低分子肝素钙治疗糖尿病肾病34例临床观察

目的探索低分子量肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病高凝、高粘及蛋白尿的有效性和安全性。方法64例糖尿病肾病伴持续性蛋白尿≥1.1g/24h患者,分成两组。两组患者原治疗方案不变(降糖、降脂、双嘧达莫阿斯匹林、苯那普利等)。治疗组给予LMWH4100U,q12h,皮下注射,共3周。结果LMWH治疗组尿蛋白下降,高凝、血粘度明显优于对照组(P均<0.01);血脂、肾功能改善明显优于对照组(P均<0.01)。结论LMWH具有治疗糖尿病肾病蛋白尿,改善血粘度及高凝状态、血脂紊乱,延缓肾功能不全的作用,且无出血倾向的副作用。     

前列腺素E1与低分子肝素钙联合治疗临床糖尿病肾病疗效观察

2002年5月至2004年5月,我们应用前列腺素E1与低分子肝素钙对47例临床期糖尿病肾病的患者进行治疗,收到满意的效果,现总结如下.     

低分子肝素治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察低分子肝素对糖尿病肾病的疗效与安全性.方法 60例糖尿病肾病患者,随机分为低分子肝素治疗组(治疗组)和无肝素治疗组(对照组)各30例,比较两组对24h尿蛋白、BUN、SCr的影响.结果 治疗组24h尿蛋白显著下降,尿β2微球蛋白及血尿酸明显改善,与对照组相比差异有显著意义(P＜0.05),无一例出现出血性并发症.结论 对糖尿病肾病有明显疗效,且出血危险较小.     

氯沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病临床观察

目的 :观察氯沙坦联合低分子肝素对糖尿病肾病的疗效。方法 :84例糖尿病肾病患者 ,分为对照组和治疗组 ,在糖尿病治疗方案的基础上 ,比较氯沙坦与氯沙坦联合低分子肝素对尿微量蛋白排泄率和凝血功能的影响。结果 :氯沙坦联合低分子肝素可使尿微量白蛋白排泄率显著下降 (P <0 0 5 ) ,同时血液高凝状态也有明显改善 (P <0 0 5 ) ,无 1例出现瘀斑。结论 :氯沙坦联合低分子肝素对糖尿病肾病有明显疗效 ,并且具有出血危险性小的优点。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨低分子肝素对糖尿病肾病的治疗及其抗凝血、纤溶作用。方法：90例糖尿病肾病患者分为两组,乙组在甲组常规治疗的基础上加用低分子肝素。酶联免疫吸附法检测凝血、纤溶指标。结果：甲组治疗后PF1 2、FPA、PAI1、D-dimer、TM及TM／Scr明显升高;乙组治疗后PF1 2、FPA、PAI1、D-dimer、TM/Scr明显减少,TM明显增加;甲乙两组治疗前后Fbg、tPA、PIC均无明显变化。甲乙两组治疗前的尿蛋白、BUN和Scr差异无显著性;乙组治疗前后尿蛋白无明显变化,而BUN、Scr明显降低;甲组治疗前后上述各指标无明显变化。结论：低分子肝素治疗有效地改善了糖尿病肾病患者的血液高凝状态;低分子肝素治疗无降低糖尿病肾病患者尿蛋白作用;低分子肝素治疗明显减慢了糖尿病肾病患者肾功能损伤的进展速度。     

低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探索低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性.方法 62例糖尿病肾病患者随机分成两组.对照组给予一般常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙6000 U,1次/d,皮下注射,共2周;同时联合贝那普利10 mg,1次/d.两组患者均治疗4周.结果 治疗组尿蛋白下降明显优于对照组(P<0.05).两组血脂、肾功能、FIB、PT、APTT比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素联合贝那普利治疗可明显降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓肾功能不全的发生,且无出血倾向.     

低分子肝素钙治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察低分子肝素钙(速碧林)治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法50例糖尿病肾病患者随机分为对照组(25例)和速碧林治疗组(25例),治疗组在常规降糖、降脂、降压等基础上加用速碧林,疗程为4周。观察治疗前后24 h尿蛋白排泄量(UPE)、血清白蛋白(ALB)、血清总胆固醇(TC)、肾功能、凝血功能等指标变化。结果与对照组相比,速碧林治疗组UPE明显减少(P<0.01),ALB明显增加而TC有所下降(P<0.05);凝血指标、纤维蛋白原明显降低,活化部分凝血活酶时间明显延长,抗凝血酶明显升高(P<0.01);血清肌酐(Scr)两组间差异无统计学(P>0.05),疗程中未见明显的不良反应。结论速碧林可降低糖尿病肾病患者的尿蛋白和血清总胆固醇,提高血清白蛋白,改善抗凝指标。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择40例糖尿病肾病患者,随机分成2组：A组（治疗组）在常规治疗糖尿病肾病（降糖、降脂、潘生丁、阿司匹林等）基础上,加用低分子肝素钙;B组（对照组）除了不加低分子肝素钙外,余同A组。结果：A组治疗后比治疗前尿蛋白明显减少,P〈0.01,治疗前后比较差异显著,而B组治疗前后比较无差异。A、B两组疗效差异有显著性,P〈0.05。结论：低分子肝素在治疗糖尿病肾病的临床蛋白尿期既安全又有效,值得临床推广。     

低分子肝素治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的;观察低分子肝素治疗早期糖尿病肾病（ＤＮ）的疗效;方法：对３０例早期ＤＮ患者,在原糖尿病治疗方案的基础上,使用低分子肝素（ＬＭＷＨ）５０００ＩＵ皮下注射,每日２次,连续使用４周;结果：发现尿微量白蛋白（ＵＡＥ）显著下降,内生肌酐清除率下降也明显,仅２例出现注射部位瘀斑;结论：提示早期ＤＮ为可逆阶段,ＬＭＷＨ对糖 病肾脏病变有防治作用,且具有出血危险性小、使用方便等优点。     

低分子量肝素治疗糖尿病肾病疗效观察

目的　探讨低分子量肝素 ( LMWH)治疗糖尿病肾病 ( DN)有效性和安全性。方法　对 3 6例经肾活检证实糖尿病肾病 ,随机分成两组 ,对照组予胰岛素、雅施达、潘生丁 ,观察组在用上述药物基础上加用 LWMH,皮下注射每次5 0 0 0 IU ,每日 2次。结果　治疗 4周后 LMWH治疗组尿蛋白明显减少 ,血清白蛋白明显升高 ,总胆固酵下降 ,其中尿蛋白和血清白蛋白的变化与对照组比较差异有显著性 ( P <0 .0 1 ) ,两组血脂和肾功能无显著差异 ( P >0 .0 5 ) ,但 1 0周后 ,L MWH治疗组有 2例出现皮下出血点。结论　低分子是肝素有降血脂作用 ,降脂作用有利于慢性肾小球肾炎尿蛋白的减少与肾功能改善     

低分子肝素治疗糖尿病肾病43例临床观察

糖尿病肾病 (ＤＮ)是糖尿病患者的严重并发症 ,2 0年以上糖尿病病史者约有 75 %罹此病变 ,故与病程长短呈正相关[1] 。早期微量白蛋白尿期应用血管紧张素转换酶抑制剂(ＡＣＥＩ) [1] 、弹性蛋白酶片等效果显著[2 ] ,而发展至临床蛋白尿期疗效不满意 ,往往病情继续进展导致肾功能不全、尿毒症。我院应用低分子肝素治疗糖尿病肾病临床蛋白尿期4 3例 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :80例糖尿病肾病住院患者均具备下列条件 :(1)符合 1985年ＷＨＯ糖尿病诊断标准 ;(2 )尿蛋白定性 3次以上阳性 ,持续 2 4小时尿蛋白 >0 5ｇ ;(3)…     

低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病

目的：探讨应用低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病患者的临床疗效。方法：对我科住院及门诊收治的68例糖尿病肾病患者,按诊断标准分为治疗组和对照组。然后对所有患者均在治疗前及4周后采集晨间空腹静脉血,测定生化全套、24小时尿蛋白定量等生化指标。结果：血清白蛋白较治疗前均有不同程度的升高（P〈0.05）;24小时尿蛋白（PRO）较治疗前减少或降低（P〈0.05）。结论：低分子肝素联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能明显减轻患者临床症状,提高疗效。     

低分子量肝素治疗糖尿病肾病疗效观察

目的探讨低分子量肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病(DN)有效性和安全性.方法对36例经肾活检证实糖尿病肾病,随机分成两组,对照组予胰岛素、雅施达、潘生丁,观察组在用上述药物基础上加用LWMH,皮下注射每次5000IU,每日2次.结果治疗4周后LMWH治疗组尿蛋白明显减少,血清白蛋白明显升高,总胆固酵下降,其中尿蛋白和血清白蛋白的变化与对照组比较差异有显著性(P＜0.01),两组血脂和肾功能无显著差异(P＞0.05),但10周后,LMWH治疗组有2例出现皮下出血点.结论低分子是肝素有降血脂作用,降脂作用有利于慢性肾小球肾炎尿蛋白的减少与肾功能改善.     

低分子肝素治疗糖尿病肾病36例疗效观察

目的观察低分子肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法将70例糖尿病肾病患者随机分为观察组36例,对照组34例。两组患者均行降糖降压治疗,观察组在此基础上加用低分子肝素治疗。观察两组的尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压的变化。结果两组治疗后尿蛋白、尿素氮、血肌酐、胆固醇及平均动脉压较治疗前均有所改善(P0.05);两组的治疗效果比较有显著性差异(P0.05)。结论低分子肝素治疗糖尿病肾病能有效改善肾功能,减少尿蛋白,在临床上值得推广应用。     

小剂量低分子肝素钙治疗糖尿病肾病临床研究

目的：观察小剂量低分子肝素钙治疗糖尿病肾病的疗效。方法：对３０例糖尿病肾病患者进行了小剂量低分子肝素钙治疗,并随机选择３０例糖尿病肾病患者为对照组,４周为１疗程,观察尿蛋白,血脂、肾功能、纤维蛋白原含量及副作用,并随访观察３个月。结果：治疗组有效率９３．３％,对照组有效率２４．６％,两组比较有显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论：此方法可有效地治疗糖尿病肾病。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病临床分析

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:对18例DN患者,在原糖尿病治疗的基础上,是用LMWH 9500IU皮下注射,每日1次,连续使用2周。结果:24h尿蛋白、肌酐、血脂、纤维蛋白原明显降低(P<0.05);血压、血糖及尿素氯无明显变化(P>0.05)。仅2例在1周后出现注射部位瘀斑。结论:DN患者尤其是合并肾病综合征等高凝状态患者,早期应用LMWH能使部分患者肾脏病变有所好转。     

黄芪联合低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期蛋白尿的疗效观察

目的观察黄芪及低分子肝素钙治疗老年性糖尿病Ⅲ-Ⅳ期在降低尿蛋白、改善低蛋白方面的疗效。方法46例老年糖尿病患者随机分为两组：治疗组23例，对照组23例。两组均采用常规降糖治疗方案。治疗组在此基础上加用黄芪及低分子肝素钙联合治疗4周。观察治疗前后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著差异（P〈0．05），对照组无明显变化。治疗后24h尿蛋白定量和血浆白蛋白水平，两组比较亦有显著差异（P〈0．05）。结论黄芪联含低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期患者在改善尿蛋白定量和低蛋白病方面，有一定疗效。值得推广。     

低分子肝素治疗早期糖尿病肾病疗效观察

观察低分子肝素治疗早期糖尿病肾病（ＤＮ）的疗效。对３０例早期ＤＮ患者,在原治疗方案上,使用低分子肝素（ＬＭＷＨ）５０００ＩＵ皮下注射,每日两次,连续四周。结果：尿微量白蛋白显著下降（Ｐ〈０．０１）,内生肌酐清除率下降也明显（Ｐ〈０．０５）,仅两例出现注射部位瘀斑。提示：ＬＭＷＨ对早期ＤＮ有防治作用,且具有出血危险性小、使用方便等优点。     

低分子质量肝素钙治疗糖尿病肾病30例临床分析

目的　观察低分子肝素钙对糖尿病肾病的治疗效果。方法　 6 0例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照两组。治疗组常规治疗基础上加低分子质量肝素钙 (速避凝 ) 5 0 0 0AXaIU每日 2次皮下注射 ,10天为 1个疗程。对照组予以常规治疗 ,不加速避凝。结果　治疗组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异显著 (P <0 .0 1)。而对照组治疗前后尿蛋白变化无差异 (P >0 .0 5 )。治疗组和对照组疗效比较差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论　糖尿病肾病临床蛋白尿期 ,低分子质量肝素钙治疗对减少尿蛋白有一定疗效     

低分子量肝素钠联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病

目的探讨低分子量肝素钠联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病患者的疗效及其安全性。方法将88例糖尿病肾病患者分为观察组46例,男24例,女22例,采用低分子肝素钠联合阿魏酸钠治疗;常规治疗组（对照组）42例,男22例,女20例。两组患者均给予限制饮食,胰岛素控制血糖,降血压,降血脂等治疗。结果观察组治疗前后24h尿蛋白定量、血肌酐比较,差异均有统计学意义（P〈0．01）;而对照组治疗前后上述指标比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组糖尿病患者治疗前后血糖、活化部分凝血活酶时间无明显变化。结论低分子量肝素钠联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病能有效降低糖尿病肾病的尿蛋白,改善肾功能,其疗效确切,且无明显副作用。