3种检测类风湿因子方法比较

目的对散射比浊法、透射比浊法和乳胶凝集法检测类风湿因子(RF)结果做比较分析。方法对142例门诊及住院患者同时采用散射比浊法、透射比浊法和乳胶凝集法检测血清RF水平。结果散射比浊法、透射比浊法和乳胶凝集法测定RF阳性率分别为:31%、30.3%、28.9%,三者相互间无显著差异(P>0.05)。结论散射比浊法、透射比浊法和乳胶凝集法检测RF敏感性一致。     

几种ASO、RF检测方法的比较分析

目的对比分析几种ASO、RF检测方法,探讨检测方法的原理、结果准确性和线性范围。方法利用不同方法对已知不同浓度质控血清实施检测,利用统计学对结果实施对比分析。结果不同检测方法所获结果之间所存区别比较大,在这之中,散射比浊法的准确性最佳,且其线性范围为最大。结论在医院检验项目中,ASO检测和RF检测作为常见检测项目,要想确保其检测结果的可靠性以及准确性,所选实验方法必须要好,从本次研究的结果来看,推荐应用免疫比浊法,若条件允许可优先采取散射比浊法。     

免疫透射比浊法检测C反应蛋白部分性能指标评价

目的分析评价免疫透射比浊法检测C反应蛋白（C—reactive protain,CRP）部分性能指标,为临床检测CRP提供方法参照。方法随机选取接受健康体检者以及住院患者中符合条件者80例,采集晨起空腹静脉血,并进行免疫透射比浊法检测,对检测结果的精密度、受干扰性以及稳定性分别进行分析评价。结果精密度实验显示,不同浓度的CRP标准液测定结果的批内以及批问误差范围均在10％以内;干扰实验显示,CRP标准液检测结果误差在10％以内;稳定性实验显示,CRP标准液水浴后的第1、4、8、12d,检测结果差异无显著性（P〉0．05）;总体表明,免疫透射比浊法检测CRP具有较高的精密度,受干扰小,检测结果稳定性佳。结论免疫透射比浊法在检测CRP中相关性能指标整体情况佳,值得临床推广应用。     

免疫透射比浊法与硼酸亲和层析法测定HbAlc结果比较

糖化血红蛋白（HbAlc）是临床评价糖尿病患者血糖水平的重要指标,检测患者的HbAlc水平能有效评估患者采样前3～6个月的血糖水平。糖尿病患者因为不能控制好血糖水平。而导致病死率增加以及不能及时发现并发症的几率增加,给患者带来很大阴影。     

黄疸因素对免疫透射比浊法检测血清白蛋白的影响

目的探讨免疫透射比浊法中黄疸对检测血清白蛋白结果的影响。方法将双份已知白蛋白浓度(低、高值)的血清中分别加入胆红素纯品,制成含不同胆红素浓度梯度的黄疸血清,再用免疫透射比浊法测定其白蛋白含量,比较分析黄疸因素对血清白蛋白检测的影响。结果普通黄疸(胆红素浓度低于400umol/L)对白蛋白检测结果无显著性差异(P0.05)。结论选用免疫透射比浊法检测血清白蛋白对黄疸的抗干扰能力较强。     

免疫比浊法和胶乳凝集法测定类风湿因子的比较

目的:探讨不同方法测定类风湿因子(RF)的临床应用价值.方法:采用免疫速率散射比浊法和胶乳凝集法检测类风湿关节炎患者35例,非类风湿关节炎患者43例及健康体检者20例的血清类风湿因子.结果:免疫比浊法检测类风湿关节炎患者、非类风湿关节炎患者的RF阳性率分别为56.9%、23.3%,20例健康者无阳性结果,此法的诊断效率为74.5%;胶乳凝集法检测类风湿因子阳性率分别为74.3%、46.5%和20.0%,其诊断效率为66.3%.结论:两种检测方法仅能测定IgM-RF,胶乳凝集法检测类风湿因子的敏感性较免疫比浊法高,但特异性相对较低,诊断效率略低于免疫比浊法.     

免疫透射比浊法与硼酸亲和层析法测定HbA1c结果比较

糖化血红蛋白(HbA1c)是临床评价糖尿病患者血糖水平的重要指标[1],检测患者的HbA1c水平能有效评估患者采样前3～6个月的血糖水平。糖尿病患者因为不能控制好血糖水平,而导致病死率增加以及不能及时发现并发症的几率增加,给患者带来很大阴影[2]。1资料与方法     

日立737型全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析

日立７３７型全自动生化分析仪透射比浊法测免疫复合物的分析山西医科大学第一医院（０３０００１）赵克斌王桂莲太原市中心医院王萍透射比浊法测抗原抗体结合含量，已广泛应用于免疫球蛋白、补体、载脂蛋白等测定，但测定过程中技术参数的设定，抗体稀释度确定等问题对结...     

免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒的性能评价

目的 了解免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒的性能指标。方法 测定该试剂盒的检测下限、精密度、准确度、线性范围。结果 免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒的检测下限为0．09mg／L，批内CV小于4％，批间CV小于8％，准确度为99．29％，线性范围为0．2～18mg／L。结论 免疫透射比浊法β2-微球蛋白试剂盒可以满足临床检测的需要。     

免疫增强透射比浊法测定高敏C反应蛋白试剂盒方法学评价

目的 评价免疫增强透射比浊法测定高敏C反应蛋白(CRP)试剂盒的方法.方法 取70例血清标本,用免疫增强透射比浊法对高敏CRP进行检测.测定指标包括其精密度及线性范围.并将免疫散射比浊法作为对照.结果 免疫增强透射比浊法测定CRP在3.21 mg/L、6.52 mg/L时,总不精密度分别为3.25％和2.43％,均在误差允许范围内;测定血清CRP分析测量范围为0.2 ～ 400 mg/L,最低检测限为0.2 mg/L;对比试验显示,相关系数为0.9911,回归方程Y=1.0074X+0.3042.结论 免疫增强透射比浊法检测CRP操作简便快捷,精密度高,线性范围较宽,是一种可靠、有效的检测方法,适用于临床.     

动态浊度法定量检测板蓝根注射液中的细菌内毒素

目的应用动态浊度法定量检测板蓝根注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2010年版附录细菌内毒素定量检测法。结果将板蓝根注射液进行1∶100稀释,对3个供试品定量添加标准内毒素,其回收率分别为108%,132%,137%。回收率在50%~200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法可以测定供试品中的细菌内毒素。     

动态浊度法定量检测血栓通注射液中细菌内毒素

目的应用动态浊度法定量检测血栓通注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版(一部)附录细菌内毒素定量检测法。结果将血栓通注射液进行1:80稀释,可排除干扰,回收率在50%~200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法测定血栓通注射液中的细菌内毒素替代热原检查是可行的。     

参麦注射液细菌内毒素检测方法的研究

目的应用动态浊度法定量检测参麦注射液中的细菌内毒素。方法采用《中国药典》2005年版二部附录细菌内毒素定量检测法。结果将参麦注射液进行1∶20稀释,可排除干扰,回收率在50%-200%,无干扰作用。结论应用动态浊度法测定参麦注射液中的细菌内毒素是可行的,此方法既可避免家兔热原检查法操作复杂的缺点,同时又避免了限量法检测内毒素的干扰。     

动态浊度法定量检测痰热清注射液中细菌内毒素

目的:应用动态浊度法定量检测痰热清注射液中的细菌内毒素.方法:采用中国药典2005年版附录细菌内毒素定量检测法.结果:将痰热清注射液进行1∶80稀释,可排除干扰,回收率在50%～200%,无干扰作用.结论:应用动态浊度法测定痰热清注射液中的细菌内毒素是可行的.     

注射用阿莫西林钠细菌内毒素动态浊度法检查研究

目的：应用动态浊度法研究注射用阿莫西林钠的细菌内毒素检查效果。方法：按2005年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果：该制剂在25mg/ml浓度下对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：用动态浊度法检测注射用阿莫西林钠细菌内毒素含量的方法稳定可行。     

比浊法测定磷霉素钙的效价

目的:建立比浊法测定磷霉素钙的效价。方法:对药典规定的检定菌进行选择,并对微生物比浊法测定磷霉素钙效价进行试验设计,结果与管碟法相比较。结果:选择大肠埃希菌为检定菌,比浊法线性范围为12～42u·mL~(-1),线性方程:Y=-0.7806log(C) 1.5553,r=0.9983。结论:比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异,可作为磷霉素钙的效价测定方法之一,且更快捷、方便。     

微生物比浊法测定乙酰螺旋霉素片的效价

目的建立测定乙酰螺旋霉素片效价的方法。方法采用比浊法,并与管碟法比较。结果比浊法线性范围为1~5U.ml-1,线性方程为:A=-0.6959lgC 0.6701(r=0.9967),平均回收率为98.71%。结论比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异,且更快捷、方便。     

比浊法测定硫酸卡那霉素注射液的效价

目的　建立测定硫酸卡那霉素效价的方法。方法　采用比浊法,并与管碟法相比较。结果　比浊法线性范围为2～1 0U·ml-1 ,线性方程:A =1 .1 0 4 0 - 1 .2 6 5 9logC(r=0 .992 5 ) ;平均回收率为97.1 1 %(n =4 )。结论　比浊法与管碟法的测定结果无显著性差异,可作为硫酸卡那霉素的效价测定方法之一,且更快捷、方便。     

动态浊度法比较不同方法对内毒素的清除效率

目的:对热压灭菌、活性炭吸附、微孔滤膜、超滤和微波等几种除内毒素方法进行比较。方法:向无内毒素细菌内毒素检查用水外加定量内毒素,采用动态浊度法测定除内毒素前后内毒素的含量,考察几种方法的除内毒素效率。结果:活性炭吸附法效果最好,对无内毒素溶剂内毒素的清除率均在99.0%以上。结论:活性炭吸附和超滤法对内毒素有很好的清除效果。动态浊度法是内毒素定量检测的一种简便、快捷的方法。     

比浊法测定多西环素效价含量

目的 本文建立了比浊法测定多西环素效价的方法,为比浊法的进一步应用提供了依据。方法 以金黄色葡萄球菌为试验菌,采用比浊法测定多西环素的含量,并对微生物比浊法、管碟法测定多西环素制剂的结果进行比较。结果 多西环素的线性范围为1.0~3.3 u/ml( r=0.997 9),片剂平均回收率为99.84%,方法重复性良好(RSD为0.42%)。同时,多西环素制剂的比浊法和管碟法测定结果无显著性差异,可信限率均小于5%。结论 比浊法具有简便、精确、快捷的特点,可以应用于该产品的质量控制。