人绒毛膜促性腺激素检测结果实验室间相互认可的研究

目的：通过在两台不同型号的化学发光分析仪上检测孕妇不同孕周血清中人绒毛膜促性腺激素（HCG ）的水平，探讨HCG的检测结果实验室间相互认可的问题。方法在两台不同型号的化学发光分析仪上对孕妇不同孕周 HCG进行定量检测，并对结果进行分析。结果不同孕周样本在两台不同型号的化学发光分析仪上的 HCG检测结果差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论目前HCG结果实验室间相互认可存在很大问题。     

呼吸道新发现病毒的研究进展

儿童呼吸道感染是当前儿科发病率和住院率最高的一种疾病,病毒是儿童呼吸道感染最重要的致病原.近来新发现的人偏肺病毒,人冠状病毒NL63.HKU1和SARS-相关冠状病毒、人博卡病毒、人多瘤病毒WUPyV,KIPyV都与小儿呼吸道感染有关.该文就这些新发现的呼吸道病毒的流行病学和临床特征及实验室诊断等方面作一综述.     

人绒毛膜促性腺激素的研究进展

本文从hCG的产生、hCG的结构和代谢产物、hCGβcf在产前检查的应用、hCGβcf和胎盘部位滋养细胞肿瘤及hCG、hCGβ和hCGβcf与非滋养细胞性上皮性肿瘤的关系等几方面对hCG的研究进展加以综述；重点强调了尿液中的hCGβcf可作为产前检查和某些肿瘤诊断的重要指标；hCG及代谢产物在肿瘤的发生和发展过程中可能通过旁分泌或自分泌的方式发挥作用，同时肿瘤细胞表面的hCG及代谢产物有抑制机体免疫系统对肿瘤的反应；分泌hCG和代谢产物的肿瘤较同种的不分泌hCG的肿瘤的恶性程度高。     

人毛滴虫病36例临床分析

目的 :观察人毛滴虫病的临床表现及甲硝唑治疗人毛滴虫病的疗效和不良反应。方法 :共治疗 3 6例人毛滴虫患者 ,口服甲硝唑剂量为 0 4g ,日 3次 ,连服 7～ 10d为一疗程 ,其中服 1个疗程的有 2 9例 ,服 2个疗程的有 7例。结果 :经治疗后 ,全部患者的症状如腹泻及 (或 )腹痛等胃肠道症状消失 ,粪检阴转。用药中不良反应较轻。结论 :甲硝唑治疗人毛滴虫病具有疗效高、不良反应小等优点     

人生长激素对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响

目的 探讨人生长激素对人胰腺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 建立胰腺癌裸鼠移植瘤模型,将40只裸鼠随机分为4组:对照组、重组人生长激素(rhGH)组、曲古抑菌素A(TSA)组和rhGH+TSA组,各组腹腔注射给药,2周后,观察各组药物对肿瘤生长的影响.MTF法检测肿瘤细胞的增殖,免疫组织化学检测肿瘤细胞增殖,缺口末端标记(TUNEL)法检测移植瘤组织的细胞凋亡.结果 与对照组相比,TSA组和rhGH+TSA组S期细胞、肿瘤质量及细胞增殖指数明显降低(P<0.05),凋亡指数、G0/G1期及G2M期细胞明显升高(P<0.05),但TSA组与rhGH+TSA组以及rhGH 组与对照组各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 人生长激素在体内对人胰腺癌细胞既无明显的增殖作用,也无明显的凋亡作用.     

2008-2010年广西边境地区流感和人禽流感监测结果分析

目的 对广西壮族自治区(广西)8个边境市(县)所属的综合性医院不明原因肺炎、病原待查重症肺炎和流感样病例开展病原学监测,了解广西边境地区流感病毒优势株及其变化,探索广西边境地区流感流行规律,为科学防控边境地区流感和人禽流感提供依据。 方法 在边境地区医院设置监测点,开展相关病例监测,提取监测病例咽拭子标本病毒核酸,反转录合成cDNA,多重 PCR扩增目的基因,电泳检测扩增产物;采用细胞培养法分离鉴定流感病毒;采集从事饲养、销售和屠宰家禽的职业人群的静脉血34份,通过血凝抑制实验进行禽流感H5亚型抗体检测。 结果 2008年广西边境地区分离到6株流感病毒,其中B型5株,H1N1亚型1株;2009年分离到33株流感病毒,其中B型17株,H3N2亚型8株,H1N1亚型2株,甲型H1N1 6株;2010年分离到流感毒株130株,其中B型55株,H3N2亚型49株,H1N1亚型1株,甲型H1N1 25株;2008-2010年检测不明原因肺炎、病原待查的重症肺炎标本9份,人禽流感核酸和多重呼吸道病毒核酸检测均为阴性;采集从事饲养、销售和屠宰家禽的职业人群血样本34份,未检出 H5N1亚型禽流感病毒抗体阳性的标本。 结论 2008年和2009年广西边境地区的流感优势株为B型流感毒株,2010年为B型和H3N2亚型流感毒株;从有限的不明原因肺炎和病原待排查的重症肺炎病例标本中未检出禽流感病毒;禽流感H5亚型在职业暴露人群中未发现隐性感染。进一步加强对广西边境地区的流感和人禽流感病原学监测工作,对广西的流感和人禽流感的防控工作有重要意义。     

人胰岛素与人胰岛素类似物治疗2型糖尿病的疗效对比

目的研究人胰岛素与人胰岛素类似物治疗2型糖尿病的疗效比较。方法选取我院2014年3月~2016年5月住院部收治的100例2型糖尿病患者,随机分为两组,每组50例。其中对照组患者给予人胰岛素(诺和灵30R)治疗,观察组患者实施人胰岛素类似物(诺和锐30)进行治疗,观察2组患者在不同治疗后的临床总有效率和总不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率98.00%、糖化血红蛋白为5.50~6.00%、总不良反应发生率6.00%均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论人胰岛素类似物(诺和锐30)治疗效果优于人胰岛素(诺和灵30R),能更好地控制血糖,临床上值得推广。     

应用羊膜上皮干细胞微环境培养人角膜内皮细胞的研究

目的:建立一种利用羊膜上皮干细胞(human amniotic membrane epithelial cell,HAEC)微环境培养人角膜内皮细胞(human corneal endothelial cells,HCEC)的方法.方法:制备羊膜上皮干细胞微环境培养HCEC,并探讨诱导HCEC增殖的最佳培养微环境,倒置相差显微镜和透射电镜观察培养过程中细胞的形态学变化,MTT和Giemsa染色观察细胞增殖情况,Hoechst33342检测凋亡细胞比例.结果:在HCEC基本培养液(corneal endothelial cell medium,CEM)的基础上添加20％ HAEC上清、HAEC-HCEC的微环境可促进HCEC的增殖,减少凋亡,细胞传代能力显著增强,HAEC-HCEC组传至4代仍保持多角形的内皮细胞形态.结论:羊膜上皮干细胞微环境培养可有效提高HCEE的增殖能力,更好地维持HCEC的形态,并能抑制其凋亡进程.     

中国血浆蛋白制品的展望

血浆蛋白制品是从健康人血浆提取的用于临床治疗的生物制品,为多种疾病的必需药品。全球以美国、欧洲为首的血浆蛋白新制品的开发已呈全面且深入的状态,这对加快研发中国血浆蛋白新制品具有重要的启示意义。本文总结了国外已投入临床使用而中国尚未国产的血浆蛋白制品的研究现状,分析中国开发这类血浆蛋白制品难点并对其研发种类和应用前景作出展望。     

人Kv1.3通道基因转染人胚胎肾细胞的研究

目的:建立表达人Kv1.3通道的细胞模型,为临床研究提供帮助。方法:Lipofactamine2000脂质体将人Kv1.3通道基因转染人胚胎肾细胞(HEK293),通过荧光显微镜和全细胞膜片钳技术观测人Kv1.3通道基因的表达。结果:pcDNAHKv1.3真核表达载体转染HEK293细胞2 d后,荧光显微镜可观察到人Kv1.3通道表达;3 d后全细胞膜片钳技术记录到人Kv1.3通道基因编码的通道电流。结论:pcDNAHKv1.3真核表达载体转染HEK293细胞为人Kv1.3通道的研究提供良好的真核细胞表达系统和细胞模型,有利于指导治疗自身免疫性疾病新药的开发。     

CD133蛋白在胆囊癌细胞株及胆囊癌组织中的表达

目的:检测CD133蛋白在胆囊癌细胞株GBC及胆囊癌组织中的表达。方法:用Hoechst染色检测CD133蛋白在胆囊癌细胞株GBC中的表达及分布;用免疫组织化学法和蛋白免疫印迹法检测CD133蛋白在20例胆囊癌组织和20例正常胆囊组织中的表达。结果:Hoechst染色检测结果显示,CD133主要表达于GBC细胞株的细胞膜和细胞浆中;免疫组织化学检测结果显示,CD133蛋白在胆囊癌组织中高表达,在正常胆囊组织无表达。结论:胆囊癌细胞株及胆囊癌组织中均存在CD133蛋白的表达。     

重组人γ-干扰素对移植于裸鼠的人增生性瘢痕的作用

目的 探讨γ－干扰素对人增生性瘢痕的疗效。方法 将人增生性瘢痕移植于裸鼠后,在瘢痕内注射γ－干扰素,工８次。４周后,对瘢良进行外观及组织学观察,同时测定胶原及羟脯氨酸含量的变化。结果 ①局部用γ－干扰素组较对照组瘢痕变平;光镜下：紊乱的胶原速变薄,变直,结节不明显或消失;透射电镜下：成纤维细胞功能活动受抑,由活跃状态变为非活跃状态。②治疗组增生性 组织中胶原及羟脯氨酸含量较对照组减少。结论 γ－干     

护士对病人粪便的观察都包括哪些内容？

答；护士有责任对病人的排便活动及粪便的性质进行观察，其内容包括：     

160例急诊外伤的病因分析及处理

目的以人为本，防治工伤及意外伤害，创造和谐社会。方法根据近2年来，门诊外伤病人登记处理情况，进行爱伤部位、伤情类别．年龄分布及病因分析。结果2年内受伤人数为160人，2004年77人，2005年11月止为83人。头面部伤50例。四肢伤43例，手部伤55例。足部伤7例。躯干部伤5例。其中割伤74例．裂伤59例，挫裂伤23例，骨折2例，并小神经损伤2例，受伤原因多种因素。讨论分析受伤原因，加强工伤和意外伤害预防教育，增强安全意识，提高救治水平。     

不同冻存液改善人胎肝细胞冻存质量比较

目的：通过对不同冻存液冻存人胎肝细胞进行比较,探索一种效果较好的冻存液以改善冻存肝细胞质量.方法：实验于2004-08/11在南方医科大学珠江医院中心实验室完成.采用二步灌注法分离人胎肝细胞,将分离后的胎肝细胞分别以3组不同冻存液（HAMF-12,RPMI-1640,DMEM）在液氮中冷冻保存4周.4周后快速复苏胎肝细胞,进行存活率、形态学及尿素、白蛋白、谷草转氨酶分泌量检测.结果：①HAMF-12组生存率为（86.0&;#177;2.4）%,明显优于RPMI-1640组（81.9&;#177;6.5）%和DMEM组（82.1&;#177;4.6）%.②HAMF-12组肝细胞极性恢复快,肝细胞生长旺盛,细胞膜完整,胞浆内有丰富颗粒,核仁清楚,少数细胞内出现空泡,与对照组肝细胞形态相似.③用HAMF-12组液冻存人胎肝细胞复苏后,尿素、白蛋白、谷草转氨酶分泌量优于RPMI-1640组和DMEM组.结论：①在其他冻存条件相同下,HAMF-12冻存液显著提高了人胎肝细胞冻存质量,优于RPMI-1640液、DMEM液.②复苏后HAMF-12组肝细胞形态学光镜下观察与刚分离的肝细胞无明显差异,进行原代培养后肝细胞极性恢复较好.     

趋化因子受体CCR5与艾滋病治疗

艾滋病（AIDS）是由人免疫缺陷病毒（human immunodeficency virus，HIV）感染而引起的传染性疾病，近20年来艾滋病在全球呈迅速蔓延趋势。到目前为止，还没有非常有效的治疗艾滋病的药物，因而寻找预防和治疗艾滋病药物的研究显得日益迫切。人趋化因子受体5（CCR5）作为HIV感染的辅助受体收到广泛的关注，本文对基于CCR5拮抗剂的艾滋病治疗作一综述。     

CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能的研究

目的研究共刺激分子CD137L分子在人肺癌细胞系A549上的表达及其生物学功能。方法流式细胞术(FACS)和RT-PCR方法检测CD137L分子在A549上的表达。采用CD137-Fc融合蛋白刺激A549上的CD137L分子,ELISA实验分析细胞因子的分泌。结果FACS实验结果显示CD137L分子表达在A549上,RT-PCR实验结果进一步证实了上述发现。ELISA实验结果显示,CD137-Fc可刺激A549 IL-8的分泌。结论A549表面CD137L分子在蛋白分子水平和mRNA水平均有表达;并可发挥调节IL-8分泌的功能。     

人巨细胞病毒、微小病毒与盆腔炎性疾病的相关性研究

女性上生殖道炎症性疾病（PID）淋球菌、沙眼衣原体（Ct）、生殖道支原体（Mg）等是主要病原体。作者用PCR检测盆腔炎症疾病患者人巨细胞病毒（HCMV）、人微小病毒B19（B19）病毒，探讨其与盆腔炎性疾病的关系。[第一段]     

重组人促血小板生成素对人肝细胞株L02增殖的影响

目的探究重组人促血小板生成素（rhTPO）对健康人肝细胞株L02的影响。 方法以健康人肝细胞株L02为研究对象，通过不同剂量rhTPO[对照组（0 U rhTPO）、低剂量组（150 U rhTPO）及高剂量组（750 U rhTPO）]处理L02细胞，观察各组L02细胞的存活率。采用Western-blotting检测各组细胞[A组（0 U rhTPO）、B组（15 U rhTPO）、C组（150 U rhTPO）及D组（1 500 U rhTPO）]的细胞外信号调节激酶（ERK）及其磷酸化产物（p-ERK）蛋白的表达水平，并采用荧光定量PCR检测ERK信使RNA（mRNA）表达水平。 结果各组L02细胞存活率的比较，差异有统计学意义（F = 8.843，P = 0.016）。进一步两两比较发现，低剂量组及高剂量组的存活率均显著高于对照组[（107.9 ± 4.0）%、（112.0± 1.6）%、（100.0 ± 2.5）%]，且高剂量组细胞的存活率更高（P均< 0.05）。各组L02细胞间ERK蛋白及ERK mRNA表达水平的比较，差异均无统计学意义（F = 1.140，P = 0.392；F = 0.437，P = 0.733），而各组L02细胞间p-ERK蛋白表达水平的比较差异有统计学意义（F = 31.400，P < 0.001），且B组、C组及D组细胞的p-ERK蛋白表达水平均显著高于A组细胞（P均< 0.05），而B组、C组及D组细胞p-ERK蛋白表达水平两两比较，差异均无统计学意义（P均> 0.05）。 结论rhTPO可通过激活ERK促进L02细胞数量增殖。