芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床研究

目的探讨芪胶升白胶囊防治胃肠道恶性肿瘤患者化疗后骨髓抑制的疗效。方法132例胃肠道恶性肿瘤患者接受单纯化疗2疗程和化疗＋芪胶升白胶囊治疗2疗程。化疗前后进行血常规、血生化、影像学检查和KPS评分检查,观察治疗组和自身对照组患者的骨髓毒性和体能状态。结果与自身对照组比较,治疗组KPS评分提高率20．21％,P〈0．05;治疗组白细胞和中性粒细胞绝对值下降程度轻,恢复快,使用粒细胞集落刺激因子剂量较对照组减少,与自身对照组差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论化疗联合使用芪胶升白胶囊不仅可以改善患者体能状态．雯能有效减轻化疗所致的骨髓抑制．     

芪胶升白胶囊对头颈部肿瘤患者放疗后骨髓抑制的影响

目的 探讨预防应用芪胶升白胶囊对头颈部肿瘤患者放疗后骨髓抑制的影响.方法 选取2012年1月-2016年5月收治的86例头颈部肿瘤患者,按治疗方法分为对照组和观察组,每组43例.所有患者均予头颈部肿瘤常规放疗,观察组在此基础上加用芪胶升白胶囊治疗.观察治疗结束后2组血常规及治疗后不同时间骨髓抑制及不良反应发生情况.结果 观察组白细胞和中性粒细胞减少程度优于对照组,化疗结束后不同时间骨髓抑制发生率低于对照组(P＜0.05).2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 预防使用芪胶升白胶囊可明显降低头颈部肿瘤放疗后骨髓抑制发生率,且安全性较高.     

芪胶升白胶囊治疗肿瘤患者放化疗后贫血的临床观察

目的观察芪胶升白胶囊辅助治疗肿瘤患者放化疗所致贫血的疗效。方法采用芪胶升白胶囊治疗本病50例,并设对照组50例,观察两组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为74%,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论芪胶升白胶囊辅助治疗肿瘤患者放化疗后,可促进骨髓红系造血,升高全血细胞数,全面减轻临床症状。     

芪胶升白胶囊辅助疗法与传统放化疗后患者生存质量的对比研究

目的比较芪胶升白胶囊作为辅助用药用于放化疗后与传统放化疗手段治疗后对患者生存质量的影响。方法选取2009-2011年我院收治的不同类型的肿瘤患者130例,将其随机分为实验组和对照组,每组65例,实验组在化疗前一周开始给予口服芪胶升白胶囊,直至化疗结束。对照组行常规化疗治疗方案,两组化疗周期相同。治疗结束后,对比评价两组患者的生存质量及白细胞计数的变化。结果实验组患者治疗后Karnofky评分中的稳定加改善所占的比例及白细胞计数稳定加改善的比例高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对肿瘤患者进行放化疗时采用口服芪胶升白胶囊进行辅助治疗,能极大地提高患者的生存质量。     

芪胶升白胶囊预防和改善聚乙二醇干扰素所致骨髓抑制的临床研究

目的观察应用芪胶升白胶囊预防和改善聚乙二醇干扰素α-2a注射液治疗慢性丙型肝炎所致骨髓抑制的临床疗效。方法 86例慢性丙型肝炎患者随机分为试验组46例,对照组40例。两组患者均应用聚乙二醇干扰素α-2a(180μg),皮下注射,1次/周,同时加服利巴韦林500 mg/次,2次/d抗病毒治疗。试验组在对照组的基础上加用芪胶升白胶囊4粒/次,3次/d。治疗前及治疗后每周检查血常规、HCV-RNA、肝肾功能等,观察8周。同时观察芪胶升白胶囊的不良反应。结果治疗8周结束后,试验组白细胞中性粒细胞绝对值在正常范围内,并无明显下降,对照组有轻度下降;且试验组骨髓抑制发生率为34.8%(16/46),对照组为77.5%(34/40),两组差异有显著性(P=0.001)。其中轻度骨髓抑制发生率试验组为26.1%(12/46),对照组为47.5%;中度骨髓抑制发生率试验组为6.5%(3/46),对照组为20.0%(8/40);需要停止聚乙二醇干扰素α-2a治疗的重度骨髓抑制发生率试验组为2.2%(1/46),对照组为10%(4/40)。结论芪胶升白胶囊可预防并改善干扰素治疗慢性丙型肝炎所致的骨髓抑制,且安全无不良反应,值得推广使用。     

芪胶升白胶囊治疗肺癌放疗期间白细胞抑制的效果观察

目的 评价芪胶升白胶囊治疗肺癌放疗期间白细胞抑制的效果.方法 回顾性分析2011年10月至2012年10月在浙江省台州医院放射治疗科接受序贯放化疗或放化同步治疗50例肺癌患者的临床资料,根据是否口服芪胶升白胶囊分为观察组（放疗期间口服芪胶升白胶囊,25例）和对照组（服用安慰剂25例）,对比2组患者的骨髓抑制程度、白细胞下降率和白细胞下降最严重时间.结果 观察组的骨髓抑制程度明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;观察组白细胞数下降率明显低于对照组[序贯放化疗：（21±11）％比（37±18）％;同步放化疗：（52±20）％比（72±24）％],差异均有统计学意义（均P＜0.05）;白细胞数下降最严重时间明显长未对照组[序贯放化疗：（23.3±4.3）d比（20.2±4.4）d;同步放化疗：（18.6±3.8）d比（14.7±2.7）d],差异具有统计学意义（均P ＜0.05）.结论 肺癌放疗期间应用芪胶升白胶囊对白细胞抑制有确切的改善作用.     

芪胶升白胶囊治疗化疗后白细胞减少的临床疗效观察

目的研究芪胶升白胶囊治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少的临床疗效。方法选取2009年1月～2011年12月本院血液科和肿瘤科收治的80例恶性肿瘤患者,按病种分为试验组40例和对照组40例。两组患者均采用常规抗肿瘤方法治疗,试验组患者化疗结束后口服芪胶升白胶囊,对照组化疗后口服利血生片,并予化疗后对患者进行多次血常规检查,比较两组患者白细胞数减少情况及感染发生率。结果两组患者经过化疗后,白细胞数值均有下降,试验组白细胞数低于1.5×109/L的发生率明显低于对照组(P0.05),白细胞减少的程度明显低于对照组(P0.05),白细胞恢复至正常所需时间明显缩短(P0.05),感染发生率明显低于对照组(P0.05)。结论芪胶升白胶囊治疗恶性肿瘤化疗后白细胞减少取得了满意的临床疗效,减少了感染的发生率,提高了患者的生活质量。     

芪胶升白胶囊治疗肺恶性肿瘤化疗引起白细胞减少症的疗效观察

目的 观察芪胶升白胶囊治疗肺恶性肿瘤化疗引起的外周血白细胞减少症的疗效.方法 选取石河子大学医学院第一附属医院2010年1月至2012年7月因肺恶性肿瘤化疗致外周血白细胞减少症患者127例,将其完全随机分为治疗组(66例)和对照组(61例).治疗组采用芪胶升白胶囊口服,对照组服西药鲨肝醇片、利血生片;当外周血白细胞减少至2.0×109/L时,均联合使用重组人粒细胞集落刺激因子.结果 治疗组有效率为83.3％(55/66),对照组有效率为54.1％(33/61),组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪胶升白胶囊治疗肺恶性肿瘤化疗引起的外周血白细胞减少症有比较显著的疗效.     

九圣升血胶囊改善中晚期肺癌化疗所致骨髓抑制的临床观察

目的：观察九圣升血胶囊改善中晚期肺癌化疗患者骨髓抑制的临床疗效。方法：观察患者52例,其中治疗组25例,对照组27例,治疗组于化疗前3天开始服用九圣升血胶囊,6粒／次,3次／d,服用至观察周期结束。对照组化疗方案同治疗组,不加服中药。两组方案均为3周方案,3周为1个疗程,分别于化疗前、化疗2周期后观察WBC、PLT水平。结果：九圣升血胶囊可有效提高外周血WBC、PLT水平,减轻中晚期肺癌患者化疗所致骨髓抑制（P〈0．05）。结论：九圣升血胶囊可以改善中晚期肺癌化疗患者的外周血象,减轻骨髓抑制,降低化疗风险。     

化疗联合天芝草胶囊治疗乳腺癌术后的临床观察

目的观察乳腺癌术后化疗配合中药天芝草胶囊的减毒增效作用。方法66例乳腺癌根治术后患者随机分成治疗组31例和对照组35例。对照组采用CAF及TA化疗方案,治疗组化疗同时合用天芝草胶囊口服。观察治疗前后恶心呕吐、骨髓抑制情况,对患者进行生活质量评分。结果治疗组在治疗中骨髓抑制及恶心呕吐发生率明显低于对照组（P〈0．05）,生存质量改善稳定率明显高于对照组（P〈0．05）。结论中药天芝草胶囊对乳腺癌术后化疗有减毒增效的作用。     

中药芪脂固本方对肺癌化疗患者骨髓抑制及免疫功能的影响

目的:观察中药芪脂固本方对晚期非小细胞肺癌TP方案化疗患者骨髓抑制和免疫功能的影响。方法:将60例晚期非小细胞肺癌化疗患者随机分为2组,治疗组(中药芪脂固本方+化疗)30例,对照组(单纯化疗组)30例。对两组患者化疗前后外周血血象(白细胞、血红蛋白、血小板)和外周血T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、及CD4+/CD8+值)观察对比。结果:治疗组T淋巴细胞免疫活性高于对照组(P<0.05),骨髓抑制的不良反应低于对照组(P<0.05)。结论:中药芪脂固本方配合化疗治疗肺癌患者,减轻化疗骨髓抑制毒性,增强机体的免疫功能,对化疗患者骨髓抑制和免疫功能有一定保护作用。     

醋酸甲地孕酮辅助乳腺癌化疗的临床观察

目的观察醋酸甲地孕酮在乳腺癌患者化疗中的辅助作用。方法 48例乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组化疗时加用醋酸甲地孕酮,对照组仅常规化疗。结果治疗组在改善食欲、体质量增加、胃肠道反应、骨髓抑制方面,与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论醋酸甲地孕酮辅助乳腺癌化疗作用明显,可明显提高患者生活质量。     

甲孕酮对恶性肿瘤化疗患者的临床观察

目的 观察甲孕酮对晚期恶性肿瘤患者联合化疗期间生活质量的影响。方法 对30例晚期恶性肿瘤患者在联合化疗的同时给予甲孕酮(MPA)治疗(治疗组);设对照组30例,单纯给予联合化疗。结果 治疗组应用MPA治疗后患者有明显的食欲改善,体重增加和KPS评分增高,分别为80.0％,60.0％和50.0％,骨髓抑制和胃肠道反应明显减轻,与对照组相比有显著差异(P<0.01)。结论 晚期恶性肿瘤患者联合化疗间合期并用MPA,可明显改善食欲、增加体重、提高KPS评分、减轻骨髓抑制和胃肠道反应,全面改善化疗期间患者的生活质量,无明显毒副作用。     

芪胶升白胶囊对白细胞减少症的疗效观察

目的探讨芪胶升白胶囊对白细胞减少症的疗效。方法对我院2010年3月至2012年9月收治的125例白细胞减少症患者分为两组,其中治疗组63例应用常规升白细胞药物加用芪胶升白胶囊治疗;对照组62例仅常规药物治疗。观察两组的疗效。结果治疗组白细胞水平显著高于对照组（4.26±0.41,3.69±0.38,P〈0.05）总有效率79.4%明显高于对照组61.3%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论芪胶升白胶囊是治疗白细胞减少症的安全、有效的药物,值得临床推广。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：研究参麦注射液在中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗过程中,对患者疗效、生活质量及骨髓抑制的影响。方法92例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,各46例。治疗组给予参麦联合吉西他滨+顺铂(GP)方案化疗,对照组单用GP方案化疗。观察两组患者的疗效、生活质量及骨髓抑制情况。结果治疗组比对照组临床疗效无明显提高(P>0.05),而生活质量明显改善(P<0.05),骨髓抑制明显减轻(P<0.05)。结论参麦注射液在NSCLC化疗过程中有助于改善患者的生活质量并减轻化疗的骨髓抑制,值得临床进一步推广应用。     

参麦注射液减轻化疗毒性反应85例疗效观察

目的观察参麦注射液减轻化疗毒性反应的疗效。方法把化疗的165例恶性肿瘤患者随机分为两组,观察组85例予化疗同时加用参麦注射液,对照组80例仅予化疗,化疗开始后每周检查患者血常规、评估患者乏力程度,记录恶心、呕吐发生率,记载每周期化疗前后患者卡氏评分。结果观察组白细胞减少、贫血、乏力程度及恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05).观察组治疗后生活质量较对照组提高(P>0.05)。结论化疗同时应用参麦注射液可以降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善化疗后乏力,提高患者生活质量,增强化疗的耐受性。     

雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病IV期的影响

目的 观察雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病(DN)IV期患者临床症状、蛋白尿及生化指标的影响.方法 96例患者随机分为洛丁新组、雷公藤组和治疗组,每组32例.洛丁新组应用洛丁新,雷公藤组应用雷公藤多苷片,治疗组应用雷公藤多苷片及芪胶升白胶囊治疗.以30 d为1个疗程,连用3个疗程,观察三组各项指标变化.结果 治疗组较另两组的尿蛋白、血白蛋白、血肌酐及疗效明显改善,差异有统计学意义( P <0.01);血白细胞治疗组与洛丁新组比较差异无统计学意义,较雷公藤组明显升高,两组比较差异有统计学意义( P <0.05或<0.01).结论 雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊治疗DN IV期疗效显著,既可明显减少蛋白尿,缓解症状,保护肾功能,提高血白蛋白,又能升高血白细胞,降低雷公藤多苷片的不良反应.     

蒲元和胃胶囊在乳腺癌化疗中的应用效果

目的观察蒲元和胃胶囊在乳腺癌化疗中的应用效果。方法将我院2011年1—12月共74例乳腺癌化疗患者,随机分为治疗组与对照组。治疗组化疗时除口服升白药外加服蒲元和胃胶囊。对照组化疗时只口服升白药物。比较两组疗效。结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加服蒲元和胃胶囊能显著改善乳腺癌化疗患者的消化道反应,值得临床应用。     

芪胶升白胶囊辅助治疗白细胞减少症有效性的Meta分析

目的:系统评价芪胶升白胶囊辅助治疗白细胞减少症的有效性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、Medline和EMBase,收集芪胶升白胶囊(试验组)对比空白对照(对照组)辅助治疗白细胞减少症有效性的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入15项RCT,合计1 383例患者。Meta分析结果显示,试验组患者在总有效率[OR=0.31,95%CI(0.23,0.43),P<0.001]、显效率[OR=0.31,95%CI(0.24,0.41),P<0.001]、升白细胞数[MD=-1.04,95%CI(-1.10,-0.98),P<0.001]、减轻骨髓抑制情况[OR=0.27,95%CI(0.14,0.52),P<0.001]等方面均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义。不良反应试验组有9例患者有轻微腹泻、恶心等症状,对症治疗后缓解。结论:芪胶升白胶囊辅助治疗白细胞减少症的有效性较好。受纳入研究质量和样本量限制,该结论有待更多设计严格、长期随访的大样本RCT加以验证。     

剂量密集型TC-P联合艾迪注射液治疗三阴性乳腺癌的临床观察

目的观察剂量密集型TC-P(吡柔比星+环磷酰胺→紫杉醇)联合艾迪注射液对三阴性乳腺癌(TNBC)新辅助化疗的近期疗效及不良反应。方法将48例TNBC患者分为对照组与治疗组:对照组给予剂量密集型TC-P方案(22例),治疗组给予艾迪注射液联合剂量密集型TC-P方案(26例),分别对两组患者近期疗效、骨髓抑制、卡氏体能状态(KPS)进行比较。结果两组近期疗效无显著性差异(P>0.05);对照组骨髓抑制较重,两组比较有显著性差异(P<0.05);对照组化疗后KPS降低(P<0.05),而治疗组化疗前后无显著性变化(P>0.05)。结论艾迪注射液没有提高剂量密集型TC-P方案治疗三阴性乳腺癌的近期疗效,但能减轻化疗副反应,提高患者生活质量。