陈皮挥发油超临界CO2萃取工艺的研究

目的:研究超临界CO2萃取陈皮挥发油的最佳萃取工艺条件。方法:采用正交实验法,应用超临界CO2萃取法提取陈皮中的挥发油成分。结果:在提取条件A2B1C3(即20M Pa,35℃,过50目)时陈皮挥发油的萃取率最高,为2.04%。结论:应用超临界CO2萃取陈皮挥发油,提取率高,稳定性强,且操作纯净、安全又保持生物活性,色味纯正,是具有相当发展潜力的提取分离方法。     

超临界CO2萃取满山红挥发油

目的:确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。方法:采用正交实验确定超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件。结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件为:萃取压力25M Pa,萃取温度45℃,萃取时间2.5h,萃取率3.82%,水蒸汽蒸馏提取得率0.24%。结论:超临界CO2萃取法优于传统的水蒸气蒸馏法。     

满山红挥发油超临界CO2萃取条件的实验研究

目的:确定满山红挥发油超临界CO2萃取的最佳实验条件.方法:采用单因素实验法确定萃取满山红中挥发油的最佳条件.结果:超临界CO2萃取满山红挥发油的最佳实验条件为:萃取压力22MPa,萃取温度40℃,分离器Ⅰ压力 7MPa ,分离器Ⅰ温度60℃.结论:超临界CO2萃取法可以替代传统的水蒸气蒸馏法用于挥发油的提取.     

川芎超临界CO2萃取物化学成分的GC-MS测定

采用气质联用技术分别对川芎超临界CO2萃取物及分子蒸馏产物中的化学成分进行了分析.     

超临界CO2萃取三七中挥发油及皂苷的工艺研究

目的研究超临界CO2萃取三七中挥发油和皂苷的工艺。方法通过考察萃取压力、温度、萃取时间、CO2流量、夹带剂对萃取率的影响,确定三七中挥发油和皂苷的较佳萃取条件,采用薄层色谱法（TLC）鉴别挥发油和皂苷成分。结果萃取三七中挥发油较佳条件为：萃取压力30MPa,温度45℃;解析釜I压力为9MPa,温度40℃;解析釜II压力为6MPa,温度35℃;萃取时间2．5h;CO2流量为25kg·h^-1。皂苷的较佳萃取条件为：萃取压力35MPa,温度55℃;解析釜I压力为8MPa,温度45℃;解析釜II压力为5MPa,温度40℃;萃取时间4h;95％乙醇作夹带剂;CO2流量为25kg·h^-1。挥发油中含有人参炔醇,皂苷中含有总皂苷成分。结论超临界CO2萃取挥发油收率高,时间短。加入95％乙醇作夹带剂,升高压力和温度,能萃取出皂苷类成分。     

超临界CO2萃取鱼腥草挥发油的药理作用研究

目的对蒸馏法和超临界CO2萃取所得到的鱼腥草挥发油进行的药理作用比较研究。方法利用大鼠鼻炎模型、二甲苯致炎反应及体外抗菌试验。结果蒸馏物和萃取物均可明显减轻大鼠鼻粘膜的炎症反应,显著抑制二甲苯所致耳肿胀,且二者间在相同剂量下无统计学差异。鱼腥草蒸馏物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌的M IC分别为1.25%、2.5%、2.5%,萃取物对上述菌及绿脓杆菌的M IC分别为1.25%、5%、1.25%、10%。结论上述实验初步表明了鱼腥草超临界CO2萃取物具有和蒸馏物同样显著的抗炎抑菌作用。     

远志超临界CO2萃取工艺研究

目的研究远志超临界CO2萃取工艺。方法采用正交试验方法,考察影响远志萃取的因素,建立了超临界CO2萃取最佳条件。结果远志超临界CO2萃取最佳工艺为：压力30MPa,温度45℃,流速25kg·h^-1,时间1．5h。结论用超临界CO2萃取远志可以较好的获得其脂溶性成分,提取物可以供进一步深入研究。     

超临界CO2萃取温莪术粉体挥发油收率的比较

目的 比较过50与过325目筛温莪术的粉体采用CO2超临界萃取法提取的挥发油收率.方法 温莪术洗净、切片,50℃烘干,于-30℃低温下用HFM-6超微粉碎振动磨,过50目筛与325目筛;生物显微镜观察其细胞壁破碎情况;JL-1178干法激光粒度仪检测其粒径;HA121-50-01超临界萃取装置实施超临界CO2萃取挥发油.结果 过50目筛后的温莪术平均粒径为90.65 μm,细胞壁未破,过325目筛的平均粒径为37.27 μm,细胞壁已破;过50目筛和过325目筛的温莪术的平均挥发油收率分别为3.69%和4.05%.结论 过325目筛的温莪术的挥发油平均收率较比过50目筛的收率高0.36%.     

川芎药材超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏提取挥发油比较研究

目的 通过对不同工艺下得到的川芎挥发油的比较,阐明提取工艺对其有效成分的影响。方法 分别采用超临界CO₂萃取和水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,再通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析鉴定其中的主要化学成分及相对含量。结果 2种方法所得川芎挥发油样品中共鉴定18种共有成分,水蒸气蒸馏提取物中苯酞类成分约占61%,单萜类成分约占25%,倍半萜类成分约占10%;超临界CO₂萃取物中苯酞类成分约占97%,单萜类成分约占1%,倍半萜类成分约占0.4%。结论 水蒸气蒸馏法对川芎药材中挥发性较强的单萜和倍半萜类保留相对较强,超临界CO₂萃取法对苯酞类有效成分的提取率相对较高,因此在川芎挥发油入药的中药制剂工艺中,应根据制剂的功效充分考虑提取工艺对有效成分的影响。     

超临界CO_2萃取烈香杜鹃挥发油的工艺研究

目的研究超临界CO2萃取烈香杜鹃挥发油的最佳工艺。方法以挥发油的提取量为评价指标,选择萃取压力、萃取温度、萃取时间为考察因素,采用L9(34)正交实验方法,对超临界CO2萃取烈香杜鹃挥发油的工艺进行考察。结果最佳提取工艺为萃取压力20mPa,萃取温度45℃,萃取时间1.5h。结论该工艺的提取率高,稳定性好,为规模化生产提供了依据。     

超临界流体萃取法对川芎挥发油成分的研究

川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)为伞形科藁本属植物,是我国传统中药之一, 有行气、活血、化瘀之功效.挥发油是其重要的活性成分,主要含有内酯类化合物,其中含量最高的是藁本内酯,但传统的水蒸汽蒸馏提取法会引起某些成分的破坏和丢失,而超临界流体萃取(SFE)具有萃取效率高,时间短,在低温、低氧条件下操作,对热不稳定和易氧化的物质尤为适用,因此SFE技术在挥发油的化学成分研究中得到广泛应用[1].     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的 对川芎的提取工艺进行优化。方法 以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛 选。结果 用10倍量75％的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率。结论 该 优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产。     

超临界二氧化碳萃取酸枣仁油的指纹图谱研究

目的：建立酸枣仁有效部位的指纹图谱，为酸枣仁的质量控制提供依据。方法：采用J＆W Scientific DB-WAX石英毛细管柱，120℃程序升温到220℃，FID检测器，汽化温度240℃，检测温度250℃，分流比1：10。结果：确立了酸枣仁有效部位指纹图谱的气相分析条件，建立了酸枣仁有效部位的特征指纹图谱。结论：酸枣仁有效部位中各成分得到较好分离．可作为中药酸枣仁质量控制的依据。     

正交试验法优选川芎中阿魏酸的提取工艺

目的研究川芎中阿魏酸提取的最佳工艺条件。方法以提取液中阿魏酸含量为指标,用正交设计将醇提工艺条件进行优化。结果与结论加8倍量70%乙醇提取两次,1.5h/次为醇提最佳工艺条件。     

正交试验对川芎提取工艺的筛选研究

目的对川芎的提取工艺进行优化.方法以阿魏酸含量为指标,并采用正交设计的方法对川芎的提取工艺进行了筛选.结果用10倍量75%的乙醇在60℃时热浸提取3 h的方法提取川芎中的阿魏酸,可以获得较高的提取效率.结论该优化工艺阿魏酸得率较高,稳定性好,适合于工业生产.     

紫外分光光度法测定川芎油中的总内酯

目的 采用紫外分光光度测定川芎油中的总内酯.方法 以藁本内酯作对照品,样品和对照品中加入4 ml 30 mg·ml-1的NaOH溶液,30℃保温反应30 min后,于305 nm测定吸光度.结果 藁本内酯2.95～23.6 μg·ml-1与吸光度呈良好的线性关系,其同归方程为:Y=36.8X+0.009(r=0.9998),总内酯的平均回收率为98.1%,RSD=1.1%.3批川芎油含量测定的结果分别为51.3%、53.0%、57.5%.结论 所建方法可以作为川芎油中总内酯的含量测定方法.     

超临界CO_2流体萃取莪术油的工艺研究

目的研究建立莪术油的最佳提取工艺。方法通过正交设计,用超临界CO2流体提取法(SFE)提取莪术挥发油,采用GC法、HPLC法测定莪术油中莪术醇、牦牛儿酮的含量,并以次为指标优化出合理的工艺条件。结果超临界CO2流体萃取莪术醇的最佳工艺为萃取温度45℃,萃取压力25MPa,提取时间2h,夹带剂(95%乙醇)用量10%。结论用SFE法提取莪术醇具有开发价值。     

超临界萃取法提取川芎中阿魏酸的研究及其HPLC测定

目的考察影响超临界萃取川芎中有效成分的各因素并确定最佳提取条件。方法采用超临界二氧化碳萃取法,以提取液中阿魏酸含量为考察指标,对影响阿魏酸提取工艺的因素进行了研究。结果优选出川芎中阿魏酸的最佳超临界萃取条件。结论提取阿魏酸的最佳SFE条件是:萃取罐的温度70℃、萃取压力35MPa、萃取时间2h。以甲醇-水-冰醋酸=30∶70∶0.2为流动相,测定波长为320nm。