曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将78例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗。治疗后比较2组的临床疗效及心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量。结果治疗后,治疗组的总有效率为92.3%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不稳定型心绞痛发作次数、硝酸甘油用量少于对照组,心绞痛持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液辅治冠心病不稳定型心绞痛疗效明显,能有效改善患者的临床症状和心肌供血,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法选择本院近期收治的冠心病不稳定型心绞痛患者73例,随机分为研究组36例与对照组37例,两组均给予冠心病常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液10mL＋5%葡萄糖500mL静脉滴注,配合曲美他嗪20mg口服,3次/d;对照组仅在常规治疗的基础上给予曲美他嗪20mg口服,3次/d;观察两组治疗后心绞痛发作缓解情况、心电图改善情况,比较两组的临床疗效。结果治疗后研究组临床总有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义;两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量均减少,且研究组治疗后发作次数、时间、硝酸甘油用量均少于对照组,差异有统计学意义。结论丹参川芎嗪注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可显著改善心肌供血、减轻临床症状,效果理想,值得应用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效评价

目的：探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的治疗效果。方法选取本院2009年1月～2013年6月84例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照自愿原则将其分成研究组和对照组,对照组患者应用曲美他嗪治疗,研究组患者在对照组治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液进行治疗,分析对比两组治疗效果。结果经治疗,研究组总有效率优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量方面存在明显差异性,研究组低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛效果明显,能够提高心肌供血年龄,缓解临床症状,具有明显临床推广应用价值。     

曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的影响

目的研究曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的作用。方法 77例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,随机分为研究组(38例)与对照组(39例)。对照组患者采取一般方法进行治疗,研究组患者口服曲美他嗪进行治疗,比较两组患者的效果差异。结果研究组患者心绞痛发作频率及持续时间明显少于对照组,空腹血糖及糖化血红蛋白明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的临床疗效较高,可有效缓解患者的临床症状,减少心绞痛发作的次数,值得临床推广及使用。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效探讨

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法将该社区卫生服务中心2014年4月至2015年4月收治的100例冠心病患者随机分为观察组和对照组,各50例,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀,并对治疗前后各指标进行统计学分析。结果两组患者治疗前血脂水平、心功能、心绞痛发作次数和时间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组患者的血脂、心功能、心绞痛发作次数和时间改善水平均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪能够提高冠心病的治疗效果,改善心功能,减少心绞痛发作次数。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的效果及对炎症因子与内皮因子的影响研究

目的 探讨冠心病(CHD)心绞痛患者应用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗的效果以及对炎症因子与内皮因子的影响。方法 104例CHD心绞痛患者,采用随机数字表法分为对照组与研究组,每组52例。对照组采用阿托伐他汀治疗,研究组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间与硝酸甘油使用量及炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、内皮因子[一氧化氮(NO)、血浆内皮素-l(ET-1)]水平,不良反应发生情况。结果 研究组患者的总有效率96.15%高于对照组的82.69%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作频率、心绞痛续时间与硝酸甘油使用量比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的心绞痛发作频率(2.52±0.62)次/周与硝酸甘油使用量(2.02±0.50)mg/周少于对照组的(4.08±0.55)次/周、(3.19±0.45)mg/周,心绞痛持续时间(2.35±0.45)min/次短于对照组的(3.28±0.58)min/次,差异具有统计学意义(P<...     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛效果观察

目的:研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛效果。方法:取我院心绞痛患者94例为研究对象,随机分研究组(曲美他嗪联合地尔硫卓与对照组(常规治疗)各47例,比较临床指标与治疗疗效。结果:研究组较对照组ST段下移值低,心绞痛发作次数少,发作持续时间短,研究组治疗疗效(97.87%)较对照组(85.10%)高,P0.05(具统计学差异)。结论:对心绞痛患者采用曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗能减少心绞痛发作次数且缩短发作持续时间,提高临床疗效,安全性高,值得借鉴。     

复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效.方法 将60例患者随机分为对照组和观察组各30例,对照组给与常规内科治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪和复方丹参片治疗,观察两组治疗后疗效及症状改善.结果 观察组疗效及心电图改善均显著优于对照组（P＜0.05）,心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均显著优于对照组（P＜0.05）.结论 复方丹参片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高疗效、改善症状,且不良反应少,值得推广应用.     

曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病治疗的影响

目的:分析曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病治疗的影响.方法:研究对象为我院2014年4月~2015年4月收治的78例冠心病心绞痛合并糖尿病患者,随机分为两组(n=39),给予对照组常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合曲美他嗪治疗,比较两组心绞痛发作情况,并观察治疗前后的血糖变化情况.结果:观察组治疗后,心绞痛持续时间、硝酸甘油用量、心绞痛发作的频率均较治疗前显著下降,下降程度优于对照组,组间差异显著(P<0.05);治疗过程中,未出现严重不良反应,血糖稳定.结论:针对冠心病心绞痛合并糖尿病,采用曲美他嗪治疗,可显著改善患者性功能,缩短心绞痛持续时间,降低心绞痛发生频率,且无副作用,较常规治疗更安全有效.     

尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效观察

目的分析尼可地尔联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病的临床疗效。方法78例老年缺血性心肌病患者,随机分为对照组及观察组,各39例。对照组采取曲美他嗪治疗,观察组在对照组的基础上加入尼可地尔治疗。比较两组患者的临床疗效,治疗前后心绞痛发作次数以及持续时间,随访6个月再入院情况。结果观察组患者的治疗总有效率92.3%高于对照组的74.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的心绞痛发作次数以及持续时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的心绞痛发作次数少于对照组,持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随访6个月,观察组再入院率2.6%低于对照组的15.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尼可地尔联合曲美他嗪能够有效缓解老年缺血性心肌病患者的心绞痛症状,从而提高患者的临床疗效,有助于改善患者的预后情况,值得推广使用。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的疗效研究

目的研究曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛的效果。方法 80例心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,每组40例。两组患者均接受常规治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取曲美他嗪联合地尔硫卓治疗。比较两组治疗效果,心绞痛发作次数、发作时间,不良反应发生情况。结果观察组的总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心绞痛发作次数显著少于对照组,心绞痛发作时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率5.00%显著低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于心绞痛患者运用曲美他嗪联合地尔硫卓治疗,可以有效控制病情,疗效显著,安全可靠。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常患者的临床效果

目的分析冠心病心绞痛伴血脂异常患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片的效果。方法随机抽取2019年5月至2020年5月接诊的300例冠心病心绞痛伴血脂异常患者,按照计算机排序分为两组,各150例。其中,对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上联合应用阿托伐他汀钙片治疗,对比两组疗效。结果治疗前,两组患者三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,研究组低密度脂蛋白高于对照组,三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组心绞痛发作时间较对照组短,发作频率较对照组低,生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论冠心病心绞痛伴血脂异常患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片的疗效显著。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

曲美他嗪联合尼可地尔在冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值探讨

目的:探讨曲美他嗪联合尼可地尔在冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法:收集2018年9月—2019年3月诊治的78例冠心病心绞痛患者的临床资料,依据双色球法随机分为对照组和观察组。对照组给予尼可地尔治疗,观察组给予曲美他嗪联合尼可地尔治疗。比较两组临床疗效、心电图疗效,分析治疗前后的心率和心绞痛发作情况。结果:观察组总有效率(97.44%,38/39)和心电图总有效率(92.31%,36/39)均显著高于对照组,两组比较差异明显(P<0.05)。治疗前,两组心率和心绞痛发作情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组心率、心绞痛发作次数和心绞痛发作时间均下降,观察组低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05)。结论:应用曲美他嗪联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛疗效显著,显著改善心率和心绞痛发作情况,值得推广。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用价值研究

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法从2018年1～7月我院收入的冠心病不稳定型心绞痛患者中选择120例,以随机原则分成两组,包括观察组(n=60)和对照组(n=60)。120例患者均给予曲美他嗪进行治疗,观察组同时联合给予琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。结果观察组不稳定心绞痛治疗总有效率91.67%,显著高于对照组76. 67%,P<0.05,比较差异具有显著性。两组患者治疗前的心绞痛发作次数和每次发作持续的时间都相当,P>0.05;观察组患者治疗后的心绞痛发作次数和每次发作持续时间,均有明显改善,且显著优于对照组,P<0.05,比较差异具有显著性。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛,能够显著改善患者的心绞痛发作情况,从而促使患者获得更好的临床疗效。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床体会

目的 探讨曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床意义.方法 随机将患者分为对照组和治疗组,全部患者给予基础治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪,疗程为4周.结果 治疗组的总有效率为97.5%,对照组为80%,相比具有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的心绞痛发作次数与硝酸甘油用量有明显的变化,但治疗组治疗后明显优于对照组(P<0.05).结论 曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效好,值得向无介入条件的基层医院推广使用.     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的效果评价

目的：探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对96例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各48例,两组患者均行常规治疗,并在此基础上给予观察组患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,给予对照组患者丹参川芎嗪注射液治疗,并对两组患者的治疗总有效率、治疗后不稳定型心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油消耗量进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（93.75%）明显高于对照组（75.00%）（P〈0.05）,治疗后观察组患者的不稳定型心绞痛发作次数（0.6±0.5）次/d、发作持续时间（3.3±1.5）min/次、硝酸甘油消耗量（11.5±2.5）片/周均明显优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予不稳定型心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗可有效的提高治疗效果,减少心绞痛发作次数,临床效果显著,值得推广和应用。     

低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的观察低分子肝素联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法78例UAP患者随机分为治疗组和对照组各39例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予低分子肝素联合曲美他嗪治疗,观察2组临床疗效、心电图变化与心绞痛发作情况。结果治疗组显效率和总有效率分别为64.1%和94.9%,对照组为41.0%和76.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后ST段下降导联数（NST）、ST段下降的数值总和（ΣST）及心绞痛发作次数和持续时间均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,对照组仅心绞痛发作持续时间变化差异有统计学意义（P〈0.05）,2组治疗后各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论低分子肝素联合曲美他嗪治疗UAP疗效显著,值得临床推广应用。     

单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治慢性稳定型心绞痛的临床效果探讨

目的探讨单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治慢性稳定型心绞痛患者的临床效果。方法 106例慢性稳定型心绞痛患者,随机分为观察组与对照组,各53例。对照组单纯采用单硝酸异山梨酯片防治,观察组采用单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪防治。对比两组防治效果;治疗前后心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量、左心室射血分数及心肌缺血总负荷变化情况;治疗后心电图改善情况。结果观察组总有效率92.45%(49/53)明显高于对照组的77.36%(41/53),差异有统计学意义(χ2=4.711,P<0.05)。治疗前,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量、左心室射血分数及心肌缺血总负荷对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者心绞痛发作次数、硝酸甘油使用剂量及心肌缺血总负荷均较治疗前减少,左心室射血分数较治疗前均升高,差异具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者心绞痛发作次数(1.02±0.09)次/d、硝酸甘油使用剂量(1.17±0.29)片/d、左心室射血分数(52.26±7.51)%及心肌缺血总负荷(81.86±7.53)(mm·min)/24 h均优于对照组的(1.75±0.37)次/d、(1.88±0.71)片/d、(46.81±6.77)%、(96.24±12.41)(mm·min)/24 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善率90.57%(48/53)高于对照组的73.58%(39/53),差异有统计学意义(χ2=5.194, P<0.05)。结论对慢性稳定型心绞痛采用单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪进行防治,可有效减少心绞痛发作次数,降低硝酸甘油使用量,对患者心功能有明显改善效果,防治效果较好,值得推广。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效和安全性。方法选择经冠状动脉造影确诊的CHD稳定型心绞痛患者28例,在原有治疗不变的情况下,加用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗16周,于治疗前后各行一次平板运动试验,比较用药前后下述指标的变化:①每周稳定型心绞痛发作的次数;②每周含服硝酸甘油的用量;③心率及血压;④诱发心绞痛发作所需的运动时间;⑤ST段下移0.1mV所需的运动时间。结果患者每周稳定型心绞痛发作的次数及含服硝酸甘油的用量均明显下降(P<0.05);心率及血压轻度变化(P>0.05);显著延长诱发心绞痛发作所需的运动时间及ST段下移0.1mV所需的运动时间(P<0.05)。治疗期间未发现明显不良反应。结论曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病稳定型心绞痛疗效好,用药安全。