红花黄色素的药理学研究进展

红花为菊科植物红花的干燥管状花,一直备受人们关注。《本草纲目》称红花能"活血润燥,止痛散肿,通经"。红花含有多种化学成分,主要有色素、挥发油、脂肪酸、酚酸、黄酮类化合物等。从红花中分离得到的黄酮类化合物红花黄色素(SY)为主要有效成分。红花黄色素主要含有羟基红花黄色素A(HSYA)、红花黄色素B(SYB)、红花黄色素C(SYC)、山柰酚、山柰酚-3-葡萄糖苷、山柰酚-3-芸香糖苷、槲皮素、槲皮素-3-葡萄糖苷、红花     

不同干燥方法对红花中有效成分的影响

目的比较不同干燥方法对红花提取物中有效成分羟基红花黄色素A的影响。方法采用高效液相色谱法测定红花各干燥产物中羟基红花黄色素A的含量,以其为指标,对不同干燥方法进行考察。结果采用真空干燥,喷雾干燥,冷冻干燥所得的产物中羟基红花黄色素A的含量分别为3.21%,8.55%,8.20%。结论相比真空干燥,喷雾干燥和冷冻干燥更适于红花提取物的干燥。     

甘草对红花中羟基红花黄色素A药代动力学的影响

目的 选择代表复方关键配伍关系的红花-甘草(君-使)药对为研究对象,通过探讨甘草对红花水提液中有效成分羟基红花黄色素A药代动力学的影响,揭示复方中使药调和作用的物质基础及其机制.方法 以三氯乙酸沉淀法去除血浆蛋白,反相高效液相色谱外标法测定羟基红花黄色素A的含量.以DAS 2.0软件拟合药时曲线,计算药代动力学参数.结果 配伍前后,羟基红花黄色素的药代动力学曲线分别符合二室开放模型和一室开放模型;配伍后,羟基红花黄色素A的吸收半衰期和消除半衰期明显缩短,药时曲线下面积明显减小.结论 甘草促进红花的吸收和消除为其发挥调和作用的机制之一.     

60Co-γ辐照对红花药材及醇提取物羟基红花黄色素A的影响

目的 考察60Co-γ射线辐照灭菌效果及对中药红花和红花25％乙醇提取物中有效成分羟基红花黄色素A的影响.方法 选择5、10kGy 2种辐照剂量对红花和红花25％乙醇提取物进行辐照.比较辐照前后杂菌和霉菌总数及其有效成分羟基红花黄色素A的含量.结果 红花药材及红花25％乙醇提取液在经过5kGy的辐照后,都能达到卫生学标准要求.红花药材经过5kGy辐照后,红花所含有效成分羟基红花黄色素A不发生明显的变化,10kGy辐照后,红花所含有效成分羟基红花黄色素A降低34％;而红花25％乙醇提取液经5、10kGy辐照后,羟基红花黄色素A分别降低44％、71％.结论 60Coγ射线辐照灭菌的效果理想,但不是任何药材和制剂都能采用这种灭菌方法.     

HPLC法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立蒙成药苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量测定方法测定苏木-7汤中羟基红花黄色素A的含量。方法采用高效液相色谱法。结果羟基红花黄色素A线性范围为0.1304～1.304μg（0.9997）,平均加样回收率101.07%,RSD为1.7%（n=5）。结论该方法灵敏、准确、重复性好、专属性强,适合苏木-7汤的质量控制。     

黄芪醇提物的HPLC-ESI-MS~n分析

目的采用高效液相色谱-电喷雾-离子阱多级质谱法定性分析黄芪醇提物主要有效成分群。方法超声法制备黄芪的醇提物,反相高效液相色谱分离各主要有效成分,电喷雾-离子阱多级质谱对有效成分进行鉴定。结果定性分析了黄芪醇提物中的10种有效成分。结论 HPLC-ESI-MSn法有望用于黄芪有效成分群的定性分析,为黄芪药材的指纹图谱研究提供方法。     

羟基红花黄色素A-磷脂复合物及其微丸的制备研究

目的：确定羟基红花黄色素A-磷脂复合物及其微丸的制备工艺。方法：以羟基红花黄色素A与磷脂的复合率为指标,通过正交试验对羟基红花黄色素A-磷脂复合物的制备条件进行优化。应用挤出-滚圆技术制备羟基红花黄色素A-磷脂复合物微丸,以综合指标为微丸质量评价指标,通过正交试验对制备条件进行优化。使用转篮法考察微丸中羟基红花黄色素A在不同介质中的溶出度。结果：羟基红花黄色素A-磷脂复合物的最佳制备条件为：羟基红花黄色素A与磷脂用量比1∶3,反应时间2小时,反应温度40℃;微丸的最佳制备条件为：黏合剂浓度3%,滚圆时间10分钟,滚圆转速20 Hz。微丸内羟基红花黄色素A在pH分别为6.8和7.4的磷酸盐缓冲溶液及去离子水中均可很好地溶出3,0分钟内溶出度达90%以上。结论：该处方工艺制备的羟基红花黄色素A-磷脂复合物微丸质量符合应用要求。     

一测多评法测定丹参-红花药对不同配伍比例中5种成分含量

摘要：目的:建立一测多评法（QAMS）同时测定丹参-红花药对不同配伍比例中羟基红花黄色素A、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA的含量。方法:采用GL Sciences ODS C18（250 mm×4.6 mm, 5μm）色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃。以丹参酮ⅡA为内标物,计算羟基红花黄色素A、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ的相对校正因子,并测定其含量。结果:羟基红花黄色素A、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA在各自范围内线性关系良好（r＞0.999 0）,平均加样回收率为95.90%～103.45%,RSD为0.50%～2.08%（n=6）。一测多评法计算结果与外标法实测值无明显差异。结论:所建立的一测多评法可用于丹参-红花药对中5种成分含量的同时测定。     

光照条件对红花黄色素稳定性的影响

目的考察红花黄色素的光稳定性,为红花黄色素的提取纯化工艺提供参考依据。方法采用HPLC法,以羟基红花黄色素A的保留率为指标,考察红花黄色素在不同浓度乙醇及水中的光稳定性。结果光照条件下,羟基红花黄色素A的保留率水〉10%乙醇〉30%乙醇〉50%乙醇〉70%乙醇;影响羟基红花黄色素A稳定性因素大小顺序为：日光〉紫外〉白炽灯光〉避光。结论红花黄色素光不稳定,主要受光中紫外光影响;水中稳定性大于乙醇。     

红花高效液相色谱指纹图谱分析及含量测定

目的 建立红花药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,对不同产地的红花药材进行比较。方法 使用Inertsil ODS-SP(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流速1.0ml/min,检测波长254nm,以甲醇-0.4%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱。对红花药材中的3种有效成分进行色谱研究并测定其含量。结果 建立红花药材的指纹图谱,并通过对照品确认红花的3个有效成分分别为羟基红花黄色素A、山奈酚、槲皮素;3种有效成分在对应线性范围内与其峰面积均呈现较好的线性关系（r≥0.999）。不同产地红花药材3种有效成分含量稳定。结论 建立红花药材的HPLC指纹图谱操作简便、方法准确可行、耗时较短、稳定、重复性好,能够为红花药材的遴选提供一定的评判依据。     

红花化学成分的研究

红花为菊科植物红花（ＣａｒｔｈａｍｕｓｔｉｎｃｔｏｒｉｕｓＬ．）的干燥花，是重要的活血化瘀中药之一［１］。红花有降血压、降血脂等作用，临床上用于治疗冠心病、高血压等疾病［２］。为阐明红花的活性成分，我们曾以药理活性为指标，对其化学成分进行研究，报道...     

羟基红花黄色素A缓解脂多糖诱导家兔白细胞活化的作用

红花是一种常用的活血化瘀药,羟基红花黄色素A(HSYA)是其主要的活性成分。为了研究HSYA对脂多糖(LPS)诱导的白细胞(PMN)损伤的保护作用,采用比色法来观察HSYA对LPS诱导PMN的黏附作用、Fura-2法测定PMN内Ca2+浓度、RT-PCR法测定TNF-α、IL-6 mRNA表达水平及免疫荧光染色法观察NF-κB核移位的情况。实验结果显示:HSYA浓度为1.01×10-4 mol·L-1时就可明显缓解LPS诱导的家兔PMN黏附活性增强;浓度为3.1×10-5 mol·L-1时可抑制细胞内游离Ca2+浓度升高;浓度为5.2×10-5 mol·L-1时可缓解TNF-α、IL-6 mRNA表达水平的升高,并可抑制NF-κB p65亚基的核移位。结果说明,HSYA对LPS诱导的PMN活化具有缓解作用。     

加压制备色谱技术结合HPLC指纹图谱导向快速分离制备红花提取物中的主要黄酮类成分（英文）

以HPLC指纹图谱为导向,应用中压反相硅胶柱色谱以及半制备高压液相色谱两种方法,对红花提取物中主要化合物进行快速分离。共分离得到了12个化学成分,包括9个黄酮醇类（1–9）和3个查尔酮类（10–12）。经波谱解析并与文献数据相比对,鉴定其结构分别为：山柰酚3-氧芸香糖苷（1）,山柰酚3-氧葡萄糖苷（2）,芦丁（3）,槲皮素3-氧葡萄糖苷（4）,6-羟基山柰酚3,6,7-三氧葡萄糖苷（5）,6-羟基山柰酚3-氧葡萄糖苷（6）,6-羟基山柰酚6,7-二氧葡萄糖苷（7）,6-羟基山柰酚3-氧芸香糖苷（8）,6-羟基山柰酚3,6-二氧葡萄糖苷7-氧葡萄糖醛酸苷（9）,异红花黄色素C（10）,红花黄色素C（11）,羟基红花黄色素A（12）。结果表明,加压制备色谱结合指纹图谱导向分离是制备靶标化合物一种快速高效的技术手段。     

正交设计法优选红花渗漉工艺

目的：优选红花最佳提取工艺。方法：采用L9（3^4）正交试验，以红花黄色素和羟基红花黄色素A的含量作为评价指标，对红花的渗漉工艺进行研究。结果：最佳提取条件是以60％乙醇浸渍12h，25倍量进行渗漉，渗漉流速为0.5ml·min^-1。结论：该优选条件实验结果可靠，方法简便，适于生产中该中药的提取。     

HPLC测定红花中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立HPLC法同时测定红花中羟基红花黄色素A的含量。方法：采用Kromasil C18（200mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%H3PO4=10∶90,流速1.0ml/min,检测波长403nm,柱温为30℃。结果：羟基红花黄色素A在0.89～10.68μg/ml的范围内呈良好的线性关系（r=0.9990）。结论：本测定方法快捷,简便,准确,重现性好。     

Simultaneous determination of the pharmacokinetics of the active components of San-Chen-pill by UPLC-Q-Exactive-MS

In the present study, we developed a rapid, sensitive and efficient ultra high-performance liquid chromatography-tandemmass spectrometric (UPLC-Q-Exactive-MS) method, and six bioactive constituents in San-Chen-pill (SCP), including cholic acid (CA),hyodeoxycholic acid (HDCA), hydroxysafflor yellow A (HSYA), kaempferol-3-O-rutinoside (KFR), anhydrosafflor yellow B (AHSYB) and syringin (SRG), in rat plasma after oral administration of San-Chen-pill, were simultaneously determined. Plasma samples were pretreated with methanol for protein precipitation. Chromatography separation was performed on a SHIMADZU of shim-pack GIST C₁₈ column using a gradient mobile phase consisting of acetonitrile and 0.1% formic acid aqueous solution. A tandem mass spectrometric detection with an electrospray ion source (HESI) interface was conducted in negative ionization mode. For all the six analytes of interest, the calibration curves were linear within the concentration rage of 0.50–1280 ng/mL with r≥0.99. The intra-day and inter-day precisions (in terms of relative standard deviation, RSD) were all below 12.7% for all six analytes. Extraction recovery, matrix effect and stability data all met the acceptance criteria of FDA guideline for bioanalytical method validation. In addition, San-Chen-pill is a traditional Mongolian herbal medicine that has been prepared with three medicinal herbs,Calculus bovis, Carthamus tinctorius L. and Concretio silicea bambusae, and it shows potent anti-anginal activity in all preparationswith in a ratio of 1:1:1. The pharmacokinetic parameters of San-Chen-pill were reported herein for the first time, and this developed method was successfully used in a pharmacokinetic study for San-Chen-pill.     

血府逐瘀胶囊二次开发中原料药材质量控制的研究

目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁,川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法,从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法,色谱条件（红花）：C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果：平均回收率分别为羟基红花黄色素A97.2%、RSD为2.3%（n=6）;芦丁99.6%、RSD为3.2%（n=6）;川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n=6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。     

与红花苞叶刺性状紧密连锁的SRAP分子标记研究

利用相关序列扩增多态性(SRAP)技术研究与红花苞叶刺性状紧密连锁的基因，为研究与红花重要性状相关的遗传基础及红花的分子标记辅助育种提供实验依据。采用分离体分组混合分析法(BSA)，以杂交F₂代红花个体苞叶刺多而长以及苞叶无刺的极端性状为依据，分别构建有刺与无刺两个近等基因池。利用SRAP标记技术，在两亲本及基因池间筛选45对引物，通过单株验证，获得与红花苞叶刺性状连锁的1个SRAP标记(M3E3)。从聚丙烯酰胺凝胶上回收和克隆SRAP片段(M3E3)，并测序。该标记在苞叶有刺的20个单株中，有16株扩增出该特异性条带，4株未扩增出该条带。苞叶无刺的15个单株均无该条带。经计算，该标记和有刺红花基因之间的交换值为11.4%，说明两者之间紧密连锁。该片段的精确长度为349 bp，其碱基组成为A+T=41.08%。与红花苞叶刺性状紧密连锁的SRAP标记M3E3可作为无刺红花品种选育的辅助分子标记。     

红花药材黄色素类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:建立红花药材黄色素类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法:采用反相(RP)-HPLC法。色谱柱为Phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.01%三氟乙酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为403nm。结果:建立了红花药材黄色素类成分的HPLC指纹图谱,标定了8个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求。结论:本方法稳定、可靠、精密度高、重复性好,可为红花药材质量标准的制定提供科学依据。