抗肿瘤用药的应用及进展分析

抗肿瘤药物应用和开发是肿瘤治疗研究的热点,随着肿瘤细胞病理和药物作用机制的深入研究,药物作用的新靶点和作用途径、用法等也得到了新进展,新型药物应用和研究不断出现,本文就临床使用的药物应用新进展、进入临床研究的药物方面对抗肿瘤用药的应用及进展进行了综述。     

抗菌药物主要作用靶点的研究进展

抗菌药物是指能够杀灭细菌或者对细菌活性产生抑制作用的一类药物,主要包括抗生素类、磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类等在内的化学合成药物。该类药物一般是由细菌、放线菌、真菌等微生物经过培养获取的产物,或者是采用化学半合成法制造的相同或相似的物质,经过化学反应合成。当前,医疗技术在不断的发展与完善,针对预防和治疗细菌感染所研制的抗菌药物日益增多,造成耐药菌株也同步增多,细菌对抗菌药物的耐药性在不断升级强化并且在病原微生物中得到广泛传播。抗菌药物的不合理使用或滥用所带来的一系列药物不良反应的同时,也致使抗细菌感染治疗所面临的挑战更加严峻。因此,不断研发新型高效的抗菌药物的同时,在解决因不断加剧的耐药性而产生的无药可用的问题中具有十分重要的临床意义,并且基于新的作用靶点而进行的新型抗菌药物的研发是一个新的方向。基于此,本研究主要综述抗菌药物作用靶点的研究进展文献,并对研究进展做了分析,以供同行业学者借鉴。     

阿苯达唑抗肿瘤作用机制的研究进展

恶性肿瘤的发生率和死亡率在世界范围内迅速增长,成为许多国家人群在70岁之前死亡的第1或第2大原因。目前,化疗是治疗恶性肿瘤最主要的有效手段之一,而对化疗药物的耐药性仍然是化学治疗成功的主要障碍。新药开发经济成本高、耗时长且安全性难以保证,这就使得药物的重新定位可能成为了一种替代性治疗策略。阿苯达唑是一种已知的广谱和低毒性抗寄生虫药物,被证实具有潜在的抗肿瘤活性。对阿苯达唑抗肿瘤作用机制的研究进展进行了综述,以期能够实现药物的重新定位为临床治疗肿瘤提供新的策略。     

多糖的免疫扁和及其作用机制研究进展

多糖具有肯定的调节机体免疫功能的作用,其作用是多途径、多环节、多靶点,如促进免疫细胞增殖与分化,分泌各种淋巴因子,调节神经一内分泌－免疫调节网络（ＮＩＭ）的平衡等。在世界药物研究趋势由化学合成药物转向天然药物的今天,人们对中药多糖类药物的研究也正如火如茶。本文对近年来多糖的免疫调节作用及其作用机制的研究进展作一概述。     

药物致畸

<正> 妊娠期用药直接关系到下一代的发育成长和身体健康。60年代初孕妇服用“反应停”引起震惊世界的畸胎事件后,各国对药物的致畸作用非常关注。就我国目前情况而言,随着新药的大量涌现,由于一些地区,特别是基层单位和广大农村缺乏胚胎药理学知识,滥用药物引起畸胎的现象时有发生,这对我国的计划生育、优生优育的基本国策、提高人口素质无疑是一个至关重要的问题。为此,本文仅就一些常用药物的致畸作用作一简介。     

老药新用抗肿瘤作用的研究进展

化学药物治疗是肿瘤治疗的传统方法之一,在肿瘤治疗中占有重要的地位。目前,临床常用的抗肿瘤药物存在疗效欠佳,毒副作用大等缺点,而研发新的抗肿瘤药物具有耗时长、投入大等问题。近年来有研究发现,大量临床安全性明确且已被广泛应用于临床的非抗肿瘤药物也可能具有抗肿瘤作用,如黄芪、雷公藤、二甲双胍、阿司匹林等,并对其进行了深入的研究。本文将对这些非抗肿瘤药物抗肿瘤作用的研究进展作一综述。     

多糖的免疫调节作用及其作用机制研究进展

多糖具有肯定的调节机体免疫功能的作用,其作用是多途径、多环节、多靶点的,如促进免疫细胞增殖与分化,分泌各种淋巴因子,调节神经－内分泌－免疫调节网络（ＮＩＭ）的平衡等。在世界药物研究趋势由化学合成药物转向天然药物的今天,人们对中药多糖类药物的研究也正如火如荼。本文对近年来多糖的免疫调节作用及其作用机制的研究进展作一概述。     

浅析几种口服降糖药物的作用特点及机制

糖尿病是一组以高血糖为主要特征的代谢紊乱性疾病。临床糖尿病患者90%以上是2型糖尿病,其高血糖是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或二者兼有引起。糖尿病目前虽还不能根治,但也是可治可防的,糖尿病患者的生活质量与寿命取决于血糖控制的好坏。其治疗原则首先是综合性治疗,包括饮食、运动和药物的综合治疗;第二是强调患者的自我治疗;第三要坚持长期治疗。几种常用口服降血糖药物的作用机制和应用特点进行阐述。     

单克隆抗体药物耐药机制的研究进展

单克隆抗体药物的问世,使疾病治疗的方式发生了革命性的变化。过去的20年,单克隆抗体药物在癌症、自身免疫等疾病的治疗领域发挥了重要的作用。单克隆抗体药物低毒和高特异性优势是其成功的关键。单克隆抗体药物的这两个优势使其快速替代传统的化学疗法,但其治疗效果也同样受到耐药性的困扰。耐药性是导致单克隆抗体药物治疗效果被抑制的原因之一,单克隆抗体药物靶向结合肿瘤细胞后又被清除的情况,称为抗体的调制。靶细胞通过顺式或反式方式实现调制,并形成二次吞噬,导致细胞聚集沉淀。本文将对每个过程的证据以及应对策略进行讨论。     

抗真菌药物非临床药效学研究技术指南

本文是抗菌药物(包括抗细菌药物、抗真菌药物、抗结核菌药物等)非临床研究技术指南系列文章之一,是由中国药理学会化疗药理专委会组织国内从事相关研究的专家编写而成。本文主要针对真菌生物学特点,介绍了抗真菌药物非临床研究中药效学之体外药效学研究、体内药效学研究、体内PK/PD研究、抗真菌作用机制研究等方面的技术要点,其中省略了体外药效学研究中与抗细菌药物类同的内容。期望能为抗真菌药物非临床药效学研究提供参考。     

门诊药师的重要作用

药师的工作是"以人为本,全力维护人民健康",对患者的药物治疗有关问题需要承担责任,并对这种承担的义务进行负责的实践.药师就是要识别可能要发生或已经发生的与药物有关的问题,解决和预防可能要发生的药物有关问题.     

药物蛋白质组学研究进展

药物蛋白质组学是基因组和药物发现之间的桥梁,目前已广泛应用于临床和生物医学的各个领域.其研究内容在临床前包括:构建分子药理筛选模型、筛选药物作用靶点、研究药物作用机制和毒理机制等;临床研究包括:利用疾病特异性蛋白质作为疾病分类分型和诊断的标志,还用于评价疗效和预测疾病的预后和转归等.     

药物代谢酶类多态性与药物作用个体差异

药物代谢酶类多态性与药物作用个体差异谢文天（浙江省天台县人民医院３１７２００）陈枢青（浙江医科大学基础医学院）１药物代谢酶类多态性是造成药物作用个体差异的原因之一药物代谢酶类的天然意义是为了代谢外来化合物，通过第一相反应氧化、还原和水解，以及第二相结...     

药师在非处方药调配中的作用

本文通过调查人们在购买、使用非处方药物时所遇到的问题,表明药师在非处方药物调配中所发挥的作用是非常重要的.     

镇静催眠药物的主要作用机制研究进展

目的:了解镇静催眠药物的主要作用机制,为进一步研发该类药物提供参考。方法:根据文献,综述了镇静催眠药物的4类主要作用机制,并分别列举相关的代表药物。结果与结论:4类主要作用机制有γ-氨基丁酸A(GABAA)受体机制、细胞因子调节机制、兴奋性氨基酸机制、5-羟色胺(5-HT)受体机制。其中GABAA受体有ω1受体和ω2受体2种亚型,ω1受体与镇静催眠有关,而ω2受体则与认知、记忆和精神运动有关(代表药物:地西泮);细胞因子是睡眠的重要调节因子之一(代表药物:西酞普兰);谷氨酸是兴奋性氨基酸,在中枢内分布极广,是主要的兴奋性递质,在失眠中起重要作用(代表药物:酸枣仁总皂苷);失眠抑郁症状可能与5-HT含量不足有关,升高突触间的5-HT含量的药物可缓解症状(代表药物:齐哌西酮)。通过对该类药物主要作用机制的研究,可促进镇静催眠相关药物的研发及其向高效、高选择性、副作用小的方向发展。     

药物代谢在药品开发中的作用

药物代谢动力学是近40年来发展起来的一个新技术,在药物研发过程中所起的作用越来越大。越来越多的技术应用到药物代谢学科中,它缩短了药物开发的周期,降低了药物开发的成本,同时为新药发现提供了一个新的途径。     

抗真菌药物与其他药物的相互作用及机制

自咪唑类抗真菌药临床应用以来 ,尤其是酮康唑问世以来 ,研究人员发现通过作用于真菌细胞膜合成可影响细胞色素Ｐ450 的一些酶 ,尤其是其中的 3Ａ4酶 ,可与其他有类似作用的药物发生相互作用 ,二药合用 ,有时可降低抗真菌药的药效 ,有时可提高其药效 ;或反过来被抗真菌药提高或降低其原来的药效。为了对抗真菌药与其他药物间的相互作用及其机制有更进一步认识 ,减少其不良反应 ,现作一综述。1　抗真菌药与其他药物间的作用机制1 .1　作用机制　已知人类细胞色素Ｐ450 酶中已发现 1 7～ 2 0种单体酶 ,其中第 3族中的酶与药物间有密切关系 ,特别是 3Ａ4酶。根据生物化学、免疫化学和酶的特性及其序列的相似性 ,已发现 1 8种人类细胞色素Ｐ450 ,而其中细胞色素Ｐ450 之 3Ａ4及2Ｃ8～2Ｃ1 0 是成人肝中主要的酶 ,因此 ,不涉及这 2种酶的抗真菌药物就很少引起人类肝酶的改变[1 ] 。作用于真菌细胞膜合成途径中的细胞色素Ｐ450 中任何成分的咪唑类及三氮唑类药物 ,易与同样有作用于此成分的药物如华法林、苯妥英钠、地高辛、三唑仑、美乐地辛、氯氮、环孢素、利福平、异烟肼、安替比林、西沙必利、Ｈ1 ...     

抗肝纤维化药物研究进展

HF是各种慢性肝病的共同病理学基础,也是肝硬化的必经阶段。积极的抗HF治疗可以控制多种肝组织疾病,尤其是肝硬化的病理进程。靶点明确、疗效显著的抗HF药物是治疗的首选。本研究从HF药物作用靶点、药物研究的体内外模型及药物研究3个方面展开阐述抗HF药物的最新研究进展。     

纳米粒肝靶向作用机制的研究进展

靶向给药系统是指药物能高选择地分布于作用对象,从而增强疗效、减少副作用。纳米技术应用于药物靶向性的研究诞生了一种新的药物载体—纳米粒(nanoparticles,NP)。研究发现,利用NP作为药物载体可有效地促进药物进入肝细胞,从而增强药物的肝靶向性和疗效。本文将重点对肝脏疾病的NP肝靶向治疗作用机制及相关问题的研究近况作一综述。     

水杨酸磷酸酯的药理学研究

水杨酸本身是一不溶性的化合物,并可引起严重的胃肠紊乱,这导致其在作为治疗药物方面有着极大的局限性,而其乙酰基衍生物则广泛应用于治疗方面,但是,由于也存在着不溶性,胃肠的低耐受性以及由于对胃肠的刺激性而引起的可能性出血而导致其应用同样受到很大限制,为克服此类药物在此方面的不足,人们尝试作了许多努力,以求得到一种更稳定,具有良好水溶性,副作用更小的治疗药物。