（Ｎａｐｒｏｘｅｎ）为非甾体抗炎、解热、镇痛药,具有疗效好、毒性小、副作用少的特点。萘普生含量测定已报道的方法有氢氧化钠滴定法、紫外分光光度法［１］、高效液相色谱法［２］等。本文采用荧光分光光度法测定了萘普生胶囊的含量,以无水乙醇为溶剂,在激发...     

荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度

本文采用荧光分光光度法测定血清中诺氟沙星浓度。用三氯醋酸为蛋白沉淀剂，以ＮａＯＨ调ｐＨ至弱酸性，加醋酸－醋酸钠缓冲液后测荧光强度。激发波长为３３５ｎｍ，发射波长为４５０ｎｍ，浓度在０～８μｇ／ｍｌ范围内呈良好线性关系，标准曲线的回归方程为Ｙ＝０．００２３＋０．０２３４ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９２，平均回收率为９６．３％，变异系数为４．１６％。     

荧光分光光度法测定普鲁卡因血药浓度

本文报告了荧光分光光度法检测普鲁卡因血药浓度。应用50%亚砷酸钠为胆碱酯酶抑制剂,用乙酸乙酯提取,测定有机相的荧光强度。标准曲线的直线回归方程为y=0.5078x 0.2693,r=0.9996。回收率为102.8%,变异系数为4.5%。     

荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

目的 :用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。方法 :样品液经蒸馏水稀释后 ,以 330nm为激发波长 ,46 0nm为发射波长 ,用荧光分光光度法测定其含量。结果 :氧氟沙星在 0 .0 1～ 2 .0 0 μg·ml-1浓度范围呈良好线性 ,回归方程为 :Y =32 .6 3C - 0 .17,r =0 .9999。滴眼液及滴耳液的回收率分别为 99.9% (RSD =0 .8% ,n =5 )和 99.5 %(RSD =0 .4% ,n =5 )。结论 :本法简便易行 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定     

高效液相色谱法测定疣克酊中鬼臼毒素的含量

目的:建立疣克酊中鬼臼毒素含量的高效液相色谱测定方法。方法:以Discovery C_(18)(4.6mm×250mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长285nm,流速为0.8mL·min~(-1)。结果:当鬼臼毒素的浓度在24.8～99.2 mg·L~(-1)范围内时,面积与浓度间呈良好的线性关系(r=0.9999,n=6),方法的平均回收率为98.5％,日内和日间精密度分别为3.8％和4.1％。3批疣克酊剂中鬼臼毒素的百分含量分别为102.00％,101.46％,100.39％。结论:本方法具有准确,简便,灵敏且重现性好的特点,可适用于复方制剂中鬼臼毒素含量的测定。     

薄层色谱-化学衍生荧光分光光度法测定槐米中芦丁的含量

目的：建立一种适应性强,灵敏,准确的方法用于测定槐米中芦丁的含量。方法：以95%乙醇为溶剂进行索氏提取;用醋酸乙酯-甲酸-水（4：1：1）为展开剂分离;洗脱后以10%AlCl3甲醇溶液作为反应试剂,在Ex=420nm,Em=513nm处测定荧光强度。结果：此方法的线性范围为0.2-1.2μg/ml。平均回收率为98.7%,变异系数RSD为2.71%。结论：此方法稳定,重现性好,灵敏度高,可用于槐米的质量评价。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总葸醌的含量

目的：建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法：荧光分光光度法。以最佳pH条件的无水乙醇为溶剂，在λEX=440nm、λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．03～0．15p,g·mL^-1范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=194．36C＋2．9642，r=0．9996。平均回收率何首乌为98．1％，RSD为1．9％；人参首乌胶囊为98．6％，RSD为2．0％。测得总蒽醌含量何首乌中为0．522mg·g^-1，人参首乌胶囊中为0．443mg·g^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

荧光分光光度法测定交联透明质酸凝胶中交联剂的残留量

目的:建立测定交联透明质酸凝胶中交联剂1,4-丁二醇二缩水甘油醚(BDDE)残留量的方法。方法:利用BDDE与烟酰胺产生的强荧光物质,在λex=370 nm/λem=430 nm检测其荧光强度,建立测定BDDE残留量的荧光分光光度法,并与气相色谱法进行比较。结果:在0.5～8.0μg.mL-1范围内,BDDE浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为y=76.729x-2.9517,r2=0.998;定量限为0.53μg.mL-1;平均回收率为99.4%,RSD=2.5%;市售样品中BDDE平均残留量为(1.47±0.41)μg.mL-1。气相色谱法定量限为1.85μg.mL-1,灵敏度和线性相关性均较差。结论:荧光分光光度法简单准确,灵敏度高,更适用于交联透明质酸凝胶的质量控制。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌的含量

目的:建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法:荧光分光光度法。以最佳 pH 条件的无水乙醇为溶剂,在λ_(EX)=440nm、λ_(EM)=515nm 处测定总蒽醌含量。结果:在0.03～0.15μg·mL~(-1)范围内,大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为 F=194.36C 2.9642,r=0.9996。平均回收率何首乌为98.1%,RSD 为1.9%;人参首乌胶囊为98.6%,RSD 为2.0%。测得总蒽醌含量何首乌中为0.522 mg·g~(-1),人参首乌胶囊中为0.443mg·g~(-1)。结论:本法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

1H-NMR及计算机模拟法对鬼臼脂素脱水过程的研究

鬼臼脂素脱水只能得到 β 不饱和苦鬼臼脂素 ,但却经过不稳定中间体α 不饱和鬼臼脂素。本文采用1H NMR和常用计算机软件对这一过程进行了跟踪 ,证明鬼臼脂素脱水确实经历了α 不饱和鬼臼脂素的形成。同时说明采用计算机模拟可有效地用于核磁共振谱的解析。     

HPLC法和荧光法测定大鼠血浆皮质酮的比较

目的：建立并优化HPLC法和荧光法测定大鼠血浆中皮质酮,并比较两种方法特点。方法：①HPLC法：前处理采用乙酸乙酯萃取,色谱柱采用Lichrospher C18柱（250×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（60∶40）为流动相,流速：0.8ml/min,检测波长：240nm。②荧光法：血浆经二氯甲烷萃取后,再以乙醇反萃取,与浓硫酸作用呈色,测定荧光强度。激发发射波长：472nm/519nm。结果：①HPLC法：皮质酮线性范围为0.01～2.0μg/mL,精密度RSD（%）小于6.5,准确度Bias（%）小于8.7。②荧光法：皮质酮线性范围为0.1～3.2μg/mL,精密度RSD（%）小于13.3,准确度Bias（%）小于14.5。③HPLC法均可测定大鼠血浆皮质酮昼夜节律变化和抑郁症造模前后变化,荧光法只能测定后者。结论：两种方法准确、专属、灵敏,可用于大鼠血浆皮质酮含量的测定。与荧光法相比,HPLC法灵敏度更高。在实际样本分析中,应根据具体情况选择采用哪种方法。