知母宁体外抗甲型流感病毒作用研究

目的:考察知母宁体外抗甲型流感病毒作用.方法:以利巴韦林作阳性对照药物,用中性红染色法测定知母宁不同加药方式对甲型人流感病毒H1N1的体外抑制作用及其时效关系.结果:知母宁对甲型人流感病毒具明显的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用,这两种作用的半数有效浓度(EC50)分别为0.70及0.76 mg·ml-1.知母宁对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用.随药物作用时间延长,知母宁在低浓度抗病毒有效率呈减小趋势,在高浓度时(≥1.4 mg·ml-1)其抗病毒能力基本不变.同时知母宁可明显降低病毒的感染性.结论:知母宁具有明显的体外抗甲型人流感病毒作用.     

松针叶绿素-胡萝卜素软膏的体外抗甲型流感病毒作用研究

目的 观察松针叶绿素-胡萝卜素软膏的体外抗甲型流感病毒作用.方法 接种甲型流感病毒于狗肾传代细胞(MDCK),评价松针叶绿素-胡萝卜素软膏的细胞毒性及体外抗病毒作用.结果 松针叶绿素-胡萝卜素软膏对MDCK细胞的半数中毒浓度(TC50)为56 μg· mL-1,治疗和预防给药方式均有抗甲型流感病毒作用,半数抑制浓度(IC50)分别为30、29μg·mL-1,治疗指数(TI)均为1.9.结论 松针叶绿素-胡萝卜素软膏具有明显的抗流感病毒作用,且在安全浓度范围内呈现一定的量效关系,浓度越高抗病毒作用增强.     

一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用

目的 研究一清胶囊抗甲型H1N1流感病毒作用。方法 采用小鼠气管内注入甲型流感病毒鼠肺适应株A/PR/8/34(H1N1)病毒液建立病毒感染小鼠模型,以肺指数、肺指数抑制率、小鼠累积死亡率为指标,评价一清胶囊体内抗甲型H1N1流感病毒作用。结果 7.3 g·kg^-1一清胶囊(原生药)可降低病毒感染小鼠的肺脏指数(P<0.05)和小鼠感染病毒后7~9 d内的死亡率(P<0.01)。结论 一清胶囊具有明显的抗甲型H1N1流感病毒作用。     

通窍止咳液体外抗甲型人流感病毒作用研究

目的:研究通窍止咳液体外抗甲型人流感病毒的作用。方法:以利巴韦林作阳性对照药物,采用存留细胞结晶紫染色法测定通窍止咳液不同加药方式对甲型人流感病毒H3N2的体外抑制作用及其时效关系。结果:通窍止咳液对甲型人流感病毒具有良好的综合抑制作用及抑制病毒吸附后的复制增殖作用;通窍止咳液对病毒吸附的预防作用弱,无直接杀伤病毒的作用;随药物作用时间延长,通窍止咳液在低浓度时的抗病毒有效率呈降低趋势,在高浓度时的抗病毒能力基本不变。结论:通窍止咳液具有较好的体外抗甲型人流感病毒的作用。     

天然多糖在体外抗甲型流感病毒作用的普遍性

目的研究各种天然多糖在体外抗甲型流感病毒的作用,探索多糖未来的抗病毒药学用途.方法 以云芝、虫草、灵芝、猴头菇4种天然多糖和葡聚糖为研究对象,观察天然多糖对狗肾传代细胞(MDCK)上甲型流感病毒的直接灭活作用、治疗作用、预防作用和综合阻断作用:观察天然多糖对鸡胚中甲型流感病毒的直接灭活作用.结果 云芝、虫草、灵芝、猴头菇4种天然多糖对甲型流感病毒有体外灭活作用,这种作用呈剂量和时间依赖关系;毒性低,对病毒感染有一定的治疗作用,安全指数均大于14;没有明显的预防作用;有一定程度的综合阻断作用.结论 在随机获取的5种多糖中,云芝等4种天然多糖具有抗甲型流感病毒的活性,说明天然多糖分子可能普遍具有抗病毒活性,如何在实际中运用多糖这一特征防治病毒感染值得进一步研究.     

干扰素诱导跨膜蛋白抗甲型流感病毒的研究进展

干扰素诱导跨膜蛋白（interferoninducibletransmembraneproteins,IFITM）是20世纪80年代人们通过小干扰RNA技术研究中发现的一种抗病毒蛋白,目前该蛋白的抗病毒作用及其机制已成为研究热点。迄今的研究发现,IFITM的抗甲型病毒感染作用是通过多种途径实现的。IFTIM能够有效作用于甲型流感病毒表面糖蛋白血凝素与宿主细胞表面受体结合之后、流感病毒包膜与内吞形成的胞内体膜融合之前的流感病毒感染的胞内体途径。在该作用过程中,IFITM下调网格蛋白的表达,扰乱液泡ATP酶（V型ATP酶,vacuolarATPase,v—ATPase）的酸化功能,破坏胞内体胆固醇的平衡,从而抑制病毒包膜与胞内体膜融合,阻断病毒RNA释放到细胞质中。此外,IFITM也能够影响感染细胞与正常细胞之间的半融合,发挥抑制病毒感染的作用。近年来的研究提示,IFITM通过诱导记忆T细胞选择性高表达该蛋白,继而保护细胞免受甲型流感病毒感诳．     

痰热清口服液抗菌和抗流感病毒作用的实验研究

目的:研究3种不同处方的痰热清口服液抗菌和抗流感病毒作用,并比较三者作用的强弱。方法:通过体内外抗菌实验,观察抗菌作用;以FM1鼠肺适应株滴鼻感染小鼠,观察抗流感病毒作用。结果:三者均能降低金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌感染小鼠的死亡率,体外对上呼吸道感染细菌有一定的抑菌和杀菌活性,含熊去氧胆酸的痰热清口服液作用优于含熊胆粉提取物、不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液;三者均可使病毒感染小鼠死亡率明显降低,存活时间明显延长,含熊去氧胆酸或熊胆粉提取物的口服液能明显降低肺指数,不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液此作用稍弱,三者对肺病变分级的影响差异无统计学意义。结论:3种处方的痰热清口服液均有抗菌和抗流感病毒作用,其中不含熊胆粉提取物及熊去氧胆酸的口服液作用较弱,含熊去氧胆酸的口服液抗病毒作用与含熊胆粉提取物的口服液无明显差异,抗菌作用优于后者。     

病毒清注射液抗流感病毒实验研究

本药系多年来临床经验组方。主要由板兰根、栀子等纯中药组成。临床用于治疗上呼吸道感染、乙脑、急慢性肝炎等病毒感染性疾病。本实验结果表明，以６０ｇ／ｋｇ剂量，小鼠腹腔内注射，有显著的抗流感病毒作用，能有效地控制流感病毒感染所致小鼠的死亡率，同时，对小鼠肺脏有保护作用。     

人中黄不同提取部位体外抗甲型流感病毒活性的研究

目的：研究人中黄不同提取物的体外抗甲型流感病毒（IVA-H₁N₁）作用,为人中黄临床用药提供科学依据。方法：采用MTT法,观察样品对MDCK细胞的毒性和样品抑制IVA-H₁N₁的致病变作用。结果：人中黄水提取部位（R₃）、正丁醇提取部位（R₂）的细胞毒性均较低,乙酸乙酯部位（R₁）对MDCK细胞有一定毒性。初步的作用机制研究表明,在抗病毒生物合成组给药方式下R₃有较强抗IVA-H₁N₁的活性,在直接作用于病毒组给药方式下,只有R₂具有抗IVA-H₁N₁的活性,而在抗病毒吸附组给药方式下均无抗IVA-H₁N₁活性。结论：人中黄水提取部位和正丁醇提取部位均具有抗IVA-H₁N₁的活性。     

复方抗病毒制剂体外抗流感病毒和呼吸道合胞病毒作用及毒性研究

目的 测定复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒的抗病毒作用. 方法 用鸡红细胞血凝素滴定法测定不同浓度复方抗病毒制剂在狗肾传代细胞（MDCK）中对流感病毒的抑制作用;用中和实验测定复方抗病毒制剂在Hep 2细胞中对呼吸道合胞病毒的活性. 结果 复方抗病毒制剂浓度＜1.5 mg&#8226;mL^-1时对MDCK细胞及Hep 2细胞无明显毒性. 浓度＞0.15 mg&#8226;mL^-1能抑制流感病毒的血凝活性和呼吸道合胞病毒对靶细胞的攻击作用. 结论 复方抗病毒制剂体外对流感病毒和呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用,且有较大的安全性.     

甲型流感病毒的变异及其跨物种传播

甲型流感病毒基因组由8个节段组成,其众多的血清型构成其变异的基础,不同病毒株之间的重配导致其能够跨越物种屏障传播。因此给人类造成极大的威胁。本文对甲型流感病毒的基本特性、变异机制、跨物种传播机制及在世界范围内的分子流行学进行综述。     

金莲花醇提物体外抗甲型流感病毒作用研究

目的研究金莲花醇提物的抗呼吸道甲型流感病毒作用。方法采用鸡胚培养流感病毒,并用鸡红血球凝集试验检测药物对病毒在鸡胚尿囊液中增殖的抑制作用。结果在药物和病毒先在体外直接作用后的共同接种试验中,金莲花醇提物对甲型流感病毒具有体外直接灭活作用;在甲型流感病毒先感染鸡胚后再接种药物试验中,金莲花醇提物可抑制病毒在鸡胚内的增殖。结论金莲花醇提物在体外对甲型流感病毒具有直接杀灭作用,对甲型流感病毒在鸡胚中的增殖具有抑制作用。     

知母宁抗流感病毒作用研究

目的:考察知母宁抗流感病毒的作用.方法:采用人流感病毒A型(H1N1)滴鼻感染小鼠,以利巴韦林作为阳性对照药,对知母宁抗病毒活性进行评价.结果:与生理盐水对照组相比,知母宁可改善感染小鼠的临床症状,减少14 d内动物的死亡数,并能延长其平均存活时间.组织病理学检查表明25,50及75 mg/kg的知母宁对小鼠肺部感染均有一定的疗效,随剂量的降低疗效减弱.其中75 mg·kg-1的知母宁治疗作用与利巴韦林(15 mg·kg-1)相似.结论:知母宁具有较强的抗流感病毒A型(H1N1)的活性.     

板蓝根多肽对流感病毒感染小鼠抗病毒作用的研究

目的:研究板蓝根多肽对流感病毒感染小鼠的抗病毒作用。方法:以4倍半数致死量的流感病毒H1N1(A/PR8/34)液滴鼻感染以复制小鼠流感病毒感染模型。小鼠均分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、利巴韦林(腹腔注射,40 mg/kg)组与板蓝根多肽高、中、低剂量(灌胃给药,200、100、50 mg/kg)组,连续给药7 d。测定小鼠死亡率、生存时间、肺指数、病毒滴度与T、B淋巴细胞增殖情况。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠死亡率升高,生存时间缩短,肺指数升高,T、B淋巴细胞减少,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,板蓝根多肽高、中剂量组小鼠死亡率降低,生存时间延长,感染第5天肺指数降低,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);板蓝根多肽高剂量组小鼠感染第3天病毒滴度降低,差异有统计学意义(P<0.05);板蓝根多肽高、中、低剂量组小鼠T、B淋巴细胞增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:板蓝根多肽具有明显的抗病毒和促进免疫的作用。     

单味中药抗流感病毒的实验研究进展与思考

本文综述了单味中药及其有效成分抗流感病毒的的实验研究进展,认为中草药应用于流行性感冒的防治有着广阔的前景,但也有问题值得思考。     

神经氨酸酶抑制剂对流感的临床疗效回顾

目的：病毒神经氨酸酶抑制剂是继金刚烷胺和流感疫苗后的一类全新作用机制的流感防治药物，本介绍其进展和临床对抗流感的效果。方法：采用国内外献综述方法。结果和结论：神经氨酸酶抑制剂能选择性地抑制病毒表面神经氨酸酶的活性，阻止子代病毒颗粒在宿主细胞的复制和释放，有效地预防感冒和缓解症状，在感冒初期应用，可明显缩短疾病的持续时间。     

基于生物信息学分析方法设计流感病毒A的通用寡核苷酸探针

目的:设计流感病毒A诊断芯片的寡核苷酸(Oligo)探针.方法:利用BLAST软件对流感病毒A的基因序列进行比对,得到有意义的特异序列;用生物学软件Array Designer4.2设计特异性高、Tm值相近、长度均一的Oligo探针.结果:获得10条30 mer的Oligo探针.结论:利用BLAST软件和生物学软件Array Designer4.2设计流感病毒A诊断芯片的探针,可为后期打印成基因芯片,用于流感病毒A的检测打下基础.