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目的分析小儿迁延性及慢性腹泻病的病因、临床症状、治疗及预后。方法随机对住院并诊断为迁延性、慢性腹泻病92例患儿的临床资料进行同顾性分析。结果化验结果大便中乳糖不耐受63例(68.48%),霉菌3例(3.26%),轮状病毒阳性4例(4.35%),菌群失调24例(26.09%)。食物不耐受检测结果显示食物过敏65例(85.53%)。电子结肠镜检查发现炎症性肠病10例(18.87%,溃疡性结肠炎为3例、克罗恩病为7例),过敏性结肠炎为32例(60.38%),非特异性结肠炎为9例(16.98%),息肉合并感染为2例(3.77%)。血清免疫学指标测定结果显示血清免疫球蛋白异常28例(60.87%),CD系列异常11例(30.56%)。针对病因治疗,同时辅以支持疗法和对症治疗,取得了良好的效果。结论迁延性及慢性腹泻病由多种病因引起,发病机制复杂,查找去除病因,对提高治愈率具重要意义。 相似文献
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本文采用抗佝偻病治疗婴幼儿迁延性腹泻51例,与单纯补液、收敛剂治疗51例比较,抗佝偻病治疗缩短腹泻天数与对照组有非常显著的差异,P〈0.01。 相似文献
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七味白术散治疗小儿迁延性腹泻、慢性腹泻100例 总被引:1,自引:0,他引:1
资料取自1991年2月至2001年4月门诊病例,笔者采用中药七味白术散为主,结合辩证治疗小儿迁延性腹泻、慢性腹泻,取得了较好的治疗效果。现报告如下。 相似文献
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摘 要 目的:探讨脾多肽辅助治疗迁延性慢性腹泻(PCDD)患儿的疗效,及对患儿T淋巴细胞(简称T细胞)亚群的影响。 方法:60 例PCDD病例随机分为联合治疗组(30例)和常规治疗组(30例),所有患儿均给予常规口服蒙脱石散、益生菌及补液治疗;联合治疗组同时加用脾多肽静滴辅助治疗。两组疗程均为1周。分别对两组患儿治疗前后外周血T细胞亚群进行检测,以同期体检的20例健康儿童做为健康对照,比较两组患儿治疗前后外周血T细胞亚群变化,评价两组疗效。 结果:治疗前,两组患儿CD3+、CD4+及CD4+/CD8+ 等指标均低于健康对照组(P<0.05)。治疗后,联合治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+较治疗前及常规治疗组明显升高(P<0.05),且恢复至健康水平。常规治疗组治疗前后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+未见明显变化(P>0.05)。联合治疗组疗效明显优于常规治疗组(P<0.05)。 结论:PCDD患儿存在T细胞介导的免疫功能障碍,脾多肽可恢复PCDD患儿T细胞亚群的正常比例,改善患儿的细胞免疫功能。 相似文献
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目的 探讨中西医结合治疗小儿迁延性、慢性腹泻的临床效果。方法 选取2021年6月至2022年7月梅州市中医医院儿科诊断为迁延性、慢性腹泻的60例患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组患儿采用西医基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿推拿、火龙罐及中药治疗,两组均治疗3 d。比较两组患儿的脱水征缓解时间、酸碱电解质紊乱纠正时间、腹泻缓解时间及治疗总天数、治疗总有效率。结果 治疗组患儿的脱水征纠正时间、酸碱电解质紊乱纠正时间、腹泻缓解时间及治疗的总天数均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组患儿的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿迁延性、慢性腹泻在改善临床症状及体征方面均有较明显的效果,能减少治疗天数。 相似文献
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《中国医药指南》2017,(10)
目的观察中西医结合治疗小儿迁延性及慢性腹泻的临床疗效。方法本次研究所纳入200例迁延性及慢性腹泻患儿,均是于2012年3月至2015年12月来我院接受治疗者,依据不同的治疗方法将其分为对照组及观察组,对照组予以西医治疗,包括纠正水电解质平衡等,观察组患儿在此基础上联合应用七味白术散,对两组患儿的临床治疗效果进行对比观察。结果观察组患儿治疗总有效率为95.0%,对照组患儿治疗总有效率为79.0%,经对比、数据检验,观察组患儿治疗总有效率显著优于对照组,有统计学意义存在(P<0.05);观察组患儿平均治愈时间(8.7±0.4)显著短于对照组患儿平均治愈时间(11.5±1.3);组间数据经t检验,存在统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗小儿迁延性及慢性腹泻具有确切疗效,可缩短治疗时间,建议作为临床治疗的首选方法。 相似文献
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叶酸治疗60例婴幼儿迁延性腹泻的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
郭小清 《中华医药卫生杂志》2004,1(4):51-52
婴幼儿迁延性腹泻是儿科常见病,因喂养不当、断乳、肠道内外的各种细茵或病毒感染后滥用抗茵素,引起的肠道茵群失调为常见原因,均可导致婴幼儿迁延性腹泻。总结我院儿科1997年10月-2002年10月60例婴幼儿迁延性腹泻,应用叶酸治疗的临床观察,总有效率为95%,现报告如下。 相似文献
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桃花汤加减治疗慢性迁延性腹泻15例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察桃花汤治疗小儿慢性迁延性腹泻的疗效和作用。方法15例患儿应用桃花汤加减治疗,疗程2周。结果治愈10例,显效3例,有效1例,无效1例。有效率93%。结论桃花汤加减治疗小儿迁延性腹泻疗效显著。 相似文献
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自1997年3月以来 ,我院儿科自拟涩肠止泻散敷脐治疗婴幼儿迁延性非感染性腹泻60例 ,并与单用西药口服治疗的60例作对照组 ,现报道如下。1临床资料1 1病例选择 :本组120例患儿均符合迁延性非感染性腹泻病 (轻型 )诊断标准[1]。病程在2周~2个月 ,大便呈黄色或黄绿色稀糊状或稀水状 ,每日5~8次 ,无明显脱水征 ,有院外不规则治疗史。大便常规白细胞 (- ) ,脂肪球 ( ~ ) ,含奶瓣或不消化食物残渣 ,大便细菌培养为阴性。1 2一般资料 :120例患儿随机分为两组 ,治疗组60例 ,男25例 ,女35例 ;月龄1~34个月 ;病程15~60天 ,平均20 4天。对照组60… 相似文献
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促菌生片为活菌制剂,我们于1996年7月至2000年12月治疗25例小儿迁延性和慢性腹泻患儿疗效满意,现报告如下。1资料1.1 对象 本组患儿年龄为2个月至3岁,大便次数每日<15次,呈稀水样或蛋花汤样。均为住院病人,分为治疗组与对照组 相似文献
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目的探讨醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻的临床疗效。方法 93例迁延性腹泻的婴幼儿随机分成两组,治疗组49例应用醒脾养儿颗粒、妈咪爱、思密达三联药物。对照组44例应用妈咪爱、思密达二联药物连用5~10d。结果治疗组总有效率93.9%,高于对照组79.5%。经统计学处理,具有显著性差异(χ2=15.64,P<0.01)。结论醒脾养儿颗粒辅助治疗婴幼儿迁延性腹泻疗效确切。 相似文献
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凌钢 《临床合理用药杂志》2011,(5):77-78
目的观察薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻(迁慢性腹泻)的临床疗效。方法将86例迁慢性腹泻患儿随机分治疗组和对照组各43例。对照组给予病因治疗、纠正水电解质紊乱、微生态制剂等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予薄芝糖肽及多种微量元素注射液静脉滴注治疗。结果治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁慢性腹泻,能缩短腹泻病程并减轻腹泻的严重程度,值得临床推广应用。 相似文献
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小儿迁延性腹泻与慢性腹泻的诊断与治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
由于口服补液盐(ORS)的推广应用及治疗方法的改进,小儿腹泻的病死率已明显下降(我国5岁以下小儿腹泻病死率为0.19‰年死亡率为0.51‰).为进一步降低小儿腹泻病死率,迁延性腹泻的问题已引起国内外学者的重视,世界卫生组织(WHO)给予了密切关注. 相似文献
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凌钢 《临床合理用药杂志》2011,4(7)
目的 观察薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁延性慢性腹泻(迁慢性腹泻)的临床疗效.方法 将86例迁慢性腹泻患儿随机分治疗组和对照组各43例.对照组给予病因治疗、纠正水电解质紊乱、微生态制剂等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予薄芝糖肽及多种微量元素注射液静脉滴注治疗.结果 治疗组总有效率为93.0%高于对照组的81.4%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 薄芝糖肽联合多种微量元素注射液治疗婴幼儿迁慢性腹泻,能缩短腹泻病程并减轻腹泻的严重程度,值得临床推广应用. 相似文献
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《中国医药指南》2019,(16)
目的分析食物过敏在小儿迁延性慢性腹泻病中的检测情况。方法选择2018年1月至2018年6月我院收治的200例原因不明型迁延性慢性腹泻小儿患者为研究对象。依照受试者食物特异性IgG检查是否为阳性,分为过敏组以及非过敏组,每组100例。分析临床表现以及预后情况。结果和非过敏组相比,过敏组的IgG明显更高,P <0.05,其余指标无明显差异,P> 0.05。和非过敏组相比,过敏组的便潜血、便脂肪球、大便白细胞、大便红细胞、肠道菌群异常率无明显差异,食物特异性IgG阳性率比非过敏组高。在过敏组内,3种阳性人数最高,其次为4种阳性,再次为2种阳性,最后为1种阳性。过敏组患儿治疗有效率为93.00%,非过敏组为55.00%,过敏组的治疗有效率明显更高,P <0.05。结论大部分不明原因性迁延性慢性腹泻患儿存在食物过敏现象,其对于食物特异性IgG抗体敏感性高,开展此类IgG过敏原抗体检查,有助于尽早做出临床诊断,值得进一步推广。 相似文献