稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏40例临床观察

目的探讨稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏的疗效特点。方法选择我院2007年11月至2009年11月室性早搏患者83例,将以上患者随机分为两组,观察组和对照组。对照组患者给予胺碘酮治疗。观察组患者给予美托洛尔和稳心颗粒治疗。两组患者均治疗4周。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔能够显著改善室性早搏患者临床症状,临床效果显著,值得借鉴。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效及不良反应。方法：采用随机分组,将52例室性早搏伴有明显临床症状者分为稳心颗粒联合美托洛尔治疗组和美托洛尔治疗对照组,治疗组26例均给予稳心颗粒;对照组仅给予美托洛尔,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果：治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为92.3%和73%;对室性早搏改善总有效率分别为92.3%和69.2%,两组差异皆有显著性（P〈0.01）。结论：稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏疗效明显,且药物不良反应少。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效及安全性分析

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效及安全性。方法将160例室性早搏患者随机分为治疗组及对照组,对照组患者口服美托洛尔,治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒。结果治疗组总有效率为91.25%,显著高于对照组78.75%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗期间有6例不良反应,对照组有11例。结论稳心颗料联合美托洛尔治疗室性早搏疗效确切,是一组安全有效的联合用药方案。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏临床观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法将118例室性早搏患者随机分为观察组和对照组各59例,对照组给予美托洛尔口服;观察组在对照组基础上予稳心颗粒冲服,1袋／次,每天3次。观察比较2组临床疗效及治疗后24h室性早搏次数。结果观察组总有效率为93．2％高于对照组的81．4％,治疗后2组24h室性早搏次数较治疗前均明显下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可改善患者症状,减少早搏次数,值得临床推广应用。     

稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏的效果观察

目的：观察稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏的临床效果。方法选取室性早搏患者110例,随机分为观察组60例和对照组50例,2组均积极治疗原发病,在此基础上对照组应用酒石酸美托洛尔治疗,观察组给予稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗,疗程2周。结果观察组患者显效率为68.3％,总有效率为91.7％明显高于对照组的40.0％和78.0％;观察组不良反应发生率较对照组少;停药2个月后复诊发现,观察组复发率低于对照组,2组比较差异均有统计学意义（P ＜0.05）。结论稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗室性早搏疗效满意,安全可靠,值得应用。     

稳心颗粒治疗室性早搏76例疗效观察

目的观察稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效。方法选取我院2012年1月至2012年12月因心悸、胸闷症状住院的室性早搏患者76例,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在美托洛尔基础上联合稳心颗粒1次1袋（9 g）3次/d,两组疗程均为4周,观察两组临床症状及室性早搏改善情况。结果治疗组临床症状及室性早搏改善的显效率和总有效率分别为36.8%和92.1%,均明显高于对照组（23.7%和73.7%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒治疗室性早搏疗效满意,且安全性好,是治疗室性早搏的有效药物,值得临床大力推广。     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法64例扩张型心肌病室性早搏患者,将其随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为96.9%,对照组治疗总有效率为71.9%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.4%低于对照组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗频发性室性早搏临床效果观察

目的：观察并对比稳心颗粒联合小剂量美托洛尔与单独用稳心颗粒治疗频发性室性早搏的临床效果,并评价其安全性。方法选择本院2013年1月~2014年1月收治的频发性室性早搏患者58例,随机分成两组,单独服用稳心颗粒患者为对照组,稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用者为治疗组。2个疗程治疗后,观察临床疗效、24 h动态心电图的变化及不良反应发生情况。结果与治疗前相比,单独服用稳心颗粒与稳心颗粒联合小剂量美托洛尔服用对治疗频发性室性早搏均有明显疗效,对照组总有效率为73.2%,治疗组总有效率为96.7%,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组24 h室性早搏次数明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者均未发现明显副反应。结论     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效观察

目的对比观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏的疗效和安全性。方法将90例无器质性心脏病的室性早搏患者随机分为2组,对照组单用美托洛尔,治疗组在美托洛尔基础上加用稳心颗粒,疗程3周。结果临床症状缓解率,治疗组对照组,两组比较有显著性差异,有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗功能性室性早搏退明显优于单一应用美托洛尔。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床效果评价

目的分析并探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选择我院2016年4月至2016年12月我院收治的100例高血压心脏病室性早搏患者,随机将其分为观察组和对照组,各50例,对照组给予美托洛尔单独使用治疗方法,观察组在此基础上联合使用稳心颗粒治疗方法。观察并分析两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组的总有效率分别为98%、74%,观察组显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原等血液流变指数治疗后均有下降,但观察组的下降程度较对照组更为显著,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒对治疗高血压心脏室性早搏的临床疗效显著,用药安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效

目的：研究分析美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法：选取本院2014年5月～2015年5月收治的高血压心脏病室性早搏患者110例，分为对照组与研究组，对照组给予美托洛尔进行治疗，研究组在对照组基础上给予稳心颗粒进行治疗，治疗后比较两组临床疗效以及不良反应发生情况。结果：治疗1年后，对照组总有效率为78.18%，研究组为92.72%，差异具有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应发生率为20%，研究组为12.72%，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论：美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压性室性早搏临床效果优异，不良反应少，安全性高，有助于提高疗效，值得临床推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床探讨

目的观察研究美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压型心脏病室性早搏的治疗效果。方法高血压型心脏病室性早搏患者80例,分为采用美托洛尔口服治疗的对照组（40例）与采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的观察组（40例）,两组均连续服药1年,观察治疗前后两组疗效及心电图、血压、心率、血液流变学、不良反应等情况。结果采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗的观察组显效12例,占30.0%,有效20例,占50.0%,总有效率为80.0%,对照组显效8例,占20.0%,有效14例,占35.0%,总有效率为55.0%,疗效差异有统计学意义（P〈0.05）。此外观察组血液流变学、不良反应等方面均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0.05）。结论采用美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压型心脏病室性早搏的疗效显著,优于美托洛尔单药治疗,值得推广。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床分析

目的：探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效。方法选择本院84例患有高血压心脏病室性早搏的患者进行分析，将其定义为观察组与对照组，每组42例，观察组患者采用美托洛尔联合稳心颗粒治疗，对照组患者采用美托洛尔治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显高于对照组患者，P＜0．05，观察组患者血液流变学指标的变化情况明显优于对照组患者，P＜0．05，差异具有统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的临床疗效显著，具有较高的临床使用价值。     

稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩疗效观察

目的观察稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩的疗效。方法将42例室性期前收缩的患者分为两组,治疗组21例采用稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗;对照组21例应用酒石酸美托洛尔治疗。观察两组疗效。结果治疗1个月后治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为85．7％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒与酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩效果明显,易为患者耐受。     

倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏112例

目的研究倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效及安全性。方法将室性早搏患者224例随机分成两组,各112例,对照组给予口服25 mg倍他乐克,2次/天;治疗组在此基础上加用步长稳心颗粒,3次/天,4周为1个疗程。观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果临床疗效总有效率对照组为70.53%,治疗组为93.75%,差异有统计学意义（P〈0.05）;临床症状改善总有效率对照组为79.47%,治疗组为94.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论倍他乐克联合步长稳心颗粒治疗室性早搏疗效显著,可有效改善患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广使用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效观察

目的观察美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效。方法抽取我院2013年6月至2014年6月收治的高血压心脏病室性早搏患者70例为本次的研究对象,分为两组,单纯给予对照组美托洛尔治疗,研究组则在对照组的治疗基础上加用稳心颗粒治疗,观察两组临床治疗的疗效。结果治疗后,研究组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原等指标下降程度及临床总有效率,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压心脏病室性早搏的疗效较为显著,安全可靠,具有临床应用价值。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效。方法采用回顾性分析的方法,分析信阳市中心医院收治的冠心病心律失常患者临床资料,依据治疗方式不同分为观察组(美托洛尔联合稳心颗粒治疗组)和对照组(美托洛尔组)。结果观察组室性早搏数、房性早搏数、交界性早搏数均明显优于对照组,临床治疗总有效率明显高于对照组,观察组不良反应发生率明显低于对照组,P<0.05,差异均有统计学意义。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常临床疗效明显,不良反应少,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗窦性心动过速的临床观察

目的:评价中药稳心颗粒与美托洛尔联用结合治疗窦性心动过速患者的临床疗效。方法:将201例60岁以上各种病因所致窦性心动过速住院患者应用随机数字表法分为结合组及对照组。其中,结合组120例均给予稳心颗粒,每次9g(1包),每日3次;同时给予美托洛尔,每次12.5mg,每日2次;对照组仅给予美托洛尔每次12.5mg,每日2次,两组皆用4周为一疗程,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:治疗组和对照组症状缓解总有效率分别为90.2%和81.7%;对室性早搏改善总有效率分别为86.0%和78.8%,两组差异皆有显著性(P<0.01)。结论:中药稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏有明显效果,尤其对所伴临床症状的缓解有明显效果。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效观察

目的：研究美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效。方法选取2011年7月—2012年7月在孟津县妇幼保健院接受住院治疗的老年缺血性心律失常患者88例,随机分成治疗组与对照组,每组44例。对照组给予美托洛尔治疗,治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗。观察并比较两组患者的疗效、心律失常改善情况及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。治疗前两组患者的室性期前收缩、室上性期前收缩次数比较,差异无统计学意义（ P﹥0.05）;治疗后治疗组室性期前收缩、室上性期前收缩次数低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效显著,可有效改善患者的心律失常情况。     

稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏54例疗效观察

目的 探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏的临床疗效.方法 将54例室性早搏患者随机分为2组,治疗组27例给予稳心颗粒及胺碘酮治疗,对照组27例仅给予胺碘酮治疗.2组疗程均为4周.治疗4周后比较2组临床疗效及胺腆酮用量.结果 治疗组总有效率为96.3%,对照组总有效率为88.9%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组胺碘酮总用量为(470±40)mg少于对照组的(980±120)mg,差异有统计学意义(P<0.05).结论 稳心颗粒联合胺碘酮治疗室性早搏安全有效,不良反应轻微,值得临床推广应用.