间歇和持续蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症临床疗效分析

目的:观察间歇光疗和持续光疗治疗新生儿高胆红素血症的疗效及对患儿产生的不良反应.方法:将所选180例患儿随机分为2组,分别为间歇光疗组、持续光疗组,对间歇蓝光照射与持续蓝光照射治疗的情况进行分析.结果:2组蓝光照射同组治疗前后血清间接胆红素比较,差异有统计意义(P<0.05);但治疗后组间比较差异无统计意义(P>0.05).2组蓝光照射治疗后不良反应比较差异有高度统计意义(P＜0.01).结论:间歇蓝光照射能达到持续蓝光照射同样的效果,而且间歇蓝光照射不良反应的发生率较持续蓝光照射明显降低,值得临床推广.     

体位改变用于单面蓝光治疗新生儿高胆血症的效果观察

目的探讨体位改变与单面蓝光治疗高胆红素血症患儿的效果。方法将100例高胆红素血症患儿随机分为干预组50例和对照组50例,干预组在进行蓝光治疗时更换体位,仰卧、侧卧、俯卧交替更换,对照组采用单一的平卧位,记录其黄疸消退所用的光疗时间。结果干预组所需光疗时间明显短于对照组,两组比较差异显著P<0.05。结论单面蓝光治疗用于高胆红素血症患儿时采用体位改变的治疗效果优于单一平卧位。     

复方嗜酸乳杆菌片联合光疗、抚触治疗新生儿黄疸的临床疗效及其对胆红素水平的影响

目的:探讨药物治疗联合光疗、抚触对新生儿黄疸胆红素水平及临床症状的影响。方法:选取我院2017年2-5月收治的84例黄疸新生儿,采用随机抽样法分为观察组和对照组各42例。对照组采用蓝光+抚触治疗,观察组采用药物联合光疗+抚触治疗,比较两组新生儿的胆红素水平及临床症状等变化。结果:观察组的有效率高于对照组,不良反应较对照组少,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的黄疸消退时间、胎便转黄时间、首次排便时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后C反应蛋白、血清总胆红素、间接胆红素低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:药物联合光疗+抚触能够显著降低新生儿黄疸的胆红素水平,改善临床症状,缩短病程,减少不良反应,值得推广。     

两种光源治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的比较两种光疗方式的疗效和光疗不良反应。方法将110例的新生儿高胆红素血症患儿随机分为两组，治疗组蓝光治疗毯光疗，对照组采用传统的蓝光光疗。结果光强度治疗组〉对照组，效果治疗组不如对照组，不良反应治疗组少于对照组。结论新生儿高胆红素血症首选传统双面光疗，出现不良反应及早产低体重儿选择蓝光毯，必要时可联合使用蓝光毯、双面光疗。     

短时多次蓝光疗法在新生儿黄疸治疗中的效果研讨

目的研讨新生儿黄疸予以短时多次蓝光疗法治疗的效果及安全性。方法294例黄疸新生儿,依据治疗方式的不同分为试验组和常规组,各147例。常规组黄疸新生儿予以长时蓝光照射疗法,试验组黄疸新生儿予以短时多次蓝光疗法。对比两组患儿临床疗效、治疗前后血清胆红素(总胆红素、游离胆红素)水平变化情况及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率97.28%显著高于常规组的80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组黄疸新生儿的总胆红素、游离胆红素水平分别为(64.8±7.3)、(25.9±5.3)μmol/L均显著低于常规组的(107.5±13.6)、(59.4±7.6)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组总不良反应发生率为6.12%显著低于常规组的24.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论短时多次蓝光疗法对新生儿黄疸的临床疗效显著,能改善患儿体内胆红素水平,且有助减少光疗不良反应,具有较高的推广运用价值。     

茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的观察口服茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将确诊为病理性黄疸的新生儿随机分为2组。对照组30例,给予间歇光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过72 h)。实验组33例,给予短期光疗(蓝光照射12 h后停16 h,累积光疗时间不超过24 h),同时给予茵陈退黄合剂,少量多次频服,50 mL/d。结果实验组的黄疸消退时间较对照组缩短,且其有效率高于对照组(P<0.05),治疗前、后总胆红素下降水平高于对照组(P<0.05)。结论茵陈退黄合剂结合光疗治疗新生儿病理性黄疸较单纯光疗临床疗效显著,不良反应小,有利于新生儿生长发育。     

改良双面光疗箱对高胆红素血症新生儿的退黄效果

目的 观察双面光疗箱内使用银色反光材料对新生儿高胆红素血症的退黄效果。方法 将2013年6~8月安徽省儿童医院62例临床诊断为新生儿高胆红素血症的患儿按入院顺序编号,设奇数为干预组,偶数为对照组。干预组31例,使用改良的双面光疗箱进行蓝光照射;对照组31例,使用普通新生儿双面光疗箱蓝光照射。比较两组患儿在光疗前及光疗8小时、12小时及24小时的经皮胆红素值;同时观察光疗对两组患儿的副作用。结果 两组患儿光疗前经皮胆红素测定值比较,差异无统计学意义(P>0.05);光疗8小时后干预组经皮胆红素测定值下降优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿光疗期间出现的副作用相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 改良的双面光疗箱较普通光疗箱,能更有效降低胆红素水平,退黄效果明显。     

不同光疗持续时间的蓝光照射治疗对新生儿高胆红素血症疗效的影响

目的：探讨不同光疗持续时间的蓝光照射治疗对新生儿高胆红素血症疗效的影响,为临床提供治疗方案的选择和参考依据。方法足月高胆红素血症患儿90例,随机分为A、B、C三组,每组30例,均采用单面蓝光治疗仪进行光疗治疗。A组24 h内蓝光照射8 h,停16 h;B组24 h内蓝光照射12 h,停12 h;C组为持续24 h光疗,停24 h,三组均以3 d为1个疗程,统计其疗效。结果三组治疗后总疗效比较差异无统计意义（P〈0.05）, C组不良反应发生率20.0%较A组6.7%、B组10.0%高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论三组不同光疗时间治疗新生儿高胆红素血症疗效相似,但是间断光疗治疗不良反应发生率更低,其中8h/d间断光疗更具有临床实践优势。     

两种蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床观察

蓝光照射治疗新生儿黄疸,主要针对高间接胆红素血症的治疗。目前大多数医院常有两种蓝光照射治疗方法:双面蓝光照射治疗(箱)及单面蓝光照射治疗(床)。为比较两种蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果,现就60例新生儿高胆红素血症治疗情况分析如下。1资料及方法1.1一般资料:选择200     

蒙脱石散治疗足月儿母乳性黄疸的疗效观察

目的 观察蒙脱石散治疗足月儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 将61例足月儿母乳性黄疸患儿随机分为蒙脱石散组31例和光疗组30例.光疗组采用蓝光进行光疗,蒙脱石散组每天给予蒙脱石散口服.比较2组患儿胆红素日均下降值和治疗时间及不良反应.结果 2组患儿胆红素日均下降和治疗时间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 蒙脱石散治疗足月儿母乳性黄疸有效,方便易行,花费低,且无不良反应.     

蓝光联用中药治疗新生儿高胆红素血症的效果评价

目的评价蓝光联用中药治疗新生儿高胆红素血症的效果。方法60例新生儿高胆红素血症患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规蓝光治疗,观察组在此基础上,联用茵栀黄注射液治疗。结束后对两组患者的临床效果进行比较。结果观察组和对照组治疗前血清总胆红素（TBiL）和未结合胆红素（IBil）差异不显著（P〉0．05）,但治疗后观察组TBiL为（125．40±24．50）μmol／L,明显低于对照组（158．20±29．60）μmol／L,具有显著差异（t=4．6755,P〈0．01）;治疗后观察组IBiL为（91．10±11．50）μmol／L,明显低于对照组（97．90±12．30）μmol／L,具有显著差异（t=2．2119,P〈0．05）。观察组在治疗后1-3d黄疸消退,对照组在治疗后5—7d黄疸消退。治疗期间两组均未见不良反应。结论蓝光联用茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症效果好,而且安全,建议临床进一步推广。     

白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎的临床研究

目的观察白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎的临床疗效。方法将2013年7月—2016年6月郑州儿童医院收治的56例患儿随机分为对照组和治疗组,每组各28例。两组患儿均给予常规治疗,对照组皮下注射注射用依那西普,每次0.4 mg/kg,2次/周;治疗组在对照组的基础上口服白芍总苷胶囊,30 mg/(kg·d),3次/d。两组患儿均治疗12周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状、血液指标、炎症因子水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.43%、85.71%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者晨僵时间、关节压痛数、关节压痛指数、关节肿胀数和关节肿胀指数均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者临床症状改善情况显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者血沉、C反应蛋白、类风湿因子水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述血液指标明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组TNF-α、IL-1和IL-17水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿TNF-α、IL-1和IL-17水平改善情况明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论白芍总苷胶囊联合依那西普治疗幼年特发性关节炎疗效确切,临床症状改善明显,血液指标及炎症因子降低明显,不良反应较轻,具有一定的临床推广应用价值。     

左旋精氨酸与硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果研究

目的 研究左旋精氨酸与硫酸镁对妊娠期高血压的临床治疗效果.方法 采用随机分组的方式将2014年1月至2015年1月来本院就诊的妊娠期高血压患者100例随机分为两组,每组50例,其中观察组患者采用左旋精氨酸和硫酸镁联合治疗,对照组采用硫酸镁单独治疗,在治疗过程中对两组患者的治疗效果和不良反应进行对比.结果 观察组患者治疗效果显著高于对照组(94.0％ vs.74.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(12.0％ vs.82.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对于妊娠期高血压患者应用左旋精氨酸和硫酸镁联合治疗方法,其治疗效果显著,并且不良反应发生概率低,在临床上值得推广.     

雷贝拉唑和克拉霉素联合阿莫西林疗法治疗胃溃疡的疗效观察

目的探究分析以雷贝拉唑钠、克拉霉素、阿莫西林为主的三联疗法在临床上对胃溃疡的治疗效果。方法回顾性分析本院2011年5～10月收治的112例胃溃疡患者的临床资料,将其随机分为对照组（56例）和观察组（56例）;对照组给予阿莫西林、奥美拉唑联合治疗,观察组则接受雷贝拉唑钠、克拉霉素联合阿莫西林的治疗方法,通过观察患者溃疡愈合情况、不良反应和幽门螺杆菌（Hp）根除率来比较两组方法的治疗效果。结果观察组患者接受治疗后,其溃疡总愈合率为94.6%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应的概率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组Hp根除率较高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论雷贝拉唑三联方案具有疗程短、安全性高、Hp根除率较高、不良反应少、愈合率高等优点,值得在临床上广泛应用。     

综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用

目的 探讨综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果.方法 收集本院2014年1月至2015年3月入院的布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作患儿随机分为两组.对照组患儿给予常规护理,实验组患儿则加施综合护理,比较两组患儿干预效果评价、不良反应、护理不良事件、依从性情况与满意度评价等.结果 实验组患儿干预总有效率(100.0％)明显高于对照组(85.0％),差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿不良反应(0)与护理不良事件发生率(2.5％)均明显低于对照组(15.0％、17.5％),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿依从率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P＜ 0.01);实验组患儿家属满意度(100.0％)评价优于对照组(70.0％),差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 综合护理在布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作治疗中的应用效果显著,可提高满意度,具有借鉴性.     

黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2015年10月—2016年10月三门峡市中心医院进行治疗的慢性盆腔炎患者92例,根据治疗方案分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组静脉滴注替硝唑氯化钠注射液,1支/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上口服黄藤素分散片,4片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、血清细胞因子水平及不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.43%、97.82%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和可溶性细胞黏附因子-1(s ICAM-1)水平均较治疗前明显降低,IL-4水平明显增高,同组比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组上述血清细胞因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者临床症状评分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组临床症状评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论黄藤素分散片联合替硝唑治疗慢性盆腔炎效果显著,可明显改善患者临床症状和细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭的临床研究

目的探讨芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭的临床疗效。方法选取2016年1月—2017年1月在桐柏县中医院进行治疗的88例高血压心力衰竭患者,随机分为对照组(44例)和治疗组(44例);对照组口服吲达帕胺片,2.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服芪苈强心胶囊,4粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。治疗后,观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组心功能和6 min步行试验(6WMT)、血清学指标及不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.55%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组左心室收缩末期内径(LVDS)、左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著降低,左室射血分数(LVEF)、6WMT均明显增加,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述观察指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清hs-CRP、β-EP、NT-pro BNP和CT-1水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组上述指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论芪苈强心胶囊联合吲达帕胺治疗高血压心力衰竭疗效显著,有利于患者心功能及机体细胞因子的改善,具有一定的临床推广应用价值。     

FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病的疗效及安全性研究

目的 对FLAG方案治疗难治复发急性髓系白血病(AML)的临床疗效和安全性进行分析.方法 选择2013年7月至2016年7月本院收治的难治复发AML患者70例作为研究对象,随机将其均分为研究组和对照组,研究组35例给予FLAG方案治疗,对照组35例采用MEA方案治疗,分析比较1个疗程后两组的临床疗效和不良反应发生情况.结果 治疗1个疗程后,研究组总有效率74.29％显著高于对照组51.43％,差异有统计学意义(x 2=3.92,P＜0.05).两组均有不同程度不良反应发生,两组血液学不良反应总发生率无统计学差异(P＞0.05);在非血液学不良反应发生情况方面,研究组总发生率68.57％低于对照组91.43％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FLAG方案用于治疗难治复发AML,临床疗效较高,不良反应发生率较低,安全性高,有临床大力推广应用的价值.