沙美特罗替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患者肺功能的影响

目的观察支气管哮喘急性发作患者应用沙美特罗替卡松粉(50μg/250μg)吸入剂治疗后的肺功能变化情况,探讨肺功能检测的临床应用价值。方法回顾性分析北京军区总医院呼吸内科2009年3月至2010年3月收治的106例支气管哮喘急性发作患者的临床资料。所有患者均用使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,12 h/次,2次/d。观察治疗后患者的肺功能变化情况,并用哮喘控制测试表(ACT)评价哮喘控制情况。结果治疗后患者的肺功能明显改善,1秒用力呼气容积,1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量、呼气峰流量等反映肺功能的指标在治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。哮喘控制情况治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。无明显不良反应。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂能改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能。肺功能测定可作为评估哮喘控制程度的重要依据之一,具有一定的临床应用价值。     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响观察

目的 探究沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的效果及对患者肺功能的影响.方法 选取2015年5月至2020年5月本院呼吸内科收治的1000例支气管哮喘患者,按照平衡序贯法分为对照组(布地奈德常规治疗)和观察组(沙美特罗替卡松粉剂治疗),每组500例.比较两组临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后肺功能、动脉血气改善情况.结...     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的：探索孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效与安全性。方法选择东莞市大岭山医院收治的该类患者进行分组对比治疗。实验组患者给予孟鲁司特,每次10 mg/晚,并联合沙美特罗替卡松,2次/d;对照组患者仅给予沙美特罗替卡松,2次/d。对2组患者相应体征表现及反应进行严密观察。结果实验组患者总有效率达到91.4%,高于对照组的83.9%,（P〈0.05）;与对照组相比,实验组治疗前后临床症状及肺功能改善效果更好,ACT评分更高,症状缓解及消失时间更短。治疗期间,2组患者均未发生严重不良反应。结论联合使用上述两种药物,其疗效更好,起效时间更短,更安全。值得推广应用。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床分析

目的:观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:将100例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,每组50例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松治疗,对照组吸入丙酸氟替卡松,观察两组症状改善及药物不良反应。结果:治疗组患者呼吸困难消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间和咳嗽消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组不良反应发生率分别为20%和14%,经χ2检验,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗替卡松粉剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉剂吸入后对支气管哮喘的治疗效果、安全性。方法：46例支气管哮喘患者随机分为两组,沙美特罗替卡松粉剂吸入治疗组及对照组,两组基础用药相同,对两组肺功能变化进行比较。结果：沙美特罗替卡松粉剂明显改善哮喘病状。结论：沙美特罗替卡松粉剂是一种支气管哮喘完全控制和良好控制的有效药物。     

沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效以及对肺功能的影响分析

目的：分析沙美特罗氟替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效以及对肺功能的影响。方法：选取2018年9月～2019年9月接受治疗的56例哮喘患者,依照不同的药物治疗方式分为常规组、研究组两组,分析比对两组患者的治疗效果、肺功能改善情况、症状缓解情况与不良反应发生率。结果：在接受3个月的治疗后,研究组治疗有效率为96.43%,明显高于常规组的75.00%,差异有统计学意义(χ²=5.25,P=0.02);研究组肺功能改善情况明显,其用力肺活量(FVC)为(79.11±5.83)L,明显高于常规组的(70.54±5.28)L,第1秒用力呼气容积(FEV1)为(2.67±0.34)L、FEV1/FVC为79.27±5.17,也更趋近于正常范围,差异有统计学意义(P<0.05);3个月后,研究组症状评分为(0.42±0.22)分,明显低于常规组的(0.71±0.13)分,差异有统计学意义(t=6.21,P<0.05);研究组患者不良反应发生率为10.71%,常规组为14.20%,差异无统计学意义(χ²=0.16,P>0.05),前三组数据比较...     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响分析

目的:观察沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘疗效及对炎症因子影响,为临床治疗儿童支气管哮喘提供参考治疗方案.方法:选取2018年1月—2019年1月在郑州大学附属儿童医院治疗的支气管哮喘患儿150例作为研究对象.按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为对照组和观察组,每组75例.其中对照组单用丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,观察组采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗.两组患儿治疗前后均行血清炎症因子水平(CRP、EOS、IL-4、IL-10)检测,治疗后患儿肺部功能指标改变率,判断临床疗效,并对上述指标行组间比较.结果:(1)治疗后两组患儿CRP、EOS、IL-4显著低于治疗前,IL-10显著高于治疗前(P<0.05);观察组患儿治疗后的CRP、EOS、IL-4显著低于对照组,且IL-10显著高于对照组(P<0.05);(2)观察组患者的FVC、PEF、FEV1、MMEF的改善率均显著高于对照组(P<0.05);(3)观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘相较于丙酸氟替卡松吸入气雾剂进行治疗,临床疗效显著,并且明显改善肺功能指数和血清炎症因子水平,值得临床推广.     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘32例疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法将32例确诊为支气管哮喘的患者给予沙美特罗替卡松治疗,每日2次,经准纳气吸入,连续使用8周,自身对照观察用药前后肺功能：用力呼气峰流速、用力呼气肺活量、第一秒用力呼气容积及临床症状变化。结果用沙美特罗替卡松治疗后肺功能及支气管哮喘症状计分都有明显的改善（P〈0.01）。结论沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘疗效显著,不良反应小。     

沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘60例临床分析

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例患者随机分成治疗组和对照组,每组30例,治疗组给予沙美特罗联合氟替卡松50μg/250μg,2次/d;对照组吸入丙酸氟替卡松,每次250μg,2次/d。2组均治疗12周。观察吸入前后临床症状变化、肺功能及药物不良反应。结果治疗后6、12周,A组PEF%与B组比较有明显上升（P〈0.01）,A组PEFR与B组比较有显著下降（P〈0.01）。2组患者治疗前后日夜间症状评分治疗组较对照组明显下降（P〈0.01）。治疗期间不良反应病例11例,不良反应发生率为18.3%。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘66例疗效分析

目的研究沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 对2009年6月至2010年6月,我院入院治疗的132例支气管哮喘患者进行了研究,随机分为2组,对照组给丙酸倍氯米枷友入剂,治疗组患者给予沙美特罗／丙酸氟替卡松吸入剂,12周为1个疗程,治疗结束后比较患者肺功能改善情况以及临床疗效。结果2组患者呼吸容积和呼气峰流量与治疗前比较均有显著改善,其中,治疗组明显优于对照蛆,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率可达95．5％,高于对照组80．3％的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论沙美特罗联合氛替卡松吸入治疗支气管哮喘临床疗效显著,好于倍氯米松,值得临床推广应用。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者炎症因子指标及不良反应的影响

目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者炎症因子指标及不良反应的影响。方法 选取2018年9月至2020年5月本院收治的107例支气管哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为研究组（n=53）和对照组（n=54）。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组炎症因子指标[白细胞介素-5(IL-5)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-13(IL-13)]、呼出气一氧化氮（FeNO）、呼气峰流量（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）水平及不良反应情况。结果 治疗后,两组IL-5、IL-8、IL-10及IL-13水平均低于治疗前,且研究组低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组FeNO均低于治疗前,PEF、FEV1均高于治疗前,且研究组FeNO低于对照组,PEF、FEV1均高于对照组（P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 噻托溴铵联合沙美特罗替卡松可降低支气管哮喘患者的血清炎症因子及FeNO水平,有利于改善气道症状,且安全性较高,值得临床推广运用。     

沙美特罗替卡松粉治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法将60例支气管患者随机分成治疗组和对照组,每组30例。治疗组患者给予沙美特罗联合氟替卡松治疗。每次50μg/250μg,1吸/次,2次/d;对照组患者给予丙酸氟替卡松治疗,每次250μg,1吸/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察患者吸入前后临床症状变化、肺功能改善和药物不良反应情况。结果治疗12周后,治疗组的总有效率明显优于对照组（P〈0.05）,两组患者的肺功能情况均得到明显改善,且治疗组的FEV1%和PEF的改善情况均优于对照组（P〈0.05）。治疗期间共发生11例（18.3%）不良反应,两组的不良反应率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘疗效肯定,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效.方法 76例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各38例.两组均予抗炎、抗感染、祛痰、解痉、吸氧、纠正水和电解质紊乱等常规对症治疗.观察组在常规治疗基础上加用舒利迭雾化吸入治疗,含丙酸氟替卡松250μg和沙美特罗50μg,每天早晚各吸入一次.孟鲁司特10 mg,睡前口服,1次/d.疗程2个月.结果 治疗2个月后,两组患者的FEV1、FVC、PEF均较治疗前显著升高,且观察组患者治疗后的FEV1、FVC、PEF明显高于对照组（P＜0.05）.观察组患者的临床总有效率94.74％,明显高于对照组（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘可以提高临床疗效,改善支气管哮喘患者的肺功能,值得推广和应用.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的 观察口服孟鲁司特联合吸入沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 33例支气管哮喘患者随机分为实验组17例和对照组16例.实验组口服孟鲁司特10mg,1次/d,吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,1次/d,对照组吸入沙美特罗替卡松50μg/250μg,2次/d.观察患者哮喘控制测试得分情况(ACT),...     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的：观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法：以2015年6月至2016年10月为研究时段,选择此时间段内的106例支气管哮喘的患者做为研究对象,随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予孟鲁司特进行治疗,观察组在此基础上采用沙美特罗替卡松进行吸入治疗,而后比较两组患者治疗前后的各项肺功能指标。结果：治疗前两组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标无明显差异,无统计学意义P＞0．05。治疗后观察组患者 PVC、PEV1、PEF 等肺功能指标均明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义P＜0．05。结论：对于支气管哮喘的患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松进行治疗可显著的改善患者的肺功能,疗效显著,利于患者疾病的恢复,具有临床推广价值。     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗,对照组仅给予沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者的临床疗效。结果:治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为75%,治疗组的总有效率显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的临床效果显著,能有效改善患者的临床症状和呼吸功能,其用药安全可靠,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨沙美特罗与氟替卡松联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:88例支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组,每组44例,对照组给予平喘、镇咳、化痰、必要时吸氧等对症治疗,观察组在以上对症治疗的基础上联合应用沙美特罗及氟替卡松治疗,两组在治疗前及治疗3个月后测定第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及峰流速值...     

沙美特罗/氟替卡松治疗成人支气管哮喘临床观察

目的沙关特罗/氟替卡松吸入治疗成人支气管哮喘疗效观察。方法选择支气管哮喘56例,随机分为A、B两组。A组为舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗组,共35例;B组为丙酸氟替卡松治疗组,共21例。对两组疗效观察对比。结果两组治疗后症状均有显著改善（P〈0．01）;肺功能检测结果两组治疗前后FEV1．0、FVC和PEFR均值有改善,A组改善明显（P〈0．01）;B组显著改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论同时吸入沙关特罗、氟替卡松两药有附加或协同作用,较单纯吸入丙酸氟替松可更好达到完全控制,还可帮助患者更早达到完全控制,并且只需较少剂量就可达到同等控制水平。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法将2010年6月-2013年6月长沙卫生职业学院收治的82例支气管哮喘患者按照入院先后顺序均分为观察组和对照组（n=41）。对照组患者给予沙美特罗替卡松治疗,50/250μg,2次/d;观察组患者在此基础上加用孟鲁司特治疗,10 mg,1次/d;2组患者均连续治疗6周。比较2组患者的临床疗效及相关肺功能指标。结果观察组患者治疗后的用力肺活量（FVC）[（3.7±0.5）L]、一秒用力呼气容积（FEV1）[（3.7±0.4）L/s]高于对照组[（2.9±0.3）L、（2.8±0.5）L/s],且观察组最大呼气流速峰值（PEF）[（2.4±0.6）L]低于对照组[（3.0±0.8）L],疗效总有效率（95.1%）也显著高于对照组患者（73.2%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘临床疗效确切,对肺功能改善较为明显。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：将84例诊断为支气管哮喘的患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,剂量为沙美特罗／丙酸氟替卡松50ug／250μg,2次／d。对照组患者采用丙酸氟替卡松雾化吸入治疗,剂量为250μg,2次／d。观察治疗前后哮喘患者肺功能的变化及药物不良反应。结果：观察组治疗后有效率（观察组有效率为88．1％,对照组的有效率为69．4％）和肺功能指标（FVC;FEVl;PEF）均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应小。