围生期孕妇生殖道B族链球菌感染情况与耐药性研究

目的 探讨孕妇在围生期的生殖道感染B族链球菌(GBS)情况及其耐药性.方法 将符合标准的366例孕妇纳入本研究,统计孕妇感染GBS的情况,分析GBS对青霉素、左氧氟沙星、环丙沙星、苯唑西林、头孢噻肟、万古霉素、克林霉素、氨苄西林、头孢曲松、四环素和红霉素11种药物的敏感性.结果 366名孕妇中,有57名孕妇感染了GBS,带菌率为15.6%;GBS对青霉素和头孢噻肟的敏感率为100%,对环丙沙星、苯唑西林、万古霉素、氨苄西林和头孢曲松的敏感率较高,分别为93.0%、93.0%、96.5%、96.5%和93.0%,对左氧氟沙星、克林霉素、四环素和红霉素的耐药性较高,分别为10.5%、10.5%、38.6%和26.3%.结论 提高鉴定GBS技术的敏感性和特异性,在孕晚期根据GBS耐药性及时调整临床用药对降低不良妊娠结局具有重要作用.     

围生期孕妇生殖道 B 族链球菌感染与耐药性分析

分析围生期孕妇生殖道B族链球菌（GBS）的感染与耐药性,为临床医师制定有效的预防和治疗措施提供依据。对795例围生期孕妇生殖道分泌物进行GBS培养鉴定与药敏试验,分析试验结果。795例孕妇中共检出GBS携带者256例,带菌率32.20%。＜30岁组（28.88%）与≥30岁组（42.35%）的带菌率具显著性差异（P＜0.01）。GBS阳性者与阴性者的临床症状发生率（18.75%、7.98%）也具有显著性差异（P＜0.01）;万古霉素、利奈唑胺、青霉素等10种抗菌药物的耐药率为0%～58.1%,D-抑菌圈试验阳性率为23.9%。本研究中围生期孕妇GBS带菌率较高,以高龄者易于感染,感染GBS者对万古霉素、利奈唑胺、青霉素、氨苄西林、头孢曲松及呋喃妥因敏感率高（89.8%～100.0%）。     

2017—2018年北京大兴区人民医院产科B族链球菌的分布及耐药性分析

目的 探讨2017-2018年北京大兴区人民医院产科B族链球菌的分布及耐药性。方法 选取2017年1月-2018年12月产科就诊的围产期孕妇396例,对产科B族链球菌的分布及耐药性进行分析。结果 396例围产期孕妇中B族链球菌携带者105例,带菌率为26.5%。2017、2018年围产期孕妇中B族链球菌的带菌率分别为24.7%、28.0%。<30岁、≥ 30岁孕妇中B族链球菌的带菌率分别为20.8%、40.7%,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。105例B族链球菌携带者中21例（20.0%）具有定植临床表现,291例B族链球菌阴性孕妇中19例（6.5%）具有定植临床表现,二者差异具有统计学意义（P<0.05）。B族链球菌对头孢西丁、头孢哌酮舒巴坦、青霉素G、万古霉素、美罗培南、头孢呋辛、哌拉西林舒巴坦的敏感率为100.0%,对头孢他啶的敏感率较高,为92.4%,对克林霉素、左旋氧氟沙星、红霉素的耐药率较高,分别为9.5%、12.4%、29.5%。B族链球菌阳性孕妇胎膜早破、宫内感染、早产儿、胎儿窘迫、新生儿感染的发生率显著高于B族链球菌阴性孕妇（P<0.05）。结论 2017-2018年北京市大兴区人民医院围产期孕妇中B族链球菌带菌率处于较高水平,且高龄孕妇更容易感染,B族链球菌有一定的耐药性,应定期分析病原菌的耐药性,指导医生合理使用抗菌药物。     

B族链球菌检测在围生期孕妇感染诊断中的应用价值分析

目的分析B族链球菌检测在围生期孕妇感染诊断中的应用价值。方法随机选择2019年5月至2019年12月至东莞市黄江医院进行产前检查的待产孕妇40例作为研究对象。根据GBS阴性和GBS阳性将患者分为两组,比较两组产妇的产后并发症和新生儿并发症的发生率,观察GBS阳性患者对常用抗生素的药敏结果。结果以传统的分离培养法为标准,PCR检查GBS灵敏度和特异度为100.00%、93.10%,与培养法81.82%、96.56%相比不具有统计学差异(P> 0.05)。GBS阳性组产妇早产、产后出血、胎膜早破、宫内感染和产褥感染率明显高于GBS阴性组,且具有统计学差异(P <0.05)。GBS阳性组新生儿肺炎、新生儿呼吸窘迫综合征发生率明显高于GBS阴性组,且具有统计学差异(P <0.05),但两组新生儿黄疸发病率无明显差异(P> 0.05)。11例GBS阳性患者对青霉素G、头孢呋辛、头孢吡肟的敏感性最高,均为100%,对庆大霉素耐药率最高,为54.55%,其次为氯霉素、克林霉素,分别为45.45%、36.36%。结论 B族链球菌检测在围生期孕妇感染诊断中具有重要的应用价值,对于预防产妇和新生儿并发症的发生,选择敏感性抗生素的应用具有重要的意义。应该注意对围生期孕妇进行B族链球菌感染的常规检测,对于合并感染的孕妇应该给予及时干预。     

围生期孕妇生殖道B族链球菌感染的影响因素分析及对妊娠结局的影响

目的探究围生期孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染的影响因素分析及对妊娠结局的影响。方法选取50例围生期生殖道B族链球菌感染孕妇作为观察组,同时选取50例正常孕妇作为对照组。对围生期孕妇生殖道B族链球菌感染进行单因素分析和多因素Logistic回归分析,并比较两组不良妊娠结局。结果观察组孕妇年龄≥35岁、孕前检查、流产史、阴道炎、抗生素应用、新生儿检查的占比均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组孕妇初孕妇占比比较差异无统计学意义(P>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄≥35岁、有流产史、有阴道炎、无孕前检查、未应用抗生素及新生儿出生后未行相关检查均是围生期孕妇生殖道B族链球菌感染的危险因素,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组早产、胎膜早破、产褥感染、黄疸、肺炎、窒息、宫内窘迫发生率分别为30.00%、18.00%、12.00%、18.00%、12.00%、18.00%、14.00%,显著高于对照组的8.00%、2.00%、0、2.00%、0、2.00%、0,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论孕妇年龄≥35岁、有流产史、有阴道炎以及新生儿未行相关检查等都可能增加B族链球菌感染的发生风险,因此要重视并做好围生期孕妇生殖道B族链球菌的检查和预防工作,进而明显的改善母婴结局。     

抗菌药物治疗生殖道B族链球菌感染的临床效果

目的 观察抗菌药物治疗生殖道B族链球菌感染的临床效果.方法 回顾性选取2019年1月—2020年1月广州医科大学附属市八医院收治的生殖道B族链球菌感染待产孕妇40例作为试验组,患者在分娩阶段使用抗菌药物治疗;选取同期生殖道B族链球菌感染待产孕妇40例作为对照组,患者未使用抗菌药物治疗.比较2组患者不良妊娠结局、新生儿不...     

孕妇生殖道B族链球菌感染情况分析及对妊娠结局的影响

目的:探讨孕妇生殖道B族链球菌(GBS)感染情况分析及对母婴结局的影响.方法:选取2019年9月至2020年9月在我院产检且住院分娩的妊娠孕妇作为研究对象,将其中50例生殖道B族链球菌感染孕妇纳入观察组,并将同期在本院产检且住院分娩的50例未感染GBS的正常妊娠孕妇纳入对照组.对观察组50例生殖道B族链球菌感染孕妇的G...     

B族链球菌感染对围产期孕妇妊娠期结局的影响

目的:分析围产期孕妇B族链球菌(GBS)感染对妊娠结局的影响。方法:以在我院产检、建档的围产期孕妇262例为本实验研究对象,采集孕妇阴道分泌物,进行GBS检测。将检测结果为阴性孕妇纳入对照组(n=181),检测结果为阳性孕妇纳入实验组(n=81)。对所有孕妇进行跟踪随访,并比较两组孕妇妊娠结局以及新生儿情况。对两组孕妇妊娠结局进行跟踪随访,并比较胎膜早破、羊膜腔感染、早产以及产褥感染的发生几率;对新生儿情况进行统计,比较黄疸、肺炎、败血症、宫内窘迫、感染、窒息的发生几率。结果:实验组孕妇发生胎膜早破、羊膜腔感染、早产以及产褥感染均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组新生儿黄疸、肺炎、败血症、宫内窘迫、感染、窒息的发生几率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:围产期孕妇感染B族链球菌可对妊娠结局以及新生儿产生严重不良影响,增加各种不良事件的发生几率;因此在临床中提高对B族链球菌感染的重视、加强围产期B族链球菌的筛查以及干预、对改善孕妇的妊娠结局具有积极意义。     

孕妇B族链球菌感染情况及对母儿预后的影响分析

目的 分析孕妇B族链球菌(GBS)感染情况及对母儿预后的影响.方法 2766例孕妇,均进行GBS检测.观察记录所有孕妇阳性检出情况,计算GBS阳性检出率;比较GBS阴性和GBS阳性孕妇母儿预后情况以及并发症发生情况.结果 2766例孕妇中共有250例检测结果为GBS阳性,GBS阳性检出率为9.04％.GBS阴性孕妇中宫...     

围生期孕妇生殖道B群链球菌检测及耐药性的分析

目的调查围生期孕妇生殖道B群链球菌(GBS)定植状态及耐药特征,对临床使用抗菌药物起到一定的指导作用,对新生儿GBS病起到预防作用。方法收集1096例孕35~37周孕妇的阴道分泌物标本,进行GBS培养鉴定,阳性者做药敏试验,对结果进行统计分析。结果检出30株B群链球菌,检出率为2.7%。氨苄西林、头孢曲松、万古霉素、利奈唑胺、美罗培南耐药率为0%,青霉素的不敏感率为3.3%,左氧氟沙星耐药率为43.3%,四环素耐药率为60.0%,克林霉素耐药率为70.0%,红霉素耐药率为83.3%。结论对围生期孕妇应进行常规GBS筛查,合理选择抗菌药物,减少耐药菌株产生,预防新生儿GBS病,降低GBS感染对围生期孕妇的影响。     

孕妇B族链球菌感染与胎膜早破的相关性分析

目的:总结探讨孕妇GBS(B族链球菌)感染与胎膜早破间的相关性。方法:选择2011年3月~2013年12月期间我院收治的90例胎膜早破孕妇为观察组研究对象,另外选择90例同期正常妊娠孕妇为对照组研究对象,以阴道及肛拭子进行实时定量PCR测定GBS情况,并对比分析GBS检测阳性与阴性患者的新生儿预后情况。结果:观察组GBS阳性率22.22%明显高于对照组7.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。GBS阳性组胎儿窘迫发生率25.00%、绒毛膜羊膜炎发生率20.00%以及新生儿肺炎发生率10.00%明显高于GBS阴性组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孕妇B族链球菌感染是胎膜早破的一种高危因素,GBS感染后会使得胎儿窘迫、感染及产褥感染等发生率明显升高。     

分析围产期孕妇B族链球菌感染和耐药性检测对妊娠结局的影响

目的 分析围产期孕妇B族链球菌(GBS)感染和耐药性检测对妊娠结局的影响。方法 410例产期孕妇,于孕35~37周时取孕妇阴道下1/3分泌物及肛周分泌物拭子,采用实时定量PCR和培养法法进行GBS检测,对培养分离出的GBS进行药敏试验,观察并对比围产期孕妇GBS感染阳性者(GBS阳性组,41例)与阴性者(GBS阴性组,369例)的妊娠结局。结果 实时PCR检测围产期GBS感染阳性率10.0%高于培养法5.5%(P<0.05);GBS对青霉素、万古霉素、氨苄青霉素、头孢噻肟的敏感率均为100%,对左氧氟沙星的敏感率为68.8%,对克林霉素、阿奇霉素、红霉素的敏感率分别为59.2%、45.2%和34.6%;两组在早产发生率方面差异无统计学意义(P>0.05);GBS阳性组胎膜早破、宫内感染的发生率分别为34.1%、14.6%,高于阴性组的19.5%、5.1%(P<0.05)。结论 实时PCR检测可作为孕晚期检测GBS感染的一种快速准确的方法 ;青霉素、氨苄青霉素为预防妊娠期GBS感染的理想抗生素;GBS感染会增加妊娠晚期孕妇宫内感染及胎膜早破的发生率。     

孕妇阴道B族溶血性链球菌带菌率调查分析

目的研究孕妇阴道B族溶血性链球菌(GBS)的带菌率并研讨其对母婴预后的影响。方法 990例定期产检的孕妇,均在孕35~37周后采取孕妇阴道下段分泌物,进行细菌培养,分析GBS的携带率。将携带GBS的患者记为观察组,抽取同一时期不携带GBS的120例孕妇记为对照组,比较两组母婴结局。结果本文抽取的990例孕妇中有114例孕妇携带GBS细菌,带病率为11.5%。观察组孕妇流产的发生率为7.4%,早产为17.2%,胎膜早破为38.6%,均明显高于对照组孕妇的0.8%、2.5%及8.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇胎儿窘迫的发生率为7.4%,虽低于对照组的8.3%,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组新生儿肺炎的发生率为5.9%,上呼吸道感染为30.9%,均明显高于对照组孕妇的0.8%及11.7%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组新生儿窒息的发生率为4.4%,对照组为0.8%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论本地区孕妇阴道GBS带菌率约为11.5%,GBS感染对母婴结局可造成严重后果,故需加强产前保健及GBS感染的筛查。     

抗菌药物干预治疗孕妇生殖道B族链球菌感染对妊娠和新生儿结局的影响

目的:评价抗菌药物干预治疗孕妇生殖道B族链球菌(简称GBS)感染对妊娠结局和新生儿的影响。方法:选取2015年4月—2017年5月期间收治的GBS感染待产孕妇112例临床资料,将其随机分为治疗组与感染组(每组56例),并选取同期未感染孕妇56例临床资料为对照组;治疗组孕妇分娩阶段给予抗感染药物治疗,感染组与对照组孕妇均不给予抗感染药物治疗,评价治疗组与感染组孕妇感染GBS的药敏情况,并比较3组孕妇的新生儿Apgar评分值、体质量以及对不良妊娠结局和新生儿结局的影响。结果:GBS对克林霉素及青霉素的敏感率>90.00%;3组新生儿第1分钟及第5分钟时的Apgar评分值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);3组新生儿体质量经比较其差异也无统计学意义(P>0.05);治疗组孕妇用药后妊娠结局的发生率均低于感染组(P<0.05),新生儿结局的发生率均低于感染组(P<0.05)。结论:抗菌药物干预治疗孕妇生殖道GBS感染结局的临床疗效较佳,能有效地避免不良妊娠及新生儿结局的发生。     

围生期生殖道感染患者B族溶血性链球菌及衣原体检测及药敏分析

<正>B族溶血性链球菌(GBS)及衣原体(CT)是围生期妇女严重感染性疾病的主要致病菌之一,可引发胎膜早破、晚期流产、早产、胎儿生长受限等一系列母婴不良结局~([1])。临床治疗主要以抗生素治疗为主,随着抗生素的大量使用,B族溶血性链球菌及衣原体耐药性日趋严重,临床耐药菌株越来越多~([2])。该研究通过对围生期感染GBS和CT菌株进行耐药性分析并检测,现将结果分析报告如下。     

孕妇生殖道B族链球菌感染对母婴预后影响的临床研究

目的观察孕妇生殖道B族链球菌感染对母婴预后的影响,旨意在于提升临床对孕妇生殖道B族链球菌感染的认知度,为孕妇生产安全提供助力。方法选取2017年1~6月间本院30例生殖道B族链球菌感染待产孕妇作为研究对象,设为研究组,均经阴道分泌物细菌培养鉴定确诊,将同期未合并生殖道感染的健康孕妇30例设为对照组,两组孕周均为(36.5±0.3)周,比较两组孕妇妊娠表现。结果两组患者宫内感染、养水污染、产后出血等发生率差异无统计学意义(P>0.05);研究组孕妇胎盘早破、剖宫产、胎儿窘迫综合症发生率均明显高于对照组,且新生儿感染率、黄疸发生率、窒息发生率、肺炎发生率均高于对照组,差异具有在统计学意义(P<0.05)。结论孕妇生殖道B族链球菌感染的发生可提升围产期胎盘早破、胎儿窘迫、剖宫产等情况的发生几率,增加新生儿感染、窒息、黄疸等危重疾病的发生,因此建议在孕妇围产期需重视对生殖道B族链球菌感染的防治工作。     

B族溶血性链球菌感染的孕妇经产时抗生素预防治疗后临床效果观察

目的调查孕妇妊娠晚期B族溶血性链球菌(GBS)带菌状况以及对孕妇、新生儿的影响。观察抗生素对预防B族溶血性链球菌感染的临床效果。方法 1394例孕妇,于孕34~37周阴道下段及肛周采样,血琼脂平板培养基培养。52例GBS阳性患者为观察组,按巢式病例对照研究方法进行1:2配对,选择104例GBS阴性患者为对照组,并询问病史、随访孕妇感染、妊娠期并发症、胎儿宫内情况以及观察组抗生素预防后的母婴结局等情况。结果产妇第3天观察组与对照组体温[(37.418±0.2789)℃VS(39.167±0.4301)℃]比较差异有统计学意义(P=0.003<0.05);观察组与对照组新生儿平均体重[(3421.12±437.486)g VS(3437.12±393.104)g]比较差异无统计学意义(P=0.855>0.05)。结论孕前有阴道炎、宫颈炎史的人群是孕期感染GBS的高危人群,GBS感染在分娩前对母婴影响不大,且产时预防性使用抗生素不能完全阻断GBS垂直传播。     

围产期孕妇B群链球菌感染的检测及耐药率分析

目的分析围产期孕妇B群链球菌感染的检测及其对抗菌药物的耐药率。方法随机选取我院2016年1月~2017年4月进行产前检查的783例孕妇以及常规体检非妊娠期的780例女性为本次实验参与者,其中围产期孕妇占783例,非妊娠期女性780例,围产期孕妇以及非妊娠期女性均采用梅里埃B链显色平板以及布鲁克质谱仪进行B群链球菌感染检测,分析围产期孕妇B群链球菌感染检出情况,并观察B群链球菌耐药率。结果本次实验1563例参与者共有197例B群链球菌培养阳性,其中围产期孕妇占57.4%,阳性率12.6%,B群链球菌对青霉素、氨苄西林、头孢曲松、万古霉素未检出耐药株,对左氧氟沙星、红霉素和克林霉素的耐药率分别为27.9%、69.0%和64.5%,其中诱导克林霉素耐药17.3%。结论梅里埃B链显色平板可以更好地用于孕产妇B群链球菌的筛查,青霉素、氨苄青霉素、头孢菌素可用于孕产妇B群链球菌携带者的经验治疗,但采用大环内酯类和克林霉素治疗时需根据药敏试验。