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相似文献
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1.
目的 建立克林霉素磷酸酯注射液中克林霉素磷酸酯的含量测定方法。方法 采用一阶导数紫外分光光度法 ,测定波长 2 0 1nm ,Δλ =4nm。结果 克林霉素磷酸酯在 6~ 36 μg·ml-1浓度范围内振幅与浓度具有良好的线性关系。平均回收率 10 0 .5 5 % ,RSD =0 .6 3%。结论 该方法简便 ,快速准确 ,重复性好  相似文献   

2.
克林霉素磷酸酯注射液的分光光度法测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立克林霉素磷酸酯注射液的含量测定方法。方法:采用分光光度法于520nm波长处测定克林霉素磷酸酯含量。结果:线性范围0.10-0.40mg.ml^-1,r=0.9999。平均回收率为99.8%,RSD为0.6%。结论:方法简便、准确、快速,与HPLC法相比较两者并无显著性差异。  相似文献   

3.
目的建立川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸川芎嗪的含量,测定波长302nm。结果盐酸川芎嗪在4~16μg/ml范围内呈良好的线性关系,其回归方程:A=0.0542 C-0.0086,r=0.9998,平均回收率:101.1%,RSD为0.4%(n=6)。结论该方法准确、可靠、操作简便、稳定性好。  相似文献   

4.
紫外分光光度法测定氧氟沙星—葡萄糖注射液含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄夕野 《中国药事》1997,11(5):327-327
紫外分光光度法测定氧氟沙星—葡萄糖注射液含量黄夕野(河南省洛阳市药品检验所471003)氧氟沙星为喹诺酮类抗菌新药。正在开发的输液氧氟沙星—葡萄糖注射液的含量测定尚未见报道。笔者用0.1mol/L盐酸为溶剂,用紫外分光光度法测定注射液中氧氟沙星的含量...  相似文献   

5.
分光光度法测定克林霉素擦剂的含量   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
目的:建立一种分光光度法测定克林霉素擦剂的含量。方法:通过氧化法利用克林霉素将碘酸钾还原成碘后,测定碘液吸收度,求得克林霉素含量。结果:本方法平均回收率为100.7%,RSD为0.99%(n=6)。结论。本法灵敏快速.准确可靠。  相似文献   

6.
紫外分光光度法测定替硝唑注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨翠琳  郑祥云  李肇暖 《河北医药》2002,24(11):926-926
替硝唑为硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药 ,现有标准 (2 0 0 0版药典 )采用高效液相色谱法测定替硝唑注射液的含量。本文采用紫外分光光度法 ,通过绘制标准曲线得回归方程 ,来建立该制剂的含量测定方法。1 仪器与试剂UV 75 4C紫外分光光度计 (上海电子光学技术研究所 ) ;TG 3 2 8A型分析天平 (上海天平仪器厂 ) ;替硝唑对照品 [某厂原料药 ,行合卫生部暂行标准WS 192 (X 160 94) ] ;葡萄糖 (华北制药康欣有限公司 ) ;替硝唑注射液 (本院制剂室提供 )。2 替硝唑注射液的配制称取处方量的葡萄糖 5 0g ,加适量注射用水加热配成浓溶…  相似文献   

7.
紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:用紫外分光光度法测定平阳霉素霜的含量,为该药提供质量控制方法。方法:紫外分光光度法。结果:平阳霉素甲醇液在293.5nm处有最大吸收,在30-70μg/ml范围内吸收度与浓度有良好线性关系,其回归方程为A=0.01066C-0.008(r=0.9998),平均回收率(n=5)为100.05%,RSD=0.98%。结论:该法作为平阳霉素霜剂的含量测定方法、快捷准确、简便易行,适用于医院快检。  相似文献   

8.
方琴 《贵州医药》1998,22(6):441-442
作者利用盐酸普鲁卡因的紫外吸收光谱特性,使用紫外分光光度法测定其含量,结果较满意,符合医院制剂检验要求。现报道如下。1仪器与药品紫外分光光度计(751G型,上海分析仪器厂);盐酸普鲁卡因(吉林省辽源市制药厂),l%盐酸普鲁卡因注射液(每瓶2001111,本院制剂室生产)。2测定条件的确定2.豆吸收光谱的测定将盐酸普鲁卡因在105℃干燥至恒重,准确配制成1%的盐酸普鲁卡因水溶液作为贮备液。取贮备液适量配成10ndml的盐酸普鲁卡因水溶液,以水为空白,分别在284-296urn波长扫描,结果在29()n波长处有最大吸收。则确定290nln为…  相似文献   

9.
目的建立制霉素栓中制霉素的含量测定方法。方法用乙醚萃取栓剂基质,用紫外分光光度法在304nm波长处测定制霉素栓的含量。结果制霉素质量浓度在10~200U/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为98.28%,RSD为1.38%。结论所用含量测定方法简便、快速、准确,适用于制霉素栓中制霉素的含量测定。  相似文献   

10.
目的建立克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的细菌内毒素检查法.方法按中国药典2005年版二部"细菌内毒素检查法"进行干扰实验.结果样品的最大非干扰浓度为4倍稀释液(0.75g·L-1).结论可以用细茵内毒素检查法代替家兔热原检查法.  相似文献   

11.
紫外分光光度法测定吉他霉素片的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
菅凌燕  徐英宏  杨君 《医药导报》2005,24(6):529-529
目的 建立吉他霉素片的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,测定吉他霉素片的含量。以50%乙醇为溶剂,检测波长231 nm。结果吉他霉素在5~30 μg·mL-1范围内浓度与紫外吸光度A呈良好线性关系,r=0.999 8,平均回收率99.01 %(RSD=0.28%,n=5)。结论该方法简便易行,结果准确可靠,可作为吉他霉素片剂质量控制方法。  相似文献   

12.
本文以柱晶白霉素为对照,以水为溶媒,应用紫外分光光度法在230±1nm波长处测定溶液中白雾素含量。测定浓度为4~20μg/ml时,其收吸度与浓度的关系为C=34.1063A—0.1986 r=0.9998,平均回收率100.65±0.2179%。  相似文献   

13.
目的:建立替硝唑注射液的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法。用盐酸溶液(9→1000)为溶剂,检测波长319nm。结果:回归方程为A=0.0036202628C+0.003146563(r=0.9999),替硝唑在8.08~20.20μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.76%,RSD为0.56%。结论:该方法简便快速、重现性好,可作为快速分析方法测定替硝唑注射液的含量。  相似文献   

14.
紫外分光光度法测定胰岛素注射液的含量   总被引:5,自引:0,他引:5  
胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,胰岛素制剂的含量测定一直都采用生物测定法。近年来又发展了高效液相色谱法、放射免疫法和酶免疫法等。但这些方法往往受到某些条件的限制。紫外分光光度法是药物制剂含量测定中常用的方法之一,Shan-Yang Lin曾用紫外分光光度法在波长220nm处测定了胰岛素——聚乳酸微球和乙基纤维素微球中胰岛素的含量。本试验探索了用紫外分光光度法来测定胰岛素及其注射液含量的方法。  相似文献   

15.
本文采用紫外分光光度法以λ310nm作为测定波长,测定盐酸丁卡因注射液的含量,平均回收率99.5%,变异系数:0.42(%)。紫外法测定结果与亚硝化法比较,结果准确,可靠。  相似文献   

16.
紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量   总被引:27,自引:3,他引:27  
紫外分光光度法测定替硝唑注射液含量李力更(河北医科大学药学院石家庄050017)王丽萍封淑华(河北省药品检验所)替硝唑注射液是卫生部批准的四类新药,系抗厌氧菌和抗原虫类药物,卫生部暂行标准中含量测定采用对照品的紫外分光光度法。本文通过测定替硝唑的E1...  相似文献   

17.
紫外分光光度法测定利凡诺注射液的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用紫外分光光度法,测定利凡诺注射液的含量,结果浓度在8-24μg.ml^-1范围内吸收度与溶液浓度呈线性关系,平均回收率100.38%,RSD为1.07%。  相似文献   

18.
紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨用紫外分光光度法测定氟罗沙星葡萄糖注射液氟罗沙星含量时,2种制备标准曲线方法的比较及其计算含量的合理性。方法分别通过2种方法来制备标准曲线并用相应回归方程计算3批样品含量。结果方法1制备的曲线和计算方法比较合理。结论建议采用方法1,而不宜采用方法2。  相似文献   

19.
周荔  王志斌 《首都医药》2000,7(8):32-32
细菌内毒素检查法是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机理,以判定供试品中的细菌内毒素的限值是否符合规定的一种方法.细菌内毒素检查法与热原检查法(家兔法)相比,具有操作简单、灵敏度高、重现性好的特点.随着对细菌内毒素检查法的深入研究,检查品种也逐步增加,为此,我们对克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液细菌内毒素检查的可行性进行验证,认为鲎试验法检测本品中的细菌内毒素是可行的.  相似文献   

20.
紫外分光光度法测定盐酸利多卡因注射液含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
盐酸利多卡因注射液及用作青霉素溶媒的0.2%盐酸利多卡因注射液,药典[1]及地方标准[2]分别采用革取后的分光光度法及双相滴定法,操作复杂,用量多,误差大。本文拟用紫外分光光度法直接测定盐酸利多卡因注射液的含量,方法简便、快速、准确。显仪器与试剂uv-240型分光光度计(波长经校正);盐酸利多卡因(精制品,含量为99.98%)。2实验方法与结果2.1贮备液配制:取盐酸利多卡因2.5g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀即得。2.2最大吸收破长选定:取贮备液0.5ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸液至刻度,摇匀,于200…  相似文献   

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