甲硝唑乳膏的制备

甲硝唑乳膏的制备刘海燕黄永可罗琳麦国荣刘芸芳（云南省西双版纳州医院６６６１００）甲硝唑乳膏对治疗痤疮，酒糟鼻疗效显著。以往采用传统的雪花膏基质制备甲硝唑乳膏用于临床，我们试用交联聚丙烯酸钠－４００（Ｓｏｄｉｕｍｃｒｏｓｓｌｉｎｋｅｄｐｏｌｙ－ａｃｒｙ...     

水杨酸乳膏的制备

水杨酸通常采用烃类基质制成软膏,由于其具油腻性,易污染衣服,不易被患者接受。笔者将其制成乳膏,克服了上述弊端,现报道如下。１处方水杨酸５０ｇ,亚硫酸氢钠１．５ｇ,十八醇９０ｇ,固体石蜡１００ｇ,液体石蜡６０ｇ,月桂醇硫酸钠１０ｇ,甘油５０ｇ,蒸馏水６...     

辣椒素乳膏的制备

我们参考国外类似剂型，研制了辣椒素乳膏，年来共治疗18例银屑病，效果良好，1．处方：辣椒素0．25g，硬脂酸69g，蓖麻油、液状石蜡各124g．甘油62g，三乙醇胺10g，蒸馏水运量．全量1000g。2．制法：取硬脂酸、蓖麻油、液状石蜡置适当容器70～80C加热溶解，加火辣椒素使溶；另取三乙醇肢，甘油，蒸馏水置另一容器中70～80C加热，趁热将两相混合搅拌，使完全皂化，即得。3．含量测定：3．且标准工作曲线制作：配制辣椒素标准溶液（10m／25ml乙酸乙酯）。准确吸取辣椒素标准溶液005、0．l、0、020，3、0．4、0．5ml，分别置于50ml烧杯中，用…     

硫酸锌乳膏的制备

使用锌制剂为治疗寻常痤疮开辟了一条有效途径,但口服时对胃肠道刺激大,过量锌还会导致铁、铜、钙、磷等矿物质平衡失调,从而引起代谢性紊乱,甚至出现巨幼细胞低色素贫血.若制成乳     

咪康唑乳膏的制备

硝酸咪康唑是国内生产的一种高效和安全的广谱抗霉菌药,为目前抗霉菌药中抗菌活性最强一种药物。为满足皮肤科临床需要,我科从1985年起,将其制成乳膏剂,供临床试用2500余例,效果较为显著。现报告如下:     

鱼肝油乳膏的制备

鱼肝油软膏为皮肤营养剂,具有保护、营养、润滑及促进肉芽组织生长等作用,有助于伤口、烧伤及各种溃疡面的上皮形成,可用于慢性皮肤结核、皲裂、鱼鳞癣、皮肤干燥等。原处方由鱼肝油和基质凡士林组成。因其油腻性易污染衣物难于清洁,又因受季节变化而致其硬度变大,不利于涂擦。为此,我们将处方中的基质凡士林用中性润滑型雪花膏代替,制成气味芳香的护肤治疗型鱼肝油乳膏。制备方法如下。1　制剂1.1　处方　鱼肝油100ｇ,硬脂酰胺63ｇ,角鲨烷45ｇ,辛基十二烷醇54ｇ,硬脂酸18ｇ,羊毛脂18ｇ,聚氧乙烯醚18ｇ,甘油45ｇ,尼泊金适量,香精适量,单硬脂…     

硫酸乙酐法制备氟嗪酸中间体

用硫酸乙酐混合物作环合剂，制备了氟嗪酸中间体．该方法具有反应条件温和、价格便宜、后处理简单的优点，适用于工业化生产     

氟嗪酸

氟嗪酸(Ofloxacin)是一种结构上与萘啶酸有关的新一代氟代喹诺酮药物.口服给药对多数革蓝氏阴性菌、革蓝氏阳性菌和某些厌氧菌有广谱的抗菌活性.虽然丙氟哌酸(Ciprofloxacin)是另一种体外抗菌活性较好的喹诺酮药物.但是氟嗪酸的药代动力学性质优于丙氟哌酸,氟嗪酸不仅吸收快、高峰血药浓度高好几倍,而且在多数组织和体液中可达到很高的浓度.临床试验表明氟嗪酸对全身性感染和急、慢性尿道感染有效,人体对氟嗪酸的耐受性也较好,至今的临床实践表明细菌对氟嗪酸的耐药现象似乎不易发生.因此氟嗪酸是有价值的,抗菌谱广而口服有效的药物.     

乳膏基质制备的初探

本文对乳膏基质的制备做了理论上的探索,通过显微摄片观察和稳定性实验表明,采用剂在油中法比剂在水中法制备的乳剂基质稳定,乳球径小,分布均匀。     

常温制备乳膏的新方法

目的:①寻求乳膏易于制备,易控制,并提高质量;②根据季节的不同,在不改变氧化剂的用量的条件下调整油水比例制出使应用者感到更舒适以及根据主药的溶解性进行处理使其更易发挥作用的乳膏制备方法。方法:在常温下用制软膏的研磨法制乳膏。结果:选择sepigel—305(商品名)作乳化剂,在常温下用研磨法制出O/W型的乳膏,稳定性,制剂质量,皮肤感觉等均符合要求,主药处于溶解状态,更易发挥作用。结论:用sepigel—305作乳化剂在常温下制乳膏,根据需要调整油水比例,而乳化剂的用量不改变,方法简单,易配制,质量易控制,克服了一般配制法需控温在50℃～80℃成乳,而一些药对热不稳定,不溶解的问题。     

复方酮康唑乳膏的制备

酮康唑是80年代治疗深部霉菌感染的特效药物之一。除了有口服的片剂外,还有用于治疗表皮真菌感染性疾病的酮康唑软膏霜剂。但是,以往的酮康唑软膏霜剂大多为亲油型或油包水型的乳膏剂。这些制剂存在两个缺陷:一是单方的酮康唑霜剂,其消炎、止痒及抗过敏效果差;二是亲油型,不易洗净,易污染患者衣物。笔者经过多年实践,设计了水包     

复方甲硝唑乳膏的制备

目的 本文报道复方甲硝唑乳膏的制备。方法 采用乳化法制备复方甲硝唑乳膏，应用紫外分光光度法，在波长312nm和275nm处同时测定复方甲硝唑乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量。结果 回收率分别为98．2％、98．2％。结论 自制复方甲硝唑乳膏质量可控。     

利巴韦林乳膏的制备

以白凡士林,液体石蜡,硬脂酸,三乙醇胺,甘油,蒸馏水为基质制备利巴韦林乳膏,用紫外分光光度法测定含量,结果：含量测定平均回收率为99．17％,RSD为0．96％（n=5),说明本制剂工艺简单,以紫外分光光度法测定含量,准确,快速。     

乳膏制备新工艺之探讨

在乳膏制剂的实际生产中,现普遍采用的方法有以下几种,即分相制备法、混合制备法、混合研磨制备法（多为医院制剂室小批量生产用）等等。分相制备法有许多缺点,如需区分水相和油相,需考虑两相混合的次序与温度的差别及乳化剂和主药加入两相的选择,设备投资较大,设备利用率低等等,给工业制备带来许多难以克服的困难,同时对产品的质量、产品贮存期都有极为不利的影响。对此,亦有人对另外几种制备方法进行了报道,即混合加热制备法和后加乳化剂制备法。后两者乳膏制备方法是否适合于工业化生产,目前报道较少。本文就乳膏制备之新工艺进行了有益的探讨并开展相应的试验研究,取得了很好的效果。     

复方钛白防晒乳膏的制备

目的：制备O/W型复方钛白防晒乳膏并对其进行质量观察。方法：应用新型强效乳化剂十二烷基磷酸酯钾。采用水相充分分散二氧化钛，油相熔融水杨酸苯酯后两相混合乳化的新工艺制备乳膏。结果：采用新工艺制备的乳膏改善了二氧化钛的颗粒感，膏体细腻，易于涂抹。结论：该处方及制备工艺合理，质量可控。     

乙烯雌酚乳膏的制备

乙烯雌酚软膏,是治疗妇科病方面外用涂剂,近十几年来,以此软膏治疗妇女老年阴道炎,外阴搔痒,外阴枯干等一种常用药剂.但由于油性强,易污染衣服等.因之我院把此软膏,改用乳剂基质,有助药物扩散和吸收,不碍皮肤的蒸发,散热功能;且油性减弱,易于涂展,使患者涂此药后,感觉清洁舒适,容易清除.病人均乐意使用此乳膏.现将处方介绍如下:     

乳膏基质制备方法的改进

一般的乳膏基质都是将油相与水相分别加热至同温下,在不断搅拌下,将油相倒入水相或水相倒入油相的方法制备,我们采用以下方法,制得了较满意的乳膏,现报道如下。一、处方组成:     

甲硝唑乳膏制备工艺的优选

<正>甲硝唑乳膏是我院自制制剂,临床用于治疗痤疮及治疗毛囊虫引起的皮肤感染,批准文号鄂药制字H20070908,收载于《中国医院制剂规范.西药制剂》[1]。甲硝唑乳膏的制备工艺都是采用过筛以甲硝唑细粉的形式加入乳膏基质中,但在配制甲硝唑乳膏的实践中发现,制得的乳膏涂抹在     

硝酸咪康唑乳膏的制备新方法

目的 介绍一种制备硝酸咪康唑乳膏的新方法。方法 以TEFOSE63为自乳化剂,使用自乳化技术制备硝酸咪康 唑乳膏。结果 所制乳膏均匀、细腻、涂展舒适、稳定性好。结论 该法制备硝酸咪康唑乳膏操作简单、产品质量好。     

消炎止痒乳膏的制备工艺

目的确定消炎止痒乳膏的最佳制备工艺。方法以君药黄芩中黄芩苷的含量作为评价指标,通过正交试验筛选出合理的提取工艺,并制订质量控制标准。结果最佳提取工艺为10倍量水煎煮两次,第1次浸泡1 h再煎煮,每次煎煮2 h。结论所确定的提取工艺合理,质量控制较全面。