地龙冻干粉针对家兔血液流变学的作用

急性缺血性心脑血管病是临床死亡率、致残率很高的常见病,疗法以溶栓为主,而从天然药物中研发新型溶栓药始终是研究热点.近年发现中药地龙提取物有良好溶栓性并开发出口服制剂如蚓激酶胶囊(主要成分是纤维蛋白水解酶)用于临床[1,2].地龙冻干粉针(DFDP)是在此基础上研发的新型制剂,以鲜地龙为原料,含有纤维蛋白溶解酶和纤溶酶原激活物,酶活性比蚓激酶活性多两倍以上.该制剂对血液流变学的作用目前尚未见报道,本文主要研究地龙冻干粉针对家兔血液流变学的作用.     

注射用黄芪冻干粉对心肌缺血大鼠血流动力学及血液流变学的影响

目的 观察注射用黄芪冻干粉对心肌缺血大鼠血流动力学和血液流变学的影响.方法 采用结扎SD大鼠左冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,将大鼠随机分为模型组、注射用黄芪冻干粉大、中、小剂量组及阳性对照丹参组,静脉给药,观察、记录大鼠血流动力学参数.另将正常SD大鼠随机分为正常组、模型组与注射用黄芪冻干粉大、中、小剂量组,各组...     

抗血栓片对大鼠血栓形成和血液流变学的影响

目的：研究抗血栓片对大鼠体外血栓形成和血液流变学的影响。方法：采用大鼠颈动脉和颈静脉短路进行体外血栓形成，通过灌胃给予不同剂量的抗血栓片，观察连续给药2周后对其血栓形成的影响，以及对全血黏度（WBV）、血浆黏度（PV）及红细胞压积（HCT）的影响。结果：抗脑血栓片可剂量依耐性地减少体外血栓的干、湿重，并能同时降低全血黏度。结论：抗血栓片可通过抑制血栓形成，降低血液黏度，改善血液流变学而发挥活血化淤作用，可能是其治疗心脑血管疾病的主要机制之一。     

血府逐瘀口服液对家兔血液流变学的影响

目的　观察血府逐瘀口服液对正常和血瘀模型下家兔的血液流变学的影响。方法　①采用旋转粘度计法自身对照分别取血检测给药前后正常家兔的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原 ;血府逐瘀口服液 5 0ml/kg ,bid ,2d ,胃饲。②取健康雄性家兔 40只 ,2 0± 0 2kg ,每组 8只 ,随机分为空白、模型、模型 血府逐瘀口服液高、低剂量组和模型 阳性对照复方丹参注射液组 ;同法分别取血检测各组家兔的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、血沉和纤维蛋白原。模型复制剂 :10 %高分子右旋糖酐。结果　血府逐瘀口服液能降低正常家兔的全血粘度、血浆粘度、红细胞压积 (HCT)、血沉 (ESR)和纤维蛋白原 (Fb) (P<0 0 1) ;对急性“血瘀症”家兔 ,两个剂量组血府逐瘀口服液均能明显降低全血粘度、血浆粘度、HCT、ESR和Fb(P <0 0 1)。结论　血府逐瘀口服液可明显改善正常和急性“血瘀症”状态下家兔的血液流变性     

太极通天液对家兔血液流变学参数的影响

作者采用Ｌｏｗ Ｓｈｅａｒ－３０流变测定仪观测了不同剂量太极通天液对正常家兔红细胞压积、高、低切变率下血液表观粘度、血粮食粘弹特性及红细胞聚集指数的影响。结果显示：太极通天液能明显降低红细胞压积和红细胞聚集指数，降低不同切变率下血液表观粘度，特别是低切变率下血液表观粘度，降低血液复粘度的粘性分量、弹性分量和储存模量。药物的作用随药物剂量的增加而增强。     

海珍玉液对家兔血液流变学影响的实验研究

海珍玉液是由鲜刺参，黄芪，枸札，栀子，甘草组成的复方口服液制剂，选用３０只新西兰雄性白兔进行血液流变学试验。结果显示，海珍玉液能降低其总胆固醇及甘油三酯水平，具有非常显著性差异。同时能降低全血比粘度及红细胞压积。     

血液流变学概述

1 血液流变学的定义血液流变学是研究血液组成成分的流动和变形的科学。它研究人体血液循环和微循环,血液流量、流速及流态。研究循环血液的流动性、凝固性、血液有形成分(如红细胞的变形性、弹性)及心脏血管的变形性和弹性的科学。属于医学、力学生物物理等学科的边缘科学,其分支临床血液流变学,近十年来发展很快,对医学诊断、治疗和预后判断提供了新的依据。 2 血液流变学测定的内容及方法 2.1 粘度测定:常用方法有两种:一种是利用毛细管粘度计(奥氏粘度计)直接对抗凝血液进行测量;另一种方法是按旋转粘度计测量法,即以一个能以多种不同转     

激素性股骨头坏死家兔血液流变学及血脂观察

目的 探讨血液流变学及血脂在激素性股骨头坏死发病机制中的作用。方法 16只家兔随机分为激素组及对照组，观察血液流变学参数、血脂指标及股骨头空骨陷窝率变化。结果 实验8周后激素组全血粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、总胆固醇、甘油三脂，股骨头空骨陷窝数均明显高于对照组(P＜0．01)。结论 血液流变学及血脂异常是激素性股骨头坏死的重要原因之一。     

不同冻干保护剂对硼替佐米冻干粉针的影响研究

目的研究Emprove低内毒素蔗糖、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素甘氨酸3种不同类型冻干保护剂对硼替佐米冻干粉针性能的影响。方法以硼替佐米冻干粉针和空白冻干粉针的外观和复溶效果为指标,考察预冻时间、冻干保护剂用量、冻干时间、叔丁醇体积分数的影响。比较了硼替佐米冻干粉针和空白冻干粉针的含水量、p H值和硼替佐米的质量分数。结果 3种冻干保护剂均能在适宜条件下制备硼替佐米冻干粉针,以Emprove低内毒素蔗糖为冻干保护剂,预冻时间24 h,用量15%,冻干时间15 h,叔丁醇体积分数40%;以Emprove低内毒素甘露醇为冻干保护剂,预冻时间6 h,用量4%,冻干时间6 h,叔丁醇体积分数40%;以Emprove低内毒素甘氨酸为冻干保护剂,预冻时间6 h,用量4%,冻干时间6 h,叔丁醇体积分数20%;所得产品饱满、平整,完全复溶。冻干后含水量5%,p H值和硼替佐米的质量分数变化不显著。结论 Emprove低内毒素蔗糖、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素甘氨酸均适合用作硼替佐米冻干粉针剂制备的冻干保护剂,实验为难溶性药物冻干制剂的制备提供了参考。     

不同冻干保护剂对利巴韦林冻干粉针的影响研究

目的研究Emprove低内毒素蔗糖、无水乳糖、Emprove低内毒素葡萄糖、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素山梨醇、Emprove低内毒素氯化钾、Emprove低内毒素甘氨酸7种不同类型常用冻干保护剂对利巴韦林冻干粉针性能的影响。方法以外观和复溶效果为指标,考察了预冻时间、冻干保护剂用量、冻干时间的影响。测定了空白粉针剂和利巴韦林粉针剂冻干后含水量、p H值和利巴韦林质量分数。结果以无水乳糖为冻干保护剂,预冻时间6 h,冻干时间9 h,保护剂用量4%;以Emprove低内毒素氯化钾为冻干保护剂,预冻时间9 h,冻干时间9 h,保护剂用量4%;以Emprove低内毒素甘露醇为冻干保护剂,预冻时间6 h,冻干时间6 h,保护剂用量4%;以Emprove低内毒素甘氨酸为冻干保护剂,预冻时间12 h,冻干时间9 h,保护剂用量4%。所得冻干粉针外观饱满、平整,迅速、完全复溶。结论无水乳糖、Emprove低内毒素氯化钾、Emprove低内毒素甘露醇、Emprove低内毒素甘氨酸4种冻干保护剂更适合制备利巴韦林冻干粉针,可为水溶性药物冻干粉针剂的制备提供了参考。     

清开灵冻干粉针剂药物过敏试验及临床意义

清开灵冻干粉针剂是清开灵水针注射剂改变剂型而来,临床应用中发现有过敏反应.为保证临床用药的安全性,减少不良反应,在清开灵冻干粉针剂I、Ⅱ期临床试验中对受试者采用了皮内过敏试验法,Ⅱ期临床对照组用清开灵注射液(水针).结果显示Ⅰ期临床试验健康受试者38例中,出现皮试阳性2例,皮试阳性率为5.26%.Ⅱ期临床试验中,粉针组132例,皮试阳性4例,皮试阳性率3.03%.水针组132例,皮试阳性10例,皮试阳性率7.58%.两者比较P=0.08.皮试阴性者参加临床试验,但两组仍有1例发生过敏反应,发生率为0.43%.表明过敏试验对减少中药注射剂过敏反应可能有一定的临床意义.     

马蔺子素冻干注射剂的制备及其稳定性考察

目的: 制备马蔺子素冻干注射剂并对其稳定性进行考察。方法: 应用化学动力学原理考察马蔺子素降解规律和影响因素,并采用经典恒温法考察马蔺子素冻干注射剂的稳定性。结果: 马蔺子素具有较高的油水分配系数,且水溶液易受pH催化降解,对热不稳定,马蔺子素-羟丙基-β-环糊精包合物冻干注射剂可明显提高其稳定性。结论: 马蔺子素包合物冻干注射剂具有良好的稳定性。     

纳豆冻干粉对小鼠免疫功能作用的研究

以小鼠为实验对象,分别以75、150、300mg·kg^-1 3个剂量组的纳豆冻干粉给予小鼠灌胃30天后,进行小鼠细胞免疫指标（脏器／体重指数、迟发型变态反应（DTH）和体液免疫指标（抗体生成细胞、血清溶血素）的测定。研究结果发现。各剂量组的各项检测结果与空白对照组比。纳豆冻干粉对小鼠体重、脏器重量影响不明显。但能够促进小鼠迟发型变态反应;提高小鼠抗体生成细胞数和血清溶血素水平．且当剂量达到150mg·kg^-1以上时,具有明显的提高免疫力的作用。本项研究表明纳豆冻干粉具有增强小鼠细胞及体液免疫功能的作用。     

自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度及影响因素初探

无针粉末注射技术是一种新型的给药技术，尤其适用于蛋白、多肽等大分子药物。本文选择荧光素钠作为模型药物，建立体内吸收评价方法并考察了自制无针粉末注射给药系统的家兔生物利用度。检测方法为高效液相-荧光法，灵敏度较高，分析时间小于3 min，在0.004 7～0.187 2 μg·mL^-1呈线性关系，绝对回收率大于97.6%，RSD小于3.6%。通过正交试验，本文还优选了载药喷射参数，结果表明气源压力、注射器型号、药粉粒径均对无针粉末注射的生物利用度有影响。注射器型号影响最大，C3型给药效果最好；增大气源压力和粉末粒径均可提高生物利用度，但气源压力和粒径过大对皮肤组织损伤也增大。采用C3型无针粉末注射器，气源压力为4 MPa，药物粒径为90～125 μm的生物利用度为34.9%，与国外同类产品的药物导入效率(33%)相当。但是无针粉末注射主要的适用药物为蛋白质等大分子药物，成本较高，故仍需进一步改善系统的性能，提高生物利用度。     

莲心碱冻干粉针抗室性心律失常的药效学及一般药理学研究

目的:研究莲心碱冻干粉针抗室性心律失常的药理作用及一般药理学.方法:采用哇巴因、氯化钙抗心律失常模型,分别考察不同剂量组的莲心碱冻干粉针的抗室性心律失常作用;并通过实验考察其对血压、心电、呼吸及神经系统的影响.结果:莲心碱冻干粉针按1,2,3 mg· kg -1 给药,均能显著提高哇巴因致豚鼠室性早搏(VE)、室性纤颤(VF)及心脏停搏(CA)时的用量,延长氯化钙(CaCl 2 )诱发大鼠心律失常出现的时间,缩短生存大鼠的窦性心律恢复时间,减少死亡率.3种剂量的莲心碱冻干粉针均能降低大鼠收缩压和舒张压,减慢心律,延长QRS、QT间期,且对呼吸频率和深度及小鼠自主活动次数无明显影响.结论:莲心碱冻干粉针具有抗室性心律失常作用,且能降低血压,对大鼠呼吸、小鼠自主活动次数无明显影响.     

小容量注射液和注射用无菌粉末中不溶性微粒的测定方法研究

目的：研究用光阻法对小容量注射液和注射用无菌粉末中的不溶性微粒的测定方法。方法：分别采用全体积取样法、合并内容物直接测定法以及用适当溶剂稀释后测定法，测定每个容器中≥10μm和≥25μm的微粒数。结果：不同测定方法结果存在差异，不同仪器测定结果略有差异，大多数测试样品能符合规定，即每瓶含≥10μm的微粒数不超过6000个，含≥25μm的微粒数不超过600个。结论：制定不溶性微粒检查的品种，应在该品种项下具体指出测定方法。小容量注射液可根据样品性质分别采用合并直接测定法或用适宜溶剂稀释后测定法，注射用无菌粉末可根据样品溶解度选用合适溶剂溶解稀释后测定。     

Thermal ink-jet spray freeze-drying for preparation of excipient-free salbutamol sulphate for inhalation

The use of thermal ink-jet spray freeze-drying (TIJ-SFD) to engineer inhalable, excipient-free salbutamol sulphate (SS) particles was assessed. A modified Hewlett-Packard printer was used to atomise aqueous SS solutions into liquid nitrogen. The frozen droplets were freeze-dried. It was found that TIJ-SFD could process SS solutions up to 15% w/v; the porous particles produced had a physical diameter of ca. 35 μm. Next generation impactor (NGI) analysis indicated that the particles had a smaller aerodynamic size (MMAD ranging from 6 to 8.7 μm). Particles prepared from the lowest concentration SS solution were too fragile to withstand aerosolisation, but the 5% w/v solution yielded particles having the best combination of strength and aerodynamic properties. Comparison with a commercial SS formulation (Cyclocap®) showed that the SFD preparation had an almost equivalent FPF_6.4μm when analysed with a twin-stage impinger (TSI; 24.0 ± 1.2% and 26.4 ± 2.2%, respectively) and good performance when analysed with NGI (FPF_4.46μm:16.5 ± 2.0 and 27.7 ± 1.7, respectively). TIJ-SFD appears to be an excellent method to prepare inhalable particles. It is scalable yet allows assessment of the viability of the pulmonary route early in the development since it can be used with very small volumes (<0.5 mL) of solution.