联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎及肝炎后肝硬化56例观察

本文对56例肝炎及肝炎后肝硬化用联苯双酯滴丸作临床验证,并与同期片剂组进行对比。结果表明,使用1/3剂量片剂的联苯双酯滴丸,就能取得与片剂相近的疗效。具有节省药源,减轻经济负担的现实意义。     

甘利欣与联苯双酯治疗慢性肝炎的临床观察

目的 评价甘利欣与联苯双酯治疗慢性肝炎的l临床疗效。方法 选择70例慢性肝炎，随机分为2组，在常规保肝治疗基础上分别加用甘利欣和联苯双酯，比较两组治疗的有效率、谷丙转氨酶(serumglutamic—pyruvic transaminase又称ALT)复常时间及ALT反跳情况。结果 甘利欣治疗慢性肝炎在有效率及ALT复常时间上与联苯双酯差异不明显，但甘利欣在ALT反跳上低于联苯双酯。     

复方甘草酸苷联合联苯双酯对抗结核药所致肝损害疗效分析

目的：探讨复方甘草酸苷联合联苯双酯对抗结核药所致肝损害的疗效。方法：选取我所收治的抗结核药物性肝炎患者88例,随机分为治疗组46例和对照组42例,两组均不停用抗结核药,采取常规保肝治疗;治疗组在此基础上加用复方甘草酸苷和联苯双酯,疗程两周;观察治疗前后两组总有效率及肝功能指标（ALT、AST和TBIL）改善情况。结果：疗程结束后,观察两组效果,治疗组显效率及有效率均高于对照组;同时,治疗组较对照组肝功能指标下降幅度明显,差异有统计学意义。结论：复方甘草酸苷联合联苯双酯治疗抗结核药所致肝损害的效果明显。     

水飞蓟宾联合阿拓莫兰治疗肾移植术后肝损害的疗效观察

目的观察水飞蓟宾胶囊、阿拓莫兰联合治疗肾移植术后肝损害的疗效。方法采用随机对照研究,设立治疗组与对照组。治疗组22例,给予水飞蓟宾胶囊(商品名:水林佳,天津天力士制药股份有限公司生产)140mg,3次/d,口服;5%葡萄糖注射液250ml+阿拓莫兰1.8g静脉点滴,1次/d。疗程2周。对照组19例,给予口服肝泰乐片;联苯双酯滴丸7.5mg,3次/d;5%葡萄糖注射液250ml+甘利欣注射液150mg静脉点滴,1次/d。疗程2周。结果疗程结束后,治疗组与对照组比较,治疗组ALT有86.4%恢复正常,而对照组只有63.2%;治疗组AST有85.7%恢复正常,而对照组只有57.9%;治疗组Tbil恢复正常8例,对照组Tbil恢复正常7例;两组在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论水飞蓟宾胶囊、阿拓莫兰联合治疗肾移植术后肝损害疗效显著,不良反应少,是比较理想的治疗方法。     

速效心痛滴丸联合单硝酸异山梨酯抗稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨速效心痛滴丸与单硝酸异山梨酯合用治疗冠心病心绞痛疗效.方法 104例冠心病心绞痛患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,各52例.治疗组给予速效心痛滴丸6粒×3次/d,舌下含服,单硝酸异山梨酯60 mg/d,口服;对照组只给予单硝酸异山梨酯60mg/d.连续服用4周.分别观察并记录2组治疗前后的临床症状、心电图的差别.结果 临床症状有效率治疗组为92.3％ (48/52),对照组为73.1％ (38/52),组间差异有统计学意义(x2=8.661,P＜0.05);心电图有效率治疗组为84.6％ (44/52),对照组为61.5％ (32/52),组间比较差异有统计学意义(x2=7.506,P＜0.05).结论 速效心痛滴丸与单硝酸异山梨酯合用能够有效地改善冠心病心绞痛患者的临床症状及心电图.     

保肝灵颗粒剂治疗转氨酶升高40例疗效观察

目的观察保肝灵颗粒剂对肝功能损害的保护效果。方法对40例转氨酶升高患者给予保肝灵颗粒剂加联苯双酯治疗。对照组20例应用联苯双酯治疗。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组在降低ALT、AST较之对照组效果明显,特别是降低AST效果更明显。结论保肝灵颗粒剂有降低转氨酶,保护肝功能的作用。     

双环醇治疗慢性乙型肝炎双盲、随机、对照的临床研究

目的 :评估双环醇治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法 :慢性乙型肝炎病人随机分成双环醇组 (2 69例 )和联苯双酯组 (1 3 8例) ,分别服用双环醇或联苯双酯 2 5mg,tid,共 2 4wk。结果 :经双环醇治疗后 ,临床症状有较大程度的改善。ALT和AST的复常率分别为 5 3 .5 %和 48.7% ,停药 1 2wk后分别为 40 .2 %和 48.7%。与联苯双酯组(61 .6%和 44.2 % ;45 .7%和 5 0 .0 % )比较 ,P >0 .0 5。治疗结束和停药 1 2wk后 ,双环醇组血清HBeAg阴转率分别为 2 0 .8%和 2 9.0 % ,HBeAg/抗HBe血清转换率分别为 1 5 .6%和 2 0 .8% ,HBV DNA阴转率分别为 3 9.0 %和 45 .7% ,上述指标均高于联苯双酯组。双环醇组治疗前ALT水平≥ 2 0 0U·L-1者 ,在停药 1 2wk时HBeAg阴转率和血清转换率分别为 48%和 3 8% ,显著高于联苯双酯组 (2 2 %和 1 2 % ) ,(P <0 .0 5 )。病人在治疗期间未出现明显不良反应。结论 :双环醇对改善乙肝病人临床症状和降低转氨酶有很好的疗效 ,不良反应少 ,病人耐受性好     

银杏滴丸治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的研究银杏滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法 110例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组55例和对照组55例,对照组予口服阿司匹林、单硝酸异山梨酯、倍他乐克常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用银杏滴丸。观察两组患者的心绞痛疗效和心电图的疗效。结果心绞痛疗效,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),心电图疗效,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏滴丸治疗稳定型心绞痛有很好的临床疗效。     

晶珠肝泰舒对大鼠实验性肝损伤的影响

目的研究藏药晶珠肝泰舒对实验性纤维化大鼠的影响。方法 60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、联苯双酯滴丸对照组和晶珠肝泰舒高、中、低剂量组,采用CCl4诱导大鼠肝纤维化模型,晶珠肝泰舒高、中、低剂量组和联苯双酯滴丸组的大鼠自造模次日起灌胃给药,连续42 d,测定肝脏中羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂的含量。结果晶珠肝泰舒能降低肝纤维化大鼠肝脏中羟脯氨酸、肝胶原蛋白及血清中TCH、TG含量。结论晶珠肝泰舒对大鼠的实验性纤维化有显著疗效。     

联苯双酯引起肝损害加重

1例30岁妊娠女性,因慢性乙型肝炎入院。经保肝药物治疗,患者肝功能好转。为进一步降低氨基转移酶水平,加用联苯双酯15mg,3次/d治疗。2周后,患者肝功能恶化。实验室检测示：ALT24.9U/L,AST328.9U/L,TBil32.0μmol/L,DBil20μmol/L。停用联苯双酯,其他保肝药物继续使用,患者肝功能恢复正常。     

阿德福韦酯联用五酯滴丸治疗慢性乙型肝炎 31 例简

目的 探讨阿德福韦酯联用五酯滴丸治疗慢性乙型肝炎的临床价值.方法 将62例慢性乙型肝炎患者分为治疗组和对照组,各31例,均给予口服阿德福韦酯片10 mg,1次/日,监测期为1年;治疗组联用五酯滴丸6个月（270 mg,3次/日,1个月后改为180 mg,3次/日）.观察治疗前后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）,乙型肝炎病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒-脱氧核糖核酸（HBV-DNA）等指标的变化.结果 治疗13,26,52周时,治疗组ALT复常率分别为74.19％,90.32％和87.10％,均高于对照组（P＜0.05）;治疗52周时,两组间的HBeAg,HBV-DNA阴转率均无显著性差异（P＞0.05）;治疗组治疗13周的ALT复常率,与同组治疗26,52周及对照组治疗52周对比无显著性差异（P＞0.05）.结论 虽然五酯滴丸不能增加阿德福韦酯的抗病毒应答,但在治疗早期（13周）迅速恢复肝功能、持续性好,以弥补阿德福韦酯单用的不足.     

银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死临床效果观察

目的:研究缺血性脑梗死应用银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗临床疗效.方法:选取我院治疗缺血性脑梗死患者86例,随机数字表法分组,各43例.对照组予以阿托伐他汀钙治疗,观察组予以阿托伐他汀钙+银杏酮酯滴丸治疗.统计对比两组临床疗效、颈动脉内膜-中膜厚度(IMT),并采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估治疗后两组神经功能改善情况.结果:治疗后比较两组临床治疗总有效率,观察组88.37％(38/43)高于对照组的67.44％(29/43),差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组NIHSS评分、IMT值均较低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗可提高缺血性脑梗死临床疗效,并有效改善神经功能.     

银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死的临床研究

目的 探讨银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死的临床疗效。方法 选取2012年8月—2015年1月上海市奉贤区中心医院收治的急性缺血性脑梗死患者120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服阿托伐他汀钙片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服银杏酮酯滴丸,5丸/次,3次/d。两组患者均治疗2周,出院后坚持服药12周。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、巴特尔日常生活能力指数(BI)、颈动脉内膜-中膜厚度值(IMT)、斑块面积和个数、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的变化。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.67%、91.67%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P< 0.05)。治疗2周、出院12周时,两组NIHSS评分、IMT、斑块面积、斑块个数、sICAM-1、sVCAM-1均显著降低,BI指数显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 银杏酮酯滴丸联合阿托伐他汀钙治疗缺血性脑梗死具有较好的临床疗效,可改善患者的神经功能和生活质量,能够显著降低黏附分子的表达,具有一定的临床推广应用价值。     

银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床研究

目的研究银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2017年8月-2019年8月安阳市第六人民医院收治的106例急性脑梗死患者为研究对象,所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者静脉注射阿加曲班注射液,20 mg阿加曲班注射液溶于250 mL生理盐水中,1次/d;治疗组在对照组基础上口服银杏酮酯滴丸,8丸/次,3次/d。两组患者持续治疗14d。观察两组的临床疗效,NIHSS评分、BI指数评分和m RS评分及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血栓素A2(TXA2)、内皮素-1(ET-1)和一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.13%、96.23%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NIHSS评分和m RS评分明显下降,BI指数评分明显升高(P<0.05),且治疗组各评分改善较多(P<0.05)。治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平显著降低(P<0.05);并且治疗组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平降低较多(P<0.05)。治疗后,两组血清TXA2、ET-1水平均明显降低,NO水平明显升高(P<0.05),且治疗组TXA2、ET-1、NO水平改善较多(P<0.05)。结论银杏酮酯滴丸联合阿加曲班注射液治疗急性脑梗死具有较好的治疗效果,改善神经功能和日常生活活动能力,调节血清因子水平,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

联苯双酯胃漂浮缓释胶囊的药动学考察

目的考察联苯双酯胃漂浮缓释胶囊在兔体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释胶囊相对于普通滴丸的生物利用度。方法采用单次给药双周期交叉方案,以市售普通滴丸为参照,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,计算药动学参数。结果联苯双酯胃漂浮缓释胶囊和联苯双酯普通滴丸Tmax分别为4.06 h和2.14 h,Cmax分别为0.77μg.mL-1和0.57μg.mL-1,缓释胶囊相对生物利用度为110.3%。结论联苯双酯胃漂浮缓释胶囊与联苯双酯普通滴丸均符合二室模型,缓释胶囊与普通滴丸比较有明显的缓释效果,且具生物等效性。     

联苯双酯滴丸对肝纤维化指标与病理组织的影响

目的 评价联苯双酯滴丸对肝纤维化指标,透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）, Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平与病理组织变化的影响。方法 178例病毒性肝炎（乙型）,慢性（中度）患者随机分成治疗组和对照组,用放射免疫法测定治疗组与对照组患者治疗前、后的血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平;肝活检取肝组织检查,观察两组患者治疗前、后炎症和纤维化程度变化。结果 治疗组在治疗前、后血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平变化有显著性差异(P<0.05),病理组织结果显示炎症程度有显著改善,而纤维化程度无显著变化。对照组在治疗前、后肝纤维化指标和病理组织无显著变化。结论 联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎（乙型）,慢性（中度）患者可显著改善肝纤维化四项指标,而对病理组织中纤维化程度无显著改善。     

复方氯霉素耳用滴丸临床疗效观察

目的观察、评价复方氯霉素耳用滴丸的临床疗效。方法将140例慢性中耳炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予复方氯霉素耳用滴丸治疗,对照组给与复方氯霉素滴耳液治疗,观察治疗前后患者的临床症状和体征,以及病原菌转阴情况,井对上述指标进行量化分级。结果治疗组总有效率5d 87．1％,7d 91．4％;对照组5d 22．9％,7d 77．1％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方氧霉素耳用滴丸治疗慢性化脓性中耳炎的临床效果显著优于滴耳液。     

联苯双酯治疗慢性肝炎过程中出现病情恶化6例

<正> 联苯双酯为目前较理想的降血清转氨酶药物之一,临床应用已日益广泛.近年来我们在临床应用该药过程中,发现有肝功能损害加重的病例,现报告6例7次,见附表1. 表中例4(1)和4(2)是同一病人的两次用药后情况.本组6例共7次,病情加重发生在用药后10-40d(天),平均19d.使用药剂为滴丸,每丸含联苯双酯1.5mg.用药方法     

红花黄色素联合辛伐他汀滴丸治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察红花黄色素注射液联合辛伐他汀滴丸治疗不稳定型心绞痛（UA）临床疗效观察。方法将66例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组常规给予单硝酸异山梨酯注射液100ml（其中含单硝酸异山梨酯注射液20mg）1次/d静脉点滴,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上给予红花黄色素注射液100mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,辛伐他汀滴丸20mg睡前,1次/d,14d。观察治疗前后常规心电图ST改变、心绞痛的发作频率、疼痛持续时间,甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇,高密度脂蛋白胆固醇。结果两组治疗前各项指标比较差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组与对照组相比较,能显著改善心绞痛患者的症状、改善心绞痛患者的缺血心电图（P〈0.05）,治疗组降低血液流变学、血脂指标下降均优于对照组（P〈0.05）。结论对不稳定型心绞痛在常规综合治疗基础上给予红花黄色素注射液联合辛伐他汀滴丸治疗能显著降低复发率,减少再住院率,预防心血管恶性事件。     

联苯双酯滴丸对肝纤维化指标与病理组织的影响

目的评价联苯双酯滴丸对肝纤维化指标,透明质酸（HA）,层粘连蛋白（LN）,Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）,Ⅲ型前胶原（PCⅢ）水平与病理组织变化的影响。方法178例病毒性肝炎（乙型）,慢性（中度）患者随机分成治疗组和对照组,用放射免疫法测定治疗组与对照组患者治疗前、后的血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平;肝活检取肝组织检查,观察两组患者治疗前、后炎症和纤维化程度变化。结果治疗组在治疗前、后血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平变化有显著性差异（P〈0.05）,病理组织结果显示炎症程度有显著改善,而纤维化程度无显著变化。对照组在治疗前、后肝纤维化指标和病理组织无显著变化。结论联苯双酯滴丸治疗病毒性肝炎（乙型）,慢性（中度）患者可显著改善肝纤维化四项指标,而对病理组织中纤维化程度无显著改善。