两种仪器测定血清胰岛素结果比对和偏倚评估

目的对比罗氏E411分析仪和安图A2000PLUS全自动化学发光分析仪对血清胰岛素测定结果与偏倚评估。方法选择2017年1月至2019年1月在我院住院治疗的40例患者,抽取血液标本,使用罗氏E411分析仪和安图A2000PLUS全自动化学发光分析仪测定其血清胰岛素,计算其变异系数(CV)和偏倚。结果罗氏E411分析仪测定高浓度血清胰岛素批内CV为1.68%、批间CV为1.73%,测定低浓度血清胰岛素批内CV为4.90%、批间CV为5.04%,最大偏倚为6.90%;安图A2000PLUS全自动化学发光分析仪测定高浓度血清胰岛素批内CV为1.67%、批间CV为1.71%,测定低浓度血清胰岛素批内CV为4.88%、批间CV为5.01%,最大偏倚为5.88%。结论罗氏E411分析仪和安图A2000PLUS全自动化学发光分析仪测定血清胰岛素主要性能指标均符合要求,可应用于临床检测,且安图A2000PLUS全自动化学发光分析仪结果准确性及线性范围优于罗氏E411分析仪。     

应用颗粒增强透射免疫比浊法测定血清胱抑素C的探讨

目的:探讨测定血清胱抑素C的方法及正常人血清胱抑素C的浓度参考范围.方法:应用颗粒增强透射免疫比浊法对89例正常人和肾功能衰竭病人进行血清胱抑素C水平测定.结果:正常人血清胱抑素C平均水平为0.606mg/L,标准差为0.103;血清浓度与年龄、性别无关;此方法的批内CV为1.51%,批间CV为2.80%,回收率为100.2%.结论:颗粒增强透射免疫比浊法测定血清胱抑素C是一种准确、灵敏、稳定、简便的方法.     

双波长示差分光比色法超微量血清铁测定

本文介绍以 Ferrozine 为显色剂,利用双波长示差分光比色法在 MUTIS-TRTⅢ荧光散射光自动离心式生化分析仪作血清铁超微量测定,并用直线回归方程确定标准曲线。使血清铁测定达到了标本需量小,准确性好,检测速度快。本法线性好,回收率在96%～104%之间,C.V、=1.7%。临床应用效果满意。     

偶氮胂M分光光度法测定血清钙

目的建立简便、灵敏、准确的分光光度法测定血清钙.方法在掩蔽剂8-羟基喹啉-5-磺酸存在的条件下,用偶氮胂M作显色剂,分光光度法测定血清钙.结果钙配合物最大吸收波长为640nm,线性范围0～5.0mmol/L,摩尔吸光数为2.06×104L*mol-1*cm-1.回收率为99.8%,批内变异系数(CV)为1.55%,批间变异系数为2.15%,与原子吸收分光光度法(X)比较具有良好的相关性,Y=0.1268X+0.0024,r=0.9991,P＞0.05.结论本法测定血清钙用血量少、方法简便、灵敏可靠,适合临床应用.     

执诚尿酸检测试剂和优利特尿酸检测试剂对血清尿酸测定结果的比较及偏倚评估

目的通过不同血清尿酸检测试剂对血清尿酸测定结果及偏倚评估进行比较,为血清尿酸测定的标准化和实验室研究提供参考依据。方法以美国临床和实验室标准协会(CLSI)制定的EP9A2文件作为参考标准,利用执诚尿酸检测试剂和优利特尿酸检测试剂在迈瑞-300全自动生化分析仪上对尿酸进行测定,将执诚试剂作为对照组,优利特试剂作为观察组,采用线性回归计算2组试验的检测结果,对2种试剂的临床应用进行判定。结果 2组水平Randox质量控制物的日间变异系数(CV)和总CV均小于日间CV的允许范围;各组间的总体差异具有统计学意义;对照组的尿酸浓度为(393±116)μmol/L,观察组的尿酸浓度为(328±111)μmol/L,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。经可靠性分析结果表明可靠性系数为0.989,2种试剂的相关系数均>0.975。结论不同试剂在血清尿酸检测中的结果会有一定的偏差,若实验室有2种或2以上的检测试剂,应将不同试剂检测结果进行比较。     

吡啶偶氮酚比色法应用于自动生化分析仪测定血清锌

目的　将吡啶偶氮酚 (5 Br PAPS)比色法应用于自动生化分析仪 (简称本法 )测定血清锌 ,以寻求简便、易行的测定血清锌的方法。方法　用本法对 12 2 2例入托体检正常儿童进行血清锌测定 ,同时用火焰原子吸收分光光度法测定作为对照。统计方法采用卡方检验。结果　用本法检测的显色络合物最大吸收峰为 5 60nm ,线性范围 0～ 5 9.98μmol·L-1,回收率98.7%～ 10 4.5 % ,批内CV =2 .5 % ,批间CV =3 .0 4%。本法与火焰原子吸收分光光度法比较 ,r =0 .970 ,P <0 .0 0 1,两法具有良好的相关性。用本法调查 12 2 2例入托体检正常儿童血清锌 ,平均值为 (12 .61± 2 .2 4) μmol·L-1。结论　使用本法测定血清锌可以取代手工比色法和火焰原子吸收分光光度法 ,能满足临床需要 ,试剂易得 ,显色稳定、敏感 ,且省力、省时 ,具有推广应用价值     

血清TRAb固相RRA法和液相RRA法测定的对比研究

目的运用固相RRA法和液相RRA法分别测定TRAb的含量,比较两种方法的优缺点.方法分别检测标准品、质控血清和50例甲亢患者血清中TRAb含量,作健全性实验、精确度实验、回收实验等分析.结果两种方法均有良好的健全性,固相RRA法的批内CV分别为3.0%、1.7%,批间CV为10.0%、6.0%,回收率分别为107.2%、101.0%、95.0%,液相RRA法批内CV分别为4.5%、3.7%,批间CV为12.0%、8.0%,回收率分别为109.3%、107.1%、94.6%.两种方法测定50例甲亢患者TRAb含量,结果比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论两种方法健全性、精确度、准确度均良好,值得临床推广.     

氯化硝基四氮唑蓝还原法检测血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白的方法学研究及应用

目的建立用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原的方法测定血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白(SGLP-VP).方法采用在碱性条件下,SGLP-VP可使NBT还原为紫色的甲(月替),其颜色的深浅与SGLP-VP的含量成正比的原理,在721型分光光度计上测定血清中的SGLP-VP.结果150例正常健康成年人SGLP-VP指数为20.20±9.13(-x±SD);批内CV为2.96%～4.25%;批间CV为2.73%～5.96%;与空腹血糖水平比较有显著性差异(r=0.935,P＜0.005).结论该法简便,反应迅速,重复性好,无需特殊仪器和试剂,基层实验室均可使用.     

氯化硝基四氨唑蓝还原法检测血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白的方法学研究及应用

目的建立用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原的方法测定血清糖化低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白(SGLP-VP)。方法采用在碱性条件下,SGLP-VP可使NBT还原为紫色的甲,其颜色的深浅与SGLP-VP的含量成正比的原理,在721型分光光度计上测定血清中的SGLP-VP。结果150例正常健康成年人SGLP-VP指数为20.20±9.13(x±sD);批内CV为2.96%～4.25%;批间CV为2.73%～5.96%;与空腹血糖水平比较有显著性差异(r=0.935,P<0.005)。结论该法简便,反应迅速,重复性好,无需特殊仪器和试剂,基层实验室均可使用。     

不经层析的血清双氢睾酮和睾酮同时放射免疫测定法

介绍不经层析的血清DHT 和T 同时RIA。DHT 和T 测定的批内CV 各为6.88%和6.03%,批间CV 各为14.33%和14.79%;加入混合血清中标准DHT 和T 的平均回收率分别是98.7%和100.1%;DHT 和T 的最小检出量各为5pg 和10pg(95%可信限);其空白值各是12.5±     

血清肌酐的电极法测定及其评价

用电极法测定血清肌酐含量。该法具有测定速度快 ,受内源性物质及药物的影响较小的优点。批内 :CV为 1.83% ,批间 :CV为 2 .72 % ,平均回收率为 10 0 .6 % ,线性范围可达 2 5 6 0 μmol/L。本法与碱性苦味酸法比较 ( n =5 0 ) ,P >0 .0 5 ,相关系数r =0 .99。     

无吸收火焰光度法测血清（尿）钠

报告了一种高灵敏度、高精确度、简便、实用的测定血清(尿)钠无吸收火焰光度法。探讨了钠原子无吸收条件下的最大进样浓度和共存物质的干扰。本法进样的线性范围为0～0.3 mmol/L;标准曲线线性范围为0～0.3mmol/L乘以样品稀释倍数;回收率为100.2%;批内CV=1.02%;批间CV=1.37%;常规条件下CV=1.47%。     

偶氮胂Ⅲ测定血清镁

目的 :建立简便、灵敏的偶氮胂Ⅲ (ArsenanoⅢ )血清镁测定法。方法 :在碱性条件下 ,用EGTA消除钙的干扰 ,偶氮胂Ⅲ与镁离子形成蓝紫色络合物 ,以分光光度法测定血清镁。结果 :偶氮胂Ⅲ -镁反应液的最大吸收峰为 6 15nm ,反应最适pH8 8,偶氮胂Ⅲ最适浓度为 15 0umol/L ,EGTA加入量为 2 0 0umol/L。本法批内CV及批间CV(n =2 0 )分别为 1 70～ 2 10 %、2 17～ 2 5 7%。平均回收率为 99 3% ,线性 0～ 3 0mmol/L。胆红素 (5 0 0umol/L以内 ) ,血红蛋白 (7g/L)。脂肪乳剂Interlipid(4g/L)对测定无干扰。该法与MTB法对照 ,结果无显著差异。 (P >0 0 5 )。结论 :偶氮胂Ⅲ测定血清镁简便、快速、灵敏、可靠 ,适于手工分析和自动化分析     

血清C反应蛋白测定的方法学比较

目的:对全自动干化学法测定血清C反应蛋白(CRP)进行应用评价。方法:在VITROS-250型干式生化分析仪上测定血清CRP,并同时在日立7600型全自动生化分析仪上检测。结果:血清CRP的检测限为7.0～110.0 mg/L;高、中、低浓度的批内CV分别为1.79%、1.90%和2.46%,批间CV分别为1.95%、2.53%和3.62%;回收率平均为98.2%;与日立7600型全自动生化分析仪相关系数R2=0.989 5,相关方程为Y∧=0.970 2X+0.431 9;血红蛋白2.0 g/L,胆红素浓度356μmol/L,三酰甘油浓度7.8 mmol/L,对全自动干化学法测定基本无干扰。结论:干化学法测定CRP快速、准确、可靠。     

紫外分光光度法测定血清茶碱和药效浓度监控

参照Schwertner的两次溶剂抽提消除血清中的影响因素,用紫外分光光度法测定血清中茶碱浓度。线性范围在4～25mg/L。精密度批内CV5.6％,批间CV7.9％。回收率88％～95％。苯妥英钠、苯巴比妥钠和水杨酸钠无干扰。监测10例用药患者:7例口服缓释氨茶碱,4例达不到有效血药浓度;3例静脉推注氨茶碱,达到有效水平。本法可以作为药效浓度监控。     

磷钼酸法双试剂在P模块生化分析仪上测定无机磷

目的:建立国产磷钼酸法双试剂测定血清无机磷的自动分析法。方法:利用罗氏P模块生化分析仪的应用功能,建立磷钼酸法双试剂测定血清无机磷的自动分析程序。结果:批内CV为2.02%~3.08%,批间CV为1.54%~1.72%,线性达3.23mmol/L,与进口试剂比较结果相关性良好(r=0.9959)。结论:此试剂重现性好,线性范围宽,结果准确,可消除溶血、黄疸、脂血等因素干扰,且适用于全自动生化分析。     

酶标仪比色法测定血清甘油三酯效果分析

目的:探讨酶标仪比色法和光电比色法之间的相关性。方法:通过通过用酶标仪比色法和光电比色法来测定血清甘油三酯的对比。结果:酶标仪比色法加20μl标本测定线性良好;准确性良好,批间CV为4.4%;重复性好,批内CV为3.4%;与光电比色法相关性测定,Y=1.009X+0.993,r=0.999,两者差异无显著性。结论:酶标仪比色法结果相关性良好,两者差异无显著性,但酶标仪比色法操作简单,污染少。     

高效液相色谱法快速直接测定血清苯丙氨酸和酪氨酸

目的 :建立快速、直接、同时测定血清苯丙氨酸和酪氨酸的方法。方法 :血清标本加高氯酸去蛋白后取上清 ,采用固定流量洗脱高效液相色谱紫外检测法测定。结果 :苯丙氨酸的线性范围为 6～ 1 51 2 μmol·L- 1 ,最低检测浓度为 0 75μmol·L- 1 ;平均回收率为 98 6 % ,批内CV为 3 68% ,批间CV为 4 0 1 %。酪氨酸的线性范围为 5 4～ 1 380μmol·L- 1 ,最低检测浓度为 0 7μmol·L- 1 ,平均回收率 98 9% ,批内CV为 1 87% ,批间CV为 2 59%。健康儿童血清苯丙氨酸浓度为 (61 4± 1 0 8) μmol·L- 1 ,血清酪氨酸浓度为 (1 31 8± 2 8 0 ) μmol·L- 1 。健康成人血清苯丙氨酸浓度为(69 3± 8 6) μmol·L- 1 ,血清酪氨酸浓度为 (83 6± 9 4) μmol·L- 1 。 4例苯丙酮尿症患儿的血清苯丙氨酸浓度为 1 2 96～1 759μmol·L- 1 ,血清酪氨酸为 2 9 5～ 53 5μmol·L- 1 。结论 :本方法灵敏度高 ,特异性好 ,方法简便快速 ,适合临床使用     

干化学法测定血清淀粉酶的应用与评价

目的:评价全自动干化学法测定血清淀粉酶的效果。方法:在VITROS-250干式生化分析仪上测定血清淀粉酶,与日立7170全自动生化分析仪比较。结果:血清淀粉酶的检测限为30～1200U/L;高、中、低浓度的批内CV分别为3.5%、4.1%和4.2%,,批间CV分别为3.8%、4.8%和4.9%;回收率为96.8%～103.1%;与日立7170全自动生化分析仪(X)相关系数r=0.991,相关方程Y=1.016X+19.7;血红蛋白浓度2.8g/L以下,胆红素浓度378μmol/L以下,甘油三酯浓度7.2mmol/L以下,对该法测定基本无干扰。结论:该法测定血清淀粉酶简便、快速、准确可靠,适用于急诊检测。     

网织红细胞计数方法的探讨

目的:为了解网织红细胞不同测定方法的优缺点。方法:分别用SYSMEX-R3500分析仪,COULTER MAXM分析仪以及国际血液标准化委员会(ICSH)所推荐的Miller窥盘法进行比较,对130份正常人标本进行网织红细胞测定。结果:F=3.87,P<0.05,差异有显著性。其两两之间r值分别是0.7331,0.7231,0.5011,两两之间直线相关。SYSMEX-R3500分析仪的质控物批内平均CV=2.95%,标本批内平均CV=4.42%,批间平均CV=3.42%;COULTERMAXM分析仪批内平均CV=5.70%,批间平均CV=17.02%;Miller窥盘法批内平均CV=26.15%。结论:SYS-MEX-R3500分析仪具有重复性好,简便,快捷的特点,尤其适合临床大批标本的快速测定。