丹芪偏瘫胶囊质量标准的研究

[目的]建立丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对丹芪偏瘫胶囊中赤芍、丹参进行定性鉴别，对地鳖虫、全蝎进行显微鉴别，并用薄层扫描法对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。检测波长为530nm；展开剂为氯仿-甲醇-水=13：6：2；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。[结果]黄芪甲苷在0．525-10．5μg有良好的线性关系(r=0．9993)，平均回收率为96．56％，峰面积(RSD)为1．15％。[结论]该方法简便、专属性强、稳定性好，可作为丹芪偏瘫胶囊的质量控制标准。     

紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量

目的：测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量，为该药提供质量控制方法。方法：应用差示、双波长紫外分光光度法测定复方马来酸氯苯那敏酊中两组分含量。结果：马来酸氯苯那敏和氢化可的松的样品回收率和ＲＳＤ分别为９９．８８％，０．２９％；１０１．０％，０．４５％。结论：方法简便，快速，准确，可做为该制剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定气滞胃炎颗粒剂中芍药甙的含量

采用高效液相色谱法测定气滞胃炎颗粒剂中芍药甙的含量，并对样品提取方法和色谱条件进行了选择。该方法回收率为97．98％（RSD=0．89％），且测定方法适用于芍药药材的含量测定，为该药的质量控制提供了一个简便、可靠的方法。     

薄层扫描法对安中片中延胡索乙素的含量测定

目的：测定安中片中延胡索乙素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法的平均加样回收率为97．24％，精密度RSD＝3．1％，结论：本法可以用于该药的质量控制。     

薄层扫描法对肝康胶囊中香草酸的含量测定

目的：测定肝康胶囊中香草酸的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法的平匀加样回收率为102．1％，RSD=1．88％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

骨增合剂的质量标准研究

[目的]完善骨增合剂的质量控制标准。[方法]采用薄层色谱法对骨增合剂中白芍、葛根、补骨脂、淫羊藿4味主药进行定性鉴别，并用大孔树脂-紫外法对君药淫羊藿中有效成分淫羊藿苷的含量进行测定。[结果]4味主药代表性成分斑点分离效果好，对比明显；君药中淫羊藿苷含量在2．5～22．5ug/mL范围内线性关系良好，平均加样回收率95．5％(n=5，RSD=1．52％)，精密度RSD=1．93％。[结论]方法操作简便、灵敏、准确、重现性好，取得了较为满意的结果，可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定痔特佳片的含量

痔特佳片由槐角、地榆、黄芩等药组成，具有清热消肿、凉血止血、收敛作用。用于一、二期内痔，血栓性内痔，肛窦炎，直肠炎等。该药收载于部颁药品标准[1]中，其质量标准尚无含量测定项，远不能达到对该药质量的控制。为了更好地控制其质量，本文采用HPLC法对其含量进行测定。现报道如下。     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

双波长差示光谱法测定甲蓉片中丹皮酚的含量

昨用丹皮酚在碱性介质中紫外吸收光谱发生特征位移，用双波长差示光谱法消除干扰组的影响，测定了甲蓉片中丹皮酚的含量，方法快速简便，结果准确，回归方程和相关系数分别为Ｙ＝０．００６５１＋４４．０２８９Ｘ，ｒ＝０．９９６，加样回收率Ｘ＝１０２．４２％，ＲＳＤ％＝０．８７，为该药的质量控制提供了一种较好的定量方法。     

高效液相色谱法测定烧伤Ⅱ号中盐酸小檗碱的含量

[目的]测定烧伤Ⅱ号中的盐酸小檗碱的含量。[方法]RP-HPLC法，采用C18分析柱，0．02mol／L磷酸盐缓冲液-乙腈(68：32)为流动相，检测波长为270nm。[结果]该法平均回收率为98．08％，RSD=1．97％(n=5)。[结论]本法快速、准确，样品处理简便易行，重现性好。     

解肌宁嗽丸中葛根素含量的测定研究

[目的]建立解肌宁嗽丸的质量控制方法。[方法]建立HPLC法测定制剂中葛根素含量的方法。色谱柱:C18(250×4.6mm,5μm),柱温:25℃;流动相:甲醇-水(25:75),流速:1.0mL·min-1,检测波长:250nm。[结果]葛根素在0.338～1.690μg范围内线性关系良好,R=0.9999。[结论]本方法简便、准确,重复性好,可作为解肌宁嗽丸的质量控制方法。     

薄层色谱法定性鉴别缩泉止遗合剂中两主药补骨脂、甘草对照试验研究

[目的]定性鉴别缩泉止遗合剂中两主药补骨脂、甘草。[方法]采用薄层色谱法对制剂中补骨脂、甘草进行了定性鉴别试验。[结果]薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好。[结论]本方法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

银翘解毒丸中绿原酸含量测定的研究

[目的]建立银翘解毒丸的质量控制方法。[方法]建立HPLC法测定制剂中绿原酸含量的方法。色谱柱:C18(250×4.6 mm,5μm);柱温:25℃;流动相:乙腈-0.4%磷酸(13∶87);流速:1.0mL.min-1;检测波长:327nm。[结果]绿原酸在0.078~0.390μg范围内线性关系良好,R=0.9997。[结论]本方法简便、准确,重复性好,可作为银翘解毒丸的质量控制方法。     

乳腺I号丸的薄层色谱鉴别

【目的】建立乳腺I号丸的质量检测方法。【方法】用薄层色谱法对该丸剂中的白芍、延胡索、川芎进行了鉴别；【结果】薄层色谱中斑点清晰，易于识别。【结论】本方法可有效地控制乳腺I号丸的质量。     

高效液相色谱法测定调血降脂丸中何首乌苷含量

[目的]建立调血降脂丸中丹参、山楂的TLC鉴别法和何首乌苷含量测定方法。[方法]采用TLC法鉴别调血降脂丸中的丹参和山楂,高效液相色谱测定制首乌中何首乌苷的含量。[结果]在薄层色谱中可检出丹参和山楂的特征斑点,隐性对照无干扰;何首乌苷含量平均值在3.3~3.8mg/丸。[结论]高效液相色谱法测定调血降脂丸中的何首乌苷含量,结果准确、可靠,可用于调血降脂丸质量控制。     

头孢地嗪钠原料药中聚合物的测定

[目的]建立原料药头孢地嗪钠中聚合物含量的测定方法。[方法]用凝胶色谱柱,采用自身对照外标法,测定头孢地嗪钠原料中聚合物含量。[结果]头孢地嗪缔合物在17.83～178.26 g/L范围内,以及头孢地嗪聚合物在5.237～50.041 g/L范围内,与峰面积呈良好的线性关系。[结论]该方法操作简单,准确,灵敏度高。     

活血膏薄层鉴别及乌头碱限量检查

[目的]研究活血膏的质量标准。[方法]采用TLC法对制剂中续断进行了定性鉴别实验,应用TLC法对制剂中主药生草乌的有效成分乌头碱进行了限量试验。[结果]薄层色谱中样品色谱斑点显色清晰,分离度好。乌头碱限量检查同样杂质干扰小、分离度好。[结论]本法灵敏、准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

实施优质护理工作对患者满意度的影响

[目的]了解实施优质护理后,患者对病区护士工作的满意度的情况,为稳步推进优质护理工作,提高护理质量提供实证依据。[方法]随机抽取我院14个病区的390名患者进行问卷调查,其中观察组为实施优质护理197人,对照组为未实施优质护理193人,采用患者满意度问卷调查表进行比较,通过观察患者对23项优质护理的满意情况,观察两组患者的满意度。[结果]两组患者进行比较后,观察组患者对23项优质护理的满意情况普遍较好,优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。[结论]实施优质护理工作在某些方面能够提高护理质量,提高患者的满意度,值得临床推广。     

基于UPLC-DAD指纹图谱结合化学计量学及6种成分含量测定的桑叶质量研究

[目的]建立超高效液相色谱法(UPLC)-DAD指纹图谱方法,结合化学计量学与多指标含量测定综合评价桑叶质量.[方法]采用Agilent EC-C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),柱温35℃;检测波长分别为290 nm(检测没食子酸甲酯、隐绿原酸)和360 nm(检测芦丁、异槲皮苷、山奈酚-3-O-芸香糖...     

中医护理干预对乳腺癌化疗消化道反应的影响

[目的]探讨中医护理干预对乳腺癌化疗消化道反应的影响。[方法]选取2010年1月至2012年3月我院收治的乳腺癌化疗患者共100例,随机分为治疗组和对照组,两组均采用常规的护理干预,而治疗组患者加用中医护理干预。[结果]中医护理干预后治疗组患者中恶心、呕吐Ⅰ级29例、Ⅱ级12例、Ⅲ级7例、Ⅳ级1例、Ⅴ级1例,而对照组患者中Ⅰ级15例、Ⅱ级19例、Ⅲ级7例、Ⅳ级8例、Ⅴ级1例。说明中医护理后患者的恶心、呕吐情况明显少于对照组。[结论]采用中医护理干预乳腺癌患者化疗所致的消化道反应,能够显著地降低恶心、呕吐情况,从而改善乳腺癌患者化疗后的生存质量。