轻宁胶囊质量标准研究

目的建立轻宁胶囊的质量标准。方法采用薄层扫描法对轻宁胶囊中的山楂、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷的含量。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显;金丝桃苷在0.3~1.5μg范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为100.2%(RSD=1.11%)。结论轻宁胶囊质量可控制。     

乳核宁片的质量标准研究

目的:建立乳核宁片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中三七、青皮、漏芦、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定乳核宁片中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在53～530 ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.46%,RSD=0.88%(n=6)。结论:所建标准可用于乳核宁片的质量控制。     

醒脑治瘫胶囊成分提取工艺及质量标准的研究

目的：建立醒脑治瘫胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对黄芪、人工牛黄进行定性鉴别；高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果：芍药苷的平均回收率为99．6%，RSD为1．06％。结论：本法操作简便，结果准确，可以作为醒脑治瘫胶囊质量控制的方法。     

盆炎清胶囊的质量标准研究

目的建立盆炎清胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法(TLC)对盆炎清胶囊中的黄柏、赤芍、牡丹皮、紫花地丁进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定胶囊中芍药苷的含量。结果 TLC色谱图中斑点清晰,易于识别;芍药苷在0.224～1.120μg之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.83%,RSD为1.04%。结论 TLC联合HPLC控制盆炎清胶囊的质量标准,方法简便,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

乳痛宁糖浆质量标准研究

目的:建立乳痛宁糖浆的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中当归、川芎进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定赤芍中芍药苷的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强,阴性无干扰;芍药苷检测浓度在16.68～122.32μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.30%,RSD=0.88%(n=9)。结论:所建标准可用于乳痛宁糖浆的质量控制。     

调肝止痛胶囊的质量标准研究

目的:建立调肝止痛胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中白芍、枳壳、丹参、没药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.115～1.150μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.74%,RSD=1.34%(n=9)。结论:所建标准可用于调肝止痛胶囊的质量控制。     

肾宁片质量标准研究

目的:建立肾宁片的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对肾宁片中益母草、大黄、栀子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷、芍药苷的含量。结果:TLC可鉴别出益母草、大黄、栀子、黄柏相对应的斑点。栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.032 2～0.386 4μg(r=0.999 9)、0.041～0.492μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;二者平均回收率分别为101.09%、100.08%,RSD分别为0.54%(n=6)、1.28%(n=6)。结论:所建标准可用于肾宁片的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量

目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定舒心宁片中芍药苷的含量。方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL/min,检测波长为253nm,柱温为25℃,用外标法计算含量。结果舒心宁片进样量线性范围为0.16～1.6μg(r=0.9988),平均加样回收率为98.37%,RSD=0.37%(n=6)。结论RP-HPLC法测定舒心宁片中芍药苷含量,操作简便,结果准确、可靠。     

复方风湿灵胶囊的质量标准研究

［摘要］目的制定复方风湿灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎；高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰，含量测定平均回收率为98.4%，RSD为1.92%。结论该方法简便，准确，可用于本品质量控制。     

益气通络胶囊质量标准研究

目的：建立完善益气通络胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对益气通络胶囊中的黄芪、当归、地龙、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法（HPLC）测定益气通络胶囊中芍药苷的含量。结果：黄芪、当归、地龙、川芎薄层色谱鉴别主斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;HPLC含量测定芍药苷在0.098～1.96μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。r=0.9996(n=6),平均加样回收率102.67%,RSD值为0.9%(n=6)。结论：本实验建立分析方法简单、准确、稳定、重复性好,适用于益气通络胶囊的质量控制。     

更年静心胶囊质量标准研究

目的:建立更年静心胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中的女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花等药材进行鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定白芍中芍药苷的含量:色谱柱为ODS(3)C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(16∶84),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm。结果:女贞子、何首乌、黑芝麻、合欢花的TLC斑点清晰,分离度良好。芍药苷的检测浓度在0.256 2~1.281 0μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为101.86%,RSD=1.72%(n=5)。结论:所建标准可用于更年静心胶囊的质量控制。     

补肾强身胶囊质量标准研究

目的:建立补肾强身胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对处方中淫羊藿、女贞子进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定淫羊藿苷的含量:色谱柱为汉邦十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇(30∶70),流速为1.0mL.min-1,检测波长为270nm,柱温为30℃。结果:女贞子、淫羊藿的TLC斑点清晰,分离度好。淫羊藿苷进样量在0.266 4~0.932 4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);平均回收率为99.77%,RSD=1.89%(n=6)。结论:所建标准可用于补肾强身胶囊的质量控制。     

黄芪三七胶囊质量标准的研究

目的：建立黄芪三七胶囊的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄芪进行定性鉴别;采用HPLC法测定制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量。结果黄芪薄层色谱斑点清晰且阴性对照无干扰;人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1、三七皂苷 R1分别在线性0.67~6.7μg、0.41~4.1μg和0.16~1.6μg 范围内线性关系良好（ r=0.9991、0.9999、0.9992）,平均回收率为99.35%,101.25%和99.82%, RSD分别为1.22%,0.99%和0.95%（n=6）。结论所建立的定性、定量方法简便易行,重复性好,为黄芪三七胶囊提供了质量控制方法。     

肾特康胶囊质量控制方法的研究

目的建立肾特康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对肾特康胶囊中的黄芪、人参、发酵虫草菌粉进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;盐酸小檗碱线性范围为0.0351μg~0.263μg(r=0.9999),平均回收率为98.88%,RSD=1.07%(n=5)。结论本方法简便,灵敏度高,可有效控制肾特康胶囊的质量。     

乙肝扶正胶囊质量标准研究

目的:建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对乙肝扶正胶囊中肉桂、当归、丹参、人参药材进行定性鉴别;采用HPLC法对2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行定量分析。结果:在薄层色谱中可检出肉桂、当归、丹参、人参相应斑点;2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在20.38～203.8μg·mL~(-1)浓度范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为103.38%,RSD=0.75%(n=6)。结论:所建标准可用于乙肝扶正胶囊的质量控制。     

扶正化瘀胶囊的TLC鉴别和丹酚酸B含量测定方法研究

目的：完善扶正化瘀胶囊的质量标准。方法：建立了其主要组分丹参、桃仁和五味子的薄层层析鉴别方法;采用反相液相色谱法（RP-HPLC）,在C18色谱柱上,以甲醇-乙腈-水-甲酸（30：10：59：1）为流动相,检测波长286 nm,测定了丹酚酸B的含量。结果：薄层图谱斑点清晰,空白对照无干扰。丹酚酸B在4.83～145.05μg/ml范围内有较好的线性关系。平均回收率（n=9）为99.33%,RSD为1.76%。结论：本方法操作简便、快速,结果可靠,重复性好,可作为该产品的质量控制方法。     

路路通胶囊的质量标准

目的:建立路路通胶囊的质量控制方法.方法:用薄层色谱法对三七、赤芍、当归、丹参进行定性鉴别;高效液相色谱法测定路路通胶囊中阿魏酸的含量,采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相;流速为1.0 ml·min-1;柱温:25℃;检测波长为320 nm.结果:TLC法检出了三七、赤芍、当归、丹参特征斑点,阿魏酸进样量在0.010～0.103 μg范围内线性关系良好,r=1.000 0,平均加样回收率为99.77%,RSD为0.93%(n＝9).结论:所建立的方法简便、稳定、准确、重复性好,可作为本品的质量控制方法.     

HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.1616～1.4544μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

复方硒酸酯多糖胶囊质量控制标准的研究

目的 :研究复方硒酸酯多糖胶囊的质控标准。方法 :采用薄层色谱法鉴别复方硒酸酯多糖胶囊中黄芪、白花蛇舌草 ,用荧光分光光度法测定硒的含量。结果 :硒的线性浓度范围为0～0 5μg/ml,平均回收率为100 4% ,RSD=0 91 %。结论 :本方法操作简便,结果准确 ,可用于复方硒酸酯多糖胶囊的质量控制。