高效液相色谱法测定氟氧头孢的血药浓度

建立了测定氟氧头孢血药浓度的ＨＰＬＣ法。采用Ｈｙｐｅｒｓｌｌ Ｃ１８色 柱,以甲醇－乙腈－水－磷酸－三乙胺（１６：６７８：０．２８：０．４）为流动相,流速为１．０ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长２７０ｎｍ灵敏度０．０５ＡＵＦＳ。该法线性范围为０．２５～１００μｇ／ｍｌ（ｒ－０．９９９８）,回事率大于９３％,日内、日间ＲＳＤ小于８．０％。     

琼脂糖凝胶电泳法测定血清中各种脂蛋白胆固醇

目的：对琼脂糖凝胶电脉法同时测定血清极密度脂蛋白（VLDL）,低密度脂蛋白（LDL）,高密度脂蛋白（HDL）和脂蛋白（a)Lp(a）的胆固 即VLDL－C,LDL－C,HDL－C和Lp(a)-C含量的方法进行评价。方法：采用Helena REP全自动快速电泳系统分离血清VLDL,LDL,HDL和Lp(a),然后结合胆固醇染色法同时测定VLDL－C,LDL－C,HDL－C和Lp(a)-C的含量,分别了该法的精密度,准确度和干扰因素,并将该法与传统方法如测定HDL－C的磷钨酸－镁沉淀法（PTA－Mg2 )法,测定LDL－C的聚乙烯硫酸沉淀法（PVS法）及测定Lp(a)的免疫秀射比浊法（ITA法）进行比较,结果：电泳法测定VLDL－C,LDL－C和HLD－C批内CV分别为5．16％－7．46％,1.26％－3．28%,3．78－5．86％;批间CV分别为8．35％－11．25％,2．78％－4．08％,4．23％－6．36％。检测线性范围总胆固醇为94．3％和89．6。电泳法与传统法测定LDL－C,HDL－C的相关系数（r)分别为0．9609,0．9557,电泳法测定Lp(a)-C与ITA法测定Lq(a)的r为9235,以该法检测北京地区98例健康人,HDL－C,VLDL－C,LDL－C,Lp(a)－C参考范围分别为0．95－2．10mmol/L,0.07-0.46mmol/L,1.77-2.87mmol/L,0-0.22mmol/L。结论：电泳法测定值与传统法一致,电泳法操作简便,快速经济,可同时测定4种脂蛋白胆固醇,适合于临床常规及研究使用。     

氨基酸消耗试验对胰腺疾病的诊断价值

本文介绍氨基酸消耗试验方法，并与BT－PABA法，手术病理结果对照，对正常人、胆石者，胰腺病者进行比较，评价了该法对国人胰腺疾病的诊断价值，发现该法的敏感性（84．5％），特异性（94．5％），准确性（92．0％）均高于BT－PABA试验。     

一种简单实用纯化腹水McAb方法--辛酸/硫酸铵法

采用辛酸－硫酸铵法（ＣＡ－ＡＳ）、硫酸铵沉淀法（ＣＡ）和亲合层析法,分别提取了小鼠多株腹水单抗。结果显示：ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ 纯度为８７％ ～９１％ ,高于ＣＡ 法（６５％ ～７０％ ）,低于亲合层析法（１００％ ）;ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ得率为４．８～５．５ｇ／Ｌ腹水,低于ＣＡ 法（７．０～７．９ｇ／Ｌ腹水）,远高于亲合层析法（０．６ｇ／Ｌ腹水）;ＣＡ－ＡＳ法提取ＩｇＧ回收率为３９．０％ ～４４．４％ ,低于ＣＡ法（５６．０％ ～６５．０％ ）,远高于亲合层析法（７．４％ ）。４Ｅ３、Ｈ６ 腹水抗体经ＣＡ－ＡＳ法提取前后酶联效价不变,表明ＣＡ－ＡＳ法对ＭｃＡｂ 活性无影响。作者认为,ＣＡ－ＡＳ法是一种操作简便,耗时短,效果佳,成本低的提取腹水ＭｃＡｂ 的新方法。     

自身免疫溶血性贫血患者自身抗体测定法比较

用间接抗球蛋白试验常规法（常规法）、木瓜酶法（酶法）和木瓜酶－抗球蛋白法（酶－抗球蛋白法）检测２５例温抗体型自身免疫溶血性贫血患者血清中自身抗体。结果：常规法间抗阳性率为４４％，酶法为７２％，酶－抗球蛋白法为８７．５％。酶法和酶－抗球蛋白法间抗阳性率分别与常规法相比有显著性差异（Ｘ￣２值分别为５．３３３４与１０．２３９７，Ｐ值均小于０．０５）。结果提示：酶－抗球蛋白法敏感性高，值得推广。     

薄层扫描法测定食物中胆固醇的含量

本文探讨食物中胆固醇的薄层光密度法的测定。用硅胶Ｇ与０．３％ＣＭＣ－Ｎａ按１：２．２比例制成薄层板，石油醚－乙醚－－冰醋酸（７：３：０．１）为展开剂，５％磷钼酸乙醇溶液显色，日本岛津ＣＳ－９１０型薄层扫描仪定量扫描，测得精神异系数（ＲＤＳ％）为２．９２。稳定性变异系数（ＲＳＤ％）为２．３５，加嘏率在８７．９５－９４．２９％范围内。与气相色谱法（其回收率在９２－１０３％范围）比较，结果相接近，该法简     

H-point计算分光光度法研究及其在复方盐酸丁卡因注射液中的应用

介绍几种Ｈ－ｐｏｉｎｔ法,并与常见的计算分光光度法进行了比较。将Ｈ－ｐｏｉｎｔ法用于复方盐酸丁卡因注射液测定的数据处理,表明Ｈ－ｐｏｉｎｔ法有效地消除干扰,有较高的精密度和准确度。盐酸丁卡因回收率为：Ｈ－ｐｏｉｎｔ法１０１．０％,ＲＳＤ为２．７％（ｎ＝７）,Ｋ系数Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．１％,ＲＳＤ为１．８％（ｎ＝７）,三波长Ｈ－ｐｏｉｎｔ法９９．６％,ＲＳＤ为１．４％（ｎ＝７）。     

不同分离方法对大鼠表皮屏障功能的影响

目的：研究不同表皮分离方法对大鼠表皮水渗透屏障功能的影响。方法：用胰蛋白酶法、Ｄｉｓｐａｓｅ法、加热法和一天培养－加热法四种不同方法从新生大鼠皮肤上分离得到大鼠表皮，在气－液面培养的不同阶段测定表皮的水渗透屏障系数并与新生大鼠皮肤的屏障功能相比较。结果：表皮水渗透系数（Ｋｐ）值在胰蛋白酶法为（２．１±０．９）ｃｍ·ｈ－１，Ｄｉｓｐａｓｅ法为（３．８±１．２）ｃｍ·ｈ－１，加热法为（４．３±１．４）ｃｍ·ｈ－１，一天培养－加热法为（２．２±０．７）ｃｍ·ｈ－１，而新生大鼠皮肤的Ｋｐ值为（１．９±０．９）ｃｍ·ｈ－１。Ｄｉｓｐａｓｅ法和加热法有可能损伤表皮的屏障结构导致表皮水渗透性增高。此种损伤经过约３ｄ的气－液面培养后即可得到部分的修复。在气－液面培养条件下，表皮正常的屏障功能可维持８～１０ｄ。结论：胰蛋白酶和一天培养－加热分离法对大鼠表皮屏障功能无明显损伤作用。在气－液面培养条件下，该表皮可维持正常的屏障功能     

一种简单实用纯化腹水McAb方法——辛酸／硫酸铵法

采用辛酸－硫酸铵法（ＣＡ－ＡＳ）、硫酸铵沉淀法（ＣＡ）和亲合层析法,分别提取了小鼠株腹水单抗。结果显示：ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ纯度为８７％～９１％,高于ＣＡ法＊（５％～７０％）,低于亲合层析法（１００％）;ＣＡ－ＡＳ法提取的ＩｇＧ得率为４．８～５．５ｇ／Ｌ腹水,低于ＣＡ法（７．０～７．９ｇ／Ｌ腹水）,远高于亲合层析法（０．６ｇ／Ｌ腹水）;ＣＡ－ＡＳ法提取ＩｇＧ回收率为３９．０％～４４．４％,低于     

免疫抑制法直接测定血清高密度脂蛋白胆固醇试剂盒？…

目的：评价免疫抑制法直接测定高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）试剂盒是否符合临床应用要求。方法：将免疫抑制法与磷钨酸－－镁法（ＰＴＡ）和选择性抑制法进行比较,并分析其线性范围、精密度、准确度和干扰因素,结果：免疫抑制法（Ｙ）与ＰＴＡ法（Ｘ１）的回归方程为Ｙ＝０．９９３Ｘ１＋０．２１３,ｒ＝０．９８１;与选择性抑制法（Ｘ２）的回归方程为Ｙ＝１．０１Ｘ２＋０．１７７）,ｒ＝０．９７１;Ｙ与Ｘ１、Ｘ２所测     

高效液相色谱法测定参苏口服液中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)测定参苏口服液中橙皮苷含量的方法。方法:采用Waters-symmetry C18(WAT054275,5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速:1 ml/min,检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在0.073 56～1.103 4μg浓度内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9);加样回收率为96.91%～98.31%,RSD=0.53%(n=6)。结论:此方法简便、快速、准确、重复性好,可用于参苏口服液的质量控制。     

补肾口服液中淫羊藿苷含量的HPLC测定方法研究

目的:建立补肾口服液中淫羊藿苷的高效液相色谱定量方法.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(63∶37),流速1.0 mL/min,检测波长为270nm,柱温25℃.结果:淫羊藿苷浓度为0.0224～0.448mg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为100.08％,RSD为1.25％(n=6).结论:该方法简便、准确、灵敏度高、专属性强、重现性好,可作为补肾口服液的质量控制方法.     

阿胶养血口服液的质量标准研究

目的：建立阿胶养血口服液的质量控制方法。方法：对啊胶养血口服液中黄芪、白芍进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法对橙皮苷进行含量测定。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;含量测定中橙皮苷的进样量在8.12～129.92μg范围内,与峰面积呈线性关系,平均回收率为98.84%,RSD为1.08%。结论：质量标准简便准确、灵敏度高,可用于阿胶养血口服液的质量控制。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的 :以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法 :色谱条件 :ELITEC18色谱柱 ;流动相 :乙腈 -水 (2 5∶75 ) ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 77nm ;柱温 :室温。结果 :在 6份不同浓度下 ,测得平均回收率为10 1.4 5 % ,RSD为 2 .0 0 % ,稳定性与精密度分别为 1.4 %和 1.4 %。结论 :该方法简便 ,准确 ,可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法     

复方西洋参口服液质量标准的控制

[目的 ]寻找西洋参口服液中主要成分的鉴别方法和含量测定方法 .[方法 ]用薄层色谱法鉴别 ,用大孔吸附树脂直接比色法测含量 .[结果 ]薄层色谱鉴别西洋参、枸杞子和麦冬有专属性 ;大孔吸附树脂直接比色法测总皂甙平均回收率为 96 35% ,相对标准偏差为 2 94 % (N =5) .[结论 ]以上方法可作为复方西洋参口服液质量控制的指标 .     

粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效观察及对胃肠激素水平影响

目的：探讨粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效观察及对胃肠激素水平影响。方法：选择我院于2017年1月至2018年9月期间收治的老年功能性便秘患者103例作为研究对象,按照随机表法分为观察组52例与对照组51例。对照组患者采用乳果糖口服液治疗,观察组在对照组基础上结合粪菌移植治疗。两组疗程均为6周。比较两组治疗疗效和胃肠功能变化,治疗前后大便异常评分和胃肠激素水平变化。结果：观察组总有效率(94.23%)高于对照组(74.51%)(P<0.05)。两组肠鸣音恢复时间、首次自主排便时间和肛门首次排气时间快于对照组(P<0.05)。两组治疗后大便异常评分较治疗前降低(观察组：t=30.890,对照组：t=20.479,P<0.05);观察组治疗后大便异常评分低于对照组(t=16.657,P<0.05)。两组治疗后血清SP水平较治疗前升高,而MTL水平较治疗前降低(观察组：t=13.780、22.718,对照组：t=7.177、8.886,P<0.05);观察组治疗后血清SP水平高于对照组,而MTL水平低于对照组(t=7.380、11.638,P<0.05)。结论：粪菌移植联合乳果糖口服液治疗老年功能性便秘患者临床疗效良好,可改善患者胃肠激素水平,值得临床借鉴。     

松补力口服液总多酚及总多糖的测定

目的：建立松补力口服液总多酚和总多糖测定方法,比较10批松补力口服液中总多酚和总多糖的含量。方法采用可见分光光度法测定松补力口服液中总多酚和总多糖的含量,总多酚检测波长为760 nm,总多糖检测波长为610 nm。结果以没食子酸为松补力口服液中总多酚的对照品,在浓度0．913～9．130μg/mL （r＝0．9991）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98．2％,RSD为1．64％。以葡萄糖分别作为总多糖的对照品,在浓度0．015～0．105 mg/mL （r＝0．9994）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96．62％,RSD为1．0％。10批松补力口服液总多酚的含量为0．617 mg/mL,总多糖的平均含量为1．216 mg/mL。结论该方法简便、快速、重现性好,可作为松补力口服液总多酚和总多糖的检测方法。本研究结果为松补力口服液质量评价提供了参考依据。     

金复康口服液对原发性支气管鳞状细胞癌疗效及血清MMP-9的影响

目的:研究金复康口服液对支气管鳞状细胞癌患者近期疗效、生存质量及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响。方法:支气管鳞状细胞癌患者45例随机分为常规治疗组(A组,n=23)及常规治疗+金复康口服液组(B组,n=22),观察两组近期疗效(有效率)、患者生存质量(QLQ-LC13量表)及血清MMP-9水平。结果:B组治疗后有效率高于A组约33.60%(P<0.05),QLQ-LC13量表评分下降均大于A组(P<0.05),血清MMP-9水平下降显著高于A组[(11.57±3.26)ng/mL vs.(14.32±3.72)ng/mL](P<0.05)。结论:在常规治疗支气管鳞状细胞癌基础上加用金复康口服液能提高疗效,改善患者生存质量,同时可降低血清MMP-9水平。     

桑麻口服液质量标准研究

目的:建立桑麻口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中所含的连翘、黄芩、紫菀进行定性鉴别;用高效液相色谱测定方中所含连翘苷的含量。结果:薄层色谱法可鉴别出连翘、黄芩、紫菀,且阴性对照无干扰;连翘苷在0.552～3.864μg范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.68%,RSD=1.20%。结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为桑麻口服液的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量

目的：采用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量的方法。方法：色谱条件：PhenomenexC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.02%磷酸溶液（7∶93）;流速：1mL·min-1;柱温：30℃;检测波长：245nm。结果：甘草酸铵在进样量0.017~0.107μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率（n=6）为99.0%,RSD为1.26%。结论：本法准确可靠,重现性好,可用于测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春的含量。