HPLC法测定桂朴片中芍药苷的含量

目的 建立桂朴片中芍药苷含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Alltima C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-水溶液(13∶87)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长230nm,柱温35℃.结果 芍药苷的线性范围为0.112～1.112μ g(r =0.9999);平均回收率为100.67％,RSD为2.07％(n=6).结论 该方法准确、灵敏、重复性好,适用于桂朴片中芍药苷的测定.     

HPLC法测定固肾调经片中芍药苷的含量

目的:建立以HPLC法测定固肾调经片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱COSMOSIL C₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液（14:86）,流速1.0ml·min^-1,柱温30℃,检测波长230nm。结果:芍药苷在0.020 2～0.4040mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9（n=6）,平均加样回收率为99.67%,RSD=0.72%。结论:本法操作简便,重复性好。     

HPLC法测定舒心宁片中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定舒心宁片中芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-水(35:65),流速为1.0mL.min-1,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:芍药苷进样量在0.1616～1.4544μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.56%,RSD=1.50%(n=6)。结论:本法简便、准确、精密度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定八味肉桂片中芍药苷的含量

目的建立八味肉桂片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以甲醇：0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为233nm,流速为1mL·min^-1。结果线性范围为0．08445--42．225mg,r值均为0．9999;回收率为99．46％,RSD分别为1．93％,1．74％;结论芍药苷的含量测定方法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可作为八味肉桂片的含量测定方法之一。     

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的 以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法 采用YWG-C18柱；甲醇．水（30：70）为流动相；检测波长230nm。结果 该方法的线性范围为0．789-7．49μg（r=1．0000），平均回收率为97．9％，RSD为4．20％，结论 本法简便、快速、准确，可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。     

HPLC法测定和络舒肝片中芍药苷的含量

目的建立和络舒肝片中芍药苷的含量测定方法,制定和完善其质量标准。方法采用高效液相色谱法,C18色谱柱,流动相为甲醇-水(28∶72);检测波长:230 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果芍药苷在0.09～0.81μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=59 578.48X+7 285.2,r=0.999 8,加样回收率平均为98.70%(n=5),RSD=1.73%。结论用高效液相色谱法测定和络舒肝片的含量简便、准确、重复性好,是一种有效的质量控制手段。     

高效液相色谱法测定排石灵片中芍药苷的含量

目的 :建立一种排石灵片中芍药苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法。色谱柱为HypersilODSC18(4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (2 8∶72 ) ;流速 :1mL·min-1;柱温 :2 5℃ ;检测波长 :2 30nm。结果 :进样量在 0 .2 5～ 6 .2 5 μg内呈现良好的线性关系 ,回归方程为Y =6 .0 89× 10 -5X +0 .10 87,r =0 .9999,平均回收率为 98.4 % ,RSD为 1.6 %(n =5 )。结论 :测定方法简便 ,准确 ,重现性好 ,适合于排石灵片的含量测定     

HPLC法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量

目的以高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷的含量。方法采用YWG-C18柱;甲醇-水(30∶70)为流动相;检测波长230 nm。结果该方法的线性范围为0.789~7.49μg(r=1.0000),平均回收率为97.9%,RSD为4.20%,结论本法简便、快速、准确,可用于正柴胡饮颗粒的质量控制。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

HPLC法测定冠心静片中芍药苷的含量

目的建立HPLC法对冠心静片中芍药苷的含量进行测定。方法色谱柱为HypersilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(22∶78),流速为1.0m.lm in-1,检测波长为230nm。结果实验表明芍药苷的含量在0.0224~2.244μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.38%,RSD=1.01%(n=6)。结论该方法简便、快速,重现性好,可用于冠心静片的质量控制。     

高效液相色谱法测定安脑片中芍药甙的含量

本论文采用高效液相色谱法对安脑片中芍药甙的含量进行了测定,对该药质量控制及评价个有一定的参考价值。     

HPLC测定精制冠心片中芍药苷的含量

目的：建立了精制冠心片的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量。结果：三批样品芍药苷的含量限度规定为不得少于1．5mg／片，平均回收率为100．8％，RSD＝1．0％。结论：方法简便可行，重现性好，可很好地控制精制冠心片的内在质量。     

高效液相色谱法测定脑血栓片中芍药苷的含量

目的:应用高效液相色谱法对脑血栓片中的芍药苷进行含量测定,从而建立脑血栓片的质量标准。方法:选用HypersilC_18分析柱(250mm×4.0mm,5μm),0.05mol/L磷酸二氢钾:甲醇(64:36)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:0.4～2.4μg(r=0.9999)平均回收率为99.10％,RSD为0.78％。结论:本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定香附丸(水丸)中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法对香附丸(水丸)中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法.色谱柱:Alltech Apollo C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:A为乙腈,B为0.1%磷酸溶液,梯度洗脱程序为0 min(14%A),21 min(86%A),41 min(14%A);检测波长:230 nm;流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃.结果:芍药苷在0.123 6～1.854μg内呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.06×106X-2.33×103,r=1.000 0;平均回收率为99.07%(RSD=0.35%).结论:本法准确度高,重复性好,可作为本制剂的质量控制方法.     

HPLC法测定当归四逆汤中芍药苷的含量

目的 　建立 HPLC测定当归四逆汤中芍药苷的定量方法。 方法 　以反相高效液相法测定芍药苷的含量。固定相 :Shimpack CL C-ODS(15 0 mm× 6mm) ,流动相 :乙腈 -0 .1%磷酸水溶液 (17∶ 83 ) ,检测波长 :2 3 0 nm。 结果 　芍药苷在 9.1-91μg· m L- 1范围内线性良好 (r=0 .9999) ,平均加样加收率为 10 0 .3 6% ,RSD为 1.91%。 结论 　该方法简便准确 ,专属性强 ,能满足该制剂质量标准的要求。     

HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量

目的:用HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量.方法:样品经稀乙醇超声提取后,采用HPLC法测定小建中颗粒中芍药苷的含量,使用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长230nm.流速1mL/min.结果:芍药苷线性范围0.1～1.0μg,相关系数r=0.9993,平均回收率99.89%.结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于小建中颗粒中芍药普的含量测定.     

HPLC法测定胃乐饮料中芍药苷的含量

目的:控制胃乐饮料的内在质量.方法:胃乐饮料样品经微孔滤膜过滤后,采用HPLC法测定芍药苷的含量,使用C<,18>色谱柱,异丙醇-水-冰醋酸(6.5:93.3:0.2)为流动相.检测波长230nm,流速1.0mL/min.结果:芍药苷线性范围0.09～0.81μg,相关系数r=0.99984.结论:样品处理方法合理,方...     

HPLC法测定愈带丸中芍药苷的含量

目的建立愈带丸中芍药苷的HPLC分析方法。方法以稀乙醇超声提取愈带丸中芍药苷,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果平均回收率为102.180%,RSD=1.831%。结论该方法结果准确,能有效控制本品的质量。     

HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.