沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效

目的分析利用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法共选取65名患有支气管哮喘的患者,随机分成治疗组与对照组。两组在相同基础治疗的前提下,治疗组采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用静脉注射地塞米松及氨茶碱治疗。结果经过1个疗程的治疗后,治疗组患者呼吸急促、缺氧等支气管哮喘症状基本消失,哮鸣音消失快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘46例疗效分析

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法46小儿哮喘患者随机分为对照组和治疗组各23例,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组临床症状改善情况。结果治疗组总有效率为95.7%;对照组总有效率为78.3%,治疗组的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽、气喘和啰音等症状、体征消失时间均短于对照组,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗组出现口咽部刺激感3例,对症处理后症状消失,未见其他不良反应。结论沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效显著,能迅速使症状减轻或消失。     

布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎临床疗效。方法:将138例毛细支气管炎患儿随机分为两组,治疗组69例,对照组69例。对照组给予常规综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,每次用量:布地奈德混悬液0.5mg加硫酸沙丁胺醇溶液0.25ml加0.9%Nacl溶液2ml,每次吸入约10min,2～3次/d,共5～10d。对两组症状、体征改善时间及住院时间进行比较。结果:治疗组患儿咳嗽、憋闷、哮鸣音消失及住院时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,能迅速改善症状、缩短疗程。     

雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效分析

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 96例小儿支原体肺炎随机分为治疗组和对照组,对照组常规采用阿奇霉素抗感染并退热止咳对症处理;治疗组在对照组基础上加用雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液,观察2组临床疗效.结果 治疗组总有效率93.74％,对照组总有效率77.08％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 雾化吸入布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合阿奇霉素是小儿支原体肺炎较好的治疗方法.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘发作的疗效观察

目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效.方法 78例哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗,3次/d,对照组静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱,2次/d,疗程均为5d.治疗组和对照组均同时采用综合治疗如吸氧、抗感染及对症支持.结果 治疗组和对照组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雾化吸入布地奈德雾化混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗儿童哮喘急性发作的疗效与静脉使用琥珀氢化可的松联合氨茶碱相当,依从性好.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘患者肺功能及炎症因子水平的影响

目的 探讨布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘患者中的效果。方法 选取2019年9月至2021年9月宜春新建医院诊治的100例支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各50例。所有患者均给予常规治疗,对照组加用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,连续治疗1周,比较两组的临床疗效、症状消退时间、炎症因子水平、肺功能、不良反应。结果 观察组患者治疗的总有效率高于对照组,观察组患者的咳嗽、胸闷气促、肺哮鸣音、喘息、呼吸困难消退时间均短于对照组(P<0.05);治疗1周后,观察组患者的白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白、IL-8均低于对照组,呼气流量峰值、第1秒用力呼气量、用力肺活量高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ²=0.177,P=0.674)。结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘疗效确切,能够有效促进各项症状消退,降低炎症因子水平,加快其肺功能恢复,且不良反应较少,安全可靠,临床应用价值较高。     

布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效。方法对2008年1月-2010年5月在宁夏盐池县人民医院住院治疗的60例毛细支气管炎患儿,随机分成观察组和对照组各30例。两组均采用综合治疗抗病毒、化痰、止咳,必要时吸氧、镇静等治疗。观察组在综合治疗基础上加用布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗。结果观察组的治疗效果明显高于对照组,观察组的住院天数小于对照组(P<0.01)。结论布地奈德混悬液加硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎有效率高,且可以降低住院时间。     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇治疗哮喘的效果分析

目的分析雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗哮喘的效果。方法选取婺源县人民医院2012年4月-2013年1月收治的42例患者,随机均分为2组（n=21）,对照组使用常规的抗菌药物的治疗,观察组在使用常规抗菌药物治疗的同时,采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸入的方式,对比2组治疗效果。结果治疗后,观察组的患者喘息持续时间（6.4±1.5）d、咳嗽持续时间（5.7±1.2）d、肺部哮鸣音持续时间（5.5±1.3）d均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗哮喘,可缩短病程及住院时间,有效提高治疗效果。     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的观察布地奈德混悬液,硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的肺功能改善。方法选择101例支气管哮喘急性发作患儿,给予布地奈德混悬液及硫酸沙丁胺醇溶液加生理盐水配成约3m l溶液,雾化吸入,吸入前后检测肺功能。结果支气管哮喘急性发作患儿症状体征明显减轻,肺功能指标明显改善。结论布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效较好。     

雾化吸入沙丁胺醇混悬液治疗哮喘患者的临床研究

目的探讨雾化吸入沙丁胺醇混悬液治疗哮喘患者的临床疗效。方法选取2017年6月至2018年6月我院收治的82例哮喘患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各41例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组在其基础上联合使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论在哮喘治疗中应用沙丁胺醇混悬液雾化吸入可以有效提高临床疗效,值得应用。     

沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的效果观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入联合治疗儿童哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法将76例儿童哮喘急性发作患儿按就诊顺序随机分为治疗组和对照组各38例。对照组给予地塞米松磷酸钠注射液联合氨茶碱注射液静脉滴注治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗;5d为一个疗程。比较两组的疗效。结果治疗组与对照组有效率分别为94．7％、78．9％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=4．739,P〈0．05）。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效好,不良反应少,值得推广和应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效观察

目的：探讨布地奈德与可必特联合雾化吸入治疗重症哮喘的疗效。方法：将2011年4月至2013年1月本院收治的134例重症哮喘患者随机分为治疗组和对照组,每组各67例。治疗组给予布地奈德混悬液2 mL、可必特2.5 mL喷射雾化吸入;对照组采用氨茶碱常规治疗。结果：治疗组和对照组有效率分别为88％和63％,治疗组有效率明显高于对照组（χ^2＝11.619,P〈0.01）。两组治疗后6 h FVC、FEV1、PaCO2、PaO2与刚入选时比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。治疗后2、6 h,两组FVC、FEV1、PaCO2、PaO比较,差异均有统计学意义（ P〈0.01）。结论：可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的：探讨分析雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法：选取2009年1月－2012年1月在本院住院治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例,将其随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组采用常规治疗加用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸人。其中沙丁胺醇1ml/次,3次／d;布地奈德和异丙托溴铵各2mid次,2次／d,两组疗程均为10d。比较两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、Sa02、FEV1、FEV1／FVC以及两组间治疗后差异。结果：治疗10d后,两组上述治疗后均较治疗前有改善,比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。治疗组疗效较对照组优,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸人沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果方面具有起效快、疗效好等优势。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗哮喘的疗效评价

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法治疗组给予沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂,对照组仅给予沙丁胺醇气雾剂,观察比较两组的疗效及对肺功能的改善情况。结果两组临床控制率、有效率比较差异有统计学意义。治疗组治疗后FEV1、FEV1／FVC、FEV1占预计值分别与对照组比较,差异有统计学意义（t=8．424,P〈0．05;t=-5．432,P〈0．05;t=7．436,P〈0．05）。结论两种药物联用治疗中度持续性支气管哮喘疗效好,值得临床推广和应用。     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎112例疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的疗效。方法将224例支原体肺炎患儿随机分为对照组和治疗组,对照组112例予序贯疗法治疗,治疗组112例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组疗效及不良反应。结果治疗组显效率明显高于对照组(P0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合序贯疗法治疗儿童支原体肺炎可有效缓解患儿临床症状、缩短病程,安全有效。     

联合吸入沙丁胺醇布地奈德对AECOPD的疗效及安全性评估

目的 评估联合吸入沙丁胺醇、布地奈德对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期（AECOPD）患者的疗效及安全性.方法 将80例AECOPD患者随机分为四组,沙丁胺醇联合布地奈德组（联合组）、沙丁胺醇组或布地奈德组（单药组）和对照组各20例.四组患者均给予低流量吸氧、抗感染、解痉平喘化痰等常规治疗.联合组在常规治疗的基础上加沙丁胺醇5 mg和布地奈德2 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;单药组在常规治疗的基础上分别加沙丁胺醇5 mg或布地奈德2 ml氧气驱动雾化吸入,2次/d;对照组仅采取上述常规治疗.四组患者均于治疗前及首次治疗后1、10 d测定肺功能、动脉血气.治疗前、治疗结束后测空腹血糖、血钙浓度.结果 治疗前四组间各指标比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.首次治疗后1 d联合组与治疗前比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）,而其余三组与治疗前比较差异均无统计学意义（P＆gt;0.05）.治疗后10 d四组均与治疗前比较差异有统计学意义（P＆lt;0.05）.而联合组与单药组比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.与对照组比较仍有显著性差异.治疗后四组间血糖、骨代谢各指标与治疗前比较差异无统计学意义（P＆gt;0.05）.结论 沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,联合沙丁胺醇、布地奈德起效快而安全.