厄贝沙坦结合低分子肝素钙对肾病尿白蛋白排泄率的影响分析

目的:观察厄贝沙坦结合低分子肝素钙对肾病尿白蛋白排泄率的影响.方法:80例糖尿病肾病随机平分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组采用厄贝沙坦结合低分子肝素钙治疗,对照组单用低分子肝素钙治疗.结果:治疗组治疗前后24小时尿蛋白排泄率差异有显著性(P＜0.01),对照组治疗前后24小时尿蛋白排泄率差异亦有显著性(P＜0.05),但治疗组治疗后与对照组治疗后24小时尿蛋白排泄率比较,差异有显著性(P＜0.01).结论:联合使用厄贝沙坦及低分子肝素治疗早期糖尿病肾病能明显减少24小时尿蛋白排泄率,提高治疗疗效.     

低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：选择40例糖尿病肾病患者,随机分成2组：A组（治疗组）在常规治疗糖尿病肾病（降糖、降脂、潘生丁、阿司匹林等）基础上,加用低分子肝素钙;B组（对照组）除了不加低分子肝素钙外,余同A组。结果：A组治疗后比治疗前尿蛋白明显减少,P〈0.01,治疗前后比较差异显著,而B组治疗前后比较无差异。A、B两组疗效差异有显著性,P〈0.05。结论：低分子肝素在治疗糖尿病肾病的临床蛋白尿期既安全又有效,值得临床推广。     

低分子质量肝素钙治疗糖尿病肾病30例临床分析

目的　观察低分子肝素钙对糖尿病肾病的治疗效果。方法　 6 0例糖尿病肾病患者随机分为治疗组和对照两组。治疗组常规治疗基础上加低分子质量肝素钙 (速避凝 ) 5 0 0 0AXaIU每日 2次皮下注射 ,10天为 1个疗程。对照组予以常规治疗 ,不加速避凝。结果　治疗组治疗后尿蛋白明显减少 ,差异显著 (P <0 .0 1)。而对照组治疗前后尿蛋白变化无差异 (P >0 .0 5 )。治疗组和对照组疗效比较差异有显著性(P <0 .0 5 )。结论　糖尿病肾病临床蛋白尿期 ,低分子质量肝素钙治疗对减少尿蛋白有一定疗效     

低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿效果分析

目的 探讨低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿的疗效.方法 将60例糖尿病肾病性水肿患者分为观察组及对照组,各30例.对照组予常规与黄芪注射液治疗,观察组在对照组基础上加用低分子肝素钙治疗,治疗2周后观察水肿消退情况,24h尿量、尿蛋白、血清白蛋白(ALB)及血清肌酐(Scr)等变化.结果 观察组水肿消失情况明显优于对照组(P＜0.05);观察组患者治疗后24h尿量增多,尿蛋白减少,ALB增加,Scr明显下降,与对照组差异均有统计学意义(均P＜0.05).结论 低分子肝素钙联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病性水肿疗效好,可以明显改善患者的生活质量.     

黄芪联合低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期蛋白尿的疗效观察

目的观察黄芪及低分子肝素钙治疗老年性糖尿病Ⅲ-Ⅳ期在降低尿蛋白、改善低蛋白方面的疗效。方法46例老年糖尿病患者随机分为两组：治疗组23例，对照组23例。两组均采用常规降糖治疗方案。治疗组在此基础上加用黄芪及低分子肝素钙联合治疗4周。观察治疗前后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平。结果治疗组治疗后24h尿蛋白定量，血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著差异（P〈0．05），对照组无明显变化。治疗后24h尿蛋白定量和血浆白蛋白水平，两组比较亦有显著差异（P〈0．05）。结论黄芪联含低分子肝素钙治疗老年性糖尿病肾病Ⅲ-Ⅳ期患者在改善尿蛋白定量和低蛋白病方面，有一定疗效。值得推广。     

低分子肝素治疗糖尿病肾病临床观察

目的 观察低分子肝素对糖尿病肾病的疗效与安全性.方法 60例糖尿病肾病患者,随机分为低分子肝素治疗组(治疗组)和无肝素治疗组(对照组)各30例,比较两组对24h尿蛋白、BUN、SCr的影响.结果 治疗组24h尿蛋白显著下降,尿β2微球蛋白及血尿酸明显改善,与对照组相比差异有显著意义(P＜0.05),无一例出现出血性并发症.结论 对糖尿病肾病有明显疗效,且出血危险较小.     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的临床研究

目的 观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死的疗效.方法 对30例急性进展性脑梗死患者给予依达拉奉联合低分子肝素钙治疗,并与另30例给予低分子肝素钙单药治疗的急性进展性脑梗死患者进行治疗前后神经功能缺损评分和临床疗效比较.结果 联合组与单药组比较,治疗后神经功能缺损评分在第14天和第28天均有显著性差异(P＜0.05),联合组临床疗效也优于单药组(P＜0.01).结论 依达拉奉联合低分子肝素钙治疗急性进展性脑梗死能明显改善神经功能缺损,提高疗效,是治疗急性进展性脑梗死的有效措施之一.     

肝素钙治疗糖尿病肾病尿蛋白临床观察

目的：观察肝素钙治疗糖尿病肾病尿蛋白的疗效。方法：全部病例随机分为两组：治疗组28例,对照组28例。两组患者基础治疗相同,治疗组：在对照组基础治疗上加用肝素钙5000单位皮下注射,q12h,疗程二周。结果：两组尿蛋白减少差异有非常显著性（P〈0.01）。结论：肝素钙治疗糖尿病肾病尿蛋白疗效显著。     

依达拉奉、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗脑梗死的临床疗效观察

目的 探讨依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗脑梗死的疗效.方法 将我院2011年1月至2013年1月期间收治的120例脑梗死患者随机分为两组,即对照组60例,观察组60例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予依达拉奉、低分子肝素钙联合治疗.观察比较两组患者总治疗有效率及治疗前后患者神经功能缺损评分.结果 经过依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗的观察组,其总治疗有效率明显高于对照组,两组比较,差异具有显著性（P＜0.05）.经过治疗后观察组患者神经功能缺损评分明显低于对照组,两组比较,差异具有显著性（P＜0.05）.结论 依达拉奉、低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗脑梗死效果显著,无明显不良反应,可提高患者日常活动能力,值得临床推广.     

缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨应用缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法：选择67 例糖尿病肾病患者为研究对象,并随机分为治疗组（34 例）和对照组（33 例）,对照组患者给予缬沙坦治疗,治疗组患者给予缬沙坦＋低分子肝素治疗,比较两组患者的治疗效果并测定两组患者治疗前后的24h 尿蛋白、血尿氮素（BUN）、血清肌酐（Scr）、血浆白蛋白（ALB）以及甘油三酯（TG）水平.结果：两组的治疗有效率差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者的ALB 水平均增加,组间差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组患者的24h 尿蛋白、BUN、Scr、TG 水平均下降,组间差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病的疗效优于单纯缬沙坦治疗.     

黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗糖尿病肾病性水肿的疗效分析

目的探讨采用黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗糖尿病肾病性水肿的疗效,以供临床参考。方法将我院2009年1月～2010年12月收治的120例糖尿病肾病性水肿患者分为Ⅰ组（53例）和Ⅱ组（67例）。Ⅰ组患者在常规治疗的基础上给予黄芪注射液治疗,Ⅱ组在Ⅰ组治疗基础上加用低分子肝素钙治疗,比较两组患者治疗2周后水肿消失情况、24 h尿量、尿蛋白,并将结果进行统计学分析。结果Ⅱ组患者水肿消失情况明显优于Ⅰ组患者（χ2=8.31,P〈0.01）,患者24 h尿量增多,蛋白尿减少,与Ⅰ组患者比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用黄芪注射液联合低分子肝素钙治疗糖尿病肾病性水肿具有很好的疗效,值得在临床推广使用。     

低分子肝素钙佐治原发性肾病综合征的临床效果分析

目的：观察低分子肝素钙辅助治疗原发性肾病综合征的临床疗效。方法：选取我院及新桥医院自2005年9月至2010年9月收治的110例原发性肾病综合征患者随机分为观察组（低分子肝素钙辅助治疗组）和对照组（常规治疗组）各55例,比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者总有效率比较差异显著（X2=12.365,P〈0.01）,治疗后尿蛋白、ALB、FIB比较有显著差异（P〈0.01）,具有统计学意义。结论：低分子肝素钙可显著改善肾病综合征的高凝状态、提高治疗效果,值得推广应用。     

前列腺素 E1 联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效观察简

目的 观察前列腺素E1联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病早期的疗效观察.方法 将40例糖尿病肾病患者随机分为应用前列腺素E1组（对照组）和应用前列腺素E1联合金水宝胶囊组（治疗组）,每组各20例,分别检测两组患者治疗前后24 h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮.结果两组患者治疗前24 h尿微量白蛋白排泄率、尿素氮和血肌酐均无显著性差异（P＞0.05）.治疗后,两组患者24 h尿微量白蛋白排泄率、血肌酐较治疗前均显著降低（P＜0.01）,且治疗组显著低于对照组（P＜0.05）,而两组尿素氮均无显著性变化（P＞0.05）.结论 前列腺素E1联合金水宝胶囊能更有效地降低糖尿病肾病患者24 h尿蛋白排泄率以及血肌酐.     

缬沙坦联合低分子肝素治疗早期糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨缬沙坦联合低分子肝素治疗糖尿病肾病(DN)的疗效.方法将早期DN患者65例随机分成实验组(缬沙坦联合低分子肝素)35例,对照组(缬沙坦)30例,观察1个月,测定治疗前后空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C、平均动脉压、血肌酐及24 h尿蛋白定量.结果治疗后两组24 h尿蛋白均较治疗前有显著下降(P＜0.01),实验组较对照组降低明显(P＜0.05);治疗后两组平均动脉压均较治疗前有显著下降(P＜0.05);治疗前、后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbA1C、血肌酐无显著变化(P＞0.05).结论缬沙坦联合低分子肝素能显著降低早期DN患者24h尿蛋白,具有保护肾功能的作用.     

肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效

目的 探讨肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 178例TIA患者随机分为联合治疗组(肠溶阿司匹林加低分子肝素钙)和对照组(低分子肝素钙).疗程2周后进行两组临床疗效观察.结果 联合治疗组总有效率91.60%,对照组总有效率65.50%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 肠溶阿司匹林联合低分子肝素钙联合治疗TIA临床疗效显著.     

低分子肝素联合血管转换酶抑制剂在糖尿病肾病中的应用

目的：观察低分子肝素联合血管转换酶抑制剂对糖尿病肾病的治疗效果。方法：50例糖尿病肾病患者随机分为A组、B组，A组仅给降糖、降脂、保肾康治疗，B组在A组常规治疗的基础上加用低令子肝素5000u，每日2次皮下注射、洛汀新5mg每日1次口服，10d为1疗程。结果：B组经治疗后尿蛋白明显减少(P＜0．05)，A组治疗后无明显变化，AB两组疗效比较差异有显著性(P＜0．05)。结论：低分子肝素联合血管转换酶抑制剂对糖尿病肾病的尿蛋白排出有显著疗效。     

低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效观察

目的 探索低分子肝素联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的有效性和安全性.方法 62例糖尿病肾病患者随机分成两组.对照组给予一般常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予低分子肝素钙6000 U,1次/d,皮下注射,共2周;同时联合贝那普利10 mg,1次/d.两组患者均治疗4周.结果 治疗组尿蛋白下降明显优于对照组(P<0.05).两组血脂、肾功能、FIB、PT、APTT比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 低分子肝素联合贝那普利治疗可明显降低糖尿病肾病尿蛋白,延缓肾功能不全的发生,且无出血倾向.     

不同剂量替米沙坦联合低分子肝素治疗IgA肾病尿蛋白的临床观察

目的 探讨替米沙坦联合低分子肝素治疗对IgA肾病患者的尿蛋白、血压控制及肾功能的保护作用.方法 49例IgA肾病患者随机分成三组,第一组给予常规用量替米沙坦80 mg口服治疗;第二、第三组分别给予80 mg及160 mg不同剂量的替米沙坦治疗,且每日皮下注射低分子肝素钙4100U.检测血常规、血浆白蛋白、血尿素氮、血钾、血肌酐、尿蛋白定量等指标.结果 所有患者在服用替米沙坦和皮下注射低分子肝素钙后尿蛋白均有不同程度下降,总有效率:第一组为75.0％,第二组为75.0％,第三组为82.3％.结论 替米沙坦联合低分子肝素对IgA肾病患者有明显的降低蛋白尿的作用,大剂量替米沙坦组的治疗效果更显著(P＜0.01);对于非高血压的IgA肾病患者,服药前后血压均无明显差异(P＞0.05).     

低分子肝素治疗肺心病合并呼吸衰竭的临床研究

目的探讨低分子肝素治疗肺心病合并呼吸衰竭的疗效.方法对40例肺心病合并呼吸衰竭病人按随机双盲法分为对照组和治疗组.治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗,并与对照组进行疗效对比研究.结果治疗组治疗前后比较动脉血气主要指标变化有显著性差异(P＜0.05),对照组治疗前后比较动脉血气主要指标变化无显著性差异(P＞0.05).治疗组与对照组临床疗效比较有显著性差异(P＜0.01).结论低分子肝素治疗肺心病合并呼吸衰竭对改善肺循环,改善呼吸功能,纠正缺氧,改善心肌代谢,有一定临床意义.     

苯那普利联合维生素E对糖尿病肾病的防治作用

目的探讨肾素-血管紧张转换酶抑制剂苯那普利联合维生素E对糖尿病肾病的治疗作用.方法将糖尿病肾病患者随机分成苯那普利 维生素E治疗组32例,苯那普利5～10 mg/d 维生素E600 ng/d治疗60d,并设对照组28例,治疗前后测定24h尿蛋白、肾小球滤过率、血糖及血脂.结果治疗组肾小球高滤过状态得以改善(P＜0.001),尿蛋白排泄量明显减少(P＜0.001),而对照组肾功能指标无明显变化(P＞0.05),两组血糖、糖化血红蛋白、血脂在治疗前后无明显变化(P＞0.05).结论苯那普利联合维生素E对糖尿病肾病有保护及治疗作用.