双歧杆菌四联活菌片联合多潘立酮对小儿功能性消化不良的临床疗效及其对血浆P物质和胃动素水平的影响

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合多潘立酮对小儿功能性消化不良胃电节律、血浆P物质及胃动素水平的影响。方法 选取2016年3月—2019年3月徐州市第一人民医院108例功能性消化不良患儿作为研究对象,根据随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组各54例。对照组患儿餐前30 min口服多潘立酮混悬液,3岁以内3~4 mL/次,3次/d;4~6岁患儿5~6 mL/次,3次/d;7岁以上患儿7~10 mL/次,3次/d。观察组患儿在对照组的基础上口服双歧杆菌四联活菌片,1~6岁患儿1.0 g/次,2~3次/d;6岁以上患儿1.0~1.5 g/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组患儿的临床疗效,同时比较两组治疗前后的症状评分、胃电节律异常发生率、血浆P物质和胃动素水平。结果 治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.44%,显著高于对照组的79.63%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者各症状评分均明显降低（P<0.05）,且观察组症状评分显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿餐前及餐后胃电节律异常发生率均明显降低（P<0.05）,且观察组胃电节律异常发生率显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患儿血浆P物质及胃动素水平均明显升高（P<0.05）,且观察组P物质及胃动素水平显著高于对照组（P<0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌片联合多潘立酮可通过改善胃电节律、提高血浆P物质及胃动素水平的影响来改善患儿临床症状,疗效确切,值得在小儿功能性消化不良治疗中应用推广。     

藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的机制研究

目的探讨藿香正气软胶囊治疗功能性消化不良的作用机制。方法 采用夹尾致大鼠功能性消化不良模型进行实验,观察藿香正气软胶囊的疗效。结果藿香正气软胶囊明显改善大鼠外观症状,增加体质量,增加胃电频率,促进胃排空及小肠推进,对胃电幅度无明显影响;明显增加血清胃动素及P物质的量,明显减少血管活性肠肽的量及NO的释放,对生长抑素无明显影响。结论藿香正气软胶囊通过增加胃动素、P物质,减少血管活性肠肽、NO的量达到促进胃肠运动的目的。     

化浊降逆法治疗功能性消化不良60例临床观察

目的观察化浊降逆法治疗功能性功能不良的临床疗效。方法110例功能性消化不良患者随机分为2组。治疗组60例,以化浊降逆立法,予胃痛宁胶囊治疗;对照组50例,予吗丁啉口服治疗。2组均4周为1个疗程。观察2组临床疗效和治疗前后症状积分、症状改善情况及胃液排空时间、血浆胃动素含量。结果治疗组临床总有效率(91.7%)明显优于对照组(74.0%,P<0.05);治疗组治疗后症状积分(7.5±2.2)明显低于对照组(8.6±1.9,P<0.05),症状改善情况优于对照组(P<0.05);治疗组治疗后胃液排空时间为(19.67±8.34)min,对照组为(22.58±10.02)min,2组比较有显著性差异(P<0.01);血浆胃动素含量治疗组治疗后为(372.95±88.36)ng/L,对照组为(310.21±76.55)mg/L,治疗组较对照组明显升高(P<0.05)。结论化浊降逆法能明显改善功能性消化不良患者临床症状,提高临床疗效,促进胃肠蠕动和胃排空。     

神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良的疗效观察

探究神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良疗效。选取2019年1月至2019年12月期间本院儿科收治的162例脾胃虚弱型功能性消化不良患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组81例。对照组使用枸橼酸莫沙必利联合穴位贴敷治疗,观察组使用神曲消食口服液联合穴位贴敷治疗,治疗2 w后,比较两组患儿的症状改善时间、血浆胃动力指标、血清营养学指标、疗效和HAMA评分。与对照组比较,观察组患儿的腹痛、腹胀和便秘改善时间显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的血浆胃动素、胃泌素和神经肽Y水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的血清白蛋白、纤维连接蛋白和瘦素水平显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的治疗有效率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患儿的HAMA评分显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。神曲消食口服液治疗小儿脾胃虚弱型功能性消化不良疗效较好,值得临床应用。     

复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床研究

目的探讨复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良的临床效果。方法选取2016年7月—2017年7月河南科技大学第一附属医院收治的功能性消化不良患儿80例,随机分成对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组餐前30 min口服多潘立酮混悬液,4～6岁5 mL/次,7～9岁7 mL/次,10～14岁9 mL/次,3次/d。治疗组在对照组基础上餐后30 min口服复合凝乳酶胶囊,4～6岁1粒/次,7～14岁2粒/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者主要症状情况、胃动力学参数水平、胃电节律异常情况和胃肠激素水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为85.0%和97.5%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组餐后饱胀、早饱、嗳气发生率均显著降低(P0.05),且治疗组比对照组下降更显著(P0.05)。治疗后,两组胃排空时间均显著缩短(P0.05),胃窦收缩幅度(CA)、收缩次数(CF)值均显著增大(P0.05),且治疗组胃动力学参数比对照组改善更显著(P0.05)。治疗后,两组餐前和餐后胃电节律异常率均显著下降(P0.05),且治疗组患者胃电节律异常率比对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血浆胃动素(MLT)、胃泌素(GAS)浓度均显著升高(P0.05),且治疗组患者血浆MLT和GAS浓度明显高于对照组(P0.05)。结论复合凝乳酶胶囊联合多潘立酮治疗儿童功能性消化不良,可明显消除消化不良症状,改善胃肠动力,调节胃肠激素分泌。     

健脾调理汤治疗功能性消化不良的疗效观察

目的观察健脾调理汤治疗功能性消化不良的疗效.方法治疗组以健脾调理汤治疗,对照组以吗丁啉治疗,疗程4周,分别观察临床疗效、症状积分及血浆胃动素和胃泌素水平.结果治疗组和对照组总有效率分别为91.5%和63.3%,两组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).对功能性消化不良患者症状的改善率明显优于对照组,治疗组患者胃泌素水平治疗后有所下降(P＜0.05),胃动素水平则较治疗前有所升高(P＜0.01).结论健脾调理汤能有效治疗功能性消化不良,可能与其提高血浆胃动素水平,降低胃泌素水平,调节胃肠运动有关.     

盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者生化指标及胃电图和胃动力的影响

目的探讨盐酸伊托必利片对功能性消化不良患者血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、生长抑素(somatostation,SS)及胃电图和胃动力的影响。方法选择2012年1月~2014年1月期间在广东省广州南方医科大学南方医院纳入的115例患者,按照随机数字表法随机分为观察组(n=59)和对照组(n=56)。对照组采用常规治疗方法,观察组在对照组基础上结合盐酸伊托必利片50 mg,每天3次,餐前30 min口服,疗程均为4周。结果治疗前,2组血清5-HT和SS含量、胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦电节律和电功率比较,差异不具有统计学意义。与治疗前相比,治疗后2组血清5-HT和SS含量、胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦电节律和电功率均显著降低,且具有统计学意义(P<0.05),与对照组相比,观察组血清中5-HT和SS含量、胃体、胃小弯、胃大弯、胃窦电节律和电功率显著降低,且具有统计学差异(P<0.05);与对照组相比,观察组初始压力和初始容积、最大耐受容积和最大耐受压力值均显著升高,且均具有显著性意义(P<0.05)。结论盐酸依托必利片对功能性消化不良患者效果显著,具有重要临床研究价值,值得临床进一步推广研究。     

藿香正气液对大鼠P物质的影响

目的:观察藿香正气液对大鼠P物质(SP)的影响。方法:将大鼠随机分为实验(藿香正气液)组和对照(生理盐水)组,分别灌胃相应药物1h、6h后观察大鼠胃肠动力的变化,测定血浆、胃窦和空肠组织匀浆中SP的含量及观察胃窦、空肠组织中SP阳性产物的分布情况。结果:实验组用药后大鼠胃肠动力显著增强,以用药后1h作用更明显;与对照组比较,实验组血浆、胃窦及空肠组织匀浆中SP含量及胃窦和空肠组织中SP阳性产物含量明显增加(P<0.05或P<0.01)。结论:藿香正气液促胃动力作用可能与其对SP的影响有关。     

马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良的临床效果

目的 观察马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法 选取2020年3月—2021年5月山东中医药大学第二附属医院收治的FD患者60例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例。对照组予枸橼酸莫沙必利片治疗,观察组在对照组的基础上联合马来酸曲美布汀治疗,2组均治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后胃肠道症状分级量表(GSRS)评分、胃激素[胃泌素(GAS)与胃动素(MOT)]水平、胃电图指标(胃电节律紊乱百分比、慢波百分比、胃电频次)变化及不良反应。结果 观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(χ²=6.405,P=0.011);治疗2周后,2组GSRS评分、胃电节律紊乱百分比、胃电频次、GAS水平均较治疗前降低或减少,MOT水平和慢波百分比均较治疗前上升或增加,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(6.67%vs. 10.00%)比较差异无统计学意义(χ²=0.218,P=0.640)。结论 马来酸曲美布汀联合莫沙必利治疗FD...     

健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 选取2017年1月—2020年7月南京医科大学附属儿童医院门诊就诊的120例小儿功能性消化不良患儿,按照随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服酪酸梭菌活菌散,1包/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服健胃消食口服液,10mL/次,2次/d。两组患儿均连续治疗14d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间、功能性消化不良生存质量表（FDDQL）评分、血浆胃泌素（GAS）、血浆胃动素（MTL）、血浆P物质（SP）。结果 治疗后,治疗组总有效率98.33%,显著高于对照组的85.00%（P＜0.05）。治疗后,治疗组出现腹胀、厌食、嗳气、反酸改善时间均显著短于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组FDDQL评分均较治疗前显著升高（P＜0.05）;治疗后治疗组FDDQL评分高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患儿GAS、MTL、SP水平均较治疗前显著升高（P＜0.05）;治疗后,治疗组胃肠激素指标水平显著高于对照组（P＜0.05）。结论 健胃消食口服液联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿功能性消化不良效果确切,能有效调节患儿胃肠激素水平,更利于患儿生活质量的改善,值得借鉴。     

多潘立酮联合香砂六君子汤治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察多潘立酮联合香砂六君子汤治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:将2010年1月-2011年1月我院收治的功能性消化不良患者160例随机均分为试验组和对照组,其中对照组采用多潘立酮(10mg,tid)治疗,试验组在对照组的基础上加用香砂六君子汤治疗。2组均治疗4周后观察疗效。结果:试验组的临床总有效率显著高于对照组(91.25%vs75.00%,P<0.05);2组患者治疗前、后的临床症状评分差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗后试验组的临床症状评分显著低于对照组(P<0.05),且主要临床症状显著少于对照组(P<0.05)。2组均未见明显不良反应发生。结论:多潘立酮联合香砂六君子汤能显著改善功能性消化不良症状,其疗效确切,安全性较好。     

盐酸伊托必利治疗功能性消化不良的临床研究

目的评价盐酸伊托必利治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法以多潘立酮为对照药,用随机、双盲双模拟、平行对照的试验方法,治疗FD病人42例,其中试验组21例,给予盐酸伊托必利50mg,每日3次;对照组21例,给予多潘立酮10mg,每日3次,疗程4周。治疗前后记录临床症状评分、检测胃排空功能、测定空腹血浆胃动素、胆囊收缩素水平。结果盐酸伊托必利可缓解FD患者的临床症状,改善胃排空功能,提高血浆胃动素水平,且无严重药物不良反应,疗效与多潘立酮相似。结论盐酸伊托必利可安全、有效地治疗FD,其疗效与提高血浆胃动素水平有关。     

莫沙必利治疗功能性消化不良102例

目的:观察莫沙必利治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性.方法:168例FD患者随机分为治疗组102例,给予莫沙必利5 mg,tid,po;对照组66例,给予多潘立酮10 mg,tid,po.疗程均为4 周.结果:治疗组有效率89.2%,明显高于对照组59.1%(P＜0.01);治疗组用药2周临床主要症状已有明显缓解,用药4周各项症状的改善明显优于2周(P＜0.01),除呕吐外,对其余症状缓解均优于对照组(P＜0.05或0.01).结论:莫沙必利是一种治疗FD的安全有效的药物.     

多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的疗效观察

目的:观察多潘立酮联合阿米替林治疗功能性消化不良的临床疗效。方法:选择2009年9月-2010年9月在我院治疗的142例功能性消化不良患者,将其随机分为2组,对照组71例给予多潘立酮10mg,tid,饭前30min服用;观察组71例在对照组基础上加服阿米替林25mg,bid。2组疗程均为4周。观察2组的临床疗效和症状变化。结果:观察组的总有效率为87.3%,显著高于对照组的71.8%(P<0.05)。2组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均较治疗前下降,且差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后餐后饱胀、上腹胀痛、早饱、上腹痛和恶心评分均低于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多潘立酮联合阿米替林对功能性消化不良患者进行治疗,能够明显提高临床疗效,显著改善临床症状。     

多潘立酮联合复方消化酶治疗功能性消化不良的疗效分析

目的分析观察功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗的临床效果。方法选择2011年4月至2013年4月来我中心就诊的功能性消化不良患者120例,随机分为2组,对照组和观察组各60例,观察组给予多潘立酮联合复方消化酶治疗,对照组给予多潘立酮治疗,用药4周后观察治疗效果。结果观察组的有效率为98.4%,对照组的有效率为84.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良采用多潘立酮联合复方消化酶治疗效果比较满意,不良反应较少,可以在临床应用。     

保济丸联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效观察

目的:观察保济丸联合多潘立酮在小儿功能性消化不良中的临床疗效。方法:将我院门诊收治的118例功能性消化不良患儿随机分为观察组60例,对照组58例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予保济丸+多潘立酮联合治疗,14 d后比较2组的治疗效果。结果:观察组治愈率、总有效率明显高于对照组(χ2=10.38,P<0.01;χ2=4.55,P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多潘立酮+保济丸治疗功能性消化不良临床疗效好,不良反应小。保济丸能显著提高多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。     

酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床研究

目的 探讨酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良的临床疗效。方法 回顾性分析2020年2月—2021年2月在郑州大学附属儿童医院诊治的104例功能性消化不良患儿的临床资料,根据就诊顺序分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,10 g/次,3次/d;治疗组在对照组基础上口服酪酸梭菌二联活菌散,500 mg/次,2次/d。两组患儿治疗2周。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿FDDQL评分、临床症状评分、GOSS评分,血清胃肠激素和脑肠肽水平,胃电图指标。结果 经治疗,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.62%、98.08%（P<0.05）。经治疗,两组FDDQL评分明显升高,而临床症状评分和GOSS评分明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿评分明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿血清胃动素（MTL）和神经肽Y（NPY）水平明显升高,而胃泌素（GAS）、生长抑素（SS）和血管活性肠肽（VIP）水平均明显下降（P<0.05）,且治疗组患儿血清胃肠激素、脑肠肽水平明显好于对照组（P<0.05）。经治疗,两组患儿平均收缩波频率（MFC）、收缩波幅值（AC）均明显升高（P<0.05）,且治疗组患儿胃电图指标水平明显高于对照组患儿（P<0.05）。结论 酪酸梭菌二联活菌散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿功能性消化不良可有效改善患儿临床症状,促进机体胃肠激素、脑肠肽分泌的改善,有利于胃电节律和生活质量的改善。     

健胃消食口服液联合多潘立酮对儿童功能性消化不良的疗效及胃肠动力的影响

目的:观察健胃消食口服液联合多潘立酮对功能性消化不良(FD)患儿胃肠动力的影响,并分析其临床疗效。方法:收集我院2015年6月至2017年1月治疗的FD患儿156例,使用随机数字表法分为对照组和观察组各78例。对照组口服多潘立酮每次0.3 mg/kg,3 次/天,14 d为一疗程。观察组在对照组基础上加用健胃消食口服液,5~10 mL/次,3 次/天,14 d为一疗程。胃泌素(GAS)、生长抑素(SS)使用ELISA法检测,胃窦排空率使用超声显像测定。比较两组患儿临床疗效和不良反应。结果:治疗前两组患儿GAS和SS比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组GAS[(195.64±35.27) ng/L] 高于对照组 [(169.84±31.25)ng/L],治疗后观察组SS[(21.43±4.16) ng/L ]低于对照组[(27.38±5.07)ng/L,P<0.05)]。清晨标准试验餐后30 min、60 min 和90 min观察组胃窦排空率均高于对照组(P<0.05)。观察组临床治疗有效率为92.3%,高于对照组的75.6%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.1%,对照组为6.4%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:健胃消食口服液联合多潘立酮可以显著增加FD患儿的胃肠动力,临床疗效显著,使用安全。