可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的疗效评价

目的 评价可必特联合普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎的临床疗效.方法 选择我院2004年1月-2006年12月支气管肺炎住院患儿95例,随机分为治疗组50例,对照组45例;二组患儿均采用抗病毒、抗炎、止咳祛痰等治疗.治疗组加用可必特及普米克令舒联合雾化吸入,对二组治疗后症状、体征消失时间以及治愈率进行比较.结果 治疗组治愈率为90.00%,对照组治愈率为75.56%.治疗组治愈率,咳嗽消失、缓解喘憋及缩短肺部罗音时间均明显优于对照组,二组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 可必特及普米克令舒雾化吸入佐治儿童支气管肺炎有显著疗效,适合婴幼儿使用,值得临床推广.     

普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效评价

目的对普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎的疗效进行分析。方法选取我院2012年5月-2013年5月喘憋型肺炎的患者中选择100例,随机分为观察组与对照组,各50例。观察组进行普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗,对照组给与常规治疗,比较两组治疗效果。结果①观察组在咳嗽、气促缓解、哮鸣音、肺部罗音消失方面时间较短,治疗效果显著,与观察组间的统计学差异具有意义(P<0.01)。②观察组显效率达94.00%,对照组达66.00%,两组疗效比较差异存在统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎疗效显著,值得临床推广使用。     

可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效

目的:探讨可必特、普米克令舒联合氧气驱动雾化吸入毛细支气管炎的疗效。方法:将80例患儿分为观察组与对照组。患者均采用综合治疗,观察组加入普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入,比较2组在咳嗽消失、气喘缓解、哮呜音及肺部罗音消失的时间及体征持续时间、治疗效果,对计数显效、有效、无效病例进行比较。结果:观察组在治愈率、缓解喘憋症状、缩短哮呜音及咳嗽持续时间等方面明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);观察组有效患儿比例显著高于对照组(P<0.O1)。结论:普米克令舒、可必特联合氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎有明显优越性.疗效确切、方便、安全,可作为治疗毛细支气管炎的主要药物,值得临床推广应用。     

可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察

目的:探讨可必特氧气雾化吸入治疗喘息性疾病的疗效。方法:喘息性疾病患儿120例随机分为两组,观察组60例,对照组60例,两组常规治疗方法相同,观察组使用可必特加普米克令舒氧气雾化吸入,对照组使用沙丁胺醇加普米克氧气雾化。观察两组治疗效果及解除主要症状和体征的时间。结果:观察组治愈率、缓解喘憋及缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:可必特氧气雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病显效迅速,疗效显著。     

急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果分析

目的:分析急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果。方法:选取2012年1月-2013年6月间我院呼吸内科收治的92例急性期喘息型慢性支气管炎患者随机分为观察组及对照组,每组46例,观察组使用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入进行治疗,对比两组患者的相关症状消失时间及治疗效果。结果:观察组咳嗽、哮鸣音、气喘、湿啰音等临床症状、体征消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义,P<0.05。观察组治疗有效率为89.13%,相比于对照组的56.52%明显升高,P<0.05。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗对于急性期喘息型慢性支气管炎可以取得很好的效果,且治疗时间较短,值得在临床上进一步广泛使用。     

浅谈用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗的临床疗效

目的:探讨分析用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取2013年1月~2014年6月间我院收治的哮喘性支气管炎患儿66例作为研究对象,将其随机分为观察组(33例)和对照组(33例),为观察组患儿使用普米克令舒联合可必特进行雾化吸入治疗,为对照组患儿仅使用普米克令舒进行雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床疗效。结果:通过对两组患儿进行相应的治疗,观察组患儿治疗的总有效率为96.88%(31/33),对照组患儿治疗的总有效率为75.0%(24/33),差异显著(P<0.05),具有统计学意义。此外,观察组患儿的症状及体征的好转时间明显低于对照组患儿,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论:用普米克令舒联合可必特对哮喘性支气管炎患者进行雾化吸入治疗,具有效率高、见效快等特点,该治疗方法值得在临床上进一步推广应用。     

两种吸入方法对小儿喘息型肺炎效果观察与护理

目的研究小儿喘息型肺炎应用雾化吸入治疗的临床效果。方法将160例喘息型肺炎的患儿，随机分为对照组（n=80）和观察组（n=80）。观察组采用氧气驱动雾化吸入，对照组采用超声雾化吸入。均吸入普米克令舒（布地奈德）加沐舒坦注射液，观察两组患儿治疗后主要症状、体征变化及住院时间的差异。结果与对照组比较，观察组在患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、痰鸣音消失时间及住院时闻上均缩短，见有显著性意义（P〈0．01）。结论氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿喘息型肺炎效果显著。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的 观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组均短于对照组(P<0.01),均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效观察

目的 探讨普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性疾病的疗效.方法 将我院2005年12月～2008年10月203例喘息性疾病患儿随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加α-糜蛋白酶、地塞米松,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组喘息消失时间和肺部哮鸣音时间均短于对照组(P＜0.01),住院天数也少于对照组(P＜0.05).均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性疾病疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效分析

目的观察可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择156例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组80例,加用可必特雾化液普米克令舒通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组76例,不用可必特雾化液普米克令舒吸入治疗;余治疗措施两组均相同。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率71%,两组比较有显著差异（P〈0.01）。结论可必特雾化液普米克令舒联合吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,不良反应小,值得推广。     

纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎60例对比研究

目的:评价纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎患者的有效性和安全性。方法:将60例老年吸入性肺炎患者随机分为治疗组30例和对照组30例。两组均给予抗感染、祛痰、雾化吸入及对症治疗。治疗组在上述治疗基础上给予纤支镜吸痰联合振动排痰治疗。观察两组治疗前后患者临床疗效、呼吸频率、体温、白细胞计数变化。结果:纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎患者有效率96.7%,对照组有效率66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纤支镜吸痰联合振动排痰治疗老年吸入性肺炎疗效明显,值得临床上推广应用。     

痰热清注射液联合胸腺肽治疗脑卒中合并肺炎的效果及安全性

目的探讨痰热清联合胸腺肽治疗脑卒中合并肺炎的临床效果及安全性。方法选择广东省湛江中心人民医院2012年8月～2013年12月收治的136例脑卒中（表热证）合并肺炎患者,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各68例。在西医常规治疗的基础上,治疗组加用痰热清联合胸腺肽治疗,对照组加用痰热清治疗。通过对退热时间、咳嗽和咯痰缓解时间、啰音消失时间、X线片影消失时间、白细胞恢复时间、住院时间等观察指标及不良反应进行比较,对两组临床疗效进行评价。结果治疗组退热时间、咳嗽和咯痰缓解时间、啰音消失时间、X线片影消失时间、白细胞恢复时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有效率为97.06%,对照组有效率为85.29%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为8.82%,对照组为10.29%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清联合胸腺肽治疗脑卒中合并肺炎具有较好的效果,不良反应较少,安全性好,值得临床推广应用。     

温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的 观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值.方法 临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗（中药组23例）、舒利迭雾化吸入治疗（西药组24例）.观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况.结果 观察组治疗有效率为95.56％,显著高于中药组（73.91％）、西药组（87.50％）,差异有统计学意义（P＜0.05）.肺功能检测,观察组1 s用力呼气量（FEV1）以及最大呼气流速峰值（PEF）均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用.     

纤支镜肺灌洗联合振动排痰治疗呼吸机相关性肺炎的临床评价

目的 探讨纤支镜肺灌洗联合振动排痰治疗呼吸机相关性肺炎的临床疗效.方法 40例呼吸机相关性肺炎患者随机分为治疗组与对照组各20例.对照组常规全身抗感染治疗,治疗组在常规抗感染治疗基础上采用纤支镜肺灌洗及振动排痰治疗.结果 经治疗后治疗组患者氧分压较对照组明显上升,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组总有效率（95％）明显高于对照组（70％）,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 纤支镜肺灌洗联合振动排痰仪治疗呼吸机相关性肺炎是安全有效的方法之一,具有一定的临床意义.     

特布他林雾化吸入联合G5振动排痰仪对AECOPD排痰效果观察

目的：研究特布他林雾化吸入联合G5振动排痰仪对慢性阻塞性肺疾病急性加重期排痰的临床效果。方法：COPD急性加重期患者90例,将患者随机分为三组,各30例。入选患者均给予氧疗、抗感染、纠正酸碱失衡和电解质紊乱,A组在此基础上采用特布他林雾化治疗,将特布他林雾化液5 mg用生理盐水稀释成5 ml溶液加入德国PARI（百瑞）雾化吸入器内吸入,雾化时间20 min,3次/d,5 d为1个疗程;B组在此基础上采用G5振动排痰仪治疗,选择频率15～30 Hz,每次15 min,3次/d;C组采用特布他林雾化联合振动排痰仪治疗,雾化后间隔30 min应用振动排痰仪治疗,3次/d。结果：C组与A组和B组患者的排痰量比较差异有统计学意义（P〈0.05）,A组和B组患者的排痰量比较差异无统计学意义。结论：特布他林雾化吸入联合G5振动排痰仪对慢性阻塞性肺疾病急性加重期排痰效果明显,是治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的优先选择。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

振动排痰联合超短波理疗治疗小儿肺炎的应用效果及护理体会

目的 探讨振动排痰结合超短波理疗对小儿肺炎的治疗作用。方法 将符合入选条件的100例支气管肺炎患儿随机分成两组,对照组在常规治疗基础上配合使用超短波治疗,观察组在常规治疗基础上配合振动排痰加超短波;治疗结束时评估两组患儿疗效。结果 入选时两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）,治疗结束时两组的临床症状都得到改善,观察组在临床症状消失时间上较对照组短（P＜0.05）。结论 振动排痰结合超短波理疗可促进小儿支气管肺炎临床症状的改善,缩短疗程。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

氨溴索不同用药途径治疗呼吸系统疾病疗效观察

目的评估氨溴索在临床上使用不同用药途径治疗呼吸系统疾病的疗效及安全性。方法将60例慢性支气管炎或合并肺气肿患者随机分为两组,氨溴索雾化吸入组（Ⅰ组）和氨溴索静脉输注组（Ⅱ组）。观察分析治疗后咳嗽、排痰困难、肺部罗音及住院时间。结果比较两组治疗后在改善咳嗽、肺部罗音及住院时间方面,其差异无统计学意义（p〉0．05）,在改善排痰困难方面,用药前3天Ⅰ组疗效优于Ⅱ组（p〈0．05）具有统计学意义,但随着用药时间的延长两组比较无统计学意义（P〉0．05）。结论氨溴索在临床上使用雾化吸入和静脉输注不同用药途径对于改善患者呼吸道症状有效率和住院时间上,疗效相当,无统计学意义。     

顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：评价顺尔宁联合开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效,为CVA治疗提供依据。方法：60例CVA患儿随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组采用常规治疗及糖皮质激素吸入,观察组采用顺尔宁联合开瑞坦治疗,对比2组患儿的临床疗效及不良反应。结果：观察组总有效率为86.7%,明显高于对照组的50%（P〈0.05）;2组患儿嗜酸性粒细胞计数均较治疗前明显减少（P〈0.05）,治疗后观察组明显低于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗后,观察组咳嗽缓解和消失时间均短于对照组,其组间差异有统计学意义（P〈0.05）;复发率方面,观察组为3.3%（1/30）,明显低于对照组20.0%（6/30）,P〈0.05;不良反应方面,观察组发生率为13.3%（4/30）,明显低于对照组的40.0%（12/30）,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：顺尔宁联合开瑞坦治疗CVA临床效果优于常规治疗及糖皮质激素吸入,且不良反应发生率低,患儿对治疗耐受性良好。