联用复方丹参滴丸和硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病临床观察

目的探讨联用复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效及对心功能的影响。方法以临床症状、体表心电图、等方法,观察单用硝酸异山梨酯及复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯联用治疗冠心病心绞痛的疗效及其对心功能影响。结果①硝酸异山梨酯与复方丹参滴丸,两药合用的临床疗效（85.3%）与心电图疗效（75.0%）优于单用硝酸异山梨酯（72.3%和58.3%）,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。②复方丹参滴丸可改善心绞痛患者血液流变性,增加心肌血供;减慢心率,降低心肌氧耗,以稳定心绞痛。结论复方丹参滴丸对冠心病心绞痛有较好疗效;复方丹参滴丸与硝酸异山梨酯合用更适合血容量不足及对扩血管药物敏感的心绞痛老年患者     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的 观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病不稳定心绞痛临床疗效及对心功能的影响.方法 选择我科住院诊治的冠心病不稳定性心绞痛的患者112例,随机分为2组,治疗组给予复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯注射液治疗,对照组予单硝酸异山梨酯注射液治疗.两组患者疗程4周.观察两组患者临床疗效及对心功能的影响.结果 两组在血压心率方面无差异,在心绞痛发作次数,心功能,心肌缺血恢复程度差异有统计学意义(P<0.05),两药合用的临床疗效均优于对照组.结论 复方丹参滴丸可改善心绞痛患者血流变性,增加心肌血供,减慢心率,降低心肌氧耗,以稳定心绞痛.复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯注射液治疗不稳定心绞痛疗效较好.     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛120例

目的：观察复方丹参滴丸对稳定型心绞痛的疗效。方法：１８０例稳定型心绞痛病人，随机分为２组。复方丹参滴丸组１２０例（男性６２例，女性５８例，年龄５４ａ±ｓ８ａ，病程３．１ａ±１．２ａ）给予复方丹参滴丸１０粒，ｐｏ，ｔｉｄ。硝酸异山梨酯组６０例（男性３１例，女性２９例，年龄５４ａ±６ａ，病程３．２ａ±１．１ａ）给予硝酸异山梨酯１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ。２组疗程均为２ｍｏ。结果：复方丹参滴丸组心绞痛症状总有效率９３．３％，硝酸异山梨酯组总有效率８７％，经Ｒｉｄｉｔ分析：Ｐ＞０．０５。复方丹参滴丸组心电图疗效总有效率６３．３％，硝酸异山梨酯组总有效率３８％，经Ｒｉｄｉｔ分析Ｐ＜０．０５。结论：复方丹参滴丸是治疗稳定型心绞痛较满意的药物     

硝酸异山梨酯联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床及心电图疗效观察

目前治疗不稳定型心绞痛硝酸异山梨酯为首选，并取得了较满意的疗效。本文对35例复方丹参滴丸联合硝酸异山梨酯与35例单纯用硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛者的疗效和心电图进行对比分析。现报告如下。     

左旋氨氯地平与硝酸异山梨酯合用对冠心病患者心功能的影响

我院自2006～2008年10月采用氨氯地平与硝酸异山梨酯合用对40例、心绞痛患者进行心功能及临床疗效观察如下.……     

维奥欣和硝酸异山梨酯单用或合用治疗心绞痛的比较

目的：评价维奥欣与硝酸异山梨酯单用或合用对冠心病心绞痛的疗效。方法：冠心病心绞痛病人１００例，随机分为维奥欣组３３例，给维奥欣１６０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ；硝酸异山梨酯组３４例，给硝酸异山梨酯１０ｍｇ，ｐｏ，ｑ８ｈ×４ｗｋ；２药合用组３３例，２药用法及疗程同上述。结果：维奥欣组临床有效率及心电图改善率依次为７３％与４８％；硝酸异山梨酯组依次为７６％与４７％，２组间比较差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）；２药合用组依次为９４％与７３％，均优于上述２个单用组（Ｐ＜０．０５）。上述３组均无显著不良反应。结论：维奥欣与硝酸异山梨酯组疗效相似，２药合用疗效明显提高     

硝酸异山梨酯联合环磷腺苷葡胺治疗老年心绞痛临床研究

目的：为有效改善患者心绞痛症状，临床探究环磷腺苷葡胺与硝酸异山梨酯联合用药效果。方法选取我院2014年3月～2015年4月期间96例因心绞痛入院治疗的患者，分为单一组和联合组，按入院时间进行分配，每组48例。单一组采用硝酸异山梨酯片用药治疗，联合组在单一组用药治疗基础上加用环磷腺苷葡胺，观察各组疗效以及治疗前后心功能变化情况。结果联合组临床有效率为93．8％，单一组为81．3％，单一组较联合组疗效差，P＜0．05；治疗前两组患者心率、血压差别无意义，P＞0．05，治疗后联合组较单一组患者心功能指标恢复好，P＜0．05。结论临床治疗心绞痛老年患者采用环磷腺苷葡胺、酸异山梨酯两种药物合用，可有效提高治疗效果、患者恢复情况好，且对老年心功能有一定改善作用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的:观察复方丹参滴丸用于治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:选择90例冠心病心绞痛患者,随机分为观察组和对照组各45例。观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用硝酸异山梨酯。结果:观察组临床症状缓解有效率、心电图改变有效率均显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效可靠,安全性高,值得在临床上推广应用。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛患者的疗效研究

目的研究分析复方丹参滴丸用于冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法选择我院收治的冠心病心绞痛患者80例,随机分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组采用硝酸异山梨酯治疗,研究组则采用复方丹参滴丸治疗,比较两组临床治疗效果。结果心绞痛疗效比较:研究组的治疗总有效率为92.5%,对照组的治疗总有效率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。心电图改善情况比较:研究组的治疗总有效率为75.0%,对照组的治疗总有效率为42.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组患者没有1例不良反应;对照组有7例患者存在面红、头晕或者头痛等不良反应。结论与硝酸异山梨酯比较,复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效更显著,不良反应低,值得推广。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛42例疗效观察

目的对比复方丹参滴丸与单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗稳定型心绞痛的疗效。方法 82例符合WHO稳定型心绞痛诊断标准的患者随机分为观察组42例和对照组40例。观察组服用复方丹参滴丸,对照组服用单硝酸异山梨酯缓释胶囊,疗程均为4周。结果观察组临床症状总有效率为90.5%高于对照组的80.0%,且治疗后心电图改善总有效率为81.0%高于对照组的52.5%,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。结论复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛的临床疗效优于单硝酸异山梨酯缓释胶囊,且其不良反应明显较少,患者耐受性好。     

益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛100例临床观察

目的：观察益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法：将150名患者按2∶1随机分为治疗组100例,对照组50例;治疗组服用益心舒胶囊加硝酸异山梨酯治疗,对照组服用硝酸异山梨酯治疗,疗程均为4周。结果：治疗组的临床总有效率为95%,对照组为80%。治疗组对改善临床胸闷、气短、心悸、出汗、口干、头晕乏力及心绞痛等方面疗效明显好于对照组（P〈0.05）;两组治疗后均对心电图有一定的改善作用,组间比较无显著性差异（P〉0.05）;治疗组患者经治疗后心率、收缩压、舒张压均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,对照组此3项指标无明显改善（P〉0.05）;治疗组降低收缩压比对照组疗效好（P〈0.05）。结论：益心舒胶囊治疗冠心病心绞痛有较好疗效。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛60例疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法选取符合条件的冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组和对照组,分别为60例和40例。治疗组用复方丹参滴丸,对照组用甘油三酯片,疗程均为60天,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效和血液流变学等的连续观察。结果治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为88．3％和60．0％。心电图疗效改善的总有效率分别为71．7％和52．5％。治疗组明显高于对照组,差异有显著性。血液流变学指标的比较显示,治疗组在改善全血黏度的高切和低切,毛细管血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原等方面均较对照组明显。结论复方丹参滴丸在治疗冠心病心绞痛方面效果明显。     

复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的Meta分析

目的 评价复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法 检索1994年—2015年期间CNKI、、VIP、CBM、万方数据库、PubMed数据库,收集复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛的随机对照临床研究,筛选符合纳入标准的文献,并应用改良Jadad表进行评价。采用Cochrane协作网免费提供的RevMan5.0 专用软件进行Meta分析。结果 检索到文献共190篇,纳入符合标准的27篇,Jadad表评价后得24篇,包含2275名患者,Meta分析结果显示,复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗冠心病心绞痛较单用阿司匹林有明显优势 。其中临床疗效：同质性检验χ2＝6.61 ,df= 18 ,P= 0.99 ;合并效应值估计Z＝10.46,P＜0.0001,OR_合并＝4.84,95％CI[3.60,6.51]。 血脂水平改善：低密度蛋白(LDL)同质性检验χ2＝425.77 ,df=7 ,P＜0.00001 ;合并效应值估计Z＝2.71 ,P=0.006 ,MD_合并＝-0.77 ,95％CI[-1.32,-0.23] 。结论 与单独服用阿司匹林相比,复方丹参滴丸联合阿司匹林治疗对临床疗效和血脂水平改善效果更好,不良反应少。     

2种用药方案治疗心绞痛的最小成本分析

目的:评价2种用药方案治疗心绞痛的疗效和经济学效果。方法:将104例心绞痛住院患者按入院先后顺序分为2组,除均予以相同基础治疗外,分别给予单硝酸异山梨酯氯化钠注射液(A组,n=56)、硝酸异山梨酯注射液(B组,n=48)治疗10d,采用最小成本分析法进行评价。结果:A组与B组总有效率分别为94.64%、95.83%(P>0.05),不良反应发生率分别为7.14%、8.33%(P>0.05),总成本分别为1382.80、1573.80元。结论:A组方案治疗心绞痛较经济。     

复方丹参滴丸及原药材指纹图谱研究进展

复方丹参滴丸治疗心绞痛、冠心病等心脑血管疾病疗效确切,在临床上得到广泛应用。随着基础研究和临床药理研究的不断深入,对其进行更全面、系统地质量控制尤为重要。目前指纹图谱技术发展迅速,已被多个国家接受认可。主要从色谱及光谱两个方面（包括液相色谱、毛细管电泳、红外光谱、核磁共振等技术）对近年来复方丹参滴丸及其原药材指纹图谱的研究情况进行了归纳总结,以期为进一步建立该药合理的质量控制方法提供参考。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛182例临床对照研究

目的：探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的临床疗效,为临床完善治疗方案提供依据。方法：采用方便抽样方法抽取364例冠心病心绞痛患者,采用随机数字表法将患者随机分为观察组和对照组,各182例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用复方丹参滴丸治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组有效率明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义（χ2=8.759,P〈0.01）。观察组不良反应发生率明显低于对照组,组间比较差异具有统计学意义（χ2=16.497,P〈0.01）。结论：在常规治疗的基础上联合应用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛可有效提高治疗效果,降低心绞痛发病频率,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2015年2月—2017年1月无锡市第三人民医院诊治的98例不稳定型心绞痛患者为研究对象,根据数字表法将患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组口服盐酸普萘洛尔片,10 mg/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服复方丹参滴丸,10丸/次,3次/d。两组均连续用药4周。观察两组患者的临床疗效和心电图疗效,同时比较治疗前后两组患者的心绞痛发作情况、心肌酶指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.63%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的心电图疗效总有效率分别为71.43%、89.80%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组心绞痛发作次数、发作持续时间明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心绞痛发作情况明显低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。治疗后,两组血清心肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组心肌酶指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计意义(P0.05)。结论复方丹参滴丸联合盐酸普萘洛尔片治疗不稳定型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效改善患者症状和体征,改善心肌功能,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果研究

目的：探讨复方丹参滴丸在冠心病心绞痛治疗中的效果。方法：将120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参滴丸口服,对照组给予硝酸异山梨酯,比较两组的治疗效果及心电图改善情况。结果：对心绞痛的疗效,观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为90.0%,两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;对心电图的改善情况,观察组总有效率为63.3%,对照组总有效率为41.7%,两组比较,观察组优于对照组（P〈0.01）。结论：复方丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛的有效药物。     

银丹心脑通软胶囊治疗冠心病心绞痛气滞血瘀证临床观察

目的:观察银丹心脑通软胶囊对冠心病心绞痛的疗效及不良反应。方法:采用随机对照研究方法,与复方丹参滴丸进行对照,共观察病人60例,治疗组30例,对照组30例。结果:银丹心脑通软胶囊治疗组治疗心绞痛总有效率为83.3%,心电图疗效为53.3%,中医症状总有效率为86.7%;复方丹参滴丸对照组疗效分别为80.0%、46.7%、80.0%。两组间比较,无显著性差异。结论:银丹心脑通软胶囊对冠心病心绞痛气滞血瘀证有较好疗效。     

芪参益气滴丸联合薯蓣皂苷片治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的探讨芪参益气滴丸联合薯蓣皂苷片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2016年2月—2017年2月在中国人民解放军第四军医大学第二附属医院进行治疗104例冠心病心绞痛患者为研究对象,依据用药的差别分为对照组(52例)和治疗组(52例),对照组口服薯蓣皂苷片,160 mg/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服芪参益气滴丸,0.5 g/次,3次/d。两组患者均治疗2周。评价两组患儿临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿心电图疗效、心绞痛发作次数和持续时间、血清学指标和心功能指标。结果治疗后,对照组患者的总有效率为80.77%,显著低于治疗组的96.15%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组患者心电图疗效分别为69.23%、90.38%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数和持续时间均显著减少(P0.05);且治疗组患者心绞痛发作次数和持续时间比对照组更少(P0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-18、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、核转录因子-κB(NF-κB)水平均明显下降(P0.05);且治疗组上述血清学指标显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数(LVEF)和心排血量(CO)显著增高,左室收缩末内径(LVESD)显著缩短,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述指标比对照组改善更明显(P0.05)。结论芪参益气滴丸联合薯蓣皂苷片治疗冠心病心绞痛可有效减少心绞痛发作次数,降低机体炎症反应和改善心功能,具有一定的临床推广应用价值。