正交设计法对大豆中提取异黄酮的工艺研究

目的探讨用乙醇提取大豆中异黄酮的工艺。方法大豆粉过40目筛,以石油醚脱脂后通过单因素实验和正交实验改变不同的提取工艺选取最佳提取条件。在70℃的条件下,用70%乙醇水溶液,以20∶1(v/w)的物料比,提取2次,时间分别为2 h和1.5 h。结果从大豆中所得粗异黄酮含量为0.4%,异黄酮的提取率可达92%。结论该方法可行,工艺可靠。     

大豆总异黄酮的提取及含量测定

目的建立大豆总异黄酮的提取方法及含量测定方法。方法以大豆为原料通过乙醇浸泡提取,聚酰胺柱层析提取大豆总异黄酮。并用HPLC法测定大豆总异黄酮含量。结果提取物物大豆总异黄酮含量为52.26%。HPLC的条件为:C18柱,流动相为甲醇∶水∶乙酸=42∶57∶1,检测波长为260 nm。结论提取方法简单,测定方法简便、快捷,重现性好,可用于大豆总异黄酮的含量测定。     

大豆总异黄酮的提取及含量测定

目的建立大豆总异黄酮的提取方法及含量测定方法.方法以大豆为原料通过乙醇浸泡提取,聚酰胺柱层析提取大豆总异黄酮.并用HPLC法测定大豆总异黄酮含量.结果提取物物大豆总异黄酮含量为52.26%.HPLC的条件为:C18柱,流动相为甲醇∶水∶乙酸=42∶57∶1,检测波长为260 nm.结论提取方法简单,测定方法简便、快捷,重现性好,可用于大豆总异黄酮的含量测定.     

大豆总异黄酮的提取及含量测定

目的建立大豆总异黄酮的提取方法及含量测定方法。方法以大豆为原料通过乙醇浸泡提取，聚酰胺柱层析提取大豆总异黄酮。并用HPLC法测定大豆总异黄酮含量。结果提取物物大豆总异黄酮含量为52．26％。HPLC的条件为：C18柱，流动相为甲醇：水：乙酸=42：57：1，检测波长为260nm。结论提取方法简单，测定方法简便、快捷，重现性好，可用于大豆总异黄酮的含量测定：     

微波及溶剂法提取豆粕中大豆异黄酮的工艺研究

目的探寻低温下获得较高提取率的大豆异黄酮提取方法。方法以低温脱脂豆粕为原料,用溶剂法和微波对豆粕进行提取,考察提取时间、提取温度、物料比、浓度等影响因素。利用紫外分光光度法测定大豆异黄酮的含量。结果用溶剂法提取大豆豆粕,在80%乙醇、常压60℃、浸提2h、豆粕与乙醇比例为1:15(g/mL)的条件下,大豆异黄酮的得率较高。利用微波对其进行前处理的最佳条件为频率400W,固液比为1:30(g/mL),微波提取时间为6min。结论溶剂法和微波法提取大豆异黄酮均可行,适当的微波处理不仅可提高大豆异黄酮的提取率,同时可提高提取操作的选择性,是一种有效的处理方法。     

大豆异黄酮提取与纯化方法研究进展

介绍大豆异黄酮的提取纯化技术最近进展。查阅国内外大量相关文献，对大豆异黄酮的提取、分离及纯化工艺研究进行归纳和综述。为合理地采用新技术、新方法分离纯化大豆异黄酮提供了理论依据。     

大豆异黄酮研究概况

介绍近年来大豆异黄酮研究概况,包括大豆异黄酮的提取分离、含量测定、生理活性及其在体内的吸收代谢。     

豆制品中大豆异黄酮的含量比较

目的考察豆源性物质(几种食品及下脚料)的大豆异黄酮的含量。方法将豆源性制品和下脚料干品进行提取、分离,用TLC鉴别后再以染料木素为对照品,在258 nm处用UV法测定含量。结果大豆异黄酮含量依次为:豆水>豆腐>豆粕>豆芽>大豆>豆豉>豆浆>豆渣。结论豆源性下脚料豆水、豆粕和豆渣均含有一定量的大豆异黄酮,尤其豆水和豆粕是很好的大豆异黄酮原料。另外,豆源性食物中大豆异黄酮含量的比较也为人们饮食提供了依据。     

大豆异黄酮苷元滴丸的制备和含量测定

目的:研究大豆异黄酮苷元滴丸的处方、制备工艺和含量测定方法.方法:用单因素实验法确定制备工艺中的各种条件;用正交设计法优选处方组成;用HPLC法测定异黄酮苷元的含量.结果:最佳工艺条件为:冷凝剂二甲基硅油温度10℃,药液温度80℃,滴距6 cm,滴速15滴/min.染料木素在3.6～36%、6.00%和0.89%.结论:本制备工艺稳定性好、成型率高,建立的含量测定方法可控性强、专属性高.     

大豆低聚糖提取工艺研究

通过实验确定了从大豆异黄酮生产废水中提取大豆低聚糖的工艺路线。     

芦丁大豆异黄酮功能产品的处方设计与制备工艺研究

目的本实验利用大豆异黄酮及芦丁独特生理功能,探索大豆异黄酮复合制剂的处方设计以及工艺参数研究。方法采用湿法制粒。结果优选处方为大豆异黄酮40mg、牡蛎碳酸钙50mg、维生素E20mg、芦丁20mg、糖粉130mg、淀粉120mg、干淀粉10mg、硬脂酸镁2mg、滑石粉6mg。结论所制备的片剂质量符合中国药典所规定的要求,硬度为4~7,崩解时限为10~15min。     

淡豆豉提取物抗心肌缺血作用的研究

目的 观察淡豆豉提取物对心肌缺血的保护作用.方法 将50只小鼠随机分为5组,分别为空白对照组、模型对照组、淡豆豉提取物小剂量(20 g生药/kg)治疗组、淡豆豉提取物大剂量(40 g生药/kg)治疗组及阳性药硝苯地平组(12 mg/kg).造模前治疗组灌胃给予不同剂量的淡豆豉提取物,连续7 d,7 d后腹腔注射脑垂体后叶素20 U/kg,诱发心肌缺血.缺血20 min后,观察各组心肌酶、自由基损伤指标的变化.结果 模型对照组LDH、MDA明显较空白对照组升高,SOD、NO水平较空白对照组降低,淡豆豉提取物治疗组血清及心肌SOD、NO含量显著较模型对照组提高,LDH、CK、MDA明显较模型对照组降低.结论 淡豆豉提取物对心肌缺血有一定的保护作用,其机制可能与抑制脂质过氧化反应,保护内皮依赖性松弛因子有关.     

大豆异黄酮的开发及市场前景

目的:为我国医药企业及研究机构开发大豆异黄酮产品提供参考。方法:对大豆异黄酮的国内、外市场及开发现状进行较详细的分析。结果与结论:大豆异黄酮具有开发价值,市场前景广阔。     

RP-HPLC法测定大豆异黄酮的含量

目的：采用反相高效液相色谱法,建立大豆提取物中6种大豆异黄酮-大豆苷,黄豆黄苷,染料木苷,大豆苷元,黄豆黄素,染料木素的含量测定方法.方法：色谱柱：welchrom-C18柱（250 mm×4.6 mm;5 μm）,流动相：甲醇-水-乙腈=35∶65∶8（磷酸调节pH到2.6-3.0）;流速：0.8 ml·min-1;检测波长：254 nm,柱温：35℃.结果：线性范围：大豆苷1.48～29.54 mg·L-1（r=0.999 8）,黄豆黄苷1.58～31.64 mg·L-1（r=0.999 8）,染料木苷1.09～21.84 mg·L-1（r=0.999 8）,大豆苷元0.97～19.46 mg·L-1（r=0.999 8）,黄豆黄素1.20～23.96 mg·L-1（r=0.999 9）,染料木素1.31～26.26 mg·L-1（r=0.999 9）.大豆苷,黄豆黄苷,染料木苷,大豆苷元,黄豆黄素,染料木素平均回收率分别为101.56%,100.45%,102.75%,100.83%,100.92%,101.53%,RSD分别为1.66%,1.10%,1.89%,1.10%,1.52%,1.35%（n=6）.结论：本方法便捷、灵敏、准确、重复性好,适用于大豆产品中大豆异黄酮含量检测.     

超临界流体萃取法生产药用大豆磷脂的工艺研究

目的：采用超临界流体萃取法对药用大豆磷脂的生产工艺进行研究。方法：从技术改进内容、技术先进性和生产具体步骤等方面对超临界流体萃取法生产药用大豆磷脂的工艺进行全面研究和阐述,对采用的设备工艺改进原因进行了相关说明。结果：采用先油脚浓缩后萃取再冷冻干燥工艺制得的大豆磷脂各项指标均符合国家标准。结论：用超临界流体萃取法生产的药用大豆磷脂工艺和产品质量稳定,可用于实际生产。     

正交试验法优选葛花异黄酮的提取工艺

目的 优选葛花异黄酮的提取工艺。 方法 乙醇回流提取葛花异黄酮,采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定葛花中总黄酮及鸢尾苷、鸢尾苷元含量。在对乙醇浓度、溶剂用量、提取时间等进行单因素考察基础上,选用L₉(3⁴)正交设计试验优选提取工艺。 结果 葛花异黄酮的最佳提取工艺为第1次加入12倍量70%乙醇提取90 min,第2次加入10倍量70%乙醇提取60 min。 结论 优选的葛花异黄酮提取工艺合理可行,能为实际生产提供参考。     

大豆超氧化物歧化酶的分离和鉴定

采用磷酸盐缓冲液使样品匀浆,两次硫酸铵分级沉淀和DEAE-Cellulose离子交换层析从大豆中分离出超氧化物歧化酶。分离酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳呈一条蛋白谱带。过氧化氢和乙醇-氯仿试验表明,该酶属铜锌超氧化物歧化酶。酶的比活力为4710u/mg Pr,活力回收率23％,紫外吸收峰在265.4nm,分子量为32.4kD。     

延胡索有效部位提取工艺研究

目的:改进延胡索总生物碱的提取方法,测定延胡索乙素的含量。方法:采用正交法,考察提取方法、提取溶媒、酸碱度等因素,以延胡索乙素为考察指标,用高效液相色谱法测定延胡索乙素含量,寻找延胡索总碱最佳提取工艺。结果:酸碱度对延胡索乙素的得率有极显著的影响。结论:采用碱性乙醇提取最佳。