噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果及安全性探讨

目的 探讨噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的临床效果及安全性.方法 106例慢性阻塞性肺气肿患者,采用随机数字表法分为对照组和研究组,各53例.对照组应用异丙托溴铵气雾剂治疗,研究组应用噻托溴铵粉雾剂治疗.比较两组治疗前后肺功能指标,症状缓解时间、住院时间及6 min步行试验(6 MWT)结果,不良反应发生率.结果 ...     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效探讨

目的：探讨噻托溴铵粉雾剂在慢性阻塞性肺气肿临床治疗中的应用效果。方法：选取82例慢性阻塞性肺气肿患者参与研究,并将82例患者随机分为研究组和一般组,予以研究组噻托溴铵粉雾剂治疗,予以一般组异丙托溴铵气雾剂治疗。结果：两组治疗前的肺功能、6min步行距离比较均无显著差异（P﹥0.05）,治疗1个月、2个月研究组肺功能均优于一般组,6min步行距离均长于一般组（P＜0.05）,两组不良反应发生率比较无明显差异（P﹥0.05）。结论：噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺气肿,疗效确切,不良反应少,具有临床推广价值。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性分析

目的:分析噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性。方法:从某院收治的慢性阻塞性肺病患者中抽取70例患者作为研究对象,将这70例患者随机分成两组,对照组的患者给予异丙托溴铵气雾剂治疗,实验组的患者给予噻托溴铵粉雾剂。对比两组患者的治疗效果。结果:实验组的患者治疗后的症状体征的改善程度明显优于对照组的患者,并且实验组的患者的各项肺功能指标均高于对照组,两组对比差异显著,具有统计学意义,P<0.05。结论:噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病疗效好,安全性高,值得在临床治疗中推广使用。     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的 观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性及安全性.方法 94例COPD患者随机分成治疗组和对照组各47例,两组均给予常规治疗,治疗组给予单剂量噻托溴铵粉雾剂18μg,每天1吸;对照组给予异丙托溴铵气雾剂20μg,每天4吸.比较两组治疗前后第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC变化,同时记录不良反应和急性发作次数.结果 治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗明显改善(t=15.264、16.459、34.265、8.751、26.483、29.559,均P＜0.05);观察组较对照组更明显(t =2.491、2.783、2.447,均P＜0.05);两组未发生严重不良反应.结论 噻托溴铵粉雾剂能有效改善COPD患者的肺功能,且安全性好.     

噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病的有效性及安全性

目的观察噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效及安全性。方法选取122例COPD患者采用信封法随机分为2组,两组患者均给予沙丁胺醇气雾剂吸入、抗生素抗感染等常规对症支持治疗。对照组62例患者在上述治疗基础上,吸入异丙托溴铵,2喷/次,3次/d。同时采用与观察组噻托溴铵粉雾剂外观相同的安慰剂吸入。观察组60例吸入噻托溴铵粉雾剂,18μg/次,每天1次,同时采用与爱全乐气雾剂相同外观的安慰剂吸入。分别在两组患者治疗前、治疗6周后、治疗12周后测定FEV1(第一秒用力呼气量)、FVC(用力肺活量)、FEV1/FVC(第一秒率)。观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床症状改善率为93.33%,对照组为77.42%,观察组改善率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后6周及12周时,FEV1、FVC及FEV1/FVC均明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉雾剂用于COPD患者的治疗,可明显改善患者临床症状,改善患者肺功能,不良反应发生率低,疗效确切,安全可靠。     

影响慢性阻塞性肺疾病患者吸入噻托溴铵粉雾剂依从性因素及预防措施

目的 探讨影响慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者吸入噻托溴铵粉雾剂依从性因素及预防措施。方法 对117例COPD患者吸入噻托溴铵粉雾剂依从性进行评价,比较不同依从性COPD患者相关因素上的差异。结果 117例COPD患者中,依从性好82例（70.09%）,依从性差35例（29.91%）。吸入噻托溴铵粉雾剂依从性差患者年龄≥75岁、小学以下文化、抑郁自评量表（SDS）评分≥50、未婚、COPD病程≥15年、[健康指数（体重指数、梗阻、呼吸困难、运动能力）]（BODE指数）≥5、未随访、自费、经济较差比例高于依从性好组（P <0.05）,Logistic回归分析影响吸入噻托溴铵粉雾剂依从性因素为：小学以下文化（OR=6.414,95%CI:1.014～21.654）、SDS评分≥50(OR=5.923,95%CI:1.125～23.562)、年龄≥75岁（OR=4.543,95%CI:1.643～12.765）、经济较差（OR=3.910,95%CI:2.018～13.675）、COPD病程≥15年（OR=3.246,95%CI:1.976～16.227）。结论 COPD患者吸入噻托溴...     

噻托溴铵粉雾剂联合氨茶碱对慢性肺气肿患者肺功能及气道炎性反应的影响

目的 研究噻托溴铵粉雾剂与氨茶碱联合治疗对慢性肺气肿患者的影响.方法 选取寻乌县中医院接收的慢性肺气肿患者80例(2020年5月-2021年5月),分组方式为随机抽签分组,对照组(40例,实施氨茶碱治疗),观察组(40例,在氨茶碱治疗的基础上联用噻托溴铵粉雾剂治疗),比较两组患者治疗前后肺功能指标、血气指标以及气道炎性...     

吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的观察我院吸入噻托溴铵粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 86例COPD患者随机分为两组,治疗组(n=43)吸入噻托溴铵粉雾剂。对照组(n=43)吸入异丙托溴铵气雾剂。观察两组用药后10 d的临床症状、第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比(FEV1%预计值)及第一秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)。结果治疗组的临床症状改善情况优于对照组(P<0.05),FEV1%预计值及FEV1/FVC与对照组相比显著提高(P<0.01)。结论吸入噻托溴铵治疗CDPD可明显改善症状,提高FEV1%预计值及FEV1/FVC,无严重药物不良反应。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸疗效观察

目的：观察噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸的临床治疗效果。方法：对2013年3月～2014年6月我院收治的慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸的86例患者进行分组治疗,将其平均分为对照组和治疗组,对照组（n=43）患者予以布地奈德气雾剂进行治疗,治疗组（n=43）患者在对照组的基础上同时予以噻托溴铵治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果。结果：对照组患者的总有效率为74.42%,治疗组患者的总有效率为93.02%,治疗组患者的总有效率比对照组患者的总有效率高,差异有统计学意义, X2=0.019,P＜0.05,治疗组患者的平均住院时间（19.32±1.08）d短于对照组患者（22.15±1.43）d,T=7.063,P＜0.05。结论：噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸临床效果较为显著,能明显缩短患者的平均住院天数,提高患者的生活质量,值得推广与应用。     

布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂联合治疗ACOS患者的临床疗效

目的探讨联合应用布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺, COPD)重叠综合征(ACOS)患者的临床治疗效果。方法 92例ACOS患者,随机分为联合组和对照组,每组46例。两组患者均采用常规治疗措施,在此基础上,对照组加用噻托溴铵粉雾剂吸入治疗,联合组在对照组基础上联合应用布地奈德粉吸入剂治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后哮喘控制测试评分表(ACT)评分、慢阻肺评估测试(CAT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]水平。结果联合组患者的临床总有效率为93.48%(43/46)高于对照组的78.26%(36/46),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的ACT评分显著高于治疗前, CAT评分显著低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05);联合组患者的ACT评分(20.41±3.02)分明显高于对照组的(14.31±2.58)分, CAT评分(13.55±2.07)分明显低于对照组的(18.46±2.91)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的FEV1、FVC及FEV1/FVC水平显著高于治疗前,且联合组高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 ACOS患者联合应用布地奈德粉吸入剂与噻托溴铵粉雾剂治疗可以取得理想的临床治疗效果,缓解患者的临床症状,改善患者的肺功能,具有在临床上进行广泛推广应用的价值。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸疗效观察

目的 研究探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸的疗效观察。方法 64例慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸患者,随机分为对照组和观察组,各32例,对照组患者给予沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组患者在对照组患者基础上采用噻托溴铵吸入治疗,观察对比两组患者治疗总有效率、5 min步行距离及平均住院时间。结果 观察组总有效率93.75%明显高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者5 min步行距离及平均住院时间对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺气肿并发自发性气胸能显著改善患者临床症状,缩短患者住院时间,具有更高的临床医学价值。     

噻托溴铵吸入粉雾剂的制备及稳定性研究

将噻托溴铵制备成胶囊型吸入粉雾剂，并对其稳定性进行研究。方法：对噻托溴铵进行了微粉化处理，以休止角、排空率和有效部位药物沉积量为指标对6种粉雾剂载体进行了处方筛选；并对标示量、有效部位药物沉积量、有关物质等指标进行了稳定性考察。结果：噻托溴铵18μg与结晶乳糖15mg等量递增混匀，再和10mg喷雾干燥乳糖混匀制成粉雾剂，其休止角为37．20、排空率93．0％、有效部位药物沉积量16．3％，产品有效期可达18个月。结论：按选定的处方和制备方法制得的粉雾剂流动性好、排空率合格、有效部位药物沉积量高，稳定性较好，有利于生产和使用。     

探讨噻托溴铵治疗老年人稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效

目的研究噻托溴铵在老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病方面的临床效果。方法选取我院收治的72例老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病患者,将其按照治疗方案分为观察组和对照组,对照组患者给予异丙托溴铵治疗,观察组患者给予噻托溴铵进行治疗,对比两组患者的临床效果。结果观察组和对照组呼吸困难改善总有效率分别为91．67％和52．78％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论给予老年稳定期慢性阻塞性肺病患者进行噻托溴铵治疗,可有效的改善肺功能,值得更广泛推广应用。     

探讨噻托溴铵治疗老年人稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的研究分析噻托溴铵在老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病方面的临床效果。方法选取我院收治的72例老年稳定期慢性阻塞性肺部疾病患者,。将其按照治疗方案分为观察组和对照组,对照组患者给予异丙托溴铵治疗,观察组患者给予噻托溴铵进行治疗,对比两组患者的临床效果。结果观察组和对照组呼吸困难改善总有效率分别为91．67％和52．78％,比较具有显著差异（P=0．05）。结论给予老年稳定期慢性阻塞性肺病患者进行噻托溴铵治疗,可有效的改善肺功能,值得更广泛推广应用。     

慢阻肺患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效分析

目的 观察慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺,COPD)患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗的临床疗效.方法 62例COPD患者,按照治疗方法不同分为对照组与实验组,各31例.对照组患者应用异丙托溴铵气雾剂治疗,实验组患者应用噻托嗅铵粉雾剂治疗.比较两组治疗前、治疗72 h后肺功能指标及炎症因子水平、治疗期间用药依从性、治疗效果.结果 治...     

噻托溴铵吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效观察

目的:观察噻托溴铵吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效。方法:取我院2017年1月~2019年1月90例慢性阻塞性肺气肿患者,根据随机数表法分为两组,每组45例。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组采用噻托溴铵吸入联合甲泼尼龙治疗,对比分析两组肺功能及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中期流量(MMEF)水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:噻托溴铵吸入联合甲泼尼龙治疗慢性阻塞性肺气肿的疗效较好,可有效改善肺功能,且未明显增加不良反应发生率,安全性较高。